கேங்க்லியோனூரோமா

கேங்க்லியோநியூரோமா என்பது நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் கேங்க்லியோ செல்களிலிருந்து உருவாகும் ஒரு தீங்கற்ற கட்டியாகும். கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் உடலின் பல்வேறு பகுதிகளில் ஏற்படலாம், ஆனால் பெரும்பாலும் அவை பெரிஸ்பைனல் கேங்க்லியா, நியூரோகாங்க்லியா அல்லது புற நரம்பு மண்டலத்தின் பிற பகுதிகளில் உருவாகின்றன. [ 1 ] அவை பொதுவாக ரெட்ரோபெரிட்டோனியத்தில் (32-52%) அல்லது பின்புற மீடியாஸ்டினத்தில் (39-43%) அமைந்துள்ளன. குறைவாக அடிக்கடி, கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் கர்ப்பப்பை வாய்ப் பகுதியிலும் (8-9%) காணப்படுகின்றன. [ 2 ], [ 3 ] இந்தக் கட்டிகள் பொதுவாக மெதுவாக வளரும் மற்றும் தீங்கற்றவை, இருப்பினும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் அவை வீரியம் மிக்கதாக இருக்கலாம். 10 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளில் முக்கிய உள்ளூர்மயமாக்கல் மீடியாஸ்டினம் ஆகும். வீரியம் மிக்க நியூரோபிளாஸ்டோமாவுடனான தொடர்பு அரிதானது மற்றும் இன்னும் விவாதத்திற்குரிய தலைப்பு.

கேங்க்லியோநியூரோமாவின் அறிகுறிகள் அதன் இருப்பிடம் மற்றும் அளவைப் பொறுத்து மாறுபடும். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தாது மற்றும் பிற நோய்களுக்காகப் பரிசோதிக்கப்படும்போது அல்லது எக்ஸ்-கதிர்கள் எடுக்கப்படும்போது தற்செயலாகக் கண்டறியப்படுகின்றன. இருப்பினும், கட்டி வளர்ந்து சுற்றியுள்ள திசுக்கள் அல்லது நரம்புகளில் அழுத்தம் கொடுக்கத் தொடங்கினால், பின்வரும் அறிகுறிகள் ஏற்படலாம்:

1. கட்டியின் பகுதியில் வலி அல்லது அசௌகரியம்.
2. கட்டியால் புனையப்பட்ட பகுதிகளில் உணர்வின்மை அல்லது பலவீனம்.
3. கட்டியின் அளவை அதிகரிப்பது, இதை படபடப்பு மூலம் உணர முடியும்.

கேங்க்லியோநியூரோமாவைக் கண்டறிவதற்கு எக்ஸ்-கதிர்கள், கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி (CT) ஸ்கேன்கள், காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (MRI) அல்லது கட்டி பயாப்ஸி உள்ளிட்ட பல்வேறு மருத்துவ பரிசோதனைகள் தேவைப்படலாம்.

கேங்க்லியோநியூரோமா சிகிச்சையில் கட்டியை அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றுவதும் அடங்கும், குறிப்பாக அது அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தினால் அல்லது வீரியம் மிக்கதாக சந்தேகிக்கப்பட்டால். கேங்க்லியோநியூரோமா நோயாளிகளுக்கு முன்கணிப்பு பொதுவாக சாதகமாக இருக்கும், குறிப்பாக கட்டி தீங்கற்றதாகவும் வெற்றிகரமாக அகற்றப்பட்டதாகவும் இருந்தால். இருப்பினும், உங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையின் அடிப்படையில் சிகிச்சை மற்றும் முன்கணிப்பு குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் விவாதிப்பது முக்கியம்.

காரணங்கள் கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள்

கேங்க்லியோனூரோமாவின் சில சாத்தியமான காரணங்கள் இங்கே:

1. மரபணு காரணிகள்: சில வகையான கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் மரபணு மாற்றங்கள் அல்லது கட்டிகள் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் மரபுவழி நோய்க்குறிகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

