மரபணு ஆராய்ச்சி

இடத்திலேயே கலப்பினம்

கலப்பினமாக்கல் செயல்முறை ஒரு ஜெல், வடிகட்டிகள் அல்லது கரைசலில் மட்டுமல்லாமல், ஹிஸ்டாலஜிக்கல் அல்லது குரோமோசோமால் தயாரிப்புகளிலும் மேற்கொள்ளப்படலாம். இந்த முறை இன் சிட்டு கலப்பினமாக்கல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

தெற்கு பிளாட்டிங்

ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான மரபணுக்களை அடையாளம் காண தற்போது பயன்படுத்தப்படும் முக்கிய முறை சதர்ன் ப்ளாட்டிங் (1975 இல் ஈ. சதர்ன் மற்றும் ஆர். டேவிஸ் ஆகியோரால் உருவாக்கப்பட்டது) ஆகும். இதைச் செய்ய, நோயாளியின் செல்களிலிருந்து டி.என்.ஏ பிரித்தெடுக்கப்பட்டு ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட கட்டுப்பாட்டு எண்டோநியூக்ளியேஸ்கள் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது.

காரியோடைப்பிங்

குரோமோசோம்களை வண்ணமயமாக்குவதற்கு, ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜீம்சா சாயம், 2% அசெட்கார்மைன் அல்லது 2% அசெட்டார்சீன் ஆகியவை பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவை குரோமோசோம்களை முழுவதுமாக, சமமாக (வழக்கமான முறை) வண்ணமயமாக்குகின்றன, மேலும் மனித குரோமோசோம்களின் எண் முரண்பாடுகளைக் கண்டறியவும் பயன்படுத்தப்படலாம்.

X- மற்றும் Y-குரோமாடினின் வரையறை

X- மற்றும் Y-குரோமாடினை நிர்ணயிப்பது பெரும்பாலும் பாலினத்தை வெளிப்படையாகக் கண்டறியும் முறை என்று அழைக்கப்படுகிறது. வாய்வழி சளி, யோனி எபிட்டிலியம் அல்லது மயிர்க்காலின் செல்கள் ஆராயப்படுகின்றன. பெண் உயிரணுக்களின் கருக்களில், இரண்டு X குரோமோசோம்கள் டிப்ளாய்டு தொகுப்பில் உள்ளன, அவற்றில் ஒன்று கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் ஏற்கனவே முழுமையாக செயலிழக்கச் செய்யப்பட்டுள்ளது (சுழல், இறுக்கமாக நிரம்பியுள்ளது) மற்றும் கருவின் சவ்வுடன் இணைக்கப்பட்ட ஹீட்டோரோக்ரோமாடினின் கட்டியாகத் தெரியும்.

மரபணு ஆய்வுகள்: அறிகுறிகள், முறைகள்

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், நோய்களின் ஒட்டுமொத்த கட்டமைப்பில் பரம்பரை நோய்களின் பங்கு அதிகரித்து வருவது காணப்படுகிறது. இது சம்பந்தமாக, நடைமுறை மருத்துவத்தில் மரபணு ஆராய்ச்சியின் பங்கு அதிகரித்து வருகிறது. மருத்துவ மரபியல் பற்றிய அறிவு இல்லாமல், பரம்பரை மற்றும் பிறவி நோய்களை திறம்பட கண்டறிந்து, சிகிச்சையளிப்பது மற்றும் தடுப்பது சாத்தியமில்லை.