^
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

Lepra of the nose

கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்

அறுவை சிகிச்சை நிபுணர், புற்றுநோய் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்
அலெக்ஸி கிரிவென்கோ, மருத்துவ மதிப்பாய்வாளர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 05.07.2025

தொழுநோய் என்பது தோல், காணக்கூடிய சளி சவ்வுகள், புற நரம்பு மண்டலம் மற்றும் உள் உறுப்புகளில் ஏற்படும் புண்களால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு பொதுவான, குறைந்த தொற்று தொற்று நோயாகும்.

பரம்பரையாகவோ அல்லது பிறவி நோய்களோ பரவுவதில்லை. நோய்த்தொற்றின் ஒரே ஆதாரம் நோய்வாய்ப்பட்ட நபர், குறிப்பாக தொழுநோய் வகை தொழுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்.

® - வின்[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

மூக்கு தொழுநோயின் தொற்றுநோயியல்

மனிதகுலத்திற்குத் தெரிந்த மிகப் பழமையான நோய்களில் ஒன்று தொழுநோய். இது இந்தியா, பெர்சியா, அபிசீனியா முதல் எகிப்து வரை உலகம் முழுவதும் பரவியது, அங்கு கிமு 1300 இல் பரவலாகியது. சிலுவைப் போரின் போது ஐரோப்பாவிற்கும், அமெரிக்காவிற்கும், முக்கியமாக மத்திய மற்றும் தென் அமெரிக்காவிற்கும் தொழுநோய் பரவியது, இது 15 ஆம் நூற்றாண்டின் பிற்பகுதியில் - 16 ஆம் நூற்றாண்டின் முற்பகுதியில் ஸ்பானிஷ் மற்றும் போர்த்துகீசிய மாலுமிகளால் கொண்டு வரப்பட்டது, பின்னர் ஆப்பிரிக்காவிலிருந்து கறுப்பின அடிமைகளை பெருமளவில் இறக்குமதி செய்ததால் நோய்களின் எண்ணிக்கை அதிகரித்தது. சீனா மற்றும் இந்தியாவிலிருந்து குடியேறியவர்களால் தொழுநோய் ஆஸ்திரேலியா மற்றும் ஓசியானியாவிற்கு கொண்டு வரப்பட்டது. இந்த நோய் ரஷ்யாவில் பல வழிகளில் ஊடுருவியது: கருப்பு மற்றும் அசோவ் கடல்களின் கடற்கரைக்கு - கிரீஸ், காஸ்பியன் மற்றும் ஆரல் கடல்களிலிருந்து - மத்திய ஆசியாவிலிருந்து, காகசஸ் மற்றும் டிரான்ஸ்காக்காசியா வரை - ஈரான் மற்றும் துருக்கியிலிருந்து, பால்டிக் நாடுகளுக்கு - ஜெர்மனி மற்றும் ஸ்காண்டிநேவியாவிலிருந்து, தூர கிழக்கு மற்றும் சைபீரியாவுக்கு - சீனாவிலிருந்து.

தொழுநோய் பண்டைய காலத்திலிருந்தே அறியப்படுகிறது. எனவே, இந்தியாவில், ரிக்வேதத்தின் நூல்களின்படி ("பாடல்களின் புத்தகம்" - ஆரிய பழங்குடியினர் இந்தியாவிற்கு குடிபெயர்ந்த காலத்தில் எழுந்த முக்கியமாக மதப் பாடல்களின் தொகுப்பு), தொழுநோய் ஏற்கனவே கிமு 7 ஆம் நூற்றாண்டில் அறியப்பட்டது. ஜப்பானில் தொழுநோய் பற்றிய முதல் குறிப்பு கிமு 8 ஆம் நூற்றாண்டைச் சேர்ந்தது. என்.ஏ. டோர்சுவேவ் (1952) படி, பைபிளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள "ஜராத்" (தொழுநோய்) என்பது உடல் மற்றும் தார்மீக "தூய்மையின்மை" என்பதற்கான கூட்டுச் சொல்லாகும். தொழுநோய் ஸ்ட்ராபோயஸ், புளூடார்ச், ஹால்ஸ்னே, செல்சஸ், பிளினி மற்றும் பிறரின் படைப்புகளில் பல்வேறு பெயர்களில் (எலிஃபான்டியாசிஸ் கிரேகோரம், லியோண்டினா, லியோண்டியாசிஸ், சாடிரிஸ், முதலியன) தோன்றுகிறது.

