கீல்வாதம் பரிசோதனை மாதிரிகள்

இரத்த ஓட்டம் மற்றும் நிணநீர் நாளங்கள் இல்லாதிருப்பதைக் குறிக்கும் ஒரு வகை உயிரணுக்கள் (கொன்ட்ரோசைட்கள்) கொண்ட மிக உயர்ந்த சிறப்பு திசு ஆகும். குருத்தெலும்புகளின் ஊட்டச்சத்து முக்கியமாக சினோவியியல் திரவத்திலிருந்து உறிஞ்சப்படுவதன் மூலம் செய்யப்படுகிறது. காண்டோரோசைட்டுகள் மற்றும் சுற்றியுள்ள திசுக்களால் உள்வாங்கப்படும் பல கரைசல் காரணிகளால் கொன்ட்ரோ-சைட்டுகளின் வளர்சிதைமாற்றம் ஒழுங்குபடுத்தப்படுகிறது. Chondrocyte சார்பும் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் நடுத்தர (ஆக்ஸிஜன் அழுத்தம், அயன் செறிவு கார அமிலத் தன்மை, முதலியன), VCR இன் கலவை, செல்கள் மற்றும் அணி உடலியல் சமிக்ஞை இடைச்செயல்பாட்டினால் கலவை பொறுத்தது. சோதனை மாதிரியின் பிரதான பணியானது முதிர்ந்த உயிரணுக்களின் பினோட்டை மாற்றாமல் செல்லுலார் சூழலில் உள்ள கலாச்சாரங்களை உருவாக்குவது ஆகும். இரண்டாவது பணியானது, இரசாயன மற்றும் / அல்லது உடல் சமிக்ஞைகளுக்கு காண்டிரைட்டிகளின் முன்கூட்டிய, தாமதமான, குறுகிய அல்லது நீண்ட கால பதிலை ஆய்வு செய்வதே ஆகும். ஆய்வுகள் விட்ரோவில் மேலும் கீல்வாதம் உள்ள chondrocyte நடத்தை ஆய்வு செய்யும் தகுந்த ஏற்பாடுகள் செய்துள்ளோம். மூன்றாவது பணி இணை-நீக்கும் அமைப்புகளின் வளர்ச்சியாகும், இது பல்வேறு கூட்டு திசுக்களில் கூட்டுப்பணியைப் படிப்பதை அனுமதிக்கிறது. நான்காவது பணி தொடர்ந்து மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு cartilaginous உள்வைப்புகள் தயாரிப்பு ஆகும். இறுதியாக, ஐந்தாவது நோக்கம் - பழுது தூண்டலாம் மற்றும் / அல்லது அதன் குருத்தெலும்பு அழிப்பை தடுக்கும் வளர்ச்சி காரணிகள், சைட்டோகின்கள் அல்லது மருத்துவப் பொருட்களோடு ஒரு ஆய்வு.

கடந்த பல தசாப்தங்களாக, மோனோலேயர் கலாச்சாரங்கள், இடைநீக்கம் செய்யப்பட்ட கலாச்சாரங்கள், சோண்ட்ரான் கலாச்சாரங்கள், ஆராய்ச்சியாளர்கள், கொக்கட்டுகள், அழிவற்ற செல் கலாச்சாரங்கள் உள்ளிட்ட பல்வேறு மாதிரியான களிமண் செல் உயிரணுக்களின் மாதிரிகள் உருவாக்கப்பட்டன. ஒவ்வொரு கலாச்சாரம் அதன் நன்மைகள் மற்றும் தீமைகள் உள்ளன மற்றும் ஒவ்வொரு காண்டிரோசை வளர்சிதை ஒரு குறிப்பிட்ட அம்சம் படிக்க ஏற்றது. எனவே, cartilaginous பரிசோதனைகள் உண்மையான கலர் மேற்பரப்பு வாங்கிகள் மற்றும் சாதாரண செல் மேட்ரிக்ஸ் மற்றும் மேட்ரிக்ஸ் செல் பரஸ்பர தேவைப்படும் அணி கூறுகள் விற்றுமுதல் படிக்கும் ஒரு சிறந்த மாதிரியாக இருக்கிறது. அதே நேரத்தில், காண்டிரோசைட் வளர்சிதைமாற்றத்தின் ஒழுங்குமுறைக்கான அணி அல்லது இயக்கவியலில் உள்ள வைப்புத்திறன் ஆய்வு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட செல்கள் ஒரு கலாச்சாரத்தில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும் என பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. செல் வேறுபாட்டின் செயல்முறையைப் படிப்பதற்காக ஒரு ஒற்றை வால்வரின் குறைந்த அடர்த்தி கலாச்சாரம் அவசியம். ஒரு இயற்கை அல்லது செயற்கை அணிவகுப்பில் இடைநிறுத்தப்படும் கலாச்சாரங்கள் காண்டிரோசைட்டுகள் இயந்திர அழுத்தத்திற்கு ஏற்புடைய பதில்களை பகுப்பாய்வு செய்ய ஒரு முன்மாதிரியாகும்.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

காண்டிரோசி கலாச்சாரங்கள்

குருதிக்குழாய் திசுக்களில் vitro ஆய்வுகளில் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, பல முக்கிய புள்ளிகள் கருதப்பட வேண்டும். காண்டிரோசைட்டுகளின் மேட்ரிக்ஸ் அமைப்பு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாடு வெவ்வேறு மூட்டுகளில் மாறுபடுகிறது, மேலும் பிந்தையது திசுக்களில் உள்ள காண்டிரோசிட் ஆழத்தை சார்ந்துள்ளது. இந்தத் தரவு பல சோதனைகள் பெற்றது, அதில் தனிமனிதர்கள் பல்வேறு தனிமங்களின் மிருகத்தனமான மண்டலங்களில் இருந்து தனித்தனித் தனிமங்களின் உட்பகுதிகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. மேற்பூச்சு மற்றும் குருத்தெலும்பு பகுதியின் ஆழமான அடுக்குகளில் அமைந்துள்ள சாகுபடி செய்யப்பட்ட காண்டோரோசைட்டிற்கு இடையில் பல உருவமற்ற மற்றும் உயிர்வேதியியல் வேறுபாடுகள் காணப்படுகின்றன. ஆழமான செல்கள் அணி, நூலிழைகளைச் மற்றும் ப்ரோட்டியோகிளைக்கான்களின் முழு உற்பத்தி அதேசமயம் மேலோட்டமான செல்கள், அரிய வெறுமையான நார் அணி புரோட்டியோகிளைக்கான் ஒன்றிணைக்க. மேலும், மேலோட்டமான செல்கள் ஒப்பீட்டளவில் மேலும் சிறிய unaggregated புரோட்டியோகிளைக்கான் மற்றும் ஹையலூரோனிக் அமிலம் மற்றும் aggrecan மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் சிறிய keratan சல்பேட், மேலும் ஆழமாக அமைந்துள்ள chondrocytes தயாரிக்கின்றன. குருத்தெலும்பு பல்வேறு ஆழம் மண்டலங்களை பிரித்தெடுக்கப்பட்டது chondrocytes வளர்சிதை மாற்றத்தின் மற்றொரு முக்கியமான அம்சம், ஒரு வெளி தூண்டலின் மூலமாக உள்ளது. எம் Aydelotte மற்றும் பலர் படி, போவைன் குருத்தெலும்பு மேற்பரப்பில் பகுதிகளில் இருந்து chondrocytes ஆழமான மண்டலம் மின்கலங்களை விட ஐஎல்-1 மேலும் உணர்திறன் கொண்டவையாக.

உயிரணுக்களின் நடத்தை திசுக்களின் இருப்பிடத்தையும் சார்ந்துள்ளது. குருத்தெலும்பு மற்றும் காது விளிம்புகள் போன்ற நாரரும்பர் வளர்ச்சி காரணி (FGF), மற்றும் TGF-பீட்டா வளர்ச்சி காரணிகள் மாறுபட்ட விதத்தில் அதை அதே விலங்கு இருந்து எடுக்கப்பட்ட Chondrocytes. FGF chondrocytes விலா எலும்பு கலாச்சாரம் ஆனால் காதின் thymidine கூட்டிணைப்பு, புரோலீன் மற்றும் லியூசின் அதிகரித்துள்ளது. TGF-பி குருத்தெலும்பு chondrocytes விலா எலும்பு மற்றும் காது ஒரு thymidine உட்சேர்ப்பதை அதிகரித்துள்ளது, ஆனால் chondrocytes மற்றும் புரோலீன் காது ஒரு thymidine இணைக்கும் எந்த தாக்கத்தையும் ஏற்படுத்தவில்லை. மிகப்பெரிய சுமை கொண்டிருக்கும் மண்டலங்களிலிருந்து பெறப்பட்ட மருந்தேற்றும் செல்கள், தளங்களில் இருந்து குறைவான சுமை குருத்தெலும்புடன் வேறுபடுகின்றன. உதாரணமாக, செம்மறி மூட்டு tibial எலும்பு மேற்பரப்பில் மத்திய பகுதியில் இருந்து முழங்கால் மூட்டின் குருத்தெலும்பு முதிர்ந்த chondrocytes மிகச் சிறப்பான சுமை கொண்டுசெல்லும் குழிமட்டம் உட்பட்டவர்களாக உயிரியல், உள்ள decorin ஆனால் குழிமட்டம் மூடப்பட்ட பகுதிகளில் மின்கலங்களை விட பெரிய, சிறிய செயற்கையாக aggrecan. ஆசிரியர்கள் கூட மூட்டுகளில் செயற்கை செயல்பாடு ஆகியவை சார்ந்த படிப்பு ஒத்ததாக பகுதிகளில் மூட்டுகளில் குருத்தெலும்பு பயன்படுத்தி முக்கியமாக கருதப்படுகிறது.

காண்டிரைட்டிகளின் வளர்சிதைமாற்றம் மற்றும் ஒழுங்குமுறை காரணிகளுக்கான அவற்றின் பிரதிபலிப்பு ஆகியவை நன்கொடையாளர்களின் வயது, அதன் எலும்புக்கூடு வளர்ச்சி மற்றும் செல்கள் எடுக்கப்பட்ட மூட்டுகளின் நிலை ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. மனிதக் காண்டிரைட்டிகளில், பெருமளவிலான விழிப்புணர்வின் வயதுடன் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு காணப்படுகிறது. 40-50 வயதிற்கும் 60 வயதிற்கும் மேலான நன்கொடையாளர்களில் மிகப்பெரிய குறைவு காணப்படுகிறது. மேலும், வளர்ச்சிக் காரணிகளுக்கான பெருக்கம் (எ.கா., எஃப்.ஜி.எஃப் மற்றும் டி.ஜி.எஃப்-பீட்டா) ஆகியவற்றின் தீவிரத்தன்மையின் தீவிரம் வயதான காலத்தில் குறைகிறது. காண்டிரோசைட்ஸ் பெருக்கம் உள்ள அளவு மாற்றங்களுடன் கூடுதலாக, தரமான மாற்றங்களும் உள்ளன. TGF-பீட்டாவை விட இளம் வயதினருக்கான செல்கள் (10-20 வயது) தட்டு வளர்ச்சி பெறும் வளர்ச்சி காரணி (PDGF) க்கு சிறந்தது, அதேசமயத்தில் வயது வந்தோரின் நன்கொடை செல்கள் எதிரொலிக்கும். காண்டிரைட்டிகளின் செயற்கை செயல்பாட்டில் வயதான சார்பு மாற்றங்களை விளக்கவும், வளர்ச்சி காரணிகளின் விளைவுக்கு அவற்றின் பிரதிபலிப்பை விளக்கவும் பல வழிமுறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இவற்றுள், மேற்பரப்பு செல்லுலார் வாங்கிகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் பொருளின் குறைவு, வளர்ச்சிக் காரணிகள் மற்றும் சைட்டோகின்களின் தொகுப்பு மற்றும் உயிரியல்பு மாற்றங்கள் ஆகியவற்றின் மாற்றம், மற்றும் போஸ்டிரேக்கர் சமிக்ஞைகளின் மாற்றம்.

