குழந்தைகளில் நரை முடி

ஒரு குழந்தைக்கு நரை முடி இருக்க முடியுமா? ஆம் அவர்களால் முடியும்.

அவை ஏன் தோன்றும், அதன் அர்த்தம் என்ன? இதன் பொருள் மயிர்க்கால்களில் மெலனின் நிறமி நிறமியின் அளவு குறைகிறது அல்லது முற்றிலும் இல்லாதது.

பாலியோசிஸ் என்பது நெற்றியில், புருவங்கள் மற்றும்/அல்லது கண் இமைகள் மற்றும் உச்சந்தலையில் மற்ற இடங்களில் உள்ள நரை முடியின் திட்டுகளில் நிறமாற்றம் செய்யப்பட்ட முடியின் திட்டுகளுக்கான மருத்துவச் சொல்லாகும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் கூட பாலியோசிஸ் ஏற்படலாம்.

ஒரு குழந்தைக்கு நரை முடி இருப்பதற்கான காரணங்கள்

ஒரு குழந்தையில் நரை முடி போன்ற ஒரு அறிகுறிக்கான காரணங்கள் - குவிய அல்லது பரவலான ஹைப்போபிக்மென்டேஷன் (டிபிக்மென்டேஷன்) முடி அல்லதுஹைபோமெலனோசிஸ்.

இந்த நிலை காரணமாக இருக்கலாம்:

• விட்டிலிகோ; [1]
• குழந்தைகளில் அல்பினிசம் அல்லது பைபால்டிசம் (முழுமையற்ற அல்பினிசம்); [2]
• ஹைப்போமெலனோசிஸ் இட்டோ, எக்ஸ்-குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய ஒரு அரிய நரம்பியல் நோய், இது எலும்புக்கூடு குறைபாடுகள், கண் மருத்துவ அசாதாரணங்கள் (நிஸ்டாக்மஸ், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், கண்புரை) மற்றும் சிஎன்எஸ் அசாதாரணங்கள் (அறிவுசார் மற்றும் மோட்டார் பின்னடைவு); [3]
• ரெக்லிங்ஹவுசன் நோய் அல்லது பரம்பரைநியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை I; [4], [5]
• டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ் - ஒரு குழந்தை பிறக்கும்போதே நரைத்த முடி மற்றும் ஹைப்போபிக்மென்ட்டட் தோல் திட்டுகளை கொண்டிருக்கும் தன்னியக்க மேலாதிக்க பரம்பரை கொண்ட ஒரு மரபணு கோளாறு; [6]
• செடியாக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி (செடியாக்-ஹிகாஷி); [7]
• வோக்ட்-கொயனகி நோய்க்குறி (அல்லது வோக்ட்-கொயனகி-ஹரடா நோய்) கருவிழியின் வீக்கம் மற்றும் கண்ணின் வாஸ்குலேச்சர், செவிப்புலன் பிரச்சினைகள் மற்றும் குறிக்கப்பட்ட நரம்பியல் மருத்துவமனை; [8]
• பரம்பரை மரபணு மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது, கிரிசெல்லி நோய்க்குறி, இது மூன்று வடிவங்கள் மற்றும் பல்வேறு நிறமியற்ற, நரம்பியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது; [9]
• கிரேவ்ஸ் நோய் அல்லதுகுழந்தைகளில் ஹைப்பர் தைராய்டிசம், [10]மற்றும் ஹாஷிமோட்டோ நோய் அல்லதுஆட்டோ இம்யூன் தைராய்டிடிஸ்.

