வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் அறிகுறிகள்

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் பினோடைபிக் அம்சங்கள்:

• அரசியலமைப்பு அம்சங்கள் (ஆஸ்தெனிக் உடல் வகை, எடை பற்றாக்குறை);
• CTD நோய்க்குறி (முக மண்டை ஓடு மற்றும் எலும்புக்கூடு, கைபோஸ்கோலியோசிஸ் உள்ளிட்ட கைகால்கள், மார்பு சிதைவு, மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி, தோல் ஹைப்பர்லெஸ்டிசிட்டி, தட்டையான பாதங்கள் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியில் உள்ள முரண்பாடுகள்);
• மருத்துவ முக்கியத்துவம் இல்லாத, ஆனால் களங்கமாகச் செயல்படும் சிறிய வளர்ச்சி முரண்பாடுகள்.

வெளிப்புற பினோடைப்களின் எண்ணிக்கை, வெளிப்புற டிஸ்பிளாஸ்டிக் கோளாறுகளின் வெளிப்பாட்டின் அளவு மற்றும் உள் உறுப்புகளின் இணைப்பு திசு கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் - நோய்க்குறியின் உள் பினோடைபிக் அம்சங்கள் ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு நெருங்கிய உறவு நிறுவப்பட்டுள்ளது.

வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் முக்கியமான அறிகுறிகளில் ஒன்று ஆஸ்தெனிக் அரசியலமைப்பு ஆகும், இது பொதுவாக எலும்பு குறைபாடுகள் மற்றும் மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி ஆகியவற்றுடன் இணைக்கப்படுகிறது. தோல் மெலிதல், ஹைப்பர்எலாஸ்டிசிட்டி மற்றும் பாதிப்பு, அத்துடன் நிறமாற்றம் மற்றும் துணை-அட்ராபியின் குவியங்கள் ஆகியவை குறிப்பிடப்படுகின்றன. இருதய அமைப்பைப் பரிசோதிக்கும் போது சிஸ்டாலிக் முணுமுணுப்பு பெரும்பாலும் கண்டறியப்படுகிறது. நோயாளிகளில் பாதி பேருக்கு இதய தாளக் கோளாறுகள், பெரும்பாலும் வலது மூட்டை கிளை அடைப்பு மற்றும் எக்ஸ்ட்ராசிஸ்டோல்கள் இருப்பது கண்டறியப்படுகிறது. வால்வு புரோலாப்ஸ், இன்டராட்ரியல் செப்டம் மற்றும் வால்சால்வாவின் சைனஸின் அனூரிஸம், பெருநாடி வேர் விரிவாக்கம் மற்றும் சிறிய இதய முரண்பாடுகள் என்று அழைக்கப்படுவதை ECG வெளிப்படுத்துகிறது: இடது வென்ட்ரிகுலர் குழியில் கூடுதல் நாண்கள், பாப்பில்லரி தசை டிஸ்டோனியா. இதய சேதம் பொதுவாக ஒப்பீட்டளவில் சாதகமாக தொடர்கிறது.

வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் எண்ணிக்கை, வெளிப்பாட்டின் அளவு மற்றும் சிறிய இதய முரண்பாடுகளின் எண்ணிக்கை ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு குறிப்பிட்ட உறவு உள்ளது. வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் பொதுவான வடிவம், 3 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் குறைபாட்டில் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க ஈடுபாட்டின் அறிகுறிகளை அடையாளம் காணக்கூடிய நிகழ்வுகள் என்று அழைக்கப்பட வேண்டும்.

இதயத்தின் இணைப்பு திசு கட்டமைப்புகளின் தாழ்வுத்தன்மை மற்றும் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் விலகல்கள் அடிக்கடி இணைந்திருப்பது குறிப்பிடத்தக்கது. அடிக்கடி ஏற்படும் அறிகுறிகள் சைக்கோவெஜிடேட்டிவ் கோளாறுகள்: அதிகரித்த பதட்டம், உணர்ச்சி உறுதியற்ற தன்மை. தாளம் மற்றும் கடத்தல் கோளாறுகளுடன் வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா உள்ள குழந்தைகளில், தன்னியக்க செயலிழப்பு நோய்க்குறி முக்கியமாக வாகோடோனிக் வகையின் படி, சின்கோபல் மற்றும் ஆஸ்தெனிக் நிலைமைகள், கார்டியல்ஜியா, பதற்றம் தலைவலி போன்ற வடிவங்களில் ஏற்படுகிறது மற்றும் பெரும்பாலும் மனநோயியல் கோளாறுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது. கார்டியோஇன்டர்வலோகிராஃபி படி, இதயத்தின