மூட்டுகளின் நோய்க்குறியியல் நிலை, கான்ட்ரோசைட்டிகளின் உருமாற்றவியல் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நடவடிக்கைகளை மாற்றியமைக்கிறது. எனவே, ஜே Kouri மற்றும் பலர் (1996) கீல்வாதம் குருத்தோலும்பு உள்ள chondrocytes மூன்று துணைத்தொகுப்பாக்கங்களுக்கான அடையாளம். மேற்பரப்பில், மற்றும் செயற்கையாக புரோட்டியோகிளைக்கான் மற்றும் கொலாஜன் பெரிய எண் குருத்தெலும்பு மற்றும் வடிவம் கொத்தாக மேல் நடுத்தர இருந்து Chondrocytes. TGF-பீட்டா, மற்றும் இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி (ஐ.ஜி.எஃப்) chondrocytes மூலம் proteoglycan உற்பத்தியை தூண்டுபவையும் மற்றும் பகுதி ஐஎல் -1 விளைவுகள் நடுநிலையான மற்றும் TNF ஒரு முடியும். குருத்தெலும்பு explants கீழ்வாதம் அல்லல்பட்டனர், மற்றும் கீல்வாதம் நோயாளிகளுக்கு குருத்தெலும்பு பிரித்தெடுக்கப்பட்டது chondrocytes, ஆரோக்கியமான குருத்தெலும்பு chondrocytes விட TGF-பீட்டா தூண்டுதலால் உடனே பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த வேறுபாடுகள் கூர்மையான குருத்தெலும்புகளின் மேல் அடுக்குகளில் உள்ள காந்த்ரோசைட்டின்களில் பினோட்டிபிக் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

ECM இன் புரோட்டியோலிடிக் நொதிகளுடன் தொடர்ச்சியான சிகிச்சையளிப்பதன் மூலம் தனிப்பட்ட கான்ட்ரோசைசைட்டுகளின் தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது. ECM இலிருந்து வெளியான பிறகு, தனிம வரிசை செல்கள் நோவோ மேட்ரிக்ஸ் பாகங்களின் தொகுப்பைப் படிப்பதற்காக மிகவும் ஏற்றது . சில ஆசிரியர்கள் க்ரோஸ்டிரீடியம் கொலாஜன்ஸை மட்டுமே பயன்படுத்துகின்றனர், மற்றவர்கள் டிரிப்சின், ப்ரேசேஸ், DNase மற்றும் ஹைலூரோனிடீஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்டு முன்-அடைப்பிதழ் குருத்தெலும்புகள். தனிமைப்படுத்தப்பட்ட உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கை பயன்படுத்தப்படும் நொதிகளை சார்ந்துள்ளது. இவ்வாறு, செயல்படுத்தும்போது 1 கிராம் collagenase திசு ஒன்று 1,4T0 பெறலாம் ⁶ 4,3-10 - chondrocytes, pronase, இடைத்திசு அமில அழிப்பு நொதிப்பொருள் மற்றும் collagenase பயன்படுத்தும் போது அதேசமயம் ⁶. கொலாஜன்ஸ், ஆக்ரிகிரகன், புரதங்கள், IL-6, IL-8 ஆகியவற்றுடன் செயலாற்றும்போது பல்வேறு நொதிகளோடு தொடர்ச்சியான சிகிச்சையின் போக்கை விட செல் கலாச்சாரம் இன்னும் அதிகமாக இருக்கிறது. இரண்டு செல் கலாச்சாரங்கள் இடையே இந்த வேறுபாடுகள் பல விளக்கங்கள் உள்ளன:

• செல்லுலார் வாங்கிகள் சேதமடைந்த அல்லது நொதிகள் நடவடிக்கையால் மந்தமாக்க TGF-பீட்டா, (நாள் 1) புதிதாக தனிமைப்படுத்தி chondrocytes உள்ள ப்ரோட்டியோகிளைக்கான்களின் டிஎன்ஏ தொகுப்பு தடுக்கிறது டிஎன்ஏ மற்றும் TGF-பீட்டா தூண்டப்பட்ட chondrocytes monolayer உள்ள வளர்ப்பு (7 நாட்கள்) proteoglycan தொகுப்பு போது. இருப்பினும், இந்த மென்படல கூறுகளை மீண்டும் பெறுவதற்கு, பரிசோதனை ஆரம்பிக்கப்படுவதற்கு முன்பாக ஒரு போதுமான காலம் தேவைப்படுகிறது.
• வெளிப்புற புரதங்கள் செல்கள் மற்றும் மேட்ரிக்ஸை ஒருங்கிணைப்பதன் மூலம் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. ஒருங்கிணைந்த குடும்பம் காண்டிரைட்டிகளின் இணைப்பினை VKM மூலக்கூறுகளுக்கு (Shakibaei M. Et al., 1997) இணைக்கிறது. இந்த முறிவு மேட்ரிக்ஸ் மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை பாதிக்கும்.
• அணி கூறுகளின் எச்சங்கள் காண்டோரோசைட்டுகளின் செயற்கை செயல்பாடுகளை கட்டுப்படுத்தலாம். இண்டெமின்கள் ECM இன் சீரழிவு உற்பத்திகளை அங்கீகரிக்க முடிகிறது, இதனால் புரோட்டியோலிடிக் நொதிகளுக்குப் பிறகு திசுப் பழுதுபாடலில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. T. லார்சன் மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1989), உயிரணுப் பண்பாட்டிற்கு அப்படியே அல்லது துண்டு துண்டாக்கப்பட்ட சார்புக் கோளாறுகள் கூடுதலாக புரோட்டீன்கள் மற்றும் புரோட்டோகிளிகன்களின் தொகுப்பை தூண்டுகிறது என்று அறிக்கை செய்தது. எனினும், ஹையலூரோனிக் அமிலம் உயர்ந்த chondrocytes கோழி கரு chondrocytes மூலம் சல்பேட் proteoglycan தொகுப்பு சேர்த்து ஒரு குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பு போர்சைன் மற்றும் எலி chondrosarcoma செல்கள் முதிர்ச்சி ஏற்படுகிறது. மேலும், ஹையலூரோனிக் அமிலம் - கூட ஐஎல்-பவுண்ட், TNF என்பது ஒரு, FGF முன்னிலையில் செல்கள் இருந்து proteoglycan வெளியீடு மட்டுப்படுத்தி, முதல் வளர்ச்சி காரணிகள் மற்றும் சைட்டோகின்கள் உயிரியல் செயல்பாட்டுக்கும் எதிரானதாக இருப்பதை சுட்டிக்காட்டுகிறது. ஹைலூரோனிக் அமிலத்தின் செயல்பாட்டின் சரியான வழிமுறை தெளிவாக இல்லை; சிந்துரோகிட்டுகள், சைட்டோசலின் செயல்பாட்டுத் தையல்களுடன் தொடர்புடைய ஹைலூரோனிக் அமிலத்திற்கான ஒரு ஏற்பினைக் கொண்டிருப்பதாக அறியப்படுகிறது. அதன் வாங்குபவருக்கு ஹைலூரோனிக் அமிலத்தின் பிணைப்பு புரதங்களின் பாஸ்போரிலேசனை தூண்டுகிறது. எனவே, இந்த தரவு மென்மையான புரதங்களின் கலப்பான் அல்லது சொந்த மூலக்கூறுகளால் சவ்ரொட்சைட்டிகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பண்பினை மென்பொருளை ஏற்பு உயிரணுக்களை செயல்படுத்துவதன் மூலம் நிரூபிக்கின்றன.
• காண்டிரைட்டிகளால் மாட்ரிக்ஸ் புரதங்களின் தொகுப்பின் நொதிகளின் விரைவான தூண்டுதல் காண்டோரோசைட்டுகளின் வடிவத்தில் மாற்றம் மற்றும் / அல்லது சைட்டோஸ்ஸ்கீல்லின் மறுசீரமைப்பின் விளைவாக இருக்கலாம்.
• சில சைட்டோகீன்கள் (எ.கா., IL-8) மற்றும் வளர்ச்சி காரணிகள் (எ.கா., ஐ.ஜி.எஃப் -1, டிஜிபி-பி) ECM இல் சரி செய்யப்பட்டுள்ளன. TGF- பீட்டாவைக் கொண்ட டெகோரோவின் பிணைப்பு மிகவும் அறியப்பட்ட எடுத்துக்காட்டாக உள்ளது, இது சீன வெள்ளெலிகளில் கருப்பை செல்களை உயிரணு வளர்ச்சியை தூண்டுவதற்கு முன்னாள் திறனின் குறைப்பிற்கு வழிவகுக்கிறது. வயிற்றுப்போக்கு அலங்காரத்தின் உள்ளடக்கத்தை வயதுடன் அதிகரிக்கும் தரவு, வயதான காலத்தில் TGF- பீட்டாவின் உயிர் வேளாண்மையைக் குறைப்பதைக் குறிக்கிறது. வளரும் காரணிகள் மற்றும் சைட்டோகீன்கள் ஆகியவை கலாச்சாரத்தில் அணிவகுப்பு எச்சங்களில் இருந்து விடுவிக்கப்பட்டு, காண்டிரோசிட் செயல்பாட்டை மாற்றியமைக்கலாம்.

[8], [9], [10], [11],

கான்ரோரோசைட்டுகளின் monolayer கலாச்சாரம்

Chondrocytes இன் மாறுபடுத்தப்பட்ட ஃபீனோடைப் முதன்மையாக வகை II கொலாஜன் மற்றும் புரோட்டியோகிளைக்கான், திசு குறிப்பிட்ட மற்றும் குறைந்த இழையுருப்பிரிவின் நடவடிக்கை தொகுப்புக்கான இந்நோயின் அறிகுறிகளாகும். ஆதாரங்கள் அது monolayer உயிரணுக்களின் நீண்ட கால சாகுபடி என்று உயிரணுத்தொகுதிகளிலும் பல மீண்டும் பத்திகளை பிறகு உள்ளது, chondrocytes நீட்டிய, நாரரும்பர் போன்ற வடிவில் ஆக, தங்கள் கோள வடிவம் இழக்க. அத்தகைய நாரரும்பர் மெட்டாபிளாசா செயற்கை சார்பும் collagens கொண்டது இரண்டாம் தொகுப்பாக்கத்தில் ஒரு முற்போக்கான குறைவு வகைப்படுத்தப்படும் செல்கள், மாற்றம் இருக்கும்போது, IX மற்றும் லெவன் வகைகள் மற்றும் கொலாஜன் I, III மற்றும் Utipov மேம்படுத்தப்பட்ட தொகுப்பு. சிறிய அல்லாத திரட்டப்பட்ட புரோகோகிளிகன்கள் செயல்பாட்டு aggrecan மூலம் தொகுக்கப்படுகின்றன. Synthetzatepsin பி மற்றும் எல் வேறுபடுத்தி செல்கள் மிகவும் குறைவாக உள்ளது, ஆனால் வேறுபாடு இழப்பு செயல்முறை அதிகரிக்கும். Collagenase-1 அதன் வெளிப்பாடு metalloproteases திசுக்களை இன்ஹிபிடர் (டிஐஎம்பி) அதிகரித்த உற்பத்தியின் அதேசமயம் குறைகிறது நீண்ட சாகுபடி போது வேறுபட்ட chondrocytes வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.

வேறுபடுத்தப்பட்ட காண்டிரைட்டிகளானது, தனித்தனி பனோரோட்டின் கொலாஜனை மறுதலிப்பதால், அவை ஒரு ஒற்றைச் சாகுபடியிலிருந்து ஒரு இடைநீக்கத்திற்கு மாற்றப்படும். வேறுபாடு செயல்முறை கலங்களின் வடிவத்துடன் தொடர்புடையது. இந்த சொல்லாக்கம் தவறாக மாற்றியமைக்கப்படும் ஆய்வாளர்கள் தானாகவே அறிகுறிகளைக் கொண்டு ஆராய்ச்சியாளர்களால் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு உயிரியல் பொருளைப் பெறும் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான செல்கள் ஒரு ஒற்றைச் சோளப் பண்பில் பெருக்கப்பட்டு, பின்னர் முப்பரிமாண மேட்ரிக்ஸில் இடமாற்றம் செய்யப்படுவதற்கு முன்பாக வைக்கப்படும். மீண்டும் வெளிப்பாடு agarose கலாச்சாரத்தில் குடிபெயர்ந்தனர் ஒரு குறிப்பிட்ட ஃபீனோடைப் dedifferentiated chondrocytes இன், TGF-ப-ossein ஹைட்ரோக்சிபடைட் சிக்கலான மற்றும் அஸ்கார்பிக் அமிலம் தூண்டப்பட்ட முடியும்.

வளர்ச்சிக் காரணிகள் மற்றும் சைட்டோகீன்களின் விளைவைப் பிரதிபலிக்கும் விதமாக, வேறுபாடுகளின் போது காண்டிரைட்டிகள் மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன. சைட்டோகின்கள் மற்றும் வளர்ச்சி காரணிகளுக்கான செல்லுலார் பதில் வேறுபடமற்ற மற்றும் வேறுபடுத்தப்பட்ட காண்டோரோசைட்டிகளுக்கு இடையில் வேறுபடுகிறது. IL-1 ஃபைபிராப்ஸ்டுகளின் பெருக்கம் தூண்டுகிறது, அதே நேரத்தில் ஐ.எல்.எல் -1 இன் குறைபாடுடைய காண்டோரோசைட்டுகளின் வளர்ச்சி தடுக்கப்படுகிறது. டி.என்.ஏ யின் தொகுப்பு IGF-1 ஆல் நீட்டிக்கப்பட்டிருக்கும், ஆனால் காண்டிரைட்டிகளால் உறிஞ்சப்படுவதில்லை. வேறுபடுத்தப்பட்ட காண்டோரோசைட்டிகளில், IL-1β மற்றும் TNF-α இன் தூண்டுதல் விளைவுகளை procollagenase உற்பத்திகளில் அதிகமானவை வேறுபடுகின்றன.

