நாளமில்லா அமைப்பு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற குறைபாடுகள் நோய்கள் (உட்சுரப்பியல்)

அட்ரோகோனிடல் சிண்ட்ரோம்

Adrenogenital நோய்க்குறி (அட்ரீனல் வைரல்) என்பது ஒரு நோய்க்குறி ஆகும், இதில் அதிக அளவு அட்ரீனல் ஆண்ட்ரோஜென் virilization ஏற்படுகிறது. நோய் கண்டறிதல் மருத்துவமானது, டெக்ஸாமெத்தசோனின் ஒடுக்கலுடன் இல்லாமல், ஆண்ட்ரோஜன்களின் உயர்த்தப்பட்ட அளவுகளால் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது; காரணத்தின் காரணத்தை தீர்மானிக்க, பூஜ்ஜிய ஏற்பாட்டை வெளிப்படுத்தும் போது அட்ரீனல் சுரப்பிகளைப் பார்ப்பது அவசியம். Adrenogenital நோய்க்குறி சிகிச்சை காரணம் சார்ந்துள்ளது.

பல்ஹவுண்ட்லூலர் குறைபாடு நோய்க்குறிகள்

Polyglandular அறிகுறிகளும் (ஆட்டோ இம்யூன் polyglandular நோய்த்தொகைகளுடனும் பன்மடங்கு நாளமில்லா குறைபாடுகள் நோய்த்தாக்கங்களுக்கான) பல நாளமில்லா சுரப்பிகள் போட்டி பிறழ்ச்சி இந்நோயின் அறிகுறிகளாகும்.

வகை IIB மல்டிபிள் எண்டோகிரைன் நியோபிளாஸ்டிக் சிண்ட்ரோம்

பல நாளமில்லா நியோப்பிளாஸ்டிக் நோய்க்குறி, வகை IIB (ஆண்கள் IIB, ஆண்கள் நோய்குறித்தொகுப்பு வகை IIB, மியூகஸ்களில் நியூரோமா நோய்க்குறி, பன்மடங்கு நாளமில்லா சுரப்பிப் பெருக்கம்) பல மியூகோசல் neuromas, மையவிழையத்துக்குரிய தைராய்டு புற்றுநோய், ஃபியோகுரோமோசைட்டோமா மற்றும் அடிக்கடி மார்ஃபேன் நோய்த்தாக்கத்திற்கு வகைப்படுத்தப்படும்.

செல்லுலார் திரவத்தின் அளவு அதிகரித்தது

உடலில் உள்ள மொத்த சோடியம் உள்ளடக்கத்தில் அதிகரிப்பால், செல்லுலார் திரவத்தின் அளவின் அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது. பொதுவாக இதய செயலிழப்பு, நெஃபிரிக் நோய்க்குறி, ஈரல் அழற்சி ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கும். மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் எடை அதிகரிப்பு, வீக்கம், எலும்பு முறிவு ஆகியவை அடங்கும். மருத்துவ தரவு அடிப்படையிலான நோயறிதல். சிகிச்சையின் இலக்கு அதிகப்படியான திரவத்தை சரிசெய்து, காரணத்தை அகற்ற வேண்டும்.

ரத்த சுண்ணம்

ரத்த சுண்ணம் - மொத்த பிளாஸ்மா கால்சியம் செறிவு 10.4 மேலும் mg / dl (> 2.60 mmol / L) அல்லது 5.2 மேலும் mg / dl (> 1.30 mmol / L) பிளாஸ்மா அயனியாக்கம் கால்சியம் நிலை. வைட்டமின் டி, புற்றுநோய் நச்சுத்தன்மை, ஹைபர்ரரரைராய்டிசம், நச்சுத்தன்மையை உள்ளடக்கிய முக்கிய காரணங்கள்.

