அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
குழந்தைகளில் பெஹ்செட் நோய்
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 05.07.2025
பெஹ்செட் நோய் என்பது வாஸ்குலர் சுவர் நெக்ரோசிஸ் மற்றும் பெரிவாஸ்குலர் லிம்போமோனோசைடிக் ஊடுருவலுடன் கூடிய சிறிய நாளங்களின் ஒரு முறையான வாஸ்குலிடிஸ் ஆகும்; இது தொடர்ச்சியான பெருநாடி ஸ்டோமாடிடிஸ்; பிறப்புறுப்பு புண்கள் மற்றும் யுவைடிஸ் ஆகியவற்றின் முக்கோணத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இது எந்த வயதிலும் ஏற்படுகிறது, ஆனால் குழந்தைகளில் பெஹ்செட் நோய் ஒரு அரிய நோயியல் ஆகும். ஒரு மரபணு முன்கணிப்பு அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது, அதே போல் HLA-B5, B-51h, DRW52 உடனான தொடர்பும் உள்ளது.
[ குழந்தைகளில் பெஹ்செட் நோய்க்கான காரணங்கள்
பெஹ்செட் நோய்க்கான காரணம் தெரியவில்லை. இந்த நோய் வைரஸ், பாக்டீரியா மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால் தூண்டப்படுகிறது.
நோய்க்கிருமி உருவாக்கம். இந்த நோய் சிறிய நாள வாஸ்குலிடிஸை அடிப்படையாகக் கொண்டது. சுற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள், அதிகரித்த உள்ளூர் நோயெதிர்ப்பு குளோபுலின்கள், நிரப்பு கூறுகள் C3 மற்றும் C9 மற்றும் நியூட்ரோபில் கீமோடாக்சிஸ் ஆகியவை கண்டறியப்படுகின்றன . வாஸ்குலர்சுவரின் நெக்ரோசிஸ் மற்றும் பெரிவாஸ்குலர் லிம்போமோனோசைடிக் ஊடுருவல்கள் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.
சமீபத்தில், எண்டோடெலியல் செல் சைட்டோகைன்களுடன் சேர்ந்து, த்ரோம்போடிக் மாற்றங்களின் வளர்ச்சியில், வாசோகன்ஸ்டிரிக்டர் பெப்டைடு, எண்டோதெலின் பங்கேற்பு பற்றி விவாதிக்கப்பட்டது.
குழந்தைகளில் பெஹ்செட் நோயின் அறிகுறிகள்
கடுமையான அல்லது படிப்படியாகத் தொடங்குதல். தூண்டப்படாத காய்ச்சல், தொடர்ச்சியான ஸ்டோமாடிடிஸ், இருதரப்பு யுவைடிஸ் வடிவத்தில் கண் பாதிப்பு. குழந்தைகளில், எரித்மா நோடோசம், புண் மற்றும் ஆழமான வடுக்கள் வடிவில் தோல் மாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன. சினோவிடிஸ் வகையால் நடுத்தர மூட்டுகளின் மோனோஆர்த்ரிடிஸ் அல்லது ஒலிகோஆர்த்ரிடிஸ் வடிவத்தில் மூட்டு நோய்க்குறி இருக்கலாம். பொதுவான வாஸ்குலர் சேதத்துடன், செரிமானப் பாதைக்கு சேதம் (அரிப்பு உணவுக்குழாய் அழற்சி, கிரோன் நோயை ஒத்த அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி), மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் (மனநல கோளாறுகள், மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ். பிறப்புறுப்பு புண்கள் குழந்தைகளில் அரிதானவை.
குழந்தைகளில் பெஹ்செட் நோயைக் கண்டறிதல்
கடுமையான கட்டத்தில் - அதிகரித்த ESR, லுகோசைடோசிஸ், மிதமான இரத்த சோகை, ஹைப்பர்காமக்ளோபுலினீமியா, ஹைப்பர்இம்யூனோகுளோபுலினீமியா. பெஹ்செட் நோயின் "முழுமையற்ற" வடிவங்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், பின்வரும் கண்டறியும் அளவுகோல்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:
- மீண்டும் மீண்டும் வரும் ஆப்தஸ் ஸ்டோமாடிடிஸ்.
- சினோவிடிஸ்.
- தோல் வாஸ்குலிடிஸ்.
- யுவைடிஸ்.
- பிறப்புறுப்பு புண்கள்.
- மூளைக்காய்ச்சல்.
கட்டாய அறிகுறியுடன் (தொடர்ச்சியான அல்சரேட்டிவ் ஸ்டோமாடிடிஸ்) இணைந்து, 2 அல்லது 3 கூடுதல் அறிகுறிகள் (முழுமையற்ற வடிவத்தில்) இருக்க வேண்டும்.
என்ன சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன?
யார் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?
குழந்தைகளில் பெஹ்செட் நோய்க்கான சிகிச்சை
குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் 1 மி.கி/கி.கி/நாள், சைக்ளோபாஸ்பாமைடு, லெவாமிசோல் ஆகியவை வாரத்திற்கு 1-2 நாட்கள் 50-150 மி.கி/நாள் என்ற அளவில் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. கோல்கிசின் 1-1.5 மி.கி/நாள் பராமரிப்பு சிகிச்சைக்கு மாற்றத்துடன் 0.5-0.25 மி.கி/நாள் என்ற அளவில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பராமரிப்பு அளவுகளில் உள்ள அனைத்து மருந்துகளும் பல மாதங்கள் முதல் பல ஆண்டுகள் வரை பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், அசைக்ளோவிர் ஒரு மருந்திற்கு 5 மி.கி/கி.கி என்ற அளவில் நரம்பு வழியாக, ஒவ்வொரு 8 மணி நேரத்திற்கும் 5 நாட்களுக்கு நிர்வகிக்கப்படுகிறது. பிளாஸ்மாபெரிசிஸ். ப்ரெட்னிசோலோன் 1 மி.கி/கி.கி/நாள்.
நோயின் கடுமையான வடிவங்களிலும், சிறுநீரகங்கள் பாதிக்கப்படும்போதும் (அரிதாக) முன்கணிப்பு கேள்விக்குரியது.