கடந்த நூற்றாண்டுகளில், தொழுநோய் ஒரு சிவில் மரணமாகக் கருதப்பட்டது: நோயாளிகள் சமூகத்திலிருந்து வெளியேற்றப்பட்டனர், மரபுரிமை பெறும் உரிமையை இழந்தனர், மேலும் பெரும்பாலும் கொல்லப்பட்டனர். பின்னர், தொழுநோய் பற்றிய ஆய்வில் ஏற்பட்ட முன்னேற்றங்கள் மற்றும் நாகரிக சமூகத்தின் வளர்ச்சி காரணமாக, நோயாளிகள் சில குடியிருப்புகளில் (தொழுநோய் மீட்பு மையங்கள்) தங்க வைக்கத் தொடங்கினர், அங்கு அவர்களுக்கு மருத்துவ பராமரிப்பு மற்றும் பொருத்தமான பராமரிப்பு வழங்கப்பட்டது.

உலக சுகாதார அமைப்பின் (1960) கூற்றுப்படி, உலகளவில் தொழுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் மொத்த எண்ணிக்கை தோராயமாக 10-12 மில்லியன் ஆகும். வெளிப்படையாக, 2000 ஆம் ஆண்டளவில் இந்த எண்ணிக்கை கணிசமாகக் குறையவில்லை.

® - வின்[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

மூக்கு தொழுநோய்க்கான காரணம்

தொழுநோய்க்கு காரணமான முகவர் அமில-வேக மைக்கோபாக்டீரியம் (எம். லெப்ரே) - ஒரு கிராம்-பாசிட்டிவ் தடி, MBT ஐப் போன்றது, இது ஒரு கட்டாய செல் செல் ஒட்டுண்ணி, இது 1871-1873 இல் நோர்வே விஞ்ஞானி ஜி. ஹேன்சனால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது மற்றும் 1879 இல் ஏ. நீசர் (1855-1916) - ஒரு சிறந்த ஜெர்மன் தோல் மருத்துவர் மற்றும் கால்நடை மருத்துவர், கோனோரியா, தொழுநோய் மற்றும் சிபிலிஸ் கோட்பாட்டின் நிறுவனர்களில் ஒருவரால் மேலும் விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்டது. தண்டுகளின் அளவு 1 முதல் 8 µm வரை நீளமும் 0.2 முதல் 0.5 µm வரை தடிமனும் மாறுபடும்.

தொழுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளியுடன் நீண்டகால மற்றும் நெருங்கிய தொடர்பில் இருக்கும்போது தடுப்பூசி மற்றும் தொற்று ஏற்படுகிறது. குழந்தைகள் தொழுநோய்க்கு மிகவும் எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர். நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒப்பீட்டளவில் உள்ளது. அடிக்கடி மீண்டும் மீண்டும் ஏற்படும் பாரிய சூப்பர் இன்ஃபெக்ஷனுடன் - முழுமையற்ற தொற்று செயல்முறையின் நிலைமைகளில் நோயாளியின் கூடுதல் (மீண்டும் மீண்டும்) தொற்று - தற்போதுள்ள இயற்கை மற்றும் வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பின்னணியில் இந்த நோய் ஏற்படலாம். தொழுநோய்க்கான காரணகர்த்தாவைக் கண்டுபிடித்த பிறகு, நவீன தொழுநோயியலில் மிகப்பெரிய சாதனை, 1916 ஆம் ஆண்டில் ஜப்பானிய தொழுநோய் நிபுணர் கே. மிட்சுடாவால் லெப்ரோமின் எனப்படும் நுண்ணுயிரிகளில் உள்ள ஒரு பொருள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. நொறுக்கப்பட்ட தொழுநோய் திசுக்களில் இருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்டு நடுநிலையாக்கப்பட்டு, ஆரோக்கியமான பெரியவர்களுக்கு உள்தோல் வழியாக செலுத்தப்படும் இந்த பொருள், 80% வழக்குகளில் நேர்மறையான தொழுநோய் எதிர்வினையை ஏற்படுத்துகிறது, அதே நேரத்தில் பெரும்பாலான பாதிக்கப்பட்டவர்களில் இந்த எதிர்வினை ஏற்படாது.

