அல்சைமர்-இன்-எ-கப் மாதிரி மருந்து வளர்ச்சியை விரைவுபடுத்தக்கூடும் என்று ஆய்வு காட்டுகிறது

பத்து ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, ஆராய்ச்சியாளர்கள் அல்சைமர் நோயை ஒரு டிஷ்ஷில் ஆய்வு செய்வதற்கான ஒரு புதிய மாதிரியை அறிமுகப்படுத்தினர். இந்த மாதிரி, ஜெல்லில் தொங்கவிடப்பட்ட முதிர்ந்த மூளை செல்களின் கலாச்சாரங்களைப் பயன்படுத்தி, மனித மூளையில் 10 முதல் 13 ஆண்டுகளில் ஆறு வாரங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களை மீண்டும் உருவாக்குகிறது. ஆனால் இந்த மாதிரி நோயாளிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களை உண்மையிலேயே பிரதிபலிக்கிறதா? ஒரு புதிய ஆய்வில், மாஸ் ஜெனரல் பிரிகாம் மற்றும் பெத் இஸ்ரேல் டீகோனஸ் மருத்துவ மையத்தின் (BIDMC) விஞ்ஞானிகள் அல்சைமர் மாதிரிகள் நோயாளிகளின் மூளையில் செயல்பாட்டு மற்றும் மரபணு மாற்றங்களை எவ்வளவு துல்லியமாக பிரதிபலிக்கின்றன என்பதை புறநிலையாக மதிப்பிடுவதற்கான ஒரு வழிமுறையை உருவாக்கினர். நியூரான் இதழில் வெளியிடப்பட்ட முடிவுகள், முக்கிய ஒற்றுமைகளை உறுதிப்படுத்தின, புதிய மருந்துகளின் மதிப்பீடு மற்றும் வளர்ச்சியை விரைவுபடுத்த அல்சைமர் மாதிரியைப் பயன்படுத்தலாம் என்பதை நிரூபித்தது.

மாதிரியின் செயல்திறனை உறுதிப்படுத்துதல்

"அல்சைமர் நோயாளிகளின் மூளையில் என்ன நடக்கிறது என்பதை மிகத் துல்லியமாக பிரதிபலிக்கும் சிறந்த மாதிரியைக் கண்டுபிடிப்பதே எங்கள் குறிக்கோள். இந்த 3D மாதிரியை 10 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு நாங்கள் உருவாக்கினோம், இப்போது அது மருந்து கண்டுபிடிப்பை துரிதப்படுத்தக்கூடும் என்று பரிந்துரைக்கும் தரவு எங்களிடம் உள்ளது," என்று மாசசூசெட்ஸ் பொது மருத்துவமனை நரம்பியல் துறையைச் சேர்ந்த ஆய்வு இணை ஆசிரியர் டாக்டர் டோ யங் கிம் கூறினார்.

அல்சைமர் நோயை எதிர்த்துப் போராட படைகளில் இணைதல்

அல்சைமர் நோய்க்கான (AD) சிகிச்சைகளை மேம்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்ட நரம்பியல் மற்றும் அமைப்புகள் அறிவியல் ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு இடையிலான ஒத்துழைப்பால் இந்த ஆய்வு சாத்தியமானது. பல தசாப்தங்களாக, AD ஆராய்ச்சியில் ஒரு பெரிய பிரச்சனை எலி மாதிரிகளின் வரம்புகள் ஆகும், அவை மனிதர்களில் காணப்படும் அமிலாய்டு பிளேக்குகள் மற்றும் நோயின் பிற அடையாளங்களை மீண்டும் உருவாக்காது.

