
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
பெக்டோல்வன் ஸ்டாப்
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 03.07.2025

பெக்டோல்வன் ஸ்டாப் என்பது இருமல் எதிர்ப்பு மருந்துகளின் மருத்துவ துணைக்குழுவிலிருந்து வரும் ஒரு மருத்துவப் பொருளாகும்.
இந்த சிக்கலான தயாரிப்பு 2 முக்கிய செயலில் உள்ள கூறுகளை உள்ளடக்கியது, இதன் கலவையானது பயனுள்ள சிகிச்சை பண்புகளின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது - ஆன்டிடூசிவ், மியூகோலிடிக் மற்றும் எக்ஸ்பெக்டோரண்ட். இந்த மருந்து பெரும்பாலும் உற்பத்தி செய்யாத வறட்டு இருமலுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது, இது பல்வேறு சளிகளுடன் உருவாகிறது. இது அதிக சிகிச்சை செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது.
ATC வகைப்பாடு
செயலில் உள்ள பொருட்கள்
மருந்தியல் குழு
மருந்தியல் விளைவு
அறிகுறிகள் பெக்டோல்வானா ஸ்டாப்
எரிச்சலூட்டும் மற்றும் வெறித்தனமான உற்பத்தி செய்யாத இருமல் தாக்குதல்களை அகற்ற இது பயன்படுகிறது, இது பல்வேறு காரணங்களைக் கொண்டுள்ளது.
கூடுதலாக, இருமல் வளர்ச்சியைத் தடுக்க அறுவை சிகிச்சை முறைகளுக்கு முன்னும் பின்னும் மருந்து பரிந்துரைக்கப்படலாம்.
வெளியீட்டு வடிவம்
இந்த உறுப்பு 25 மில்லி கொள்ளளவு கொண்ட கண்ணாடி பாட்டில்களுக்குள் வாய்வழி சொட்டு வடிவில் வெளியிடப்படுகிறது.
மருந்து இயக்குமுறைகள்
பியூட்டமைரேட் சிட்ரேட் என்பது இருமல் எதிர்ப்பு செயல்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு கூறு ஆகும். அதே நேரத்தில், இது ஒரு புற விளைவைக் கொண்டுள்ளது. இந்த பொருள் சுவாச மையத்தின் செயல்பாட்டை அடக்குவதில்லை மற்றும் பயன்படுத்தப்படும்போது அடிமையாதல் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்காது.
அதே நேரத்தில், குயீஃபெனெசின் பியூட்டமைரேட்டின் விளைவை நிறைவு செய்கிறது, இது எதிர்பார்ப்பு செயல்பாட்டின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த உறுப்பு மூச்சுக்குழாய் சுரப்பிகளுக்குள் சுரப்பு உற்பத்தியை செயல்படுத்துகிறது, சளியின் பாகுத்தன்மையை கணிசமாகக் குறைக்கிறது, மேலும் உடலில் இருந்து அதன் வெளியேற்றத்தை மேம்படுத்தவும் உதவுகிறது.
மருந்தியக்கத்தாக்கியல்
சொட்டுகளை வாய்வழியாக எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, பியூட்டமைரேட் சிட்ரேட்டின் விரைவான மற்றும் முழுமையான உறிஞ்சுதல் ஏற்படுகிறது. பிளாஸ்மா புரதத்துடன் கூறுகளின் தொகுப்பு 98% ஆகும்.
வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை கடந்து சென்ற பிறகு, 2 வளர்சிதை மாற்ற கூறுகள் உருவாகின்றன, அவை ஆன்டிடூசிவ் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. 90% க்கும் மேற்பட்ட கூறுகள் சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகின்றன, மீதமுள்ளவை குடல்களால் வெளியேற்றப்படுகின்றன. அரை ஆயுள் தோராயமாக 6 மணி நேரம் ஆகும்.
குய்ஃபெனெசின் இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து மிக அதிக விகிதத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது. பொருளின் ஒரு சிறிய பகுதி இன்ட்ராபிளாஸ்மிக் இரத்த புரதத்துடன் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. இது சிறுநீரகங்கள் வழியாக வளர்சிதை மாற்றக் கூறுகளின் வடிவத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது; குய்ஃபெனெசினின் ஒரு சிறிய பகுதி மட்டுமே மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது. தனிமத்தின் அரை ஆயுள் 60 நிமிடங்கள் ஆகும்.
வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்
சாப்பிட்ட உடனேயே மருந்தை வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்வதற்கு முன், சொட்டுகளின் ஒரு பகுதியை சிறிது திரவத்தில் (பகுதி 0.05-0.1 லிட்டர்) கரைக்க வேண்டும். வெற்று நீர், கம்போட் அல்லது தேநீர் ஆகியவற்றை கரைப்பானாகப் பயன்படுத்தலாம்.
மருந்தின் அளவுகளுக்கு இடையில் 4-6 மணி நேர இடைவெளி இருக்க வேண்டும். சொட்டு மருந்துகளை ஒரு நாளைக்கு 3 முறை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். நோயாளியின் எடையின் அடிப்படையில் பகுதியின் அளவு தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது:
- 7 கிலோவிற்கும் குறைவானது - 8 சொட்டுகள்;
- 7-12 கிலோவுக்குள் - 9 சொட்டுகள்;
- 12-30 கிலோ வரம்பில் - 14 சொட்டுகள்;
- எடை 30-40 கிலோ - 16 சொட்டுகள்;
- எடை 40-50 கிலோ - 25 சொட்டுகள்;
- 50-70 கிலோ வரம்பில் - 30 சொட்டுகள்;
- 70-90 கிலோவிற்குள் - 40 சொட்டுகள்.
மருந்தின் சிகிச்சை விளைவின் செயல்திறனை அதிகரிக்க, அதிக அளவு திரவத்தைப் பயன்படுத்தி பொருளைக் கரைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது.
7 கிலோவிற்கும் குறைவான எடையுள்ள குழந்தைகளுக்கு மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும்போது, பகுதி அளவு குறைக்கப்படுகிறது.
மருந்தின் பயன்பாட்டின் காலம் 1 வாரம். பெக்டோல்வன் ஸ்டாப்பின் மேலும் பயன்பாட்டை முதற்கட்ட பரிசோதனைக்குப் பிறகு ஒரு மருத்துவரால் மட்டுமே பரிந்துரைக்க முடியும்.
கர்ப்ப பெக்டோல்வானா ஸ்டாப் காலத்தில் பயன்படுத்தவும்
கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் பெக்டோல்வன் ஸ்டாப் மருந்தை பரிந்துரைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. பிந்தைய கட்டங்களிலும், தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போதும், குழந்தைக்கு ஏற்படும் ஆபத்தை விட பெண்ணுக்கு நன்மை ஏற்படுவதற்கான அதிக நிகழ்தகவு இருந்தால் மட்டுமே இதைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது. இதுபோன்ற சூழ்நிலைகளில் ஒரு மருத்துவர் மட்டுமே மருந்தை பரிந்துரைக்க முடியும்.
மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருட்கள் தாய்ப்பாலுக்குள் செல்கிறதா என்பது குறித்து எந்த தகவலும் இல்லை.
முரண்
முக்கிய முரண்பாடுகள்:
- மருந்தின் எந்தவொரு கூறுகளுக்கும் கடுமையான சகிப்புத்தன்மையின்மை;
- தசைக் களைப்பு;
- உற்பத்தி இருமல்;
- புகைபிடிப்பதால் ஏற்படும் நாள்பட்ட இருமல்.
ஆஸ்துமா, காசநோய் அல்லது நிமோகோனியோசிஸ் போன்ற நோய்களில் மிகுந்த எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.
பக்க விளைவுகள் பெக்டோல்வானா ஸ்டாப்
பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளை கண்டிப்பாகப் பின்பற்றினால், பெரும்பாலும் மருந்துகள் சிக்கல்கள் இல்லாமல் பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. பின்வருவன பக்க விளைவுகளாகும்:
- தலைவலி அல்லது தலைச்சுற்றல்;
- வயிற்று வலி, குமட்டல் அல்லது வாந்தி;
- பசியின்மை;
- எக்சாந்தேமா, யூர்டிகேரியா அல்லது யூரோலிதியாசிஸ் (ஒற்றை).