டைரோசின் கைனேஸ் ஏற்பி ERBB3 என்பது HN இல் அடிக்கடி ஒழுங்குபடுத்தப்படும் மரபணுக்களில் ஒன்றாகும். [ 4 ] மேலும், சமீபத்திய வழக்குத் தொடர்கள் அனைத்து HN கட்டிகளிலும் (100%) GATA3 இன் உயர் வெளிப்பாட்டைக் கண்டறிந்துள்ளன, இது HN இன் மிகவும் நம்பகமான குறிப்பானாக இருக்கலாம் என்பதைக் குறிக்கிறது. [ 5 ], [ 6 ] இறுதியாக, நியூரோபிளாஸ்டோமாவுடன் HN இன் சகவாழ்வு 11q14.1-23.3 இன் அரைக்கோள நீக்கத்துடன் தொடர்புடையது. உண்மையில், நியூரோஜெனிக் கட்டிகளை உருவாக்குவதற்கான முன்கணிப்பு 11q இல் உள்ள NCAM1 மற்றும் CADM1 மரபணுக்களை நீக்குவதோடு தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். [ 7 ] இருப்பினும், நியூரோபிளாஸ்டோமாவைப் போலல்லாமல், HN MYCN மரபணு பெருக்கத்தைக் காட்டுவதாகத் தெரியவில்லை.

1. அதிர்ச்சி: அதிர்ச்சி காரணமாக நரம்புகள் அல்லது திசுக்களுக்கு ஏற்படும் சேதம் நரம்பு மண்டலத்தில் கேங்க்லியோநியூரோமாவின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும்.
2. வீக்கம்: சில தொற்று அல்லது அழற்சி செயல்முறைகள் கேங்க்லியோநியூரோமா உருவாவதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கக்கூடும்.
3. நரம்புச் சிதைவு நோய்கள்: சில நரம்புச் சிதைவு நோய்கள் கேங்க்லியோநியூரோமா உருவாவதோடு தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.
4. நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ்: நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 (ரெக்லிங்ஹாசன் நோய்) போன்ற இந்த மரபணு நிலை, கேங்க்லியோநியூரோமா உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடும்.
5. இடியோபாடிக் காரணங்கள்: சில சந்தர்ப்பங்களில், கேங்க்லியோநியூரோமாவின் காரணம் தெரியவில்லை, மேலும் இது "இடியோபாடிக்" என வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

நோய் தோன்றும்

பெரும்பாலான கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ரீதியாக தீங்கற்ற கட்டிகளாகும், அவற்றை இரண்டு முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கலாம். முதலாவதாக, "முதிர்ந்த-வகை" கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் ஒரு நார்ச்சத்து ஸ்ட்ரோமாவிற்குள் முதிர்ந்த ஸ்க்வான் செல்கள், கேங்க்லியன் செல்கள் மற்றும் பெரினூரல் செல்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, இதில் நியூரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் மைட்டோடிக் உருவங்கள் முழுமையாக இல்லை. இரண்டாவதாக, "முதிர்ச்சி-வகை" கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் முழுமையாக முதிர்ச்சியடைந்த செல்கள் முதல் நியூரோபிளாஸ்ட்கள் வரை மாறுபட்ட அளவிலான முதிர்ச்சியுடன் ஒத்த செல் மக்கள்தொகையைக் கொண்டுள்ளன. இருப்பினும், நியூரோபிளாஸ்ட்களைக் கண்டறிவது பொதுவாக நியூரோபிளாஸ்டோமா அல்லது கேங்க்லியோநியூரோபிளாஸ்டோமாவைக் குறிக்கிறது. இந்த வகையான நியூரோஜெனிக் கட்டிகள் கேங்க்லியோநியூரோமாக்களாக உருவாகலாம். [ 8 ]

அறிகுறிகள் கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள்

கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் உடலின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் ஏற்படலாம் மற்றும் அவற்றின் இருப்பிடம் மற்றும் அளவைப் பொறுத்து பல்வேறு அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கலாம். கேங்க்லியோநியூரோமாவுடன் வரக்கூடிய சில பொதுவான அறிகுறிகள் இங்கே:

