பல தசாப்தங்களில் முதல் முறையாக க்ளியோமா நோயாளிகளுக்கு புதிய சிகிச்சையை FDA அங்கீகரிக்கிறது.

IDH1 அல்லது IDH2 பிறழ்வுகளுடன் தரம் 2 க்ளியோமாஸ் உள்ள நோயாளிகளுக்கு அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) வோராசிடெனிப் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

INDIGO மருத்துவ சோதனையின் தரவுகளின் அடிப்படையில், உலகளாவிய கட்டம் III, இரட்டை-குருட்டு, சீரற்ற மருத்துவ சோதனை, வோராசிடெனிப் முன்னேற்றம் இல்லாத உயிர்வாழ்வை இரட்டிப்பாக்கியது மற்றும் கட்டி பிரித்தல் அறுவை சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து IDH-மியூட்டண்ட் கிரேடு 2 க்ளியோமா நோயாளிகளுக்கு கதிர்வீச்சு மற்றும் கீமோதெரபி சிகிச்சையின் தேவையை தாமதப்படுத்தியது. INDIGO என்பது IDH-மியூட்டண்ட் க்ளியோமாவிற்கான இலக்கு சிகிச்சையின் முதல் கட்ட III மருத்துவ சோதனை ஆகும்.

"IDH பிறழ்வுடன் கூடிய குறைந்த தர க்ளியோமாக்களில் IDH தடுப்பான்கள் வேலை செய்யக்கூடும் என்பதை INDIGO ஆய்வு காட்டுகிறது," என்று டானா-ஃபார்பர் புற்றுநோய் நிறுவனத்தின் நியூரோ-ஆன்காலஜி மையத்தின் இயக்குநரும் ஆய்வின் மூன்று தலைவர்களில் ஒருவருமான பேட்ரிக் வென், MD கூறுகிறார். "குறைந்த தர க்ளியோமாக்களுக்கு அங்கீகரிக்கப்பட்ட கடைசி மருந்து 1999 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது, எனவே இது நீண்ட காலத்திற்குப் பிறகு முதல் புதிய மருந்தாக இருக்கும்."

தரம் 2 க்ளியோமாக்கள் குணப்படுத்த முடியாத மூளைக் கட்டிகள். பெரும்பாலான குறைந்த தர க்ளியோமாக்களில் IDH பிறழ்வுகள் காணப்படுகின்றன.

வோராசிடெனிப் சிகிச்சையின் ஒரு முக்கிய நன்மை என்னவென்றால், இது கதிர்வீச்சு மற்றும் கீமோதெரபியின் தேவையை தாமதப்படுத்தக்கூடும். தற்போதைய சிகிச்சையில் அறுவை சிகிச்சை மற்றும் அதைத் தொடர்ந்து கதிர்வீச்சு மற்றும் கீமோதெரபி ஆகியவை அடங்கும். கதிர்வீச்சு மற்றும் கீமோதெரபி பயனுள்ள சிகிச்சைகள், ஆனால் பல வருட சிகிச்சைக்குப் பிறகு, நோயாளிகள் பொதுவாக வயதானவர்களில் காணப்படும் அறிவாற்றல் செயலிழப்பின் அறிகுறிகளை அனுபவிக்கத் தொடங்குகிறார்கள்.

"இந்த நோயாளிகள் பெரும்பாலும் 30 அல்லது 40 வயதுடையவர்களாக இருப்பார்கள். ஆனால் 10 முதல் 20 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, அவர்களின் கட்டியின் அடிப்படையில் அவர்கள் நன்றாக இருந்தாலும், கதிர்வீச்சு மற்றும் கீமோதெரபிக்குப் பிறகு அவர்கள் பெரும்பாலும் டிமென்ஷியாவின் அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறார்கள்," என்று வென் கூறுகிறார். "இந்த மருந்து அந்த சிகிச்சைகள் தொடங்குவதை தாமதப்படுத்தினால், அது நோயாளிகளின் அறிவாற்றல் செயலிழப்பை தாமதப்படுத்தி அவர்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தைப் பாதுகாக்கும்."

INDIGO ஆய்வில், கட்டியை அகற்ற அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்ட IDH-சடுதிமாற்ற தரம் 2 க்ளியோமாஸ் உள்ள 331 நோயாளிகள் அடங்குவர். ஆய்வில் சேர்க்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு உடனடி கதிர்வீச்சு அல்லது கீமோதெரபி தேவையில்லை, மேலும் அவர்கள் பின்தொடர்தல் காலத்தில் இருந்தனர். இந்த காலகட்டத்தில், அவர்கள் வோராசிடெனிப் அல்லது மருந்துப்போலி பெற சீரற்ற முறையில் மாற்றப்பட்டனர்.

வோராசிடெனிப் எடுத்துக் கொண்ட நோயாளிகளின் சராசரி முன்னேற்றம் இல்லாத உயிர்வாழ்வு 27.7 மாதங்கள், மருந்துப்போலி எடுத்துக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு 11.1 மாதங்கள் மட்டுமே இருந்தது. மருந்துப்போலி எடுத்துக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு அடுத்த சிகிச்சைக்கான நேரம் 17.8 மாதங்கள்.

வோராசிடெனிப் சிகிச்சை பெற்ற நோயாளிகளில், சமீபத்திய பகுப்பாய்வின் போது சராசரி தீர்மானிக்கப்படவில்லை, ஏனெனில் இந்த நோயாளிகளில் 11.3% பேர் மட்டுமே இதுவரை அடுத்த சிகிச்சைக்குச் சென்றுள்ளனர். இந்த மருந்து நிர்வகிக்கக்கூடிய பாதுகாப்பு சுயவிவரத்தையும் கொண்டிருந்தது.

"மருந்துப்போலியுடன் ஒப்பிடும்போது வாழ்க்கைத் தரத்தில் எந்த வித்தியாசமும் ஆய்வில் கண்டறியப்படவில்லை," என்று வென் கூறுகிறார். "சகிப்புத்தன்மை முக்கியமானது, ஏனெனில் இது பல ஆண்டுகளாக மக்கள் எடுத்துக்கொள்ளும் மருந்து என்று நாங்கள் எதிர்பார்க்கிறோம்."

இந்த ஒப்புதல் நோயாளிகளுக்கு பல புதிய விருப்பங்களைத் திறக்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, வான் நிறுவனம் நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையுடன் இணைந்து வோராசிடெனிப்பைப் பற்றிய தொடர்ச்சியான ஆய்வைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் வோராசிடெனிப்பை நிலையான கதிர்வீச்சு மற்றும் கீமோதெரபியுடன் இணைக்கும் ஆய்வுகள் திட்டமிடப்பட்டுள்ளன.