மரபணு ஆராய்ச்சி

சிதைவில் கலப்பினம்

கலப்பின நடைமுறை ஜெல் மீது, வடிகட்டிகளில் அல்லது தீர்வில் மட்டுமல்லாமல், ஹிஸ்டாலஜலோ அல்லது குரோமோசோம் தயாரிப்புகளிலோ செய்யப்பட முடியும். இந்த முறை சிட்டு கலப்பினத்தில் அழைக்கப்படுகிறது.

Sauzern-மை ஒற்றும்

தென் துளையிடல் (1975 ஆம் ஆண்டில் ஈ. தெற்கு மற்றும் ஆர். டேவிஸ் ஆகியோரால் உருவாக்கப்பட்டது) என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான மரபணுக்கள் அடையாளம் காணப்படுவதற்கான பிரதான முறையாகும். இதற்காக, நோயாளியின் செல்களைக் கொண்ட டி.என்.ஏ கட்டுப்பாட்டு எண்டோண்யூக்யூசிஸ் (அல்லது பல) ஒன்றில் பிரித்தெடுக்கப்பட்டது மற்றும் செயலாக்கப்படுகிறது.

Karyotyping

நிறமூர்த்தங்கள் சாயமிடுவதற்காக, ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜியேசா சாயி, 2% அசெட்டமினோமினோ அல்லது 2% அசெடசரைன் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவர்கள் முற்றிலும் நிற்கும் குரோமோசோம்கள் (வழக்கமான முறை) மற்றும் மனித குரோமோசோம்களின் எண்ணியல் முரண்பாடுகளை கண்டறிய பயன்படுத்தலாம்.

X- மற்றும் Y- குரோமடின் ஆகியவற்றைத் தீர்மானித்தல்

X- மற்றும் Y- குரோமடின் ஆகியவற்றின் வரையறை அடிக்கடி பாலின வெளிப்பாடு கண்டறிதல் முறை என அழைக்கப்படுகிறது. வாயின் நுரையீரல், யோனி எபிடிஹெலியம் அல்லது முடி உதிர்தலைக் கண்டறியவும். பெண்கள் இரு தொகுதி குரோமோசோம் X இல் உயிரணுக்களின் அணுக்கருக்கள், இரண்டு கொண்டிருக்கும் ஒன்று (spiralized இறுக்கமாக கட்டப்பட்டது) கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் முற்றிலும் முடக்கப்பட்டது மற்றும் மாறுபட்ட கருவினிறப்பொருள் கட்டிகள் வடிவில், மைய உறை இணைக்கப்பட்ட தென்படுகிறது.

மரபணு ஆய்வுகள்: அறிகுறிகள், முறைகள்

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், நோய்களின் மொத்த கட்டமைப்பில் பரம்பரை நோய்களின் விகிதம் அதிகரித்துள்ளது. இது சம்பந்தமாக, நடைமுறை மருத்துவத்தில் மரபணு ஆராய்ச்சியின் பங்கு அதிகரித்து வருகிறது. மருத்துவ மரபியல் அறிவில்லாமல், பரம்பரை மற்றும் பிறப்பு நோய்களைக் கண்டறிந்து, சிகிச்சையளிக்கவும், தடுக்கவும் இயலாது.

iLive போர்ட்டல் மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்காது.
போர்டல் வெளியிடப்பட்ட தகவல் குறிப்பு மட்டுமே மற்றும் ஒரு நிபுணர் ஆலோசனை இல்லாமல் பயன்படுத்த கூடாது.
தளத்தின் விதிகள் மற்றும் கொள்கைகள் கவனமாகப் படிக்கவும். எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்!

பதிப்புரிமை © 2011 - 2025 iLive. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.