1. வலி: ஒரு கட்டி இருக்கும் இடத்தில் வலி அல்லது அசௌகரியத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். வலி மிதமானது முதல் தீவிரமானது வரை இருக்கலாம், மேலும் கட்டியை அழுத்தும்போதோ அல்லது நகர்த்தும்போதோ அது மோசமாக இருக்கலாம்.
2. கட்டி: சில சந்தர்ப்பங்களில், கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் தொட்டுணரக்கூடியதாக இருக்கலாம். கட்டி நகரக்கூடியதாகவும், சிறப்பியல்பு, மென்மையான அல்லது உறுதியான நிலைத்தன்மையைக் கொண்டதாகவும் இருக்கலாம்.
3. வீக்கம்: கட்டியைச் சுற்றி வீக்கம் ஏற்படலாம், குறிப்பாக அது அருகிலுள்ள கட்டமைப்புகளுக்கு அருகில் இருந்தால்.
4. நரம்பியல் அறிகுறிகள்: சில சந்தர்ப்பங்களில், கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் சுற்றியுள்ள நரம்பு கட்டமைப்புகளில் அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தி, அந்த நரம்புகளின் செயல்பாடு தொடர்பான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும். உதாரணமாக, கழுத்து அல்லது முதுகில் உள்ள கட்டி முதுகுத் தண்டு அல்லது புற நரம்புகளின் சுருக்கம் தொடர்பான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும்.
5. அண்டை உறுப்புகளின் அறிகுறிகள்: ஒரு கேங்க்லியோநியூரோமா உறுப்புகள் அல்லது இரத்த நாளங்களுக்கு அருகில் அமைந்திருந்தால், அது அவற்றின் மீது அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தி அந்த உறுப்புகளுடன் தொடர்புடைய அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும். உதாரணமாக, கட்டி மார்புப் பகுதியில் இருந்தால், அது சுவாசப் பிரச்சினைகள் அல்லது இதய அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும்.

கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் பெரும்பாலும் அறிகுறியற்றவை மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனைகள் அல்லது பரிசோதனைகளின் போது தற்செயலாகக் கண்டறியப்படுகின்றன. காட்சிப்படுத்தல் ஆய்வுகள் பகுதியளவு நீர்க்கட்டி மற்றும் கால்சிஃபைட் செய்யப்பட்ட வெகுஜனத்தைக் காட்டுகின்றன, எனவே நியூரோஃபைப்ரோமா அல்லது கோர்டோமா போன்ற பல வேறுபட்ட நோயறிதல்களைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும். அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், கட்டி ஹார்மோன் ரீதியாக செயலில் உள்ளது மற்றும் வாசோஆக்டிவ் குடல் பாலிபெப்டைட்டின் சுரப்பு வயிற்றுப்போக்கை ஏற்படுத்தக்கூடும். [ 9 ] நியூரோபிளாஸ்டோமாவைப் போலன்றி, கேங்க்லியோநியூரோமாக்களில் கேட்டகோலமைன் சுரப்பு அரிதானது. 80% நியூரோபிளாஸ்டோமாக்கள் VMA மற்றும் HMA இன் உயர்ந்த அளவை உருவாக்குகின்றன, மேலும் சிறுநீர் சோதனைகள் ஒரு ஸ்கிரீனிங் முறையாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆனால் இதுவரை, இந்த சோதனைகள் நியூரோபிளாஸ்டோமா இறப்பைக் குறைப்பதாகக் கண்டறியப்படவில்லை, ஏனெனில் கூடுதலாக கண்டறியப்பட்ட கட்டிகள் ஆரம்ப கட்டத்தில் உள்ளன மற்றும் தன்னிச்சையான பின்னடைவுக்கு உட்படக்கூடும். [ 10 ]

படிவங்கள்

கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி மற்றும் எம்ஆர்ஐ இமேஜிங் நுட்பங்களின் பரவலான பயன்பாடு காரணமாக அட்ரீனல் கேங்க்லியோனூரோமாக்கள் பொதுவாக தற்செயலாக கண்டறியப்படுகின்றன. [ 11 ], [ 12 ] குறிப்பாக, கேங்க்லியோனூரோமாக்கள் அனைத்து அட்ரீனல் இன்சிடென்டலோமாக்களிலும் தோராயமாக 0.3-2% ஆகும் [ 13 ] பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், அல்ட்ராசவுண்ட் நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட, ஒரே மாதிரியான, ஹைபோஎக்கோஜெனிக் காயத்தை வெளிப்படுத்துகிறது.

