கார்னியல் புண்களுடன் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்

வளர்சிதை மாற்ற நோய்களில், கார்னியாவின் எந்த அடுக்குகளும் நோயியல் செயல்பாட்டில் ஈடுபடலாம்.

எபிதீலியல் நோயியல்

கார்னியல் எபிட்டிலியம் நச்சுப் பொருட்களால் கறைபடலாம் அல்லது சில வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளில் நோயியல் செயல்பாட்டில் ஈடுபடலாம்.

• குளோரோகுயின் டைபாஸ்பேட் மற்றும் ஹைட்ராக்ஸிகுளோரின் சல்பேட் - வளைய வடிவ கொந்தளிப்பு.
• அமியோடரோன் - சிறப்பியல்பு சுருட்டை, மென்மையான புள்ளி ஒளிபுகாநிலைகள்.

துணை எபிதீலியல் நோயியல்

இவை சப்எபிதீலியல் லீனியர் ஒளிபுகாநிலைகள், அவை ரேடியல் திசையைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் கார்னியாவின் மேல் பாதியில் அமைந்துள்ளன. அவை என்டோரோபதி அக்ரோடெர்மாடிடிஸின் அடிக்கடி துணையாக இருக்கின்றன. இந்த மாற்றங்கள் ஒரு சுழல் வடிவத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த செயல்முறை கெரடோமலேசியாவால் சிக்கலாகலாம்.

பொதுவான நோயியலின் அறிகுறிகளில் நகச் சிதைவு, வயிற்றுப்போக்கை ஏற்படுத்தும் செரிமான அமைப்பு கோளாறுகள் மற்றும் குழந்தையின் வளர்ச்சி மெதுவாக இருப்பது ஆகியவை அடங்கும்.

ஒரு சிகிச்சை நடவடிக்கையாக, துத்தநாகம் நிறைந்த உணவு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஸ்ட்ரோமா

லைசோசோம்களின் போக்குவரத்து செயல்பாட்டில் ஏற்படும் இடையூறு மற்றும் அவற்றில் சிஸ்டைன் படிவு ஆகியவற்றால் சிஸ்டினோசிஸ் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. சிஸ்டைன் படிகங்கள், ஸ்ட்ரோமாவின் முன்புற பகுதிகளில் குவிந்து, கார்னியா தடிமனாவதை, அதன் உணர்திறனில் கோளாறு, மேலோட்டமான பங்டேட் கெரட்டோபதியின் வளர்ச்சி மற்றும் தொடர்ச்சியான அரிப்புகளை ஏற்படுத்துகின்றன.

சிஸ்டினோசிஸின் தொடர்புடைய நோயியலில் வளர்ச்சி தாமதம், சிறுநீரக நோய், முடி மற்றும் தோலின் நிறமாற்றம், நிறமி ரெட்டினோபதி ஆகியவை அடங்கும். குழந்தை பருவத்திலேயே ஏற்படும் சிஸ்டினோசிஸ் சிறுநீரக செயலிழப்பு மற்றும் ஆரம்பகால மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. பெரியவர்களில் வளரும் இந்த நோய் சிறுநீரகங்களைப் பாதிக்காது மற்றும் கார்னியல் வெளிப்பாடுகளுக்கு மட்டுமே. இளம் பருவத்தினரிடையே தோன்றும் சிஸ்டினோசிஸ், மருத்துவ வெளிப்பாடுகளில் குழந்தை வடிவத்தை ஒத்திருக்கிறது, ஆனால் வளர்ச்சி தாமதம் மற்றும் தோல் மாற்றங்கள் இல்லாத நிலையில்.

சிஸ்டீமைன் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். குறிப்பிடத்தக்க பார்வை இழப்பு ஏற்பட்டால், ஊடுருவும் கெராட்டோபிளாஸ்டி குறிக்கப்படுகிறது.

டெசிமெட்டின் சவ்வு

வில்சன் நோய் என்பது செப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஒரு பரம்பரை கோளாறு ஆகும். இந்த நோயியலில், இரத்த சீரத்தில் செப்பு போக்குவரத்து புரதத்தின் அளவு குறைக்கப்படுகிறது, ஆனால் திசுக்களில் அதிகரிக்கிறது. வெளிப்படையாக, நோயியல் மரபணு மென்கேஸ் மரபணுவைப் போன்றது மற்றும் 3ql4.3 மண்டலத்தில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகிறது. இந்த கோளாறு பெரும்பாலும் கார்னியாவின் சுற்றளவில் உள்ள டெஸ்செமெட்டின் சவ்வு கறைபடுவதாக வெளிப்படுகிறது, குறிப்பாக 12 மற்றும் 6 மணி நேரத்தில் தீவிரமடைகிறது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

கருவிழியில் படிக படிவு

கார்னியாவில் படிக படிவு பின்வரும் சூழ்நிலைகளில் ஏற்படுகிறது:

1. சிஸ்டினோசிஸ்;
2. படிக கார்னியல் டிஸ்ட்ரோபி (ஷ்னைடரின் டிஸ்ட்ரோபி);
3. லெசித்தின் கொழுப்பு அசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் குறைபாடு;
4. யூரிக் அமில படிகங்கள்;
5. பியெட்டியின் சிறுமணி டிஸ்ட்ரோபி மற்றும் விளிம்பு டிஸ்ட்ரோபி;
6. பல மைலோமா; மோனோக்ளோனல் காமோபதி;
7. கால்சியம் படிதல்;
8. கார்னியல் படிக படிவு நோய்க்குறி, மயோபதி, நெஃப்ரோபதி;
9. டைரோசினீமியா வகை II.

நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில், இந்த அறிகுறியை கோனியோஸ்கோபியைப் பயன்படுத்தி மட்டுமே நிறுவ முடியும்.

தொடர்புடைய மாற்றங்கள் பின்வருமாறு:

• நடுக்கம் தோற்றத்துடன் அடித்தள கேங்க்லியாவின் சிதைவு;
• கொரியோஅதெடோசிஸ்;
• நரம்பு மண்டலம் மற்றும் ஆன்மாவில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்;
• அமினோஅசிடூரியாவின் தோற்றத்துடன் சிறுநீரகக் குழாய்களின் கறை;
• சிரோசிஸின் முடிச்சு வடிவம்.

வில்சன் நோய் சில சமயங்களில் சூரியகாந்தியைப் போன்ற கண்புரையை உருவாக்குகிறது (அத்தியாயம் 14 ஐப் பார்க்கவும்). பென்சில்லாமைன் சிகிச்சை எப்போதும் பயனுள்ளதாக இருக்காது, மேலும் கல்லீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

பேண்ட் கெரட்டோபதி

பேண்ட் கெரட்டோபதி என்பது போமன் சவ்வில் கால்சியம் செறிவூட்டலின் விளைவாகும். இதற்கு அடிப்படைக் காரணம் பொதுவாக நாள்பட்ட அழற்சி செயல்முறை அல்லது ஒரு முறையான நோயாகும். கால்சியம் படிவு ஆரம்பத்தில் பால்பெப்ரல் பிளவுக்குள் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகிறது.

பேண்ட் கெரட்டோபதி என்பது சார்கோயிடோசிஸ், பாராதைராய்டு நோய் மற்றும் மல்டிபிள் மைலோமா போன்ற அமைப்பு ரீதியான கோளாறுகளின் பொதுவான இணை நோயாகும்.

பல சந்தர்ப்பங்களில், இளம்பருவ முடக்கு வாதம், ஸ்டில்ஸ் நோய் மற்றும் சார்காய்டோசிஸ் போன்ற நாள்பட்ட அழற்சி செயல்முறைகளுக்கு பேண்ட் கெரட்டோபதி ஒரு துணைப் பொருளாக செயல்படுகிறது.

இந்த நோயியலில், செலேட் தயாரிப்புகளை உட்செலுத்துவது பயனுள்ளதாக இருக்கும். சில சந்தர்ப்பங்களில், கண் இமைகளின் பித்தசிஸின் இறுதி கட்டங்களில் பட்டை போன்ற கெரட்டோபதி உருவாகிறது.

லெசித்தின் கொழுப்பு அசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் குறைபாடு

இந்த நோய் ஒரு தன்னியக்க பின்னடைவு முறையில் மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகிறது. ஹோமோசைகஸ் நிலைகளிலும், முன்கூட்டிய குழந்தைகளிலும், மைய மென்மையான கார்னியல் ஒளிபுகாநிலை ஏற்படுகிறது, மேலும் ஹெட்டோரோசைகஸ் நிலைகளில், ஆர்கஸ் செனிலிஸ் உருவாகிறது. தொடர்புடைய அமைப்பு ரீதியான நோய்களில் சிறுநீரக செயலிழப்பு, இரத்த சோகை மற்றும் ஹைப்பர்லிபிடெமியா ஆகியவை அடங்கும்.

[ 10 ], [ 11 ]

ஆர்குவேட் கார்னியல் சிதைவு

ஸ்ட்ரோமாவின் புறப் பகுதிகளில் பாஸ்போலிப்பிடுகள், குறைந்த அடர்த்தி கொண்ட லிப்போபுரோட்டின்கள் மற்றும் ட்ரைகிளிசரைடுகள் படிவதால் கார்னியாவின் லிப்போயிட் வளைவுகள் உருவாகின்றன. இந்த வளைவு பெரும்பாலும் இளைஞர்களிடையே உருவாகிறது மற்றும் பின்வரும் நோய்களுடன் தொடர்புடையது:

• குடும்ப ஹைபர்கொலெஸ்டிரோலீமியா (ஃப்ரைடெரிக்சன் நோய்க்குறி, வகை II);
• குடும்ப ஹைப்பர்லிபோபுரோட்டீனீமியா (வகை III);
• வெர்னல் கெரட்டோபதி அல்லது ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் போன்ற கார்னியல் நோய்களுடன் தொடர்புடைய நோயியல் செயல்முறைகள்.
• கார்னியாவின் முதன்மை கொழுப்புச் சிதைவு.

சாதாரண பிளாஸ்மா லிப்பிட் அளவுகளைக் கொண்ட ஆரோக்கியமான நபர்களிடமும் வில் உருவாக்கம் ஏற்படலாம்.

[ 12 ]