® - வின்[ 12 ], [ 13 ]

மூக்கு தொழுநோயின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

தொற்றுக்கான நுழைவுப் புள்ளிகள் தோல் மற்றும் அரிதாக, மேல் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வு மற்றும் இரைப்பைக் குழாய் ஆகும். ஒவ்வாமை மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு நிலைமைகள் தொழுநோய் தொற்றுக்கு பங்களிப்பதாக மருத்துவ அவதானிப்புகள் காட்டுகின்றன. உடலில் நுழையும் மைக்கோபாக்டீரியா, தோல் மற்றும் சளித் தடைகளைக் கடந்து, நரம்பு முனைகளிலும், பின்னர் நிணநீர் மற்றும் இரத்த நுண்குழாய்களிலும் ஊடுருவி மெதுவாக பரவுகிறது, பொதுவாக அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட இடத்தில் எந்த எதிர்வினைகளையும் ஏற்படுத்தாது. மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் நல்ல எதிர்ப்புடன், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பேசிலி நோயை ஏற்படுத்தாமல் இறக்கிறது. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், தொழுநோயின் ஒரு மறைந்த வடிவம் உருவாகிறது, இது உடலின் எதிர்ப்பைப் பொறுத்து, பாதிக்கப்பட்ட நபரின் வாழ்நாள் முழுவதும் இந்த நிலையில் இருக்கும். குறைவான எதிர்ப்பில், தொழுநோயின் ஒரு கருக்கலைப்பு வடிவம் ஏற்படுகிறது, இது சிறிது நேரத்திற்குப் பிறகு மறைந்து போகக்கூடிய வரையறுக்கப்பட்ட தடிப்புகளின் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது. உடலின் எதிர்ப்பு போதுமானதாக இல்லாவிட்டால், அதன் அளவைப் பொறுத்து, ஒப்பீட்டளவில் தீங்கற்ற டியூபர்குலாய்டு தொழுநோய் உருவாகிறது, அல்லது எண்ணற்ற மைக்கோபாக்டீரியா (தொழுநோய் தொழுநோய்) கொண்ட தொழுநோய் கிரானுலோமாக்கள் உருவாகுவதன் மூலம் நோய் கடுமையான வீரியம் மிக்க தன்மையைப் பெறுகிறது. இரண்டு வகையான தொழுநோய்களுக்கு இடையே ஒரு இடைநிலை நிலை வேறுபடுத்தப்படாத தொழுநோயால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளது, இது தொற்றுக்கு நிலையற்ற எதிர்ப்பைக் கொண்ட மக்களில் உருவாகிறது, இது சாதாரண லிம்போசைடிக் ஊடுருவலால் வெளிப்படுகிறது. இந்த வகை தொழுநோய் 4-5 ஆண்டுகள் நீடிக்கும், பின்னர், உடலின் பொதுவான நிலையைப் பொறுத்து, அது கடுமையான தொழுநோய் வடிவமாக உருவாகலாம் அல்லது காசநோய் வகையாக பின்வாங்கலாம்.

மூக்கு தொழுநோயின் நோயியல் உடற்கூறியல்

தொழுநோயில், மூன்று முக்கிய வகையான ஹிஸ்டாலஜிக்கல் மாற்றங்கள் உள்ளன: தொழுநோய், காசநோய் மற்றும் வேறுபடுத்தப்படாதது. காசநோய் வகைகளில், தோல் மற்றும் புற நரம்புகளில் நோயியல் செயல்முறை உருவாகிறது, அதே நேரத்தில் தொழுநோய் வகைகளில், பல்வேறு உள் உறுப்புகள், கண்கள், மேல் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகள் போன்றவையும் பாதிக்கப்படுகின்றன. காசநோய் தொழுநோயின் கிரானுலோமா பொதுவானது ஆனால் குறிப்பிட்டது அல்ல. இது லிம்போசைடிக் முகடுகளால் சூழப்பட்ட ராட்சத செல்களின் கலவையுடன் கூடிய எபிதெலியோயிட் செல்களின் குவியத்தால் உருவாகிறது. தொழுநோய் வகைகளில், ஒரு குறிப்பிட்ட கிரானுலோமா ஏற்படுகிறது, இது வெற்றிட புரோட்டோபிளாசம் மற்றும் தண்டுகளின் உள்செல்லுலார் சிறிய கொத்துக்களுடன் கூடிய பெரிய "தொழுநோய் செல்கள்" (விர்ச்சோவின் செல்கள்) இருப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. வேறுபடுத்தப்படாத வகை தொழுநோயில், பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகள் ஹிஸ்டியோசைட்டுகள் மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் சிறிய கலவையுடன் லிம்போசைட்டுகளைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அவ்வப்போது ஒற்றை பிளாஸ்மா மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள் காணப்படுகின்றன. ஊடுருவல் முக்கியமாக பெரினூராலாக அமைந்துள்ளது; நரம்பு கிளைகள் ஏறுவரிசையில் சீரழிவு மற்றும் அழிவுகரமான மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன, இது அவை கண்டுபிடிக்கும் திசுக்களின் சிதைவு மற்றும் அழிவுக்கு வழிவகுக்கிறது.