காந்த்ரோசைட்களின் பயிர்ச்செய்கை

ஒரு திரவ நடுத்தர அல்லது ஒரு இயற்கை அல்லது செயற்கை முப்பரிமாண மேட்ரிக்ஸில் சன்டோரோசைட்டுகளின் சாகுபடி, காண்டிரோசிட்டின் பினோட்டிப்பை உறுதிப்படுத்துகிறது. செல்கள் தங்கள் கோள வடிவத்தை தக்கவைத்து, திசு-குறிப்பிட்ட புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கின்றன. ஒரு கனமான கொன்ட்ரோசிட் பண்பாடு பொதுவாக ஒரு புதிய பெர்சியெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸின் உருவாக்கம் பற்றிய ஆய்வுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. செயற்கை அல்லது இயற்கை உறிஞ்சக்கூடிய பாலிமர்ஸில் உள்ள சண்டிரோசி கலாச்சாரங்கள், கலங்களின் திசுக்களின் திசுக்களின் மீளுருவாக்கம் தூண்டுவதற்கு, குருத்தெலும்பு குறைபாடுகளில் செல்களை ஊடுருவி பயன்படுத்தப்படுகின்றன. உட்கட்டமைப்பு செல்கள் செயற்கை அல்லது இயற்கை சூழலில் தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்:

• கைத்தொழில்கள் ஒட்டுதல் மற்றும் செல் வளர்ச்சிக்கான ஒரு நுட்பமான அமைப்பு இருக்க வேண்டும்,
• பாலிமர் அல்லது அதன் இழிவுபடுத்தும் பொருட்கள் அல்லது வீவோ உட்பொருளில் போது வீக்கம் அல்லது நச்சு எதிர்விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் ,
• மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு அருகில் உள்ள குருத்தெலும்பு அல்லது துணை மண்டல எலும்புடன் இணைக்க முடியும்,
• ஒரு இயற்கை அல்லது செயற்கை அணி உறிஞ்சுதல் திறன் கொண்டதாக இருக்க வேண்டும், அதன் சீரழிவு திசு மீளுருவாக்கம் மூலம் சமநிலையில் இருக்க வேண்டும்,
• குருத்தெலும்பு பழுதுபார்க்க உதவுவதற்காக, அணிவகுப்பின் வேதியியல் அமைப்பு மற்றும் மேட்ரிக்ஸ் கட்டமைப்பு, காண்டிரைட்டிகளிலும், திசு-குறிப்பிட்ட புரதங்களின் தொகுப்பு,
• பதிய போது உயிருள்ளவையில் செயற்கை அல்லது இயற்கை அணி இயந்திர பண்புகளை படிக்க வேண்டும்.

[12], [13], [14], [15], [16]

திரவக்கட்டத்தில் காண்டிரைட்டிகளையும் நிறுத்துதல்

Chondrocytes இன் கல்ச்சர் தங்கள் சுவர்களில் ஒரு தீர்வு மெத்தில் செல்லுலோஸ், agarose, நீரேறிய களி (பாலி-2-hydroxyethylmethacrylate) அல்லது கொலாஜன்-agarose ஒரு கலவையை பூசப்பட்டிருக்கும் தடுக்கலாம் இதில் பிளாஸ்டிக் நாளங்கள், கலம் இணைப்பு. இந்த நிலைமைகளின் கீழ், காண்டிரைட்டிகள் கொத்தாக உருவாகின்றன மற்றும் முக்கியமாக aggrecan மற்றும் திசு-குறிப்பிட்ட collagens (II, IX, XI வகைகள்) ஒருங்கிணைக்கின்றன. பொதுவாக, இரண்டு வகை செல்கள் காணப்படுகின்றன. மையத்தில் அமைந்துள்ள செல்கள் நன்கு வளர்ந்த ECM மூலமாக ஒரு கோள வடிவத்தை தக்கவைத்துக் கொள்கின்றன, இது ஹிஸ்டோகெமிக்கல் மற்றும் அல்ட்ராஸ்டிரக்சர் ஆய்வுகள் மூலம் உறுதி செய்யப்படுகிறது. சுற்றுப்புறக் கான்செரோசைட்டுகளில் டிஸ்கொட் வரையறைகளைக் கொண்டிருக்கும், அரிதான ECM உடன் சூழப்பட்டுள்ளது; அத்தகைய செல்கள் செயல்பாட்டு பண்புகள் பற்றி சிறிது அறியப்படுகிறது.

இடைநீக்கத்தில் துணைபுரிகிறது மைக்ரோகாரியேர் மீது காண்டிரைட்டிகளுக்கான சாகுபடி டெக்ரான் மணிகள் (சைடோடெக்ஸ்), கொலாஜன்-பூசிய டெக்ஸ்ட்ரான் மணிகள் (சைடோடெக்ஸ் III), கொலாஜன் வகை I இன் கொலாஜன் வகை I (கொலாஜன்) ஆகியவை மைக்ரோகாரிக்கர்களாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த கலாச்சார நிலைமைகளின் கீழ், காண்டிரைட்டிகள் மைக்ரோகாரிக்கரின் மேற்பரப்பில் இணைக்கப்பட்டு, கோள வடிவத்தை தக்கவைத்து, மேட்ரிக்ஸ்-போன்ற பொருளை உருவாக்குகின்றன. மேலும், கொலாஜன் பயன்பாடு காண்டிரைட்டிகளின் பெருக்கம் மற்றும் ஒரு சாதாரண பனோரோட்டின் மறுபரிசீலனை ஊக்குவிக்கிறது. எனவே, கொலாஜன் நுண்ணுயிரிகளின் மீது காண்டோரோசைட்டுகளின் சாகுபடி மாற்றமடைவதற்கு முன்னர் செல் பினோட்டைப் பயன்படுத்தலாம்.

ஒரு திரவ நடுத்தர காண்டிரைட்டிகளால் இடைநீக்கம் செய்யப்பட்ட மற்றொரு வழி, செறிவூட்டல் மூலம் பெறப்பட்ட செல்கள் (0.5-1 * 10 ^ப ) கொண்ட அடர்த்தியான மணிகளின் வடிவில் வளர்க்கப்படுகிறது . இத்தகைய chondrocytes புரோட்டியோகிளைக்கான், இரண்டாம் வகை கொலாஜன் அதிக அளவில் கொண்ட அணி வழங்கக்கூடிய திறன் கொண்டவையாக உள்ளன, ஆனால் நான் எந்த ஹிஸ்டோலாஜிக்கல், நோய் எதிர்ப்புத் திறன் மற்றும் அளவையியல் வழிமுறைகளின் மூலம் உறுதி செய்யப்பட்டது, கொலாஜன் தட்டச்சு இல்லை.

இயற்கையான ECM இல் காண்டிரைட்டிகளால் முடக்கப்படுகிறது

Chondrocytes (, மென்மையான ஏகர் agarose, மரபணுக்கள் ஜெல் அல்லது கடற்பாசி, ஹையலூரோனிக் அமிலம், ஃபைப்ரின் பசை, alginate மணிகள் அழைக்க) ஒரு முப்பரிமாண அணியில் தொங்குதலில் வளர்ப்பு முடியும்.

வளர்ப்பு agarose காண்டிரைட்டிகள் தங்கள் இயல்பான பியோனைப்பை தக்கவைத்து கொலாஜன் வகை II மற்றும் திசு-குறிப்பிட்ட மொத்த-திரட்டலை ஒருங்கிணைத்தல். Agarose வளர்க்கப்பட்ட போது, கல-செயற்கை முறை புரோட்டோகிட்சென்ஸ் 50 நாட்களுக்கு நடுத்தர வெளியில் வெளியிடப்படுகிறது. ஒப்பீட்டளவில் - மோனோலேயர் கலாச்சாரத்தில், கிளைக்கோசமோனியோகிளிகன்களுடன் கலத்தின் கட்டம் முதல் 5-6 நாட்களில் சாகுபடி செய்யப்படுகிறது; glycosaminoglycans கூட்டு மற்றும் வெளியீடு பின்னர் ஊடகத்தில் பயிரிடப்பட்ட போது, glycosaminoglycans உள்ள நேரம் சார்ந்து குறைந்து முதல் 8-10 நாட்களில் ஏற்படும். இருப்பினும், agarose உள்ள தங்கள் சாகுபடி போது காண்டோரோசைட்டுகளின் நடத்தை vivo நிலைமைகளில் இருந்து வேறுபடுகிறது . Agarose உள்ள, பெருமளவில் தொகுக்கப்பட்ட Aggregan தொகுதிகள் vivo விட சிறிய மற்றும் சிறிய மூலக்கூறுகள் கொண்டிருக்கின்றன . TGF-P ஆனது புரோட்டோகிளைசின்களின் ஆராய்ச்சியை தூண்டுகிறது, ஆனால் agarose உள்ள aggrecan தொகுப்பை குறைக்கிறது.

அல்ஜீனேட் என்பது பழுப்பு சாய்விலிருந்து பெறப்பட்ட ஒரு நேர்கோளான பாலிசாக்கரைடு. Ca ^{2+ அயன்கள்} போன்ற divalent cations முன்னிலையில் , இந்த பாலிமர் ஒரு ஜெல் ஆகிறது. Alginate அகப்பட்டு ஒவ்வொரு chondrocyte, நெகட்டிவாக சார்ஜ் செய்யப்பட்டது பல்சக்கரைடுகளின் ஒரு அணி சூழப்பட்ட இது துளைகள் பளிங்குக்கசியிழையம் ஒப்பிடுகையில் உள்ளன. இரண்டு பாகங்களைக் கொண்ட, alginate மணிகள் உள்ள chondrocytes உருவாகிறது இது அணி - மூட்டுக்குறுத்துக்கு மற்றும் சொந்த திசு இன்னும் தொலை அணி interterritorial சமான pericellular மற்றும் பிராந்திய வகைகளாலும் தொடர்புடைய செல் தொடர்புடைய அணி ஒரு மெல்லிய அடுக்கு. கலாச்சாரத்தின் 30 நாளில், உறவினர் மற்றும் முழுநிலைபருமன் செல்கள் மூலம் ஆக்கிரமித்தது alginate மணி இரண்டு ஒவ்வொரு திணைக்களங்களுக்கும் சொந்த குருத்தெலும்பு அந்த முழுமையாக ஒன்றிய ஒத்ததாக உள்ளது. கிட்டத்தட்ட 30 நாட்களுக்கு chondrocytes தங்கள் கோள வடிவத்தை தக்கவைத்து மற்றும் மூட்டுக்குறுத்துக்கு மற்றும் கொலாஜன் மூலக்கூறு இரண்டாம் IX மற்றும் லெவன் வகையான அணியில் aggrecan மூலக்கூறுகளின் ஒத்தனவையே இது aggrecan, நீரியக்க விசை சார்ந்த பண்புகள் தயாரிக்கின்றன. அதே நேரத்தில், மற்ற கலாச்சாரங்கள், நிறுத்தப்படுவதை போன்ற, தட்டையான அணுக்களின் மேற்பரப்பில் alginate மணிகள் நான் மூலக்கூறுகள் கொலாஜன் சூழல் நேரடியாக வெளியிடப்பட்டது மற்றும் விசிஆர் இணைக்கப்பட்டிருக்கின்றன இல்லை வகை ஒரு சிறிய அளவு, உருவாக்கும் உள்ளன. Alginate மணிகள், காண்டிரைட்டிகளின் மிதமான பெருக்கம் காணப்படுகிறது. Alginate ஜெல் முதிர்ந்த chondrocytes பயிரிடுதலுக்கான 8 மாதங்களுக்குப் பிறகு வளர்சிதை செயற்பாட்டில் இழக்க மற்றும் திசு குறிப்பிட்ட கொலாஜன் வகை II மற்றும் aggrecan யைத் தொடர்ந்து வேண்டாம்.

N. Tanaka மற்றும் coauthors (1984) alginate உள்ள பல்வேறு இயற்கை மூலக்கூறுகள் பரவல் பண்புகளை ஆய்வு மற்றும் 70 kD விட பெரிய மூலக்கூறுகள் alginate மூலம் பரப்ப இல்லை என்று கண்டறியப்பட்டது. இவ்வாறு, அல்ஜீனேட் உள்ள செல்கள் சாகுபடி மேட்ரிக்ஸ் உயிர்ப்பொருள் மற்றும் ECM அமைப்பு ஒழுங்குமுறை படிப்பதற்கான ஏற்றது. Alginate உள்ள வளர்ச்சியடைந்த செல்களின் கிடைப்பது படியெடுத்தலுக்குப், படியெடுத்தலுக்குப் மற்றும் சீரான மட்டங்களில் பெப்டைட் ஒழுங்குமுறை காரணிகள் மற்றும் மருந்தியல் முகவர்கள் ஆற்றல் குறித்த செயல்படுத்துகிறது.

