
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
இரத்தத்தில் அதிக மற்றும் குறைந்த அம்மோனியாவின் காரணங்கள்
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 06.07.2025
கல்லீரல் நோய்களில் இரத்தத்தில் உள்ள அம்மோனியாவின் செறிவை நிர்ணயிப்பது கல்லீரல் ஷண்டிங்கின் குறிகாட்டியின் பங்கை ஒதுக்குகிறது (அதாவது பொதுவாக குடலில் இருந்து போர்டல் நரம்பு அமைப்பு மற்றும் கல்லீரலுக்குள் நுழையும் ஒரு பொருள்). நோயியல் நிலைமைகளின் கீழ், சிரை பிணையங்களின் வளர்ச்சியுடன், அம்மோனியா பொது இரத்த ஓட்ட அமைப்பில் நுழைந்து, கல்லீரலைத் தவிர்த்து, போர்டல் இரத்த வெளியேற்றத்தின் குறிகாட்டியாக மாறுகிறது.
ஷன்ட் ஹைப்பர்அம்மோனீமியாவுடன் கூடுதலாக, என்சைமேடிக் ஹைப்பர்அம்மோனீமியாவும் காணப்படுகிறது. அம்மோனியா (யூரியா சுழற்சியின் நொதிகள்) மாற்றத்தில் ஈடுபடும் அமைப்புகள் செயலிழக்கும்போது பிந்தையது உருவாகிறது. இத்தகைய கோளாறுகள் முக்கியமாக குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினரிடையே பதிவு செய்யப்படுகின்றன, மேலும் ஷன்ட் கோளாறுகளை விட மிகக் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. ஹைப்பர்அம்மோனீமியாவுக்கு வழிவகுக்கும் பிறவி மற்றும் வாங்கிய என்சைமோபதிகளுக்கு இடையில் வேறுபாடு காட்டப்படுகிறது. பிறவி என்சைமோபதிகளில் ஹைப்பர்லைசினீமியா (லைசின் டீஹைட்ரோஜினேஸில் உள்ள குறைபாடு), புரோபியோனிக் அமிலம் (புரோபியோனிக் அமில கார்பாக்சிலேஸில் உள்ள குறைபாடு), மெத்தில்மலோனியம் அமிலம் (மெத்தில்மலோனைல் முடேஸில் உள்ள குறைபாடு) மற்றும் ஆர்னிதீமியா (ஆர்னிதைன் கீட்டோஅசிட் டிரான்ஸ்மினேஸில் உள்ள குறைபாடு) ஆகியவை அடங்கும். வாங்கிய என்சைமோபதிகளில் ரெய்ஸ் நோய்க்குறி அடங்கும், இது குறிப்பாக அதிக ஹைப்பர்அம்மோனீமியாவால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது (இயல்பை விட 3-5 மடங்கு அதிகம்).
கல்லீரல் சிரோசிஸில் சீரம் அம்மோனியா செறிவு அதிகரிப்பு இயற்கையாகவே நிகழ்கிறது. என்செபலோபதி இல்லாத கல்லீரல் சிரோசிஸில், இரத்தத்தில் உள்ள அம்மோனியா செறிவு வழக்கமாக விதிமுறையின் மேல் வரம்போடு ஒப்பிடும்போது 25-50% க்கும் அதிகமாகவும், என்செபலோபதியின் வளர்ச்சியில் - 50-100% ஆகவும் அதிகரிக்கிறது.
வைரஸ் ஹெபடைடிஸில் அம்மோனியா செறிவு அதிகரிப்பு பெரும்பாலும் காணப்படுகிறது. இத்தகைய நோயாளிகளில் கடுமையான ஹைப்பர் அம்மோனீமியா கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பு வளர்ச்சியுடன் ஏற்படுகிறது, இது பாரிய கல்லீரல் நெக்ரோசிஸின் வளர்ச்சியால் விளக்கப்படுகிறது. கல்லீரல் பாரன்கிமாவின் 80% க்கும் அதிகமானவை சேதமடையும் போது அம்மோனியாவிலிருந்து யூரியா தொகுப்பு பாதிக்கப்படுகிறது. கல்லீரல் புற்றுநோய், நாள்பட்ட செயலில் உள்ள ஹெபடைடிஸ், கொழுப்புச் சிதைவு மற்றும் சில மருந்துகளின் பயன்பாடு (பார்பிட்யூரேட்டுகள், போதை வலி நிவாரணிகள், ஃபுரோஸ்மைடு போன்றவை) ஆகியவற்றிலும் இரத்தத்தில் அம்மோனியா உள்ளடக்கத்தில் அதிகரிப்பு காணப்படுகிறது.