நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்கள் (நரம்பியல்)

பார்கின்சன் நோய்: சிகிச்சை

மூளையில் டோபமைனின் பற்றாக்குறையை மாற்றுவதன் மூலம் அல்லது மாற்றுவதன் மூலம் பார்கின்சனின் நோய் சிகிச்சை செய்யப்படலாம். ஆரம்பகாலத்தில் டோபமைன் ஏற்பி agonists அல்லது டோபமைன் முன்னோடி லெவோடோபா (L-DOPA) ஆகியவற்றின் வழக்கமான உட்கொண்டால், அறிகுறிகளின் முழுமையான நீக்குதல் சாத்தியமாகும்.

பார்கின்சன் நோய்: நோய் கண்டறிதல்

பார்கின்சன் நோய் ஒரு மாற்று நோய்கண்டறிதலை கண்டறிய இல்லாத நிலையில் நீங்கள் குறைந்தது மூன்று அதன் முக்கிய வெளிப்படுத்தலானது நான்கில் வேண்டும்: ஓய்வு நடுக்கம், விறைப்பு (ஒரு குறிப்பிட்ட எலும்பு மூட்டுகளில் உள்ள செயலற்ற இயக்கத்தின் முழு அளவு அதிகரித்த தசை எதிர்ப்பு), அடிக்கடி வகை "கியர்" என்ற, பிராடிகினேசியா மற்றும் பிந்தைய உறுதியற்ற தன்மை.

பார்கின்சன் நோய்: அறிகுறிகள்

பொதுவாக, பார்கின்சனின் நோய் ஆரம்பத்தில் ஒரு பக்க அறிகுறிகளாக உருவாகிறது - ஒரு எபிசோடாகில் வெளிப்புறத்தில் உள்ள ஒரு நரம்புத் திரிகை (பெரும்பாலும் கை) அல்லது மெதுவான இயக்கம். நடுக்கம் அதிர்வு மிகவும் அதிகமாக இருக்கும், மற்றும் அதிர்வெண் 4-6 ஹெர்ட்ஸ் ஆகும். முதன்முறையாக, நோயாளியின் கையில் ஒரு புத்தகம் அல்லது பத்திரிகை நடக்கிறது அல்லது வைத்திருக்கும்போது அதிர்வு ஏற்படுகிறது.

பார்கின்சன் நோய்: காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

பார்கின்சன் நோய் நோயியல் அடிப்படையில் ஒரு சிறிய அளவில் சப்ஸ்டான்சியா நயாக்ராவின் உள்ள டோபமைன் உற்பத்தி செய்யும் நியூரான்கள் எண்ணிக்கையின் குறைப்பு மற்றும், கீழ்ப்புறக் tegmental உள்ளது. இந்த நரம்பணுக்களில் இறக்க முன்னர், அவர்கள் லெவி பாடீஸின் என்று eosinophilic சைட்டோபிளாஸ்மிக உள்ளடக்கல்களை உருவாகின்றன.

பார்கின்சன் நோய்

பார்கின்சன் நோய் என்பது ஒரு அயோக்கியத்தனம், மெதுவாக முன்னேறும், சிதைவு சி.என்.எஸ் நோய்க்குரியது, ஹைபோக்கினியா, தசை விறைப்பு, ஓய்வு மற்றும் பிந்தைய உறுதியற்ற தன்மை ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கும். நோயறிதல் மருத்துவ தரவு அடிப்படையாகக் கொண்டது. சிகிச்சை - லெவோடோபா பிளஸ் கார்பிடோபா, பிற மருந்துகள், பயனற்ற நிகழ்வுகளில் - அறுவை சிகிச்சை.