வார்டன்பர்க் நோய்க்குறியில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் நரை முடி (நெற்றியில்) நோயியலின் ஒரே அறிகுறி அல்ல, மேலும் குழந்தைகளுக்கு ஐரிஸ் ஹெட்டோரோக்ரோமியா (வெவ்வேறு நிறங்களின் கண்கள்) இருக்கலாம்; ஹைபர்டெலோரிசம் (அகலமான மூக்கு பாலம்) மற்றும் சினோபிரிசிஸ் (இணைந்த புருவங்கள்); உணர்திறன் செவிப்புலன் இழப்பு, வலிப்புத்தாக்கங்கள், கட்டி வெகுஜனங்கள். மக்கள்தொகையில் இந்த நோய்க்குறியின் பாதிப்பு 42-50 ஆயிரம் பேருக்கு ஒரு வழக்கு என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, மேலும் காது கேளாதோருக்கான பள்ளிகளில், சில தரவுகளின்படி, 30 பேரில் ஒரு குழந்தைக்கு வார்டன்பர்க் நோய்க்குறி உள்ளது. [11]அதே நேரத்தில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு குடல் அடைப்பு அல்லது மலச்சிக்கல் இருப்பது கண்டறியப்பட்டால் (பெருங்குடலின் பிறவி அகாங்க்லியோசிஸ் அல்லது ஹிர்ஷ்பிரங் நோய்), பின்னர் வார்டன்பர்க்-ஷா நோய்க்குறி கண்டறியப்படுகிறது. [12]மற்றும் மூட்டு தசைகள் மற்றும் மூட்டு சுருக்கங்களின் ஹைப்போபிளாசியாவுடன் இணைந்தால் - க்லைன்-வார்டன்பர்க் நோய்க்குறி. [13]

ஆபத்து காரணிகள்

பலவீனமான மெலனின் தொகுப்புக்கான ஆபத்து காரணிகளில், நிபுணர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர்:

• பற்றாக்குறை மற்றும்/அல்லது புரத-ஆற்றல் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு;
• சயனோகோபாலமின் குறைபாடு - வைட்டமின் பி 12 - தீங்கு விளைவிக்கும் இரத்த சோகை (சைவ உணவுகளில் மிகவும் பொதுவானது), அத்துடன் கர்ப்ப காலத்தில் இந்த வைட்டமின் மற்றும் ஃபோலிக் அமிலம் (வைட்டமின் பி 9) குறைபாடு, குழந்தைக்கு மெகாலோபிளாஸ்டிக் அனீமியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது;
• உடலில் செம்பு குறைபாடு;
• தைராய்டு பிரச்சினைகள்;
• அட்ரீனல் பற்றாக்குறை;
• கன உலோகங்கள் (ஈயம்) நீண்டகால வெளிப்பாடு.

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

மெலனின்-உற்பத்தி செய்யும் செல்கள், மெலனோசைட்டுகள், கருவின் நரம்பு முகட்டின் (மெலனோபிளாஸ்ட்கள்) நியூரோஎக்டோடெர்ம் செல்களிலிருந்து உருவாகின்றன, அவை திசுக்களில் பரவி மேலும் மாற்றப்படுகின்றன. மெலனோசைட்டுகள் தோல் மற்றும் மயிர்க்கால்களில் மட்டுமல்ல, உடலின் மற்ற திசுக்களிலும் (மூளை சவ்வு மற்றும் இதயத்தில், கண்கள் மற்றும் உள் காதுகளின் வாஸ்குலேச்சரில்) உள்ளன.

எல்-டைரோசினின் ஆக்சிஜனேற்றம் மூலம் முடி தண்டு மெலனின் (ஃபோலிகுலர் மெலனோஜெனீசிஸ்) உற்பத்தியானது மேல்தோலில் இருப்பது போல் தொடர்ச்சியாக நிகழாது, ஆனால் சுழற்சி முறையில், பொறுத்துமுடி வளர்ச்சியின் கட்டம். அனாஜனின் தொடக்கத்தில், மெலனோசைட்டுகள் பெருகி, இந்த கட்டத்தின் முடிவில் முதிர்ச்சியடைகின்றன, பின்னர் - கேட்டஜென் காலத்தில் - அப்போப்டொசிஸ் (இறப்பு) ஏற்படுகிறது. இந்த முழு செயல்முறையும் பல்வேறு காரணிகளைச் சார்ந்துள்ளது மற்றும் பல நொதிகள், கட்டமைப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை புரதங்கள் போன்றவற்றால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