மூக்கு தொழுநோயின் அறிகுறிகள் மற்றும் மருத்துவப் படிப்பு

மூன்று காலகட்டங்கள் உள்ளன: ஆரம்ப, உச்ச மற்றும் முனையம்.

ஆரம்ப காலத்தில், நோயாளி அவ்வப்போது மூக்கு அடைப்பு மற்றும் வாசனை உணர்வு குறைவதை உணர்கிறார். மூக்கின் சளி சவ்வு வெளிர், உலர்ந்தது, விரும்பத்தகாத வாசனையுடன் இறுக்கமாக இணைக்கப்பட்ட மஞ்சள்-பழுப்பு நிற மேலோடுகளால் மூடப்பட்டிருக்கும், ஆனால் ஓசினஸ் மற்றும் ஸ்க்லரோடிக் ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபட்டது. அவை அகற்றப்படும்போது, மூக்கின் சளி சவ்வு இரத்தம் வரத் தொடங்குகிறது. இதன் விளைவாக வரும் மூக்கு ஒழுகுதல் எந்த சிகிச்சையையும் எதிர்க்கும் மற்றும் உடலின் பிற பகுதிகளில் தொழுநோய் புண்களுடன் சேர்ந்து கொள்ளலாம். நாசி குழியின் உடற்கூறியல் அமைப்புகளில் தொழுநோய் முடிச்சுகள் தோன்றும், அவை ஒன்றிணைந்து, புண் ஏற்பட்டு, இரத்தக்களரி மஞ்சள்-பழுப்பு நிற மேலோடுகளால் மூடப்பட்டிருக்கும்.

உச்சக்கட்ட காலத்தில், மூக்கின் சளி சவ்வு மற்றும் மூக்கின் பிற உடற்கூறியல் கட்டமைப்புகளின் உச்சரிக்கப்படும் அட்ராபி உருவாகிறது, இது டிராபிக் நரம்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது. நாசி துவாரங்கள் விரிவடைந்து, பிரிக்க கடினமாக இருக்கும் மேலோடுகளால் மூடப்பட்டிருக்கும். தொழுநோய்கள் வடுவை நோக்கி உருவாகின்றன, இதன் விளைவாக நாசிப் பாதைகள் மற்றும் நாசித் துவாரங்கள் ஸ்டெனோடிக் ஆகின்றன. அதே நேரத்தில், புதிய தொழுநோய் வெடிப்புகள் தோன்றும், இது வளர்ச்சியின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் புண்களின் வண்ணமயமான படத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. முன்புற பாராநேசல் சைனஸ்கள் அப்படியே இருக்கும், மேலும் சில நேரங்களில் நாசி பிரமிட்டின் சில முடிச்சு தடிமனைக் காணலாம்.

தொழுநோய் செயல்முறையின் வளர்ச்சியின் இறுதிக் கட்டத்தில், பொருத்தமான சிகிச்சை இல்லாத நிலையில், மூக்கின் பகுதியிலும் முகத்தின் அருகிலுள்ள பகுதிகளிலும் தோல் புண்கள் ஏற்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் நாசி குழியின் உள் கட்டமைப்புகள் முழுமையாக அழிக்கப்பட்டு அதன் சிதைவு ஏற்படுகிறது. அதே நேரத்தில், புற நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்படுவதற்கான அறிகுறிகள் தோன்றும்: அனைத்து வகையான உணர்திறனிலும், தொட்டுணரக்கூடிய உணர்திறன் மட்டுமே பாதுகாக்கப்படுகிறது; நியூரோட்ரோபிக் புண்கள் முக தொழுநோயின் எஞ்சிய நிலையில் தோல், தசைகள் மற்றும் எலும்பு மண்டலத்தின் சிதைவை ஏற்படுத்துகின்றன.

