மெலனோமாவின் 'செல்லுலார் திசைகாட்டி' கண்டுபிடிப்பு மெட்டாஸ்டாசிஸை நிறுத்த உதவும்

மெலனோமா செல்கள் உடல் முழுவதும் பரவும்போது அவற்றை வழிநடத்துவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் ஒரு புரதத்தை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். புற்றுநோய் செல்கள் இடம்பெயர இந்த புரதத்தைச் சார்ந்து மாறி, மெட்டாஸ்டாசிஸைத் தடுப்பதற்கான புதிய உத்திகளைக் குறிக்கின்றன.

செல்கள் அழுத்தப்படும்போது eIF2A புரதம் செயல்படுத்தப்படுவதாகவும், ரைபோசோம்கள் புரதத் தொகுப்பைத் தூண்ட உதவுவதாகவும் பொதுவாகக் கருதப்படுகிறது. ஆனால் சயின்ஸ் அட்வான்சஸில் வெளியிடப்பட்ட ஒரு ஆய்வின்படி, eIF2A மெலனோமாவில் முற்றிலும் மாறுபட்ட பங்கைக் கொண்டுள்ளது - இது புற்றுநோய் செல்கள் அவற்றின் இயக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது.

"மெட்டாஸ்டாஸைஸ் செய்யும் புற்றுநோய் செல்கள் அருகிலுள்ள அல்லது தொலைதூர உறுப்புகளை அடைய திசுக்கள் வழியாக செல்ல வேண்டும். eIF2A ஐ குறிவைப்பது மெலனோமா உடைந்து மற்ற இடங்களில் கட்டிகளை உருவாக்குவதைத் தடுக்க ஒரு புதிய உத்தியாக இருக்கலாம்" என்று பார்சிலோனாவில் உள்ள மரபணு ஒழுங்குமுறை மையத்தின் (CRG) ஆராய்ச்சியாளரும் ஆய்வின் தொடர்புடைய ஆசிரியருமான டாக்டர் பாத்திமா கெபாயர் கூறுகிறார்.

தோல் புற்றுநோய் நோயாளிகளில் மெலனோமா ஒரு சிறிய விகிதத்தில் மட்டுமே இருந்தாலும், இது உலகளவில் ஒவ்வொரு ஆண்டும் கிட்டத்தட்ட 60,000 பேரைக் கொல்கிறது. உள்ளூர் மெலனோமாவிற்கான ஐந்தாண்டு உயிர்வாழ்வு விகிதம் சுமார் 99% ஆகும், அதே நேரத்தில் மெட்டாஸ்டேடிக் மெலனோமாவிற்கு, குறிப்பாக தொலைதூர பரவலுடன், இது மிகவும் குறைவு - சுமார் 35%. மருத்துவ பராமரிப்பை மேம்படுத்துவதற்கு வீரியம் மிக்க செல் மெட்டாஸ்டாசிஸின் வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வது அவசியம்.

மெட்டாஸ்டேடிக் திறனில் மட்டுமே வேறுபடும் மனித தோல் செல்களின் இரண்டு இணையான கோடுகளுடன் பணிபுரிந்து, குழு eIF2A செயல்பாட்டை பலவீனப்படுத்தியது. புற்றுநோய் செல்களில், முப்பரிமாண கட்டி கோளங்களின் வளர்ச்சி நிறுத்தப்பட்டது மற்றும் கலாச்சாரத்தில் ஒரு கீறல் மூலம் இடம்பெயர்வு மெதுவாக இருந்தது. இருப்பினும், புரத தொகுப்பு அரிதாகவே பாதிக்கப்பட்டது, eIF2A புரத தொகுப்பைத் தூண்டுகிறது என்ற கருத்தை இது பொய்யாக்கியது.

மாற்று செயல்பாட்டைக் கண்டறிய, ஆராய்ச்சியாளர்கள் மூலக்கூறு மீன்பிடித்தலைப் பயன்படுத்தி செல்லிலிருந்து eIF2A ஐப் பிரித்தெடுத்து அதன் புரத கூட்டாளர்களை பட்டியலிடுகின்றனர். அவற்றில் பல சென்ட்ரோசோமின் கூறுகளாக மாறியது, இது நுண்குழாய்களை ஒழுங்கமைத்து செல்களை நகர்த்தும்போது வழிநடத்தும் ஒரு மூலக்கூறு அமைப்பாகும். eIF2A இல்லாத நிலையில், செல்கள் முன்னோக்கி நகர முயற்சிக்கும்போது சென்ட்ரோசோம் பெரும்பாலும் தவறான திசையை சுட்டிக்காட்டுகிறது.

மேலும் சோதனைகள் eIF2A, சென்ட்ரோசோமின் பகுதிகளைப் பாதுகாக்கச் செயல்படுவதாகக் காட்டியது, இதனால் அது செல்லை நகர்த்தும்போது சரியான திசையில் சுட்டிக்காட்டுகிறது. புரதத்தின் வால், செல்லின் இடம்பெயர்வு திறனுக்கு மிகவும் முக்கியமானது. வாலை வெட்டுவது செல்லின் நகரும் திறனைக் குறைத்து, ஒரு சாத்தியமான மருந்து இலக்காக இருக்கலாம்.

"வால், சாரக்கட்டு சிமென்ட் போல செயல்படுகிறது, மெலனோமா செல்லுலார் திசைகாட்டியின் முக்கிய பகுதிகளை இடத்தில் வைத்திருக்கிறது, இதனால் வீரியம் மிக்க செல்கள் முதன்மைக் கட்டியை வழிநடத்தி வெளியேற முடியும்" என்று ஆய்வின் முதல் ஆசிரியரான டாக்டர் ஜெனிஃபர் ஜங்ஃப்ளீஷ் கூறினார்.

EIF2A சார்பு, வீரியம் மிக்க மாற்றத்திற்குப் பிறகுதான் ஏற்படுகிறது என்று ஆய்வு ஆசிரியர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர், இது ஆரோக்கியமான திசுக்களைக் காப்பாற்றக்கூடிய ஒரு சிகிச்சை சாளரத்தைக் குறிக்கிறது. இருப்பினும், திசுக்கள் மற்றும் விலங்கு மாதிரிகளில் இந்த புரதத்தின் சீர்குலைவு எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்ள கூடுதல் ஆராய்ச்சி தேவை.

"பல சந்தர்ப்பங்களில், சாத்தியமான சிகிச்சை இலக்குகள் சாதாரண செல்களுக்கு தேவையற்றவை அல்லது அவசியமானவை, ஆனால் மெட்டாஸ்டாசிஸின் போது மட்டுமே அவசியமான ஒரு புரதத்தைக் கண்டுபிடிப்பது ஒரு அரிய கண்டுபிடிப்பாக இருக்கலாம். எந்தவொரு சாத்தியமான பாதிப்பும் முக்கியமானது," என்று டாக்டர் கெபாயர் முடிக்கிறார்.