மெலனின் உற்பத்தி மற்றும் மயிர்க்கால்களில் உள்ள மெலனோசைட்டுகளில் இருந்து கெரடினோசைட்டுகளுக்கு அதன் போக்குவரத்து அதன் முன்னோடிகளின் (5,6-டைஹைட்ராக்ஸிண்டோல்ஸ், எல்-டோபாகுவினோன், டோபா-குரோமியம்) இருப்பதை மட்டுமல்ல, பல ஆட்டோ மற்றும் எண்டோகிரைன் காரணிகளையும் சார்ந்துள்ளது. தோல் மெலனோசைட்டுகளுடன் ஒப்பிடும்போது நுண்ணறை மெலனோசைட்டுகள் பெராக்சைடுகள் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் விளைவுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை, அதாவது ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தால் அவை எளிதில் சேதமடைகின்றன என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் முடிவு செய்தனர்.

எடுத்துக்காட்டாக, டைரோசினேஸ் மரபணுவில் (TYR), ஒரு செப்பு-கொண்ட நொதியில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள், அமினோ அமிலம் டைரோசினிலிருந்து மெலனின் தொகுப்பை ஊக்குவிக்கிறது, இது அல்பினிசத்தின் அனைத்து வடிவங்களிலும் மெலனின் மிகக் குறைவாகவோ அல்லது உருவாக்கப்படாமலோ உள்ளது. TYRP1 மற்றும் TYRP2 என்சைம்களின் மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகள் - மெலனோஜெனீசிஸின் முக்கிய பங்கேற்பாளர்கள், டைரோசினேஸின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துதல், மெலனோசைட்டுகளின் பெருக்கம் மற்றும் அவற்றின் மெலனோசோம்களின் கட்டமைப்பின் நிலைத்தன்மை.

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸில் (இது 6,000 குழந்தைகளுக்கு ஒரு குழந்தைக்கு ஏற்படுகிறது), உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் பெருக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் காமார்டின் மற்றும் டியூபின் புரதங்களுக்கான (TSC1 மற்றும் TSC2) மரபணுக்களின் பரம்பரை அல்லது அவ்வப்போது ஏற்படும் மாற்றத்துடன் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் தொடர்புடையது (மெலனோசைட்டுகள் உட்பட) .

மல்டிசிஸ்டம் வோக்ட்-கொயனகி சிண்ட்ரோம் என்பது உடலின் எந்த திசுக்களிலும் உள்ள மெலனின் கொண்ட செல்களுக்கு ஒரு அசாதாரண தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினையின் விளைவாக கருதப்படுகிறது.

வார்டன்பர்க் சிண்ட்ரோம் போன்ற ஒரு ஆர்ஹான் நோயில், நோயியல் நிலையின் வளர்ச்சியின் வழிமுறை EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 மற்றும் SOX10 மரபணுக்களின் பிறழ்வுகளில் வேரூன்றியுள்ளது, அவை மெலனோசைட்டுகளின் உருவாக்கத்துடன் நேரடியாக தொடர்புடையவை.

மேலும் படிக்க:தோல் மற்றும் அதன் பிற்சேர்க்கைகளின் உடற்கூறியல்-உடலியல் அம்சங்கள்.

விளைவுகள் மற்றும் சிக்கல்கள்

தானாகவே, குழந்தைகளில் நரை முடி சிக்கல்களை உருவாக்காது அல்லது எதிர்மறையான உடல்நல விளைவுகளை ஏற்படுத்தாது.

இருப்பினும், ஒரு குழந்தைக்கு நிறமாற்றம் செய்யப்பட்ட முடி போன்ற ஒரு அறிகுறியின் தோற்றம் சில நோய்கள் மற்றும் நோயியல் நிலைமைகளின் (மேலே பட்டியலிடப்பட்ட) பிற அறிகுறிகளுடன் இணைக்கப்படலாம், அவை கடுமையான அபாயங்களை ஏற்படுத்துகின்றன.