பல எண்டாக்ரின் நியோபிளாஸ்டிக் சிண்ட்ரோம் II A வகை

பல நாளமில்லா நியோப்பிளாஸ்டிக் நோய்குறித்தொகுப்பு வகை II எ (ஆண்கள் நோய்குறித்தொகுப்பு வகை II எ, பன்மடங்கு நாளமில்லா சுரப்பிப் பெருக்கம், வகை II எ நோய்க்குறி, சிப்லா நோய்க்குறி) மையவிழையத்துக்குரிய தைராய்டு புற்றுநோய், ஃபியோகுரோமோசைட்டோமா மற்றும் gtc: வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு மரபுவழி சிண்ட்ரோம் ஆகும். மருத்துவ படம் பாதிக்கப்பட்ட சுரப்பியின் கூறுகளை சார்ந்துள்ளது.

பல என்ட்ரோபினோ நியோபலிஸ்டிக் நோய்க்குறி வகை I

பல நாளமில்லா நியோப்பிளாஸ்டிக் சிண்ட்ரோம் அல்லது மிகைப்புடன் வகை I (பன்மடங்கு நாளமில்லா சுரப்பிப் பெருக்கம் வகை நான் Wermer நோய்க்குறி) தைராய்டு சுரப்பிகள், கணையம், மற்றும் பிட்யூட்டரியில் கட்டிகள் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு மரபுவழி நோயாகும். மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் hyperparasitism மற்றும் asymptomatic hypercalcemia மூலம் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.

Giperfosfatemiya

ஹைபர்ஃபோஸ்ஃபெமியா என்பது ஒரு சீரம் பாஸ்பேட் செறிவு 4.5 மில்லி / டி.எல் (1.46 மிமீ / L க்கு அதிகமாக உள்ளது). காரணங்கள் நாள்பட்ட சிறுநீரக செயலிழப்பு, ஹைப்போபராதிராய்டிசம், வளர்சிதை மாற்ற அல்லது சுவாச அமிலத்தன்மை ஆகியவை அடங்கும். ஹைப்பர்ஃபோஸ்ஃபோடீமியாவின் மருத்துவ அறிகுறிகள் ஒத்திசைவான ஹைபோல்கேக்கீமியாவுடன் தொடர்புடையவையாக இருக்கலாம், மேலும் டெடானஸ் அடங்கும்.

Gipomagniemiya

ஹைப்போமகினியம் - பிளாஸ்மாவில் மெக்னீசியம் செறிவு 1.4 meq / l (<0.7 mmol / l) குறைவாக உள்ளது. மக்னீசியத்தின் போதுமான உட்கொள்ளல் மற்றும் உறிஞ்சுதல், ஹைபர்கால்செமியா அல்லது ஃபுரோசீமைட் வகை தயாரிப்புகளின் நிர்வாகம் காரணமாக அதிகரித்த விலக்கம் ஆகியவை சாத்தியமான காரணங்களில் அடங்கும். ஹைப்போமாக்னெமியாவின் அறிகுறிகள் இணைந்த ஹைபோகலீமியா மற்றும் ஹைபோல்கேசீமியாவுடன் தொடர்புபடுத்தப்படுகின்றன, இதில் அடக்கம், புயல், டெட்டானி, மார்பெலும்புகள், அரிதம்ஸ்.

லாக்டிக் அமிலத்தேக்கத்தை

Lactoacidosis அதிகரித்த உற்பத்தி விளைவாக அல்லது லாக்டேட் வளர்சிதை மாற்றம் குறைந்து, அதே போல் அவர்கள் கலவையை உருவாகிறது. லாக்டேட் என்பது குளுக்கோஸ் மற்றும் அமினோ அமிலங்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஒரு சாதாரண விளைவாகும். மிகவும் கடுமையான வடிவம், வகை A இன் லாக்டோஏசிடோசிஸ் ஆகும், இது O2 குறைபாடு முன்னிலையில் ATP உருவாவதற்கு இஸ்கெமிக்கல் திசுக்களில் லாக்டிக் அமிலத்தின் ஹைபர்ப்ராட்ச்சிங் போது உருவாகிறது.