அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
IgE ஹைப்பர்இம்யூனோகுளோபுலினீமியா நோய்க்குறி: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 07.07.2025
IgE ஹைப்பர்இம்யூனோகுளோபுலினீமியா நோய்க்குறி T- மற்றும் B-செல் குறைபாட்டை ஒருங்கிணைக்கிறது மற்றும் குழந்தை பருவத்திலிருந்தே தோல், நுரையீரல், மூட்டுகள் மற்றும் உள் உறுப்புகளில் மீண்டும் மீண்டும் ஸ்டேஃபிளோகோகல் புண்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
முழுமையடையாத ஊடுருவலுடன் ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் முறையில் பரவும் ஒரு பரம்பரை கோளாறு; மரபணு குறைபாடு தெரியவில்லை. ஹைப்பர் இம்யூனோகுளோபுலினீமியா E நோய்க்குறி, தோல், நுரையீரல், மூட்டுகள் மற்றும் உள் உறுப்புகளில் மீண்டும் மீண்டும் ஸ்டேஃபிளோகோகல் சீழ்ப்பிடிப்புடன் நுரையீரல் நியூமேடோசெல்ஸ் மற்றும் ப்ரூரிடிக் ஈசினோபிலிக் டெர்மடிடிஸுடன் வெளிப்படுகிறது. நோயாளிகளுக்கு கரடுமுரடான முகங்கள், பலவீனமான பல் வெடிப்பு, ஆஸ்டியோபீனியா மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் எலும்பு முறிவுகள் உள்ளன. திசு மற்றும் இரத்த ஈசினோபிலியா மற்றும் மிக அதிக IgE அளவுகள் [> 1000 IU/mL [> 2400 μg/L)] உள்ளன. சிகிச்சையில் ஆன்டிஸ்டாஃபிலோகோகல் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் நீண்டகால நிர்வாகம் (எ.கா., டிக்ளோக்சசிலின், செபலெக்சின்) உள்ளது.
[