"மனித மூளையில் அல்சைமர் நோயின் சிக்கலான தன்மையை எந்த வடிவங்கள் உண்மையிலேயே படம்பிடிக்கின்றன என்பதைப் புரிந்துகொள்வது ஒரு அடிப்படை சவாலை நாங்கள் எதிர்கொள்கிறோம்," என்று BIDMC இன் ஆய்வு இணை ஆசிரியர் டாக்டர் வின்ஸ்டன் ஹைட் கூறினார். "தனிப்பட்ட மரபணுக்களிலிருந்து உயிரியல் பாதைகளுக்கு கவனத்தை மாற்றுவதன் மூலம், மருந்து கண்டுபிடிப்பு மற்றும் சோதனையை நாம் அணுகும் விதத்தை மாற்றும் ஒரு அமைப்பை நாங்கள் உருவாக்கியுள்ளோம்."

புதிய வழிமுறை தளம்

AD-யில் செயல்பாட்டு மாற்றங்களை எந்த மாதிரிகள் சிறப்பாக பிரதிபலிக்கின்றன என்பதைத் தீர்மானிக்கவும், மருந்து வளர்ச்சிக்கான முக்கிய பாதைகளை அடையாளம் காணவும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு புதுமையான பாதை செயல்பாட்டு பகுப்பாய்வு (IPAA) தளத்தை உருவாக்கினர். ஆய்வில், இறந்த AD நோயாளிகளின் மூளை மாதிரிகள் மற்றும் 3D செல்லுலார் மாதிரிகளுக்கு பொதுவான 83 ஒழுங்குபடுத்தப்படாத உயிரியல் பாதைகளை அவர்கள் அடையாளம் கண்டனர்.

கருத்துருவின் சான்றாக ஆய்வு செய்யப்பட்ட பாதைகளில் ஒன்று p38 MAPK (மைட்டோஜென்-செயல்படுத்தப்பட்ட புரத கைனேஸ்) ஆகும். AD நோயாளிகளில் முன்னர் சோதிக்கப்படாத p38 MAPK தடுப்பானைப் பயன்படுத்தி, ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஆய்வக மாதிரியில் AD நோயியல் மாற்றங்களைக் கணிசமாகக் குறைக்க முடிந்தது, இது மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கான அதன் திறனை எடுத்துக்காட்டுகிறது.

மருந்து வளர்ச்சியை அளவிடுதல் மற்றும் துரிதப்படுத்துதல்

ஐபிஏஏ வழிமுறையுடன் சேர்ந்து, அல்சைமர்ஸ் இன் எ டிஷ் மாதிரி, ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரே நேரத்தில் பல மருந்துகளை சோதிக்க அனுமதித்துள்ளது. நூற்றுக்கணக்கான அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் இயற்கை சேர்மங்கள் ஏற்கனவே பரிசோதிக்கப்பட்டுள்ளன, இது மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கான கதவைத் திறக்கிறது.

"புதிய மருந்துகளை விரைவாகச் சோதிப்பது மட்டுமல்லாமல், எவை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்பதைக் கணிக்கவும் அனுமதிக்கும் ஒரு அமைப்பு இப்போது எங்களிடம் உள்ளது," என்று மெக்கன்ஸ் மூளை ஆரோக்கிய மையத்தின் இயக்குனர் டாக்டர் ருடால்ப் டான்சி கூறினார்.

ஆராய்ச்சியின் எதிர்காலம்

இந்த முன்னேற்றங்கள் அல்சைமர் நோய்க்கான பயனுள்ள மருந்துகளை உருவாக்குவதற்கும், நோயாளிகளுக்கு அவற்றின் அறிமுகத்தை விரைவுபடுத்துவதற்கும் மருத்துவத்தை நெருக்கமாகக் கொண்டுவருகின்றன. மேம்பட்ட மாடலிங் தொழில்நுட்பங்கள் மற்றும் வழிமுறை பகுப்பாய்வுகளை இணைக்கும் புதிய அணுகுமுறைகள் இந்த சிக்கலான நோய்க்கு எதிரான போராட்டத்தை கணிசமாக முன்னேற்றுவதாக உறுதியளிக்கின்றன.

இந்த ஆய்வு நியூரான் இதழில் வெளியிடப்பட்டது.