தொழுநோயின் பரிணாமம் பல காரணிகளைப் பொறுத்தது, எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக சரியான நேரத்தில் மற்றும் சரியான சிகிச்சையைப் பொறுத்தது. தொற்று முதல் தோல் அல்லது சளி சவ்வு புண்கள் தோன்றும் காலம் 2 முதல் 8 ஆண்டுகள் வரை நீடிக்கும். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சிகிச்சையின்றி, நோய் 30 முதல் 40 ஆண்டுகள் வரை தொடர்ந்து முன்னேறி, உள் உறுப்புகளுக்கு சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. தொழுநோய் தொற்று நச்சுகள் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் நியூரோட்ரோபிக் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. அவை நரம்பு முனைகள் மற்றும் மையங்களின் திசையில் நரம்பு தண்டுகளுடன் பரவி நரம்பு மண்டலத்திற்கு கடுமையான மீளமுடியாத சேதத்தை ஏற்படுத்துகின்றன.

தொற்றுநோயியல் வரலாறு, மேலே விவரிக்கப்பட்ட மருத்துவ படம், பயாப்ஸி தரவு மற்றும் பாக்டீரியாவியல் பரிசோதனை ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது. தொழுநோய் லூபஸிலிருந்து வேறுபடுகிறது, இது பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளில் உணர்திறன் கோளாறுகள் இல்லாதது, மூன்றாம் நிலை சிபிலிஸ் (நேர்மறை செரோலாஜிக்கல் எதிர்வினைகள் மற்றும் குறுகிய கால வளர்ச்சி), ரைனோஸ்கிளெரோமா (வடு, தோல் மற்றும் நரம்பியல் புண்கள் இல்லாதது), லீஷ்மேனியாசிஸ் (முடிச்சு சொறி, ஹென்சனின் பேசிலஸ் இல்லாதது), அட்ரோபிக் ரைனிடிஸ் மற்றும் ஓசினா (தொழுநோய் மற்றும் ஹென்சனின் பேசிலஸ் இல்லாதது) ஆகியவற்றிலிருந்து வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

என்ன செய்ய வேண்டும்?

என்ன சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன?

மூக்கு தொழுநோய் சிகிச்சை

சல்போன் மருந்துகள் மற்றும் பின்னர் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் கண்டுபிடிக்கப்படுவதற்கு முன்பு, தொழுநோய் குணப்படுத்த முடியாத நோயாகக் கருதப்பட்டது. 1943 ஆம் ஆண்டில், அமெரிக்க தொழுநோய் நிபுணர் ஜி. ஃபேகெட், தியோரியா சேர்மங்களுடன் இணைந்து தொழுநோய் சிகிச்சையில் சல்போனமைடுகளின் செயல்திறனைக் கண்டுபிடித்தார். தற்போது, சோலுசல்போனுடன், சல்போனமைடுகள் டாப்சோன் (சல்போனைல்பிஸ்) மற்றும் சல்பமெதாக்ஸிபிரிடாசின், அத்துடன் அன்சாமைசின் குழுவிலிருந்து ஒரு ஆண்டிபயாடிக், ரிஃபாமைசின் ஆகியவை தொழுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. கூடுதலாக, ஸ்ட்ரெப்டோமைசின், கார்டிசோன், ஏசிடிஎச், வைட்டமின்கள் ஏ, பி1, பி12 சி, டி2 பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பால்-காய்கறி உணவை பரிந்துரைப்பது நல்லது. கிரையோசர்ஜிக்கல் முறைகள், வைட்டமின் எண்ணெய்கள், சல்போன் மற்றும் ஆண்டிபயாடிக் மருந்துகள் கொண்ட களிம்புகள் சில நேரங்களில் உள்ளூரில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளில் தொழுநோய் மைக்கோபாக்டீரியம் காணாமல் போன பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகுதான் செயல்பாட்டு மற்றும் ஒப்பனை அறுவை சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தொழுநோய் உள்ள நோயாளிகளுக்கு சிறப்பு நிறுவனங்களில் நீண்ட காலத்திற்கு சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படுகிறது - தொழுநோய் உள்ளவர்கள் தற்காலிகமாக அமைந்துள்ள தொழுநோய் மையங்கள். தொழுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட தாய்மார்களின் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. அவர்கள் உடனடியாகப் பிரிக்கப்பட்டு சிறப்பு நிறுவனங்களில் வைக்கப்படுகிறார்கள், அங்கு தடுப்பு சிகிச்சை மற்றும் BCG தடுப்பூசி ஆகியவை தொடர்புடைய வழிமுறைகளால் வழங்கப்படுகின்றன. குணப்படுத்தப்பட்ட நோயாளிகள் சமூக ரீதியாக முழுமையான குடிமக்களாக மாறுகிறார்கள்.