கொன்டேஜைட்டுகள் I மற்றும் II வகைகளின் அணிவரிசையில் Condrocytes வளர்க்கப்படுகின்றன. எஸ்.நெஹரர் மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1997) வெவ்வேறு வகையான கலன்களைக் கொண்ட நுண்ணிய கொலாஜன்-புரொஜோகிளைக்கன் பாலிமெரிக் மாட்ரிக்ஸில் நாய் காண்டிரைசைட்ஸ் செயல்பாட்டை ஒப்பிடுகையில் ஒப்பிடுகையில். கொலாஜன் வகை I மற்றும் II கொண்ட கொலாஜன் மாட்ரிஸில் வளர்க்கப்பட்ட காண்டோரோசைட்டிகளின் உயிர்சார்ந்த செயல்பாட்டின் உருவமைப்பில் அவை முக்கியமான வேறுபாடுகளை கண்டன. கொலாஜென் வகை II இன் அணிவரிசைகளில் செல்கள் தங்கள் கோள வடிவத்தை மூடிவிட்டன, அதே சமயம் நான் கொலாஜன் வகையைச் சேர்ந்தவையாக இருந்தேன், அவை ஃபிப்ரோபிளாஸ்ட்-போன்ற ஒர்போராஜியலைக் கொண்டிருந்தன. மேலும், வகை II கொலாஜெட்டின் அணிவரிசைகளில், காண்டிரைசைட்டுகள் மேலும் கிளைகோஸமினோக்ளிக்சன்களை உற்பத்தி செய்தன. ஜே. வான் சூஸன்ட் எல் (1995) அல்கினேட் மற்றும் கொலாஜன் (வகை I) ஜெல் ஆகியவற்றில் வளர்க்கப்பட்ட காண்டிரைட்டிகளின் பண்புகள் ஒப்பிடுகையில். ஆசிரியர்கள் கொலாஜன் ஜெல் உள்ள செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரித்து காணப்படுகிறது, ஆனால் சாகுபடி 6 நாள், செல்கள், அவற்றின் சிறப்பியல்பு ஃபீனோடைப் இழந்து நாரரும்பர் போன்ற செல்கள் மாறியது. அல்கெலேட் ஜெலையில், செல்கள் எண்ணிக்கை குறைந்து காணப்பட்டது, ஆனால் காண்டிரைட்டிகள் தங்கள் இயல்பான பினோட்டியை தக்கவைத்துக் கொண்டன. செல் ஒன்றுக்கு கொலாஜன் ஜெல் ப்ரோட்டியோகிளைக்கான்களின் அளவு alginate விட பெருமளவு அதிகமாக இருந்தன, ஆனால் குறைவு, சாகுபடி 6 நாள் இருந்து தொடங்கி ஜெல் அணி கூறுகள் தொகுப்பாக்கத்தில் அனுசரிக்கப்பட்டது alginate தொகுப்பு தொடர்ந்து வளர்ந்தது அதேசமயம்.

ஒரு திடமான முப்பரிமாண பிஃபிரின் மேட்ரிக்ஸ் என்பது ஒரு தனிமனித பொருள் ஆகும், இது தனித்தனி பினோட்டிப்பில் ஈரப்படுத்திய காண்டிரைட்டிகளுக்கு ஆதரவளிக்கிறது. 3D ஃபைப்ரின் மேட்ரிக்ஸையும் காண்டிரைட் டிரான்ஸ்லேஷன் செய்ய ஒரு கேரியர் பயன்படுத்தலாம். ஃபைப்ரின் நன்மைகள் சைட்டோடாக்சிசிட்டி இல்லாததால், இடைவெளியை நிரப்பக்கூடிய திறன், பிசின் திறன். ஹிஸ்டோலாஜிக்கல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் ஆய்வுகள் Autoren-diografii மூலம், எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஃபைப்ரின் கூழ்க்களிமங்கள் உள்ள chondrocytes அவற்றின் வடிவமைப்பு தக்கவைத்து என்று, பெருக்கவும், கூட சாகுபடி 2 வாரங்களில் அணி தயாரிக்க வெளிப்படுத்தினார். எனினும், ஜி Homminga மற்றும் பலர் (1993) கலாச்சாரத்தின் 3 நாட்களுக்கு பிறகு, ஃபைப்ரின் சிதைவுறுதல் chondrocytes இன் dedifferentiation முன்னேறுகிறது தொடங்குகிறது என்று அறிக்கை.

ஒரு செயற்கை (செயற்கை) ECM இல் காண்டோரோசைட்டுகளை நிறுத்துதல்

சீரமைப்பு அல்லது எலும்பியல் அறுவை சிகிச்சைக்கு குருத்தெலும்பு உள்ளீடுகளை ஒரு செயற்கை biocompatible அணி உள்ள செயற்கை முறையில் வளரும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட chondrocytes பெற முடியும் .

வளர்ப்பு polyglycolic அமில காண்டரோசைட்டுகள் 8 வாரங்களுக்குள் இயல்புநிலை உருவகம் மற்றும் பினோட்டைப் பராமரிக்கின்றன. காண்டிரோசிட்-பாலிஜிகோலிக் அமில சிக்கலானது கலங்கள், கிளைகோஸமினோலிக்ச்கன்கள், கலன்கன்கள் மற்றும் ஒரு வெளிப்புற கொலாஜன் காப்ஸ்யூல் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. எனினும், இத்தகைய உட்கட்டமைப்புகளில் இரண்டு வகையான கொலாஜன் மூலக்கூறுகள் உள்ளன - I மற்றும் II. பாதைகளின் dedifferentiated chondrocytes தொடரின் உட்பொருத்துகள் வேறுபடுத்தமுடியாத முதன்மை chondrocytes இன் உட்பொருத்துகளில் விட கிளைகோசாமினோகிளைகான்ஸின் பெருமளவான மற்றும் கொலாஜன் வேண்டும்.

எல் ஃபீரீட் மற்றும் பலர் (1 993b) ஒரு இழைம polyglycolic அமிலம் (EQAP) மற்றும் கூறின polilaktilovoy அமிலம் (PPLC) மனித மற்றும் மந்தமான இன் chondrocyte கலாச்சாரங்கள் நடத்தை ஒப்பிட்டார். HSVG அல்லது PPLC இல் 6 முதல் 8 வார வயதான காளைச் செடிரோசிட்ஸின் சாகுபடிக்கு பின்னர், உயிரணு பெருக்கம் மற்றும் குருத்தெலும்பு அணி மீளுருவாக்கம் ஆகியவற்றை ஆசிரியர்கள் கண்டனர். எச்எஸ்பிசி இல், காண்டிரைட்டிகளானது குங்குமப்பூவைக் கொண்டிருந்தன, அவை ஒரு cartilaginous அணிவகுப்பில் சூழப்பட்ட லாகுனாவில் அமைந்தன. கல்ச்சர் 8 வாரங்களின் பின்னர் விட்ரோவில் மறு உருவாக்கம் திசு 50% கெட்டிப்பொருள்கள் (செல் வெகுஜன 4%, 15% மற்றும் கிளைகோசாமினோகிளைகான்ஸின் collagens கொண்டது 31%) வரை கொண்டிருக்கின்றன. PPLK செல்கள் சுழல் வடிவமாக இருந்தன, சிறிய அளவு கிளைகோசமோனிகோகிஸ்கன் மற்றும் கொலாஜன். HSBC இல், PTCA வில் செல்சியைவிட 2 மடங்கு அதிகமான செல் வளர்ச்சி அதிகரித்துள்ளது. நிலைமைகளின் கீழ் உயிரியல் 1 -6 மாதங்களுக்கு EQAP மற்றும் PPLC வளர்க்கப்படும் chondrocytes நாங்கள் மூட்டுக்குறுத்துக்கு திசு ஆய்விலின்படி ஒத்த திசுக்களை பணியாற்றினார். கைவினைப்பொருட்கள் கிளைகோசமோனியோகிள்க்கன்களைக் கொண்டிருந்தன, வகை I மற்றும் வகை II collagens.

ஃபோரல் புல் கான்ட்ரோசைட்கள் நுண்ணிய உயர் அடர்த்தி ஹைட்ரோபொலி மற்றும் ஹைட்ரோபிலிக் பாலிஎதிலினில் வளர்க்கப்பட்டன. இரு மூலக்கூறுகளிலும் அடைகாக்கும் 7 நாட்களுக்கு பிறகு, செல்கள் ஒரு கோள வடிவத்தை தக்கவைத்து, முக்கியமாக வகை II கொலாஜன் கொண்டவை. சாகுபடி 21 நாட்களுக்குப் பிறகு, ஹைட்ரோபிலிக் மேட்ரிக்ஸ் ஹைட்ரோபோகிக் மேட்ரிக்ஸைக் காட்டிலும் அதிக வகை II கொலாஜனைக் கொண்டிருப்பதாக மாறியது.

மில்லிகெல்-சிஎம் வடிகட்டிகளில் ஒரு மோனோலேயரில் பயிரிடுவதன் மூலம் குருத்தெலும்பு திசுவை பெறலாம். கொந்தளிப்புகளை இணைப்பதற்காக கொலாஜன் வடிகட்டிகளை முன் பூச்சு செய்ய வேண்டும். கலாச்சாரம் பற்றிய ஹிஸ்டாலஜல் பரீட்சை ECM இல் உள்ள காண்டிரைட்டிகளின் குவிப்பு புரோட்டோகிளிகன்ஸ் மற்றும் வகை II கொலாஜனைக் கொண்டிருப்பதை நிரூபிக்கிறது. இதுபோன்ற ஒரு கலாச்சாரத்தில் நான் கொலாஜன் வகை கண்டுபிடிப்பதில்லை. இதன் விளைவாக கரியமில்களின் திசுக்களில் உள்ள காண்டிரைட்டிகள் ஒரு கோள வடிவில் உள்ளன, ஆனால் திசுக்களின் மேற்பரப்பில் அவை ஓரளவு தட்டையாகின்றன. புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட திசுக்களின் தடிமன் காலப்போக்கில் அதிகரித்தது, மேலும் செல்கள் ஒற்றை ஓவியத்தின் ஆரம்ப அடர்த்தியை சார்ந்தது. உகந்த கலாச்சார நிலைமைகளின் கீழ், cartilaginous திசுக்களின் தடிமன் 110 μm ஐ அடைந்தது, மேற்பரப்பு மற்றும் ஆழமான அடுக்குகளில் அதன் செல்கள் மற்றும் கொலாஜன் அமைப்பானது குருத்தெலும்புக்கு ஒத்ததாக இருக்கிறது. VKM சுமார் 3 மடங்கு அதிக கொலாஜன் மற்றும் புரோட்டோகிளிகன் கொண்டிருக்கிறது. சாகுபடிக்கு 2 வாரங்களுக்கு பிறகு, மேட்ரிக்ஸ்-சே திரட்டப்பட்டது குறிப்பிடத்தக்கது, இது திசு வடிகட்டியை பிரித்தெடுக்க மற்றும் இடமாற்றம் செய்ய பயன்படுத்த முடிந்தது.

சிம்ஸ் மற்றும் பலர் (1996) ஒரு பாலிஎதிலீன் ஆக்ஸைடு-ஜெல் இணைக்கப்பட்ட பாலிமர் மேட்ரிக்ஸில் காண்டோரோசிட்டிகளின் சாகுபாட்டை ஆய்வு செய்தனர், இது அதிக எண்ணிக்கையிலான செல்கள் உட்செலுத்தப்பட வேண்டும் என அனுமதிக்கிறது. அத்தியாவசிய எலிகள் தோலழற்சியின் திசுவுக்கு ஊசி போட்டு ஆறு வாரங்கள் கழித்து, ஒரு புதிய குருத்தெலும்பு உருவாகியது, இது மயக்கவியல் ரீதியாக ஹைலலைன் குருத்தெலிகளுடன் ஒத்த வெள்ளை நிற opalescence வகைப்படுத்தப்பட்டது. உயிரியல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் ஆய்வுகள் தகவல்களின்படி ECM ஐ உருவாக்கும் கொன்ட்ரோசைட்டுகள் தீவிரமாக அதிகரித்து வருகின்றன.