பொதுவாக, அட்ரீனல் கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் ஹார்மோன் ரீதியாக அமைதியாக இருக்கும், இதன் விளைவாக அறிகுறியற்றதாக இருக்கலாம்; புண் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் இருந்தாலும் கூட. [ 14 ], [ 15 ] மறுபுறம், கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள் உள்ள நோயாளிகளில் 30% வரை பிளாஸ்மா மற்றும் சிறுநீர் கேடெக்கோலமைன் அளவுகள் உயர்ந்திருக்கலாம், ஆனால் கேடெக்கோலமைன் அதிகமாக இருப்பதற்கான எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம் என்று தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. [ 16 ] கூடுதலாக, கேங்க்லியன் செல்கள் வாசோஆக்டிவ் குடல் பெப்டைடை (VIP) சுரக்க முடியும் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது, அதே நேரத்தில் ப்ளூரிபோடென்ட் முன்னோடி செல்கள் சில நேரங்களில் கார்டிசோல் மற்றும் டெஸ்டோஸ்டிரோன் போன்ற ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களை உருவாக்குகின்றன. [ 17 ], [ 18 ]

கண்டறியும் கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள்

கேங்க்லியோனூரோமா நோயறிதல் பல படிகள் மற்றும் முறைகளை உள்ளடக்கியது:

1. உடல் பரிசோதனை: உங்கள் மருத்துவர் ஒரு ஆரம்ப பரிசோதனையை மேற்கொள்வார், இதன் போது உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் மருத்துவ வரலாறு பற்றி விவாதிக்கலாம்.
2. அறிகுறி கணக்கெடுப்பு: வலி, உணர்வின்மை, பலவீனம் மற்றும் பிற நரம்பியல் வெளிப்பாடுகள் போன்ற உங்கள் அறிகுறிகளின் தன்மை மற்றும் கால அளவைக் கண்டறிய உங்கள் மருத்துவர் ஒரு விரிவான நேர்காணலை நடத்தலாம்.
3. இமேஜிங்: கட்டியையும் அதன் சரியான இடத்தையும் காட்சிப்படுத்த பின்வரும் முறைகள் பயன்படுத்தப்படலாம்:
   • எக்ஸ்-ரே டோமோகிராபி (CT) அல்லது காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (MRI): இந்த இமேஜிங் நுட்பங்கள் கட்டியின் அளவு மற்றும் இருப்பிடத்தையும், சுற்றியுள்ள திசுக்கள் மற்றும் நரம்புகளுடனான அதன் உறவையும் தீர்மானிக்க உதவுகின்றன.
   • அல்ட்ராசவுண்ட்: கட்டியைக் காட்சிப்படுத்த அல்ட்ராசவுண்ட் பயன்படுத்தப்படலாம், குறிப்பாக அது உடலின் மேற்பரப்பில் அமைந்திருந்தால்.
   • ரேடியோகிராபி: சில சந்தர்ப்பங்களில், கட்டியைக் கண்டறிய எக்ஸ்-கதிர்கள் பயன்படுத்தப்படலாம், இருப்பினும் அவை CT அல்லது MRI ஸ்கேன்களை விட குறைவான தகவல்களைக் கொண்டிருக்கலாம்.
4. பயாப்ஸி: நோயறிதலை உறுதியாக உறுதிப்படுத்த கட்டியிலிருந்து திசு மாதிரியை (பயாப்ஸி) எடுப்பது அவசியமாக இருக்கலாம். பின்னர் கட்டி வீரியம் மிக்கதா அல்லது தீங்கற்றதா என்பதை தீர்மானிக்க ஆய்வக சோதனைக்கு திசு அனுப்பப்படுகிறது.
5. நரம்பியல் பரிசோதனை: கேங்க்லியோநியூரோமா நரம்பியல் அறிகுறிகளுடன் தொடர்புடையதாக இருந்தால், தசை வலிமை, உணர்திறன் மற்றும் இயக்க ஒருங்கிணைப்பு ஆகியவற்றை மதிப்பீடு செய்வது உட்பட இன்னும் விரிவான நரம்பியல் பரிசோதனை தேவைப்படலாம்.

வேறுபட்ட நோயறிதல்

கட்டியின் தன்மையை தீர்மானிப்பதிலும் மிகவும் பொருத்தமான சிகிச்சையைத் தேர்ந்தெடுப்பதிலும் கேங்க்லியோநியூரோமாவின் வேறுபட்ட நோயறிதல் முக்கியமானதாக இருக்கலாம். கேங்க்லியோநியூரோமாவைப் போன்ற அறிகுறிகள் அல்லது அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கக்கூடிய மற்றும் நோயறிதலின் போது நிராகரிக்கப்பட வேண்டிய சில நோய்கள் மற்றும் நிலைமைகள் இங்கே:

