குழந்தைகள் நோய்கள் (சிறுநீரகம்)

சிண்டாக்டிலி: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

சிண்டாக்டிலி என்பது கையின் பிறவி குறைபாடு ஆகும், இது இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட விரல்களின் இணைவு மற்றும் ஒப்பனை மற்றும் செயல்பாட்டு நிலையை மீறுவதாகும். இந்த ஒழுங்கின்மை சில நேரங்களில் தனித்தனியாகக் காணப்படுகிறது, இந்த விஷயத்தில் இந்த குறைபாடு ஒரு நோயறிதலாகக் கருதப்படலாம். இந்த சந்தர்ப்பங்களில், விரல்கள் முழுமையாக வளர்ச்சியடைந்திருக்கும், ஆனால் அவற்றுக்கிடையே மென்மையான திசு அல்லது எலும்பு இணைவு உள்ளது.

மேல் மூட்டுகளின் பிறவி முரண்பாடுகள்

IV ஷ்வெடோவ்சென்கோ (1993) மேல் மூட்டுகளின் பிறவி குறைபாடுகளின் வகைப்பாட்டை உருவாக்கினார், மேலும் ஆசிரியர் டெரடாலஜிக்கல் தொடரின்படி அனைத்து வகையான வளர்ச்சியின்மையையும் ஒரு அட்டவணையின் வடிவத்தில் முறைப்படுத்தி வழங்கினார். மேல் மூட்டுகளின் பிறவி குறைபாடுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான அடிப்படைக் கொள்கைகள், உத்தி மற்றும் தந்திரோபாயங்கள் உருவாக்கப்பட்டன.

வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளின் பரிசோதனை

நோயின் மருத்துவ அறிகுறிகளின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினரின் சுகாதாரக் குழு - III அல்லது IV, V. ஒரு தொழிலைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, அனைத்து வகையான அறிவுசார் வேலைகளும் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, அதே போல் ஆய்வக உதவியாளர், வரைவாளர், மெக்கானிக் போன்ற பணிகளும் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. தொழில்சார் ஆபத்துகளுடன் (சத்தம் மற்றும் அதிர்வு), பரிந்துரைக்கப்பட்ட வேலை விகிதங்களுடன் (கன்வேயர் பெல்ட்), கட்டாய நிலைகளில் வேலை செய்வது, இரவு ஷிப்டுகளில் வேலை செய்வது பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. மன அழுத்தம் மற்றும் வணிகப் பயணங்களுடன் தொடர்புடைய வேலை முரணாக உள்ளது.

குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி

வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி என்பது வளர்சிதை மாற்ற, ஹார்மோன் மற்றும் மனோதத்துவ கோளாறுகளின் அறிகுறி சிக்கலானது, இது இன்சுலின் எதிர்ப்பு மற்றும் ஈடுசெய்யும் ஹைப்பர் இன்சுலினீமியாவுடன் வயிற்று-உள்ளுறுப்பு (மத்திய) உடல் பருமனை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை IX: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை IX என்பது மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸின் மிகவும் அரிதான வடிவமாகும். இன்றுவரை, 14 வயது சிறுமி என்ற ஒரு நோயாளியின் மருத்துவ விளக்கம் உள்ளது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை VII: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் VII என்பது டெர்மட்டன் சல்பேட், ஹெப்பரான் சல்பேட் மற்றும் காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் ஆகியவற்றின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள லைசோசோமால் பீட்டா-டி-குளுகுரோனிடேஸின் செயல்பாடு குறைவதால் ஏற்படும் ஒரு ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் முற்போக்கான நோயாகும்.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை IV

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் IV என்பது ஒரு தன்னியக்க பின்னடைவு முற்போக்கான மரபணு ரீதியாக பன்முகத்தன்மை கொண்ட நோயாகும், இது கெரட்டன் சல்பேட் மற்றும் காண்ட்ராய்டின் சல்பேட்டின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள கேலக்டோஸ்-6-சல்பேடேஸ் (N-அசிடைல்கலக்டோசமைன்-6-சல்பேடேஸ்) அல்லது பீட்டா-கேலக்டோசிடேஸ் மரபணுவில் (இந்த வடிவம் Gml கேங்க்லியோசிடோசிஸின் அலெலிக் மாறுபாடு) ஈடுபட்டுள்ளது, இது முறையே மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் IVA மற்றும் மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் IVB ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை VI: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை VI என்பது கடுமையான அல்லது லேசான மருத்துவ அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு தன்னியக்க பின்னடைவு கோளாறு ஆகும்; இது ஹர்லர் நோய்க்குறியைப் போன்றது, ஆனால் நுண்ணறிவு பாதுகாக்கப்படுவதால் அதிலிருந்து வேறுபடுகிறது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை 3

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை III என்பது மரபணு ரீதியாக பன்முகத்தன்மை கொண்ட நோய்களின் குழுவாகும், இது ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் முறையில் மரபுரிமை பெற்றது. மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் தீவிரத்திலும் முதன்மை உயிர்வேதியியல் குறைபாட்டிலும் வேறுபடும் நான்கு நோசோலாஜிக்கல் வடிவங்கள் உள்ளன.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை II: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் வகை II என்பது கிளைகோசமினோகிளைகான்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள லைசோசோமால் ஐடுரோனேட்-2-சல்பேடேஸின் செயல்பாடு குறைவதால் ஏற்படும் ஒரு எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட பின்னடைவு கோளாறு ஆகும். மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ் II முற்போக்கான மனநல நரம்பியல் கோளாறுகள், ஹெபடோஸ்ப்ளெனோமேகலி, கார்டியோபுல்மோனரி கோளாறுகள் மற்றும் எலும்பு குறைபாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இன்றுவரை, பெண்களில் இந்த நோயின் இரண்டு வழக்குகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன, அவை இரண்டாவது, சாதாரண, எக்ஸ் குரோமோசோமின் செயலிழப்புடன் தொடர்புடையவை.

iLive போர்ட்டல் மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்காது.
போர்டல் வெளியிடப்பட்ட தகவல் குறிப்பு மட்டுமே மற்றும் ஒரு நிபுணர் ஆலோசனை இல்லாமல் பயன்படுத்த கூடாது.
தளத்தின் விதிகள் மற்றும் கொள்கைகள் கவனமாகப் படிக்கவும். எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்!

பதிப்புரிமை © 2011 - 2025 iLive. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.