Explantation

Cartilaginous திசு பரிசோதனை ஆனாவின் செயல்முறைகளை ஆய்வு செய்யப் பயன்படுத்தப்படுகிறது- மற்றும் இதயத் தத்துவம், ஹோமியோஸ்டிஸ், மீளுருவாக்கம் மற்றும் பழுது பார்த்தல். Cartilaginous திசு பரிசோதனையிலுள்ள காண்டிரைட்டிகள் ECM இன் சாதாரண பினோட்டிப் மற்றும் அமைப்புகளை ஆதரிக்கின்றன . சீரம் முன்னிலையில் சாகுபடி 5 நாட்களுக்கு பிறகு, தொடர்ச்சியான நிலை மற்றும் இயற்கை சீரழிவு அடையப்படுகிறது. அழிப்பை திசு கலாச்சாரம் முடுக்கி முடியும் முகவர்கள் பல பயன்படுத்தி சீரம் கூடுதலாக முக்கிய கலாச்சாரம் எ.கா.எதேச்சை, IL- ஐபி, TNF என்பது ஒரு, bakterialnyhlipopolisaharidov ரெட்டினோயிக் அமிலம் அல்லது இயங்கு ஆக்சிஜன் அணுக்கள் தோற்றுவிக்கும் பங்குகள். கரையக்கூடிய அழற்சி மத்தியஸ்தர்களாக (எச் அதன் பழுது குருத்தெலும்பு சேதம் படிக்க தூண்டப்படுகிறது ₂ ஓ ₂, IL- 1, TNF என்பது ஒரு) அல்லது அணி உடல் முறிவு.

ஆர்கனோடிபிக் கலாச்சாரங்களின் முறை காண்டிரைட்டீஸ் மற்றும் சுற்றியுள்ள அணி ஆகியவற்றில் தனித்தனியான வெளிப்புற காரணிகளின் விட்ரோ விளைவுகளில் படிப்பதற்கு ஒரு முன்மாதிரியாகும் . நிலைமைகளின் கீழ் உயிரியல் chondrocytes அரிதாக விசிஆர் அமைந்துள்ளன ஒருவருக்கொருவர் தொடர்பு வரவில்லை. இந்த குணவியல்புகள் மற்றும் அவற்றின் சுற்றுப்புற சூழல் சூழலுக்கு இடையிலான குறிப்பிட்ட பரஸ்பரத் தன்மையும், குணவியல்புடைய குணவியல்புகளின் கலாச்சாரமும் தக்கவைத்துக்கொள்கிறது. இந்த மாதிரி இயந்திர அழுத்தத்தை, மருந்தியல் முகவர், வளர்ச்சி காரணிகள், சைட்டோகின்கள், குருத்தெலும்புகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஹார்மோன்கள் ஆகியவற்றைப் பயன் படுத்தவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

புரத மூலக்கூறு நொதிகளால் அல்லது கான்சர் தனிமையாக்கப்படும்போது தவிர்க்கமுடியாத கார்டியோஜினிய திசுப் பெருக்கத்தின் மற்றொரு நன்மை புரோட்டியோலிடிக் நொதிகளால் அல்ல. ரசீதுகள் மற்றும் பிற சவ்வு புரோட்டீன்கள் மற்றும் கிளைகோப்ரோடைன்கள் சேதமடைந்த காரணிகளிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகின்றன.

[17], [18], [19], [20], [21]

சந்திரன் கலாச்சாரம்

Hondron - chondrocyte pericellular அணி மற்றும் அதன் சிறிய இழை காப்ஸ்யூல் கொண்ட மற்றும், கட்டுமான செயல்பாட்டு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற மூட்டுக்குறுத்துக்கு அலகு அணியின் நீர்ச்சம பொறுப்பு. மினுமினுடலிலிருந்து கான்டரன்ஸ் இயந்திரமயமாக்கப்பட்டு பல தொடர்ச்சியான குறைந்த-வேக ஓரினச்சேர்க்கைகளால் சேகரிக்கப்படுகிறது. ஒற்றை hondron, இரட்டை hondrony, பல (மூன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட) நேர்க்கோட்டில் ஏற்பாடு hondrony (பத்தியில் hondronov) hondronov நெரிசல்: வெவ்வேறு ஆழங்களில் hondrony குருத்தெலும்பு நான்கு வகைகளாகப் பிரிக்கலாம் மண்டலங்களை பிரித்தெடுக்கப்பட்டது.

ஒற்றை hondrony வழக்கமாக அப்படியே குருத்தெலும்பு, இரட்டை மத்தியில் அடுக்குகளில் அவை காணப்படுகையில் - நடுத்தர மற்றும் ஆழமான அடுக்குகளை எல்லையில் நேர்க்கோட்டில் அப்படியே குருத்தெலும்பு ஆழமான அடுக்குகளை வழக்கமான பல hondrony ஏற்பாடு செய்தார். இறுதியாக, சோண்ட்ரோன்களின் கிளஸ்டர்கள் ஒரே மாதிரியான ஒற்றை மற்றும் ஜோடி சோண்ட்ரன்களின் ஒருங்கிணைந்த குழுக்களாக உள்ளன. Hondronov கொத்தாக, பெரிய குருத்தெலும்பு துண்டுகள் பிரதிநிதித்துவம் வழக்கமாக பல சுற்றளவாக hondronov மற்றும் கொலாஜன் நூலிழைகளைச் உள்ளடக்கிய, டி. ஈ பொதுவாக எல்லா நிறுவன, அணி ஆழமான அடுக்குகளை சிறப்பியல்பி இது. சன்டோன்கள் ஒரு வெளிப்படையான agarose உள்ள immobilized, இது அவர்களின் அமைப்பு, மூலக்கூறு அமைப்பு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாடு படிக்க அனுமதிக்கிறது. Hondron அமைப்பு - agarose இன் chondrocyte பாரம்பரிய கணினியில் இருந்து மாறுபட்டது குருத்தெலும்பு இணைப்புக்கு மைக்ரோ மாதிரி கருதப்படுவதால் - இயற்கை microenvironment காக்கிறது என்று agarose, அதன் கூட்டுச்சேர்க்கைக்கு மற்றும் சட்டசபை முன்னெடுக்க வேண்டிய அவசியம் இல்லை. சாதாரண மற்றும் நோயியல் நிலைமைகளில் கூர்மையான குருத்தெலும்பு உள்ள செல்கள் மற்றும் அணி ஆகியவற்றின் பரஸ்பர ஆய்வுகளை ஆய்வு செய்வதற்கான ஒரு மாதிரியாக சிந்துரன்ஸ் கலாச்சாரம் இருக்கிறது.

[22], [23], [24], [25], [26], [27]

அழிவற்ற காண்டிரைட்டிகளின் கலாச்சாரம்

நிரந்தர செல்போன்கள் உருவாக்க, மீண்டும் இணைந்த டி.என்.ஏ அல்லது வைரஸ்கள் கொண்ட புற்றுநோய்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை உயிரணு "அழியாமல்" செய்யப்படுகின்றன. இம்போர்டல் காண்டிரோசைட்டுகள் முடிவில்லா பெருக்கம் உடையவையாகும், ஒரு நிலையான பினோட்டைப் பராமரிக்கின்றன. எஃப் மல்லன்-Gerin க்கு எட் அல் (1995) புற்றணுவின் இதனால் stably collagens கொண்டது வெளிப்படுத்த இரண்டாம் IX மற்றும் லெவன் வகையான, அத்துடன் மூட்டு மற்றும் aggrecan பிணைப்பு புரதம் தொடர்ந்து சுட்டி chondrocytes இன் SV40T தூண்டப்பட்ட பெருக்கம் என்று காட்டியது. இருப்பினும், இத்தகைய செல் வரி ஒரு monolayer கலாச்சாரம் அல்லது ஒரு agarose ஜெல் வளர்ப்பு போது வகை I கொலாஜன் தொகுப்பதற்கான திறன் பெறுகிறது.

டபிள்யூ. ஹார்டன் மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1988) ஒரு குறைந்த அளவிலான கொலாஜன் வகை II mRNA வெளிப்பாடு கொண்ட உயிரற்ற உயிரணுக்களின் வரிசையை விவரித்தார். இந்த உயிரணுக்கள் I-myc- மற்றும் y-ra-oncogenes ஆகியவற்றைக் கொண்ட சுட்டி ரெட்ரோ வைரஸ் மூலம் அவற்றை மாற்றுவதன் மூலம் பெறப்பட்டன. இந்த வகை செல்கள் வகை II கொலாஜன் இல்லாமலும், வகை II கொலாஜனின் தொகுப்பு ஒழுங்குபடுத்தலுமின்றி, கூர்மையான மேட்ரிக்ஸின் பரஸ்பர ஆராய்ச்சிக்கான ஒரு தனிப்பட்ட மாதிரியாகும்.

விகாரமடைந்த அல்லது நீக்கப்படும் மரபணுவுடன் கூடிய Hondropitov கலாச்சாரம் - அவர்களின் உளவியல் ரீதியான செயல்பாடுகளை ஆய்வு செய்ய ஓர் வசதியான மாதிரி. இந்த மாதிரி குருத்தெலும்பு அணி நிறுவனங்களில் குறிப்பிட்ட மூலக்கூறுகளை இன் பங்கைப் பற்றி ஆய்வு அல்லது குருத்தெலும்பு வளர்சிதை மாற்றத்தின் பல்வேறு ஒழுங்குபடுத்துதல் காரணிகள் விளைவுகளைப் பற்றிப் படிக்கின்றனர் குறிப்பாக ஏற்றது. கொலாஜன் வகை IX, நூலிழைகளைச் விட்டம் ஒழுங்குபடுத்தும் குறிக்கும், சாதாரண விட தொலை மரபணு செயற்கையாக கொலாஜன் வகை IX, கொலாஜன் நூலிழைகளைச் பரந்த Chondrocytes. நான் அத்தியாயம் 1, முதன்மை பரவிய கீல்வாதம் குடும்பங்களில் புதிதாக காணப்படும் மரபணு பிறழ்வு COLAI குறியீட்டு வகை II கொலாஜன் குறிப்பிட்டுள்ளார். மூட்டு அணி ஆர் Dharmrvaram மற்றும் பலர் (1997) பாடினார் டிரான்ஸ்பெக்ஸன் ( "மாசு" ஒரு வெளிநாட்டு நியூக்ளிக் அமிலம்) குறைபாடுள்ள கொலோ விகாரி கொலாஜன் வகை II விளைவு படிக்க ₂ ஏஐ (நிலையை 519 மணிக்கு அர்ஜினைன் சிஸ்டென் மூலமாக மாற்றப்பட்டுள்ளது) மனிதக் கரு chondrocytes உள்ள விட்ரோவில்.

கொக்கின் அமைப்பு. கூட்டு, குருத்தெலும்புகள் சவ்வழங்கு சவ்வு, சினோயோயிய திரவம், தசைநார்கள், உபசரவல் எலும்பு ஆகியவற்றில் உள்ள மற்ற வகையான கலன்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. காண்டிரைட்டிகளின் வளர்சிதைமாற்றம் இந்த உயிரணுக்களால் தொகுக்கப்பட்ட பல்வேறு கரையக்கூடிய காரணிகளால் பாதிக்கப்படும். எனவே, கீல்வாதத்தின் மூட்டு வலிமை புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்கள் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடியல்களால் அழிக்கப்படுகிறது, அவை செனோவியியல் செல்கள் மூலம் தயாரிக்கப்படுகின்றன. ஆகையால், மாதிரிகள் மற்றும் சுற்றியுள்ள திசுக்களுக்கு இடையில் சிக்கலான தொடர்புகளை ஆய்வு செய்ய மாதிரிகள் உருவாக்கப்பட்டன, இவை கோழி வளர்ப்பு என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

எஸ் Lacombe-Gleise மற்றும் பலர் (1995) செல்கள் microporous சவ்வு பிரிக்கப்பட்டன இதில் coculture அமைப்பு (சகநடிகரான), (0.4 மைக்ரான் அளவு) எந்த நேரடி தொடர்பு இல்லாமல் இரண்டு செல் வகைகளை பரிமாறிக்கொள்ளவும் அனுமதிக்கிறது உள்ள வளர்ப்பு முயல் chondrocytes மற்றும் எலும்பாக்கியின் இருந்தன. இந்த ஆய்வானது, களைக்கொல்லிகளின் ஊடாக கரையக்கூடிய ஊடகங்கள் மூலம் வளர்ச்சியை தூண்டுவதற்கான ஆஸ்டியோபிளாஸ்ட்களின் திறனை நிரூபித்தது.

முற்பகல் Malfait மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1994) புற இரத்த மற்றும் காண்டிரைட்டிகளுக்கான மோனோசைட்டுகளுக்கு இடையேயான தொடர்பை விசாரித்தார். இந்த மாதிரியானது சைட்டோகீன்களால் சிதைக்கப்படும் செயல்முறைகள், அழற்சியான மூட்டுவகைகளில் (முடக்கு வாதம், செரோனெக்டேடிவ் ஸ்போண்டிலிடிஸ், முதலியன) படிப்பது. மாதிரியின் ஆசிரியர்கள் செல்கள் 0.1 μm விட்டம் கொண்ட ஒரு புரத-பிணைப்பு மென்படலம் மூலம் பிரித்தனர். ஆய்வு முறைகளில் லிப்போபாலிசாக்கரைடு தூண்டப்பட்ட மோனோசைட்கள் iFNO ஐஎல்-1-ஒரு aggrecan chondrocytes தொகுப்புக்கான தடுப்பதோடு ஏற்கனவே செயற்கையாக aggrecan திரட்டுதல்களின் சீர்கேட்டுக்கு அளித்த வெளியே வேலை என்று கண்டறியப்பட்டது.