1. கேங்க்லியோனூரோபிளாஸ்டோமா: இது ஒரு வீரியம் மிக்க கட்டியாகும், இது கேங்க்லியன்களிலிருந்தும் உருவாகலாம். தீங்கற்ற கேங்க்லியோனூரோமாவிலிருந்து இதை வேறுபடுத்துவது கடினமாக இருக்கலாம்.
2. பிற நியூரோபிளாஸ்டிக் கட்டிகள்: இதில் நியூரோபிளாஸ்டோமாக்கள், நியூரோஜெனிக் சர்கோமாக்கள் மற்றும் நியூரான்கள் மற்றும் நரம்பு செல்களிலிருந்து உருவாகும் பிற கட்டிகள் அடங்கும்.
3. நீர்க்கட்டிகள்: எபிடெர்மல் அல்லது ஆர்த்ரோகிராஃபிக் நீர்க்கட்டிகள் போன்ற சில நீர்க்கட்டிகள், கேங்க்லியோநியூரோமாவைப் போன்ற தோற்றத்தைக் கொண்டிருக்கலாம்.
4. நிணநீர்க் கட்டி: விரிவடைந்த நிணநீர்க் கட்டிகள் கட்டியைப் போலவே இருக்கும், மேலும் அவை போன்ற அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்தும்.
5. மெட்டாஸ்டாஸிஸ்: நரம்பு திசுக்களுக்கு மெட்டாஸ்டாஸிஸ் செய்யும் கட்டிகளும் கேங்க்லியோநியூரோமாவைப் போலவே இருக்கலாம்.
6. ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோமா: ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோமா என்பது எலும்புகள் மற்றும் மென்மையான திசுக்களில் உருவாகக்கூடிய ஒரு தீங்கற்ற கட்டியாகும், மேலும் இது கேங்க்லியோநியூரோமாவைப் போலவே இருக்கலாம்.
7. ஆஸ்டியோசர்கோமா: இது ஒரு வீரியம் மிக்க எலும்புக் கட்டியாகும், இது சுற்றியுள்ள திசுக்களில் வளரும் கட்டிகளைப் போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கலாம்.

வேறுபட்ட நோயறிதலுக்கு கல்வி இமேஜிங் (எக்ஸ்ரே, சிடி, எம்ஆர்ஐ), பயாப்ஸி மற்றும் திசு மாதிரிகளின் ஹிஸ்டாலஜிக் பரிசோதனை போன்ற ஆய்வுகள் தேவைப்படலாம்.

சிகிச்சை கேங்க்லியோநியூரோமாக்கள்

கேங்க்லியோநியூரோமாவிற்கான சிகிச்சையானது அதன் அளவு, இடம், அறிகுறிகள் மற்றும் சுற்றியுள்ள திசுக்களுக்கு ஏற்படக்கூடிய ஆபத்தைப் பொறுத்தது. கேங்க்லியோநியூரோமாவுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான பொதுவான முறைகள் மற்றும் படிகள் இங்கே:

1. கவனிப்பு மற்றும் எதிர்பார்ப்பு:

   • சில சந்தர்ப்பங்களில், குறிப்பாக கேங்க்லியோநியூரோமா சிறியதாக இருந்து அறிகுறிகளையோ அல்லது வலியையோ ஏற்படுத்தாவிட்டால், மருத்துவர் அதை வெறுமனே கண்காணித்து, தீவிரமாக சிகிச்சை அளிக்காமல் இருக்க பரிந்துரைக்கலாம். அறுவை சிகிச்சையின் அபாயத்தைத் தவிர்க்க இந்த முடிவு எடுக்கப்படலாம், குறிப்பாக கட்டி உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தை ஏற்படுத்தாவிட்டால்.

2. அறுவை சிகிச்சை நீக்கம்:

   • கேங்க்லியோநியூரோமா அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தினால், வலியை ஏற்படுத்தினால், இயக்கத்தை கட்டுப்படுத்தினால் அல்லது சுற்றியுள்ள திசுக்களை அச்சுறுத்தினால், கட்டியை அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றுவது அவசியமாக இருக்கலாம். கேங்க்லியோநியூரோமாவிற்கான சிகிச்சை சிகிச்சையானது கட்டியை முழுமையாக அகற்றுவதாகும், அதேசமயம் நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் சிகிச்சையானது நோயின் கட்டத்தைப் பொறுத்தது மற்றும் அறுவை சிகிச்சை, கீமோதெரபி மற்றும் கதிர்வீச்சு சிகிச்சையை உள்ளடக்கியது. [ 19 ], [ 20 ]
   • கட்டியின் அளவு மற்றும் இருப்பிடத்தைப் பொறுத்து, கிளாசிக் முறை அல்லது லேப்ராஸ்கோபியைப் பயன்படுத்தி அறுவை சிகிச்சை செய்ய முடியும்.