அழற்சி மயக்கங்கள்

அழற்சிக்குரிய myopathies அவர்களின் சீரழிவு மற்றும் அழற்சி ஊடுருவி மூலம் வகைப்படுத்தப்பட்ட தசை நோய்கள் ஒரு பரவலான குழு. அடிக்கடி ஏற்படும் அழற்சி மயக்கத்தின் மாறுபாடுகள் dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), உள்ளுணர்வுகளை கொண்ட Myositis (MB). அது அழற்சி myopathies மேலும் ஒட்டுண்ணி அல்லது வைரஸ் தொற்று தொடர்புடையவையாக இருக்கலாம் என்று குறிப்பிடுவது முக்கியமாகும், மற்றும் போன்ற வாஸ்குலட்டிஸ், இணைப்புத்திசுப் புற்று, polymyalgia rheumatica முறையான நோய்கள்

மியாசெனிக் லம்பேர்ட்-ஈடன் சிண்ட்ரோம்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

தசைக்களைப்பு லாம்பர்ட்-ஈட்டன் நோய்த்தொகுப்பு அருகருகாக குறைந்த கை கால் மற்றும் உடல் மற்றும் சில நேரங்களில் சேர்ந்து தசைபிடிப்பு நோய் இருப்பதாகக் கூறப்படுகின்றன இது உழைப்பு கொண்டு தசை பலவீனம் மற்றும் சோர்வு, வகைப்படுத்தப்படும். தசைக்களைப்பு லாம்பர்ட்-ஈட்டன் சிண்ட்ரோம் கண் மேல் மூட்டுகளில் மற்றும் வெளிப்புற தசைகள் ஈடுபாடு குழந்தைகளில் விட குறைவாகவே ஏற்படுகிறது.

தசைக்களைப்புக்கும்

மயஸ்தீனியா க்ராவிஸ் ஒரு வாங்கிய தன்னார்வ நோய், பலவீனமான மற்றும் எலும்பு தசைகள் நோய்தீப்பு சோர்வு மூலம் வெளிப்படுத்தப்பட்டது. மியாஸ்டெனியா கிராவிஸ் நிகழ்வானது வருடத்திற்கு 100,000 மக்கள் தொகையில் 1-க்கும் குறைவானது, மேலும் 100,000 மக்களுக்கு 10 முதல் 15 நோயாளிகள் வரை பாதிக்கப்படுகின்றனர். 50 வயதிற்கு மேற்பட்ட இளம் பெண்களிலும், ஆண்களிலும் மயஸ்தீனியா கிராவிஸ் பொதுவாகக் காணப்படுகிறது.

நீண்டகால அழற்சிக்குரிய டெமிசைலேடிங் பாலிநெரோபதி

நாள்பட்ட அழற்சி நரம்புறை சிதைவு பலநரம்புகள் (CIDP) - சமச்சீரான பலநரம்புகள் அல்லது polyradiculoneuropathy தசை பலவீனம் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, உணர்திறன் மற்றும் அசாதாரணத் தோல் அழற்சி குறைந்துள்ளது.

டெலிரியம்: நோய் கண்டறிதல்

உணர்வு நிலை மாற்றங்கள், மற்றும் அறிவாற்றல் கோளாறுகள் கண்டறிய போதுமான நேரம் ஒரு முன்னரே தீர்மானிக்கப்பட்ட காலத்தில் சித்தப்பிரமை நோயாளி பரிசோதனை தரவின் அடிப்படையில் கண்டறிதல். படுக்கையில் புலனுணர்வு செயல்பாடு வேகமாக மதிப்பீட்டிற்காக நோக்குநிலை, நினைவகம் மற்றும் செறிவு (அறிதல் குறைபாட்டைக் குறுகிய திசை-நினைவாற்றல்-செறிவு டெஸ்ட்) மீது குறுகிய சோதனை பயன்படுத்த.

iLive போர்ட்டல் மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்காது.
போர்டல் வெளியிடப்பட்ட தகவல் குறிப்பு மட்டுமே மற்றும் ஒரு நிபுணர் ஆலோசனை இல்லாமல் பயன்படுத்த கூடாது.
தளத்தின் விதிகள் மற்றும் கொள்கைகள் கவனமாகப் படிக்கவும். எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்!

பதிப்புரிமை © 2011 - 2025 iLive. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.