கே தடா மற்றும் பலர் (1994) இதில் கொலாஜன் உள்ள அகவணிக்கலங்களைப் (நான் வகை) ஜெல் 0.4 மைக்ரான் ஒரு துளைகள் கொண்ட ஒரு வடிகட்டி வைக்கப்படும் chondrocytes மூலம் விட்டுப் பிரிந்த வெளி அறையில் இருக்கும் உள் அறைக்குள் வைக்கப்பட்டனர் ஒரு coculture மாதிரி உருவாக்கப்பட்டது. புற அறையில் இருந்து முழுமையான தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நிலையில், மனித நுண்ணுயிர் செல்கள் EGF அல்லது TGF-a முன்னிலையில் கொலாஜன் ஜெல்லில் குழாய்களை உருவாக்கின. இரு வகை TGF செல்கள் ஒரே சமயத்தில் பயிரிடப்பட்ட நிலையில், என்டொஹெலியல் செல்கள் மூலம் குழாய்களின் சார்ந்து உருவாக்கப்படுதல் தடுக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த செயல்முறையின் காண்டிரோசிட் தடுப்பு பகுதி TGF- பீட்டா ஆன்டிபாடிகள் மூலம் ஓரளவு நீக்கப்பட்டன. கான்ட்ரோசிட்டால் உற்பத்தி செய்யப்படும் டி.ஜி.எஃப்-பீட்டா, குருத்தெலும்புகளின் வாஸ்குலர்மயமாக்குதலை தடுக்கிறது என்று கருதலாம்.

சி Groot மற்றும் பலர் (1994) ஹைபர்ட்ரோபிக் மற்றும் வளர்ச்சியுறும் மண்டலங்களை எலும்பு 16 நாள் கரு சுண்டெலி மூளையின் திசு துண்டுகள் அதே நேரத்தில் வளர்ப்பு chondrocytes. 4 நாட்களுக்குப் பிறகு, காண்டோரோசைட்டுகளின் ஒற்றை ஆளிவிதைகளில் transdifferentiation மற்றும் அஸ்டோயாய்ட் உருவாக்கம் தொடங்கியது. சாகுபடிக்கு 11 நாட்களுக்குப் பிறகு, எலும்புத் திசுக்களால் ஒரு பகுதியை மாற்றியமைத்தனர், மற்றும் எலும்பு அணிவகுப்பு பகுதியளவு கால்சியமடைந்தது. மூளை திசுக்களால் உருவாக்கப்பட்ட சில நரம்பியக்கதிர்கள் மற்றும் நரம்பியக்கடத்திகள், எலும்போபிளாஸ்டின் வளர்சிதை மாற்றத்தை பாதிக்கின்றன அல்லது அவற்றின் மீது ஏற்பிகளைக் கொண்டிருக்கின்றன. அவர்கள் மத்தியில், norepinephrine, vasoactive குடல் பெப்டைடு, calcitonin மரபணு, பொருள் பி மற்றும் somatostatin தொடர்புடைய பெப்டைடு தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது . காண்டிரைட்டிகளால் வளர்க்கப்பட்டு, மூளை திசுக்களின் துண்டுகள் இந்த காரணிகளில் சிலவற்றை உருவாக்கலாம், இது ஆக்ரோபலோஸ்ட்களில் காண்டோரோசைட் டிரான்டிபிரிஸ்டேஷன் செயல்முறையை தூண்டலாம்.

[28], [29], [30], [31], [32], [33]

காந்த்ரோசைட்டுகளின் கலாச்சாரத்தில் வெளிப்புறக் காரணிகளின் செல்வாக்கு

கான்ரோரோசைட்டுகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஆக்ஸிஜன் பதற்றம் விளைவிக்கிறது

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், காண்டோரோசி கலாச்சாரங்கள் வளிமண்டல ஆக்ஸிஜன் பதட்ட நிலைமைகளின் கீழ் உருவாக்கப்படுகின்றன. ஆயினும்கூட, விவோ காண்டோரொட்டிகளில் ஹைபோக்சிக் நிலைமைகளில் இருப்பதோடு, ஆக்ஸிஜன் பதற்றம் பல்வேறு நோய்க்குறியியல் நிலைகளோடு வேறுபடுகின்றது என்பதை நன்கு அறியும் . முதிர்ச்சியின் போது, எபிபிலிஸின் இரத்த விநியோகத்தில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன. வளர்ச்சி தட்டுகளின் பல்வேறு பகுதிகளிலும் நீரிழிவு மாறுபடும் என்பதால், அவற்றில் உள்ள ஆக்ஸிஜன் பதற்றம் மாறுபடும். சி. பிரைடன் மற்றும் ஆர். ஹெப்பன்ஸ்டால் (1971) முயல்களில் உள்ள கால்நடையின் தட்டில், ஹைபர்டிராஃபிக் மண்டலத்தில் உள்ள ஆக்ஸிஜன் பதற்றம் சுற்றியுள்ள குருத்தெலும்புகளில் குறைவாக இருப்பதை நிரூபித்தது. சில வளர்சிதை மாற்ற அளவுகோள்களின் அளவுகள் ஆக்ஸிஜன் செறிவில் உள்ள உள்ளூர் மாற்றங்களை விரைவாகச் செயல்படுத்துகின்றன என்று கண்டறிந்துள்ளன. முதலில், குறைந்த ஆக்ஸிஜன் பதற்றத்துடன், காண்டிரைட்டிகளின் நுகர்வு குறையும். 21 முதல் 0.04 சதவிகிதம் வரை ஆக்ஸிஜன் பதற்றம் குறைந்து, குளுக்கோஸ் பயன்பாடு அதிகரிக்கிறது, கிளைகோலைஸிஸ் என்சைம் செயல்பாடு மற்றும் லாக்டிக் அமிலம் தொகுப்பு அதிகரிக்கிறது. ஒரு குறைந்த ஆக்ஸிஜன் பதற்றம் கூட, ATP, ADP மற்றும் AMP இன் முழுமையான அளவு நிலையானது. இந்த தரவு ஆற்றல் பாதுகாப்பு அதிகரிக்க காண்டிரோசைட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் திசையமைவை சுட்டிக்காட்டுகிறது. ஆயினும்கூட, செயற்கை செயல்பாடு, இதனால் சரிசெய்யும் செயல்முறைகள், ஹைபோக்சியாவின் நிலைமைகளின் கீழ் மாறுகின்றன.

உயர் ஆக்ஸிஜன் பதற்றம் காண்டிரைட்டிகளின் வளர்சிதைமாற்றத்தையும் பாதிக்கிறது, புரோட்டோகிளிகன்ஸ் மற்றும் டி.என்.ஏ ஆகியவற்றின் தொகுப்பு குறைபாடு ஏற்படுகிறது, இது குருத்தெலும்புகளின் தரத்தின் சீரழிவு ஆகும். இந்த விளைவுகள், ஒரு விதிமுறையாக, இலவச ஆக்ஸிஜன் தீவிரவாதிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.

அயனி செறிவு மற்றும் கான்ட்ரோசைசைட்டின் செயல்பாட்டில் சுற்றுச்சூழலின் சவ்வூடு அழுத்தத்தின் தாக்கம்

அதன் ஆஸ்மோலாரிட்டியை 350 mmoles, மற்றும் - - 350-450 mOsm எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் நடுத்தர சோடியம் உள்ளடக்கத்தை 250 ஆகும்: சொந்த குருத்தெலும்பு அயன் செறிவு மற்ற திசுக்களில் என்று கணிசமாக வேறுபட்டுள்ளது. விசிஆர் இருந்து chondrocytes பிரித்தெடுத்து மற்றும் ஒரு நிலையான அவர்களிடம் ஊடகத்தில் பேணிக்காக்கப்படும் போது (DMEM (Dulbecco ன் குறைந்தபட்ச அத்தியாவசிய நடுத்தர - Dulbecco ன் குறைந்தபட்ச அத்தியாவசிய ஊடகம்) ஆஸ்மோலாரிட்டியை - 250-280,7 mOsm) குறுகலாக செல் சூழல் சுற்றியுள்ள மாற்றங்கள். கூடுதலாக, நிலையான ஊடகத்தில் கால்சியம் மற்றும் பொட்டாசியம் செறிவூட்டல் என்பது இயற்கையான திசுவைவிட மிகக் குறைவானதாகும், மேலும் ஆரியங்களின் செறிவு அதிகமாக உள்ளது.

சுக்ரோஸ் நடுத்தர சேர்த்தல் அதன் ஆஸ்மோலாரிட்டியை அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது மற்றும் செல்லகக் எச் செறிவு ஒரு நிலையற்ற அதிகரிப்பு தூண்டுகிறது ⁺ மற்றும் சைட்டோஸாலில் கால்சியம் நேர்மின்துகள்கள். இத்தகைய ஊடுருவ மாற்றங்கள் காண்டிரோசை வேறுபாடு மற்றும் அவர்களின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாடுகளின் செயல்பாடுகளை பாதிக்கலாம். ஜே நகர்ப்புற மற்றும் பலர் (1993) காணப்படும் சேர்த்து என்று ³⁵ 8-சல்பேட் மற்றும் ³ 2-4 மணி நேரம் DMEM நிலையான ஊடகத்தில் அடை, H-புரோலீன் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட chondrocytes, சொந்த திசு அந்த மட்டுமே 10% ஆகும். தொகுப்பு தீவிரம் உச்சநிலை புதிதாக தனிமைப்படுத்தி chondrocytes மற்றும் குருத்தெலும்பு explants உள்ள 350-400 mOsm இன் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் ஊடகத்தின் ஆஸ்மோலாரிட்டியை. கூடுதலாக, கான்ட்ரோசிட் தொகுதி 30-40% அதிகரித்து ஒரு தனிமமான DMEM ஊடகத்தில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட செல்கள் வைக்கப்பட்ட பிறகு osmolarity கூறினார். எனினும், 12-16 மணி நேரம் அல்லாத உடலியல் ஆஸ்மோலாரிட்டியை கீழ் வளர்ப்பு chondrocytes, ஷியர்கள் தீவிரம் குறைப்பதன் மூலம் புதிய சுற்றுச்சூழலுக்கு ஏற்புடைய செல்கள் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் ஊடகத்தின் விகிதாசார உயிரிணைவாக்கம் ஆஸ்மோலாரிட்டியை போது.

பி Borgetti மற்றும் பலர் (1995) வளர்ச்சியின் வடிவ அமைப்பியல் ஆகியவற்றின் அணுத் ஊடகத்தின் ஆஸ்மோலாரிட்டியை விளைவுகளைத் தெளிவுபடுத்துவது, பன்றி chondrocytes உயிரிக்கலப்பிற்கு ஆய்வு செய்தார். ஆசிரியர்கள் ஒரு ஆஸ்மோலாரிட்டியை mOsm 0.28 மற்றும் 0.38 கொண்டு ஊடகங்களில் வளர்ப்பு chondrocytes ஒத்த உயிர்வேதியியல் மற்றும் உருவ பண்புகள் நிரூபித்துள்ளது. கலாச்சாரத்தின் முதல் 4-6 நேரங்களில் ஊடகத்தின் 0.48 mOsm ஆஸ்மோலாரிட்டியை அனுசரிக்கப்பட்டது செல் பெருக்கம், புரத உற்பத்தியை குறைவு, ஆனால் பின்னர் போது இறுதியாக கட்டுப்பாடு மதிப்புகள் அடைந்தது இந்த அளவுருக்கள் மீட்க ஏற்பட்டது. 0.58 mOsm ஆஸ்மோலாரிட்டியை செல்கள் ஒரு ஊடகத்தில் chondrocytes கல்ச்சர் போது உடலியல் தீவிரம் வளர்ச்சியுறும் செயல்முறைகளுக்கு உதவ தங்கள் திறனை இழக்க மற்றும் 6 நாட்களுக்கு பிறகு chondrocytes எண்ணிக்கை கணிசமாக குறைகிறது. நடுத்தர நொதித்தலுடன், 0.58 mosmol, புரதத்தின் தொகுப்பு ஆழமான தடுப்புடன் காணப்படுகிறது. கூடுதலாக, ஒரு ஆஸ்மோலாரிட்டியை கொண்ட ஊடக போது வளர்ப்பு mOsm 0,28-0,38 chondrocytes அதிக ஆஸ்மோலாரிட்டியை (mOsm 0,48-0,58) செல் அமைப்பியலுக்கு குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் மணிக்கு உடலியல் ஃபீனோடைப், வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது இழப்பு பண்பு ஃபீனோடைப் மாற்றம் chondrocytes போன்ற தக்கவைத்து ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் போன்ற செல்கள், மற்றும் செல் இழப்பு, அணி புரோட்டோகிளிசன்களை வரிசைப்படுத்துவதற்கான திறமை ஆகியவற்றில். இந்த ஆய்வின் முடிவுகள் கூடுதல்செல்லுலார் சூழலில் குறைந்த ஆஸ்மோலாலிட்டி ஏற்படும் ஏற்றத்தாழ்வு chondrocyte மறுமொழி குறிப்பிடுகின்றன.

