ஐரிஸ் ஹீட்டோரோக்ரோமியா: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

கருவிழியின் பிறவி ஹீட்டோரோக்ரோமியா

1. கண்ணின் மெலனோசைடோசிஸ்.
2. கண் தோல் மெலனோசைடோசிஸ்.
3. கருவிழியின் செக்டோரல் ஹமர்டோமா.
4. பிறவி ஹார்னர் நோய்க்குறி (இப்சிலேட்டரல் ஹைப்போபிக்மென்டேஷன், மயோசிஸ் மற்றும் பிடோசிஸ்).
5. வார்டன்பர்க் நோய்க்குறி:
   • ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வடிவம் I - டெலிகாந்தஸ், நீண்டுகொண்டிருக்கும் மூக்கு வேர், பகுதி அல்பினிசம் (வெள்ளை முடி இழைகள்), காது கேளாமை; மரபணு லோகஸ் - குரோமோசோம் 2q37.3 இல்;
   • ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வடிவம் II - வடிவம் I ஐப் போன்ற வெளிப்பாடுகள், முக குறைபாடுகளுடன் சேர்ந்து; மரபணு லோகஸ் - குரோமோசோம் பகுதி Зр12-р14 இல்.
6. கருவிழியின் செக்டோரல் ஹெட்டோரோக்ரோமியா ஹிர்ஷ்ஸ்ப்ரங் நோயுடன் சேர்ந்து இருக்கலாம்.
7. கருவிழியில் ஏற்படும் நோயியல் மாற்றங்கள், குவிய நிறமியால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, அதன் கட்டமைப்பில் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை; எக்ட்ரோபியன்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

கருவிழியின் ஹீட்டோரோக்ரோமியாவைப் பெற்றது

1. நாள்பட்ட யுவைடிஸ்.
2. ஊடுருவல் (லுகேமியா, பிற கட்டிகள்).
3. இரும்பைக் கொண்ட ஒரு உள்விழி வெளிநாட்டுப் பொருள் இருந்தால் சைடரோசிஸ்.
4. ஹீமோசைடரோசிஸ் (நீண்டகால ஹைபீமா).
5. ஃபுச்ஸின் ஹெட்டோரோக்ரோமிக் சைக்லிடிஸ் (பாதிக்கப்பட்ட பக்கத்தில் உள்ள கருவிழி வெளிர் நிறமாக மாறும்).
6. இளம் வயது சாந்தோகிரானுலோமா.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]