நோய் கண்டறிதல்

முடி நிறமாற்றத்திற்கான காரணத்தைக் கண்டறிய முழுமையான வரலாறு (குடும்ப வரலாறு உட்பட) தேவை.

பொது இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்கள் எடுக்கப்படுகின்றன.

நிறமிழந்த முடியுடன் கூடிய தோலின் ஒரு பகுதி மர விளக்கைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்படுகிறதுடெர்மடோஸ்கோபி.

அனைத்து மருத்துவ அறிகுறிகளின் மதிப்பீடு மற்றும் தொடர்புகளின் அடிப்படையில், வேறுபட்ட நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது.

என்ன செய்வது, சிகிச்சை

விட்டிலிகோ சிகிச்சையில் PUVA சிகிச்சை பயன்படுத்தப்பட்டால், ஹைபோமெலனோசிஸ் குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டு ஊசி மூலம் சிகிச்சையளிக்க முயற்சிக்கவும், ஏனெனில் இந்த வகை அல்லது அல்பினிசத்தின் நோய்க்குறியியல் சிகிச்சைக்கான எட்டியோட்ரோபிக் முகவர்கள் வெறுமனே இல்லை.

கண் அல்லது நரம்பியல் புண்கள் கொண்ட நோய்க்குறிகளில், பொருத்தமான அறிகுறி முகவர்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆனால் மெலனின் தொகுப்பு பலவீனமடையும் போது என்ன செய்வது?

வைட்டமின் பி12 குறைபாடு கண்டறியப்பட்டால், இந்த வைட்டமின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. தாமிர குறைபாடு ஏற்பட்டால், முழு தானிய பொருட்கள், பருப்பு வகைகள், மாட்டிறைச்சி கல்லீரல், கடல் மீன், முட்டை, தக்காளி, வாழைப்பழங்கள், பாதாமி, அக்ரூட் பருப்புகள், சூரியகாந்தி விதைகள் மற்றும் பூசணி விதைகளை குழந்தையின் உணவில் அறிமுகப்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

இரண்டு முதல் மூன்று மாதங்களுக்கு ஜின்கோ பிலோபா தயாரிப்புகளை எடுத்துக் கொள்ள மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர், அவை மறுமலர்ச்சியை ஊக்குவிப்பதாகக் கூறப்படுகிறது.

கேரட் சாறு, எள் எண்ணெய் மற்றும் வெந்தய விதை தூள் அடங்கிய ஹேர் டானிக்கை நீங்கள் பயன்படுத்தலாம்; கற்றாழை ஜெல் (ஆன்டிஆக்ஸிடன்ட்கள், வைட்டமின்கள் B12 மற்றும் B9, துத்தநாகம் மற்றும் தாமிரம் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கும்) ஹேர் மாஸ்க்குகளை உருவாக்கவும்.

தடுப்பு

மெலனோஜெனீசிஸைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான குறிப்பிட்ட வழிகள் இன்னும் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை, எனவே மயிர்க்கால்களில் மெலனின் தொகுப்பின் பிறவி அசாதாரணங்களைத் தடுக்க எந்த நடவடிக்கையும் இல்லை.

ஆன்டிஆக்ஸிடன்ட்கள் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறினாலும்: வைட்டமின்கள் ஏ, சி மற்றும் ஈ, அத்துடன் கீரைகள், பெர்ரி மற்றும் அடர் நிற பழங்கள் மற்றும் பிரகாசமான வண்ண காய்கறிகளில் காணப்படும் உயிரியல் கலவைகள் மெலனின் தொகுப்பை அதிகரிக்க பங்களிக்கின்றன.

முன்னறிவிப்பு

பெரும்பாலும், ஒரு குழந்தையின் நரை முடி வாழ்க்கைக்கான "குறியாக" இருக்கும்: இது மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட குவிய அல்லது பரவலான நிறமி கோளாறுகள் மற்றும் அனாதை நோய்க்குறிகளுக்கான மருத்துவ முன்கணிப்பு ஆகும்.