மிகை
மருந்தின் போதை பின்வரும் அறிகுறிகளின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும்: வாந்தி, தசை பலவீனம், குமட்டல் மற்றும் மயக்கம் (குயீஃபெனெசின் விஷம் காரணமாக எழுகிறது).
பெக்டோல்வன் ஸ்டாப்பில் எந்த மாற்று மருந்தும் இல்லை. இரைப்பைக் கழுவுதல் மற்றும் நோயாளிக்கு செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பன் (ஒரு நாளைக்கு 60 கிராமுக்கு மேல் இல்லை) வழங்குவது அவசியம். பின்னர் உப்பு சமநிலையை பராமரிக்கவும், இருதய, சுவாச மற்றும் சிறுநீர் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டைப் பராமரிக்கவும் அறிகுறி நடைமுறைகள் செய்யப்படுகின்றன.
[ 1 ]
பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு
குய்ஃபெனெசின், ஆஸ்பிரினுடன் இணைந்து பாராசிட்டமாலின் வலி நிவாரணி விளைவை அதிகரிக்க முடியும். கூடுதலாக, இந்த கூறு எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டை அடக்கும் மருந்துகளால் உடலில் ஏற்படும் விளைவின் தீவிரத்தை அதிகரிக்கிறது.
தசை தளர்த்திகளுடன் இணைந்தால் குயீஃபெனிசினின் பக்க விளைவுகளின் தீவிரம் மற்றும் அதிர்வெண் அதிகரிப்பு (எ.கா. தசை பலவீனம்) ஏற்படுகிறது.
சிறுநீரில் VMC மற்றும் 5-HIAA இருப்பதைக் கண்டறியும் சோதனைகளில் குயீஃபெனிசினுக்கு வெளிப்படுவது தவறான-நேர்மறை எதிர்வினையை ஏற்படுத்தக்கூடும். எனவே, இந்த சோதனையை மேற்கொள்வதற்கு 2 நாட்களுக்கு முன்பு மருந்தை நிறுத்த வேண்டும்.
களஞ்சிய நிலைமை
பெக்டோல்வன் ஸ்டாப் மருந்தை இருண்ட மற்றும் வறண்ட இடத்தில், சிறு குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு சேமிக்க வேண்டும். வெப்பநிலை 25°Cக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும். மருந்தை உறைய வைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.
அடுப்பு வாழ்க்கை
மருந்து தயாரிக்கப்பட்ட நாளிலிருந்து 24 மாதங்களுக்கு பெக்டோல்வன் ஸ்டாப்பைப் பயன்படுத்தலாம்.
குழந்தைகளுக்கான விண்ணப்பம்
பெக்டோல்வன் ஸ்டாப் ஆறு மாதங்களுக்கும் மேலான குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது.
ஒப்புமைகள்
மருந்தின் ஒப்புமைகள் ஸ்டாப்டுசின், சினெகோட் மற்றும் கிளைகோடின் ஆகும்.
விமர்சனங்கள்
பெக்டோல்வன் ஸ்டாப் வறண்ட, உற்பத்தி செய்யாத இருமலுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக கருதப்படுகிறது - இது நோயாளி மதிப்புரைகளில் கூறப்பட்டுள்ளது. மருந்தைப் பயன்படுத்திய பல நாட்களுக்குப் பிறகு, குழந்தையின் நிலையில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் மற்றும் வறட்டு இருமல் தாக்குதல்களின் தீவிரம் குறைந்துள்ளதாக பெற்றோர்களும் எழுதுகிறார்கள். மருந்தைப் பயன்படுத்திய பெரியவர்களும் இதைப் பற்றிய நேர்மறையான மதிப்புரைகளை விட்டுச் செல்கின்றனர். சொட்டுகளுக்கு நன்றி, வறட்டு இருமல் உற்பத்தி செய்யும் ஒன்றாக மாறும், அதே நேரத்தில், சளி சுரப்பு செயல்படுத்தப்படுகிறது.
குறைபாடுகளில் ஒன்று மருந்தின் விரும்பத்தகாத சுவை, அதனால்தான் குழந்தைகள் சில நேரங்களில் அதை எடுத்துக்கொள்ள விரும்புவதில்லை.
பிரபல உற்பத்தியாளர்கள்
கவனம்!
மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "பெக்டோல்வன் ஸ்டாப்" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.
தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.