மற்ற அயனிகளின் செறிவு மாற்றம், கான்ட்ரோசிட்டஸில் உயிரியல்சார் நுண்ணுயிரிகளின் செயல்முறைகளையும் பாதிக்கலாம். இவ்வாறு, இணைத்தது பட்டம் ³⁵ எஸ் (சல்பேட்) அதிகரித்து 10 மி.மீ (ஈசிஎம் உள்ள செறிவு 5 மிமீ (டி.எம் ஈஎம் தரத்தை சூழலில் செறிவு) இன் பொட்டாசியம் அயன் செறிவுள்ள பாதியாக அதிகரிக்கும் உயிருள்ளவையில்). கால்சியம் செறிவு முதிர்ந்த மந்தமான chondrocytes மூலம் 0.5 mmol பதவி உயர்வு கொலாஜன் உற்பத்தி கீழே போது 1-2 மிமீ (டி.எம் ஈஎம் தரத்தை சூழலில் ஒரு செறிவு ஒத்துள்ளது) செறிவு கொலாஜன் தொகுப்பு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க வீழ்ச்சி அடைந்தது. உயிர்ச்சத்து உள்ள மிதமான அதிகரிப்பு அதிக அளவு கால்சியம் (2-10 மிமீல்) காணப்பட்டது. வின் சி.டி புரோட்டான்களுக்கு காண்டிரைட்டிகளோடு இணைக்கப்படுவதில் பல்வேறு உருவங்கள் பங்கேற்கின்றன. இதனால், மக்னீசியம் மற்றும் மாங்கனீசு அயனிகள் fibronectin மற்றும் கொலாஜன் வகை II ஆகியவற்றிற்கு இணைப்பு அளிக்கின்றன, அதேசமயத்தில் கால்சியம் அயன்கள் புரதங்களுக்கான கொன்ட்ரோசைசைஸ் இணைப்பில் பங்கேற்கவில்லை. இவ்வாறு, விவரித்தார் ஆய்வுகளின் முடிவுகளை எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் பொட்டாசியம் அயனிகள், சோடியம், கால்சியம் மாற்றங்களின் விளைவாக, மற்றும் chondrocyte செயல்பாடு உயிரியல் தொகுப்பு நிலையான ஊடகங்களில் அடை மீது ஊடகத்தின் ஆஸ்மோலாரிட்டியை நிரூபிக்க.

காண்டிரைட்டிகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் மீதான இயந்திர அழுத்தத்தின் செல்வாக்கு

கூட்டு காரணிகளை மூடுவதன் மூலம், ECM இல் இயல்பான வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைக்கான இயந்திர தூண்டுதலின் அவசியத்தை சுட்டிக்காட்டுகிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், செல் வளிமண்டல அழுத்தம் நிலைமைகளின் கீழ் பயன்படுத்தப்படும் செல் கலாச்சாரம் மாதிரிகள். மென்ட் ரைட் மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1996) இயந்திர சூழல் காண்டிரோசைட்ஸ் வளர்சிதைமாற்றத்தை பாதிக்கும் என்பதைக் காட்டியது, செல்கள் எதிர்வினையானது சுருக்க சுமைகளின் தீவிரத்தன்மையையும் அதிர்வெண்ணையும் சார்ந்துள்ளது. மூட்டு குருத்தெலும்பு அப்படியே explants மீது சுமை பரிசோதனைகள் விட்ரோவில் நிலையான சுமை கீழ் புரதங்கள் மற்றும் புரோடியோகிளைகான் தயாரிப்பை குறைவு நிரூபித்துள்ளன, மாறும் சுமை போது இந்த செயல்முறைகள் தூண்டுகிறது. மிருதுவாக்கிகள் மீது இயந்திர சுமைகளின் விளைவுகளை உணர்ந்து கொள்வதற்கான சரியான வழிமுறைகள் சிக்கலானவையாகவும், செல் மோசடி, ஹைட்ரோஸ்டெடிக் அழுத்தம், சவ்வூடுபரவல் அழுத்தம், மின் திறன் மற்றும் மேற்பரப்பு செல்லுலார் வாங்கிகள் ஆகியவையாகவும் இருக்கலாம். இந்த அளவுருக்கள் ஒவ்வொன்றின் விளைவுகளையும் ஆய்வு செய்ய, ஒரு அளவுரு தனித்தனியாக மாறுபடும் ஒரு அமைப்பை உருவாக்குவது அவசியம். எடுத்துக்காட்டுக்கு, உயிரணு சிதைவைப் படிப்பதற்கான ஆராய்ச்சிக்கான கலாச்சாரம் பொருத்தமானது அல்ல, ஆனால் அது காண்டிரைட்டிகளின் வளர்சிதை மாற்ற நடவடிக்கையின் மீது அழுத்தத்தின் ஒட்டுமொத்த விளைவைப் படிப்பதற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. குருத்தெலும்பு அழுத்தப்படும் போது சிதைப்பது செல் வழிவகுக்கிறது, மேலும் நீர்நிலை அழுத்த சரிவு, மின் சாத்தியமான, மற்றும் திரவ ஓட்டம் மாற்றம் physicochemical அணியில் நீர் உள்ளடக்கம், மின்சார கட்டணம் அடர்த்தி, சவ்வூடுபரவற்குரிய அழுத்த அளவு போன்ற காரணிகள் நிகழ்வுகளில் ஒன்றாக சேர்ந்து. உயிரணுச் சிதைவு அகற்றப்பட்ட காண்டிரைட்டிகளால் agarose அல்லது கொலாஜன் ஜெல்லில் மூழ்கிப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

காண்டிரைட்டிகளின் கலாச்சாரத்தில் இயந்திர தூண்டுதலின் விளைவுகளை ஆய்வு செய்ய பல அமைப்புகள் உருவாக்கப்பட்டன. சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த நோக்கத்திற்காக அமைப்புகளை பயன்படுத்துகின்றனர், இதில் வாயுக் கட்டத்தின் மூலம் அழுத்தத்தை செல் கலாச்சாரம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. உதாரணமாக, ஜேபி Veldhuijzen மற்றும் பலர் (1979) ஒரு குறைந்த அதிர்வெண் (0.3 ஹெர்ட்ஸ்) 15 நிமிடங்கள் போது 13 kPa வளிமண்டலத்தில் மேலே ஒரு அழுத்தத்தைப் பயன்படுத்தி, cAMP- கூட்டுச்சேர்க்கையும் புரோட்டியோகிளைக்கான் மற்றும் டிஎன்ஏ தொகுப்பு குறைப்பது அதிகரிப்பு அனுசரிக்கப்பட்டது. ஆர் ஸ்மித் மற்றும் பலர் (1996) நிலையான அழுத்தம் இந்த செயல்முறைகள் எந்த தாக்கத்தையும் ஏற்படுத்தவில்லை அதேசமயம் 4 மணி நேரம் 1 ஹெர்ட்ஸ் அளவிற்கு chondrocytes காளை நீர்நிலை அழுத்தத்தை (10 எம்பிஏ) முதன்மை கலாச்சாரங்கள் இடைப்பட்ட வெளிப்பாடு, aggrecan மற்றும் கொலாஜன் வகை II தயாரிப்பை அதிகரித்ததற்கு காரணமானது என்று காட்டியது. இதே போன்ற ஒரு அமைப்பை எம் ரைட்டும் (1996) பயன்படுத்தி செல் கலாச்சாரம் மீது சுழற்சி அழுத்தம் chondrocytes, Ca செயல்படாமலும் செல் சவ்வு hyperpolarization தொடர்புடையதாக உள்ளது என்று அறிக்கை ²⁺ -dependent பொட்டாசியம் கடத்திகள். இவ்வாறு, சுழல் அழுத்தத்தின் விளைவுகள், காண்டிரைட் மென்சவ்வில், நீட்சி மூலம் இயக்கப்படும் அயனி சேனல்களால் உந்தப்படுகின்றன. ஹைட்ரோஸ்டெடிக் அழுத்தத்திற்கு காண்டிரைட்டிகளுக்கான பதில், செல் பண்பாட்டின் நிலைமைகள் மற்றும் ஏற்ற ஏற்றத்தின் அதிர்வெண் ஆகியவற்றை சார்ந்துள்ளது. இவ்வாறு சுழற்சிமுறை நீர்நிலை அழுத்தத்தை (5 எம்பிஏ), 0.05, 0.25 மற்றும் 0.5 ஹெர்ட்ஸ் ஒரு அதிர்வெண்ணில் chondrocyte monolayer ஒரு சல்பேட் இணைத்தது குறைக்கிறது மேலே குருத்தெலும்பு வளரளத் திசு வளர்ப்பு அதிகரிக்கிறது 0.5 ஹெர்ட்ஸ் சேர்த்து சல்பேட் அதிர்வெண்களுக்கான போது.

Bushmann எம் மற்றும் பலர் (1992) agarose ஜெல் திரு இல் chondrocytes நிலையான மற்றும் மாறும் இயந்திர சுமைகள் பதில் அத்துடன் பயிரிடப்படுகிறது அப்படியே உறுப்பில் உயிரிணைவாக்கம் மாற்றியமைக்கும் பதிவாகும். இயந்திர சுமை ஒரு ஹைபரோஸ்மோட்டிஸ்ட் தூண்டுதலை உருவாக்குகிறது என்று கண்டறிந்துள்ளனர்.

இயந்திர நீட்சி விளைவு ஒரு ஜெல் மூழ்கி செல்கள் ஒரு கலாச்சாரம் மீது ஆய்வு. கணினி கட்டுப்பாட்டு வெற்றிடத்தை பயன்படுத்தி நீட்சி சக்தியை உருவாக்க முடியும். அமைப்பு வெற்றிடம் ஒரு குறிப்பிட்ட பட்டம் இருக்கும் போது, செல்கள் ஒரு கலாச்சாரத்துடன் ஒரு பெட்ரி டிஷ் கீழே அறியப்பட்ட அளவு மையத்தில் கப் கீழே மற்றும் குறைந்தபட்ச முனைகளின் ஒரு அதிகபட்ச சிதைப்பது விடுக்கப்படுகிறது. நீர்ப்பிடிப்பு காண்டிரைட்டீஸ் ஒரு petri டிஷ் உள்ள பரிமாற்றம் மற்றும் வளர்க்கப்படுகிறது. இந்த முறை, ஹோல்ம்-வால் கே மற்றும் பலர் (1995) வளர்ப்பு கொலாஜன் உள்ள (இரண்டாம் வகை) ஜெல் chondrosarcoma செல்கள் mRNA மற்றும் வெளிப்பாடு அதிகரித்துள்ளது என்று காட்டியது ₂ -integrina. மற்றும் ₂ பி _g ஒருங்கிணைப்பானது II கொலாஜன் வகைக்கு பிணைக்க முடியும். இது ஒரு இயந்திரமயமாக்கியாக கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இது செயல்பாட்டு-பிணைப்பு புரதங்களுடன் செயல்படுகிறது, இதன்மூலம் ECM மற்றும் சைட்டோஸ்க்கிளைன் ஆகியவற்றை இணைக்கிறது.

சிண்ட்ரோசைட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் pH இன் விளைவு

கிருமிகளிலுள்ள திசுக்களின் ECM இன் குறுக்கு திரவத்தின் பிஎச் மற்ற திசுக்களில் விட அதிக அமிலமாகும். A. Maroudas (1980) 6.9 மணிக்கு கூர்மையான குருத்தெலும்பு pH ஐ தீர்மானித்தது. W. Diamant மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1966) நோயெதிர்ப்பு நிலைகளில் 5.5 pH ஐக் கண்டுபிடித்தனர். காண்டிரோசிட்கள் குறைந்த PO2 இல் வாழ்கின்றன, இது இந்த செல்கள் வளர்சிதை மாற்றத்தில் கிளைகோலைஸிஸ் (மொத்த குளுக்கோஸ் வளர்சிதைமாற்றத்தின் 95%) முக்கிய பங்கைக் குறிக்கிறது; கிளைகோலைசிஸ் ஒரு பெரிய அளவு லாக்டிக் அமிலத்தின் உற்பத்தியைக் கொண்டிருக்கிறது.