மருந்துகள்

மூக்கு தொழுநோய் தடுப்பு

தொழுநோய் தடுப்பு நடவடிக்கைகள் சுகாதார அமைச்சகத்தின் தொடர்புடைய விதிமுறைகள் மற்றும் நாட்டின் சுகாதார மற்றும் தொற்றுநோய் எதிர்ப்பு சேவையின் அறிவுறுத்தல்களால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. தனிநபர் மற்றும் பொது (சமூக) தடுப்பு நடவடிக்கைகளுக்கு இடையில் வேறுபாடு காட்டப்படுகிறது. தனிப்பட்ட தடுப்பு என்பது முக்கியமாக தனிப்பட்ட சுகாதார நடவடிக்கைகளைக் கடைப்பிடிப்பதை உள்ளடக்கியது, குறிப்பாக, உடல், கைத்தறி, உடைகள் மற்றும் வீட்டை சுத்தமாக வைத்திருப்பதற்கான தொடர்புடைய தேவைகளைக் கவனித்தல் மற்றும் தரம் குறைந்த, பாதிக்கப்பட்ட மற்றும் முறையற்ற முறையில் சமைக்கப்பட்ட உணவுகளை உட்கொள்ள அனுமதிக்காதது. தொழுநோய் மையங்களைப் பார்வையிடும்போதும், தொழுநோயாளிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போதும் எச்சரிக்கை தேவை. தொழுநோய் மையங்களில் உள்ள சுகாதாரப் பணியாளர்கள் பயாப்ஸி எடுக்கும்போதும், அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகளைச் செய்யும்போதும், நோயாளிகளை பரிசோதிக்கும்போதும், குறிப்பாக மேல் சுவாசக் குழாயை பரிசோதிக்கும் போது மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட சளி சவ்வுகளிலிருந்து ஸ்கிராப்பிங் எடுக்கும்போதும் காஸ் முகமூடிகள் மற்றும் கையுறைகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும். பொது தடுப்பு பின்வருவனவற்றைக் கொண்டுள்ளது:

  1. நோயாளிகளின் ஆரம்பகால செயலில் அடையாளம் காணல் மற்றும் சிகிச்சை;
  2. தொழுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளியுடன் நீண்டகால தொடர்பு கொண்டிருந்த 2 முதல் 60 வயதுடைய நபர்களின் தடுப்பு சிகிச்சை (சல்போன் மருந்துகள்; சிகிச்சையின் காலம் 6 மாதங்கள் முதல் 3 ஆண்டுகள் வரை);
  3. தொழுநோய் பரவும் பகுதிகளில், நோயின் ஆரம்ப வடிவங்களைக் கண்டறிய, அவ்வப்போது மக்கள்தொகை பரிசோதனைகளை நடத்துதல்;
  4. தொழுநோயாளியின் குடும்ப உறுப்பினர்களை வெளிநோயாளர் கண்காணிப்பு (தேவைப்பட்டால், காலாண்டு ஆய்வக சோதனைகள்; கண்காணிப்பு காலம் 3 முதல் 10 ஆண்டுகள் வரை).


iLive போர்ட்டல் மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்காது.
போர்டல் வெளியிடப்பட்ட தகவல் குறிப்பு மட்டுமே மற்றும் ஒரு நிபுணர் ஆலோசனை இல்லாமல் பயன்படுத்த கூடாது.
தளத்தின் விதிகள் மற்றும் கொள்கைகள் கவனமாகப் படிக்கவும். எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்!

பதிப்புரிமை © 2011 - 2025 iLive. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.