3. எக்ஸ்ரே கதிர்வீச்சு சிகிச்சை:

   • சில சந்தர்ப்பங்களில், கேங்க்லியோநியூரோமாவை அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றுவது கடினம் அல்லது ஆபத்தானதாக இருக்கும்போது, கட்டியின் அளவைக் குறைக்க அல்லது அதன் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்த கதிர்வீச்சு சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படலாம்.

4. ஸ்க்லரோசிங் ஊசி:

   • இந்த முறையை சிறிய கேங்க்லியோநியூரோமாக்களுக்கு, குறிப்பாக மூட்டுகளுடன் நெருங்கிய தொடர்பில் உள்ளவர்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தலாம். கட்டிக்குள் ஒரு சிறப்புப் பொருள் செலுத்தப்படுகிறது, இது கட்டியை சுருங்கச் செய்கிறது அல்லது மீண்டும் உறிஞ்சச் செய்கிறது.

5. மறுநிகழ்வு கட்டுப்பாடு:

   • வெற்றிகரமான சிகிச்சைக்குப் பிறகு, கட்டி மீண்டும் வருவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளைக் கண்காணித்து, சரியான நேரத்தில் அவற்றுக்கு பதிலளிப்பதற்கும் மருத்துவ மேற்பார்வையின் கீழ் இருப்பது முக்கியம்.

கேங்க்லியோநியூரோமாவின் சிகிச்சையானது தனிப்பட்டதாக இருக்க வேண்டும், மேலும் ஒவ்வொரு வழக்கின் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலைகளுக்கு ஏற்ப சிகிச்சை முறை தீர்மானிக்கப்பட வேண்டும்.

கேங்க்லியோநியூரோமா ஆய்வு தொடர்பான அதிகாரப்பூர்வ புத்தகங்கள் மற்றும் ஆய்வுகளின் பட்டியல்.

1. "நியூரிலெம்மோமா" (கேங்க்லியோனூரோமா) என்பது ஜே. ஜே ஃபிரான்ட்ஸ் ஜூனியரின் 2002 ஆம் ஆண்டு வெளியிடப்பட்ட ஒரு புத்தகம்.
2. "நியூரோஜெனிக் கட்டிகள்: உயிர்வேதியியல், சைட்டோஜெனடிக் மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக் தொடர்புகளுடன் கூடிய மருத்துவ நோயியல்" என்பது கைடோ குளோப்பல் மற்றும் ஜார்ஜ் எஃப். மர்பி ஆகியோரால் 1986 இல் வெளியிடப்பட்ட ஒரு புத்தகமாகும்.
3. "நரம்பு மண்டலத்தின் அறுவை சிகிச்சை நோயியல் மற்றும் அதன் உறைகள்" என்பது கெவின் ஜே. டோனெல்லி மற்றும் ஜான் ஆர். பேயர் ஆகியோரால் 1987 இல் வெளியிடப்பட்ட ஒரு புத்தகமாகும்.
4. "மென்மையான திசு கட்டிகள்: ஒரு பல்துறை, முடிவெடுக்கும் நோயறிதல் அணுகுமுறை" என்பது ஜான் எஃப். ஃபெட்ச் மற்றும் ஷரோன் டபிள்யூ. வெய்ஸ் ஆகியோரால் 2007 இல் வெளியிடப்பட்ட ஒரு புத்தகமாகும்.
5. "நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ்: பினோடைப், இயற்கை வரலாறு மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்" என்பது வின்சென்ட் எம். ரிக்கார்டி எழுதிய ஒரு கட்டுரை, இது 1986 இல் அன்னல்ஸ் ஆஃப் இன்டர்னல் மெடிசினில் வெளியிடப்பட்டது.

இலக்கியம்

• Gusev, EI நரம்பியல்: தேசிய வழிகாட்டி: 2 தொகுதிகளில். / எட். EI Gusev, AN Konovalov, VI Skvortsova மூலம். - 2வது பதிப்பு. மாஸ்கோ: ஜியோட்டர்-மீடியா, 2021. - டி. 2.
• சிசோவ், VI ஆன்காலஜி / எட். VI Chissov, MI Davydov - மாஸ்கோ: GEOTAR-Media, 2008. I. Chissov, MI Davydov - மாஸ்கோ: GEOTAR-Media, 2008.