கிளைகோலைஸிஸின் பொருட்கள் மூலம் சூழலின் அமிலத்தன்மைக்கு கூடுதலாக, அணி கூறுகள் தங்களை முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை. அணுத் புரோட்டியோகிளைக்கான் மீது நிலையான எதிர்மறை சுமையை பெரும் எண்ணிக்கையிலான அயனி கலவை மாற்றியமைக்கும்: இலவச எதிரயனிகள் (எ.கா. எச் அதிக செறிவுள்ள உள்ளது ⁺, நா ⁺, கே ⁺ ) மற்றும் நேர்மின்துகள்கள் குறைந்த செறிவு (எ.கா., ஓ 2, NPHS). கூடுதலாக, ஒரு இயந்திர சுமையை செல்வாக்கின் கீழ், தண்ணீர் ECM இருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது, நிலையான எதிர்மறை கட்டணங்கள் செறிவு மற்றும் மேட்ரிக்ஸ் இன்னும் ஈர்ப்பு ஈர்ப்பு அதிகரிக்கும் வழிவகுக்கிறது. இதனால் இது chondrocytes வளர்ச்சிதை மாற்றங்களிலும் மாற்றியமைப்பதன், செல்லக பி.எச் பாதிக்கிறது உயிரணுவமைப்பு நடுத்தர, அமிலக் குறைப்பதன் மூலம் தொடர்ந்து. ஆர் Wilkin அண்ட் ஏ ஹால் (1995) எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் மற்றும் செல்லினுள் சூழல் அணி உயிரிணைவாக்கம் தனிமைப்படுத்தி மந்தமான chondrocytes அமிலக் பலன் பற்றி ஆய்வு. அவர்கள் பி.ஹெச்.எல் குறைப்புடன் அணி ஒழுங்கின் இரட்டை மாதிரியைக் கண்டனர். PH இன் ஒரு சிறிய குறைபாடு (7.4 <பி.எச் <7.1) na50% உட்சேர்ப்பதை அதிகரித்துள்ளது ³⁵ s0 ₄ மற்றும் ³ ஆழமான அமிலமாதல் அதேசமயம், chondrocytes ஒரு எச்-புரோலீன் (பிஎச் <7.1) ஒப்பிடுகையில் 75% தொகுப்பு தடுக்கிறது கட்டுப்பாடு. அதே குறைந்த pH (6.65) அம்மோனியம் அயனிகளுடன் உருவாக்குவதால், அணி ஒழுங்கில் 20% மட்டுமே குறைகிறது. செல்லுலார் மின்கிரேக்கின் நடுத்தரத்தின் pH இன் மாறுபாடுகளால் பி.ஹெச் மாற்றுவதன் மூலம் பி.ஹெச்.எல் மாற்றியமைக்கப்பட முடியாது என்பதை முடிவு செய்யப்பட்ட முடிவுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. மேலும், chondrocytes நா மூலம் செல்லகக் பி.எச் கட்டுப்படுத்தும் திறனும் ⁺, எச் ⁺ பரிமாற்றி, சிஏ ⁺ -dependent சி 1 ^_ -NSOZ -CONVEYORS மற்றும் H ⁺ / ATPase.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

காண்டிரைட்டிகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் சாகுபடிக்கான நடுத்தர கலவை விளைவு

கான்ட்ரோசிட்டிகளை வளர்க்கும் நடுத்தர சோதனை நிலைமைகளை ஒத்திருக்க வேண்டும். சமீபத்திய ஆண்டுகளில், கன்று சீரம் கலாச்சாரம் சூழலை மேம்படுத்த பயன்படுத்தப்படுகிறது. எனினும், சீரம் பயன்படுத்தும் போது, முக்கிய குறிப்புகளை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்:

• உறுப்புக் கலாச்சாரங்களில் திசுப் புறப்பகுதியிலிருந்து செல்கள் வெளிப்புற வளர்ச்சி,
• பல்வேறு தொடர்களின் sera கலவை மாறுபாடு,
• அவர்களில் தெரியாத கூறுகள் இருப்பது,
• குறுக்கீடு அதிகரித்த ஆபத்து, செல்கள் வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாடு பல்வேறு உயிரியல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் ஆய்வு ஆய்வில்.

பிந்தையவரின் உதாரணம், ஈ.ஜி.எப் இன் எலெக்ட்ரிக் கான்ட்ரோசைசைட்டுகளில் எலிகளின் எலும்பின் விளைவு பற்றிய ஆய்வு ஆகும். EGF ³ H-thymidine மற்றும் கலாச்சாரத்தில் டிஎன்ஏ உள்ளடக்கத்தில் அதிகரிப்பு ஆகியவற்றை இணைத்தது . இந்த விளைவு குறைந்த சீரம் செறிவுகளில் (<1%) மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகிறது, ஆனால் உயர் செறிவுகளில் (> 7.5%) விளைவு மறைந்துவிட்டது.

டி.எம்.ஈ.எம் இல் கன்று சீரம் நிறைந்த அளவீடு மற்றும் சீரழிவு நிலைகள் கணிசமாக உயர்ந்துள்ளன . உயிரணு மற்றும் உயிரணு வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு இடையில் உள்ள வேறுபாடுகள் சினோவியியல் திரவத்திற்கும் செல்கள் வளர்ப்பு சூழலுக்கும் உள்ள வேறுபாடுகளால் ஏற்படலாம். டி லீ மற்றும் பலர் (1997) வளர்ப்பு chondrocytes agarose DMEM கொண்ட ஒரு ஊட்டச்சத்து நடுத்தர, 20% கன்று சீரம் மற்றும் அல்லோஜனிக் சாதாரண மூட்டுறைப்பாயத்தை திரவம் பெரிய அளவில் வளம் பயன்படுத்தி இளம் காளைகள் இருந்தன. ஊடகத்தில் சினோயோயிய திரவம் இருப்பதால் புரோட்டோகிளிகன் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, மொத்த சவ்வோதிரிய திரவத்தின் 80% வரை. இந்த முடிவுகள் கலாச்சாரத்தில் மூட்டுறைப்பாயத்தை திரவம் உடலியக்க விகிதமும் ஒத்த தூண்டுகிறது குறிப்பிடுகின்றன உயிருள்ளவையில், கிளைகோசாமினோகிளைகான்ஸின் மற்றும் செல் பிரிவு குறைந்த அளவு தயாரிப்பை உயர் நிலைகளில்.

ஜி Verbruggen மற்றும் பலர் (1995) தொகுப்புக்கான என்று காட்டியது ³⁵ சீரம் இல்லாமல் எஸ்-arrpeKaHa DMEM உள்ள agarose உள்ள வளர்ப்பு மனித chondrocytes, DMEM காணப்பட்ட கலவையின் அளவு 20-30% ஆக இருந்தது 10% கன்று சீரம் கூடுதலாக. ஆசிரியர்கள் அளவிற்கு நிர்ணயிக்கும் மணிக்கு ஐ.ஜி.எஃப் 1, ஐ.ஜி.எஃப் -2, TGF-P அல்லது சீரம் இல்லாமல் நடுத்தர குறைக்கப்பட்டது இன்சுலின் உற்பத்தி aggrecan. அந்த மறுஆய்வைச் செய்தவர்கள் 100 என்ஜி / மிலி இன்சுலின் ஐ.ஜி.எஃப் 1 அல்லது ஐ.ஜி.எஃப் -2 ஓரளவு குறைந்த aggrecan கட்டுப்பாட்டை அளவுகளை 39-53% ஆக தொகுப்பு. இந்த காரணிகளின் கலவையுடன், சினெக்டிஸ்டிக் அல்லது ஒட்டுமொத்த நிகழ்வுகள் அடையாளம் காணப்படவில்லை. அதே நேரத்தில், 100 என்ஜி / மிலி இன்சுலின் முன்னிலையில் TGF-பி 10 என்ஜி / மிலி குறிப்பு நிலை 90% அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட aggrecan தொகுப்புக்கான தூண்டியது. இறுதியாக, மனித சீரம் டிரான்ஸ்பெரின், தனியாகவோ அல்லது இன்சுலின் இணைந்து aggrecan தொகுப்புக்கான பாதிக்கவில்லை. காளை சீரம் போவின் சீரம் அல்புமின் மூலம் மாற்றப்பட்டபோது, aggrecan இன் ஒட்டுமொத்த உள்ளடக்கம் கணிசமாக குறைக்கப்பட்டது. இன்சுலின் ஐ.ஜி.எஃப், அல்லது TGF-பி உடன் செறிவூட்டல் கலாச்சாரம் நடுத்தர ஓரளவு aggrecan திரட்டுக்களாக தயாரிக்க செல்கள் திறன் மீட்டெடுக்கப்பட்டது. இந்த வழக்கில், IGF-1 மற்றும் இன்சுலின் செல் கலாச்சாரங்கள் ஹோமியோஸ்டிஸ் பராமரிக்க முடியும். நடுத்தர கலாச்சாரம் 40 நாட்கள் 10-20 என்ஜி / மிலி ஐ.ஜி.எஃப் 1 கூடுதலாக பிறகு, proteoglycan தொகுப்பு அதே மட்டத்திலே அல்லது இன்னமும் அதிகம் நடுத்தர 20% கன்று சீரம் கொண்ட ஒப்பிடுகையில் இருந்தது. அழிக்கும் செயல்முறைகள் நடுத்தர 0.1% ஆல்புமின் தீர்வு கூடுதலாக நடுத்தர விட ஐ.ஜி.எஃப் 1 கூடுதலாக மெதுவாக தொடங்கினார், ஆனால் 20% சீரம் கொண்டு சற்றே வேகமாக ஊடகத்தில் கூடுதலாக. நீண்ட கால கலாச்சாரங்களில், 20 ng / ml IGF-1 செல்கள் நிலையான நிலை பராமரிக்கிறது.

டி லீ மற்றும் பலர் (1993) கலாச்சாரம் நடுத்தர கலவை விளைவு ஒப்பிடும்போது (DMEM, DMEM 20% கன்று சீரம், DMEM 20 என்ஜி / மிலி ஐ.ஜி.எஃப் 1) DNA தொகுப்பைப் மீது வளரளத் திசு வளர்ப்பு குருத்தெலும்பு, monolayer கலாச்சாரத்தின் ஒரு கலாச்சாரத்தில் மற்றும் agarose உள்ள தொங்குதலில் . பெரிய செறிவு chondrocytes குழுப்படுத்துதல்கள் ஒரு போக்கு அனுசரிக்கப்பட்டது சீரம் ஆசிரியர்கள் முன்னிலையில் agarose போது வளர்ப்பு. சீரம் இல்லாமல் மற்றும் IGF1 கலாச்சாரமானதும் செல்ஸ், agarose ஒரு வட்ட வடிவத்தை தக்கவைத்து, சிறு குழுக்களாக சேகரிக்கப்பட்டன, ஆனால் பெரிய திரட்டுக்களாக அமைக்க முடியவில்லை. Monolayer டிஎன்ஏ தொகுப்பு ஐ.ஜி.எஃப் 1 கூடுதலாக நடுத்தர விட சீரம் உள்ள ஊடகத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகமாக இருந்தது; பிந்தையதில் டி.என்.ஏ யின் கூட்டுத்தொகை சீரற்ற சூழலில் இருந்ததைவிட அதிகமாக இருந்தது. ஐ.ஜி.எஃப் 1, டிஎன்ஏ தொகுப்பாக்கத்தில் எந்த வேறுபாடும் unconcentrated ஊடகத்தில் மற்றும் ஒரு ஊடகத்தில் agarose உள்ள தொங்குதலில் chondrocytes கல்ச்சர் போது. அதே நேரத்தில் நடுத்தர சீரம் கூடுதலாக உள்ள agarose உள்ள chondrocytes கல்ச்சர் குழம்பு, radionucleotide அதிகரித்த இணைத்தது வந்தன ³ பிற சூழ்நிலைகளில் ஒப்பிடும்போது, H-thymidine.

கொலாஜன் ஃபைப்ரிஸின் நிலையான சுழல் அமைப்பு உருவாக்கத்தில் ஈடுபட்டுள்ள நொதிகளை செயல்படுத்துவதற்கு வைட்டமின் சி அவசியம். அஸ்கார்பிக் அமிலத்தைப் பொறுத்தவரை குறைபாடுள்ள காண்டிரைட்டிகள், கொலாஜனின் கீழ்-ஹைட்ரோகிளேற்றமல்லாத ஹெலிகல் முன்னோடிகளை ஒருங்கிணைக்கின்றன, இவை மெதுவாக சுரக்கும். அஸ்கார்பிக் அமிலம் (50 μg / ml) அறிமுகம் கொலாஜன் வகை II மற்றும் IX ஆகியவற்றின் ஹைட்ராக்சைலேஷன் மற்றும் சாதாரண அளவுகளில் அவர்களின் சுரப்பு ஏற்படுகிறது. வைட்டமின் சி கூடுதலாக புரோட்டோகிளக்கின் தொகுப்பின் அளவை பாதிக்கவில்லை. இதன் விளைவாக, கொலாஜன் சுரக்கும் புரோட்டோகால்களின் சுரப்பியில் இருந்து சுயாதீனமாக ஒழுங்குபடுத்தப்படுகிறது.

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]