அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
பிறவி ஃபோலிக் அமில உறிஞ்சுதல் கோளாறு: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 07.07.2025
ஃபோலிக் அமிலத்தின் பிறவி மாலாப்சார்ப்ஷன் என்பது ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் முறையில் மரபுரிமை பெற்ற ஒரு அரிய நோயாகும். குடலில் ஃபோலிக் அமில போக்குவரத்து பலவீனமடைவது மட்டுமல்லாமல், பெருமூளைத் தண்டுவட திரவத்திற்குள் நுண்ணுயிரிகளின் ஊடுருவலும் தடைபடுகிறது.
ஐசிடி-10 குறியீடு
D52. ஃபோலேட் குறைபாடு இரத்த சோகை.
அறிகுறிகள்
வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில், வயிற்றுப்போக்கு, தாமதமான உடல் வளர்ச்சி, ஸ்டோமாடிடிஸ், நரம்பியல் அறிகுறிகள் (வலிப்பு) ஏற்படுகின்றன. மிக முக்கியமான அறிகுறி மெகாலோபிளாஸ்டிக் இரத்த சோகை.
பரிசோதனை
இரத்த சிவப்பணு நிறை அல்லது செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் ஃபோலேட் உள்ளடக்கம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. 5 முதல் 100 மி.கி அளவுகளில் ஒரு சுமைக்குப் பிறகு ஃபோலிக் அமில உறிஞ்சுதலை தீர்மானிக்க முடியும். தேவைப்பட்டால், எலும்பு மஜ்ஜை துளையிடல் பரிசோதிக்கப்படுகிறது. சில நேரங்களில் சிறுநீருடன் ஓரோடிக் அமிலம் மற்றும் ஃபார்மினோகுளுட்டமேட் வெளியேற்றம் கண்டறியப்படுகிறது.
சிகிச்சை
மாற்று சிகிச்சையானது ஃபோலிக் அமிலத்தை தினசரி 100 மி.கி வரை பரிந்துரைப்பதைக் கொண்டுள்ளது; மருந்தின் வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான பதில் மாறுபடும் (சில நோயாளிகளில், வலிப்புத்தாக்கங்கள் அதிகரிக்கும்). பயனற்றதாக இருந்தால், பேரன்டெரல் நிர்வாகம் குறிக்கப்படுகிறது. ஃபோலினிக் அமில தயாரிப்புகளின் செயல்திறன் குறித்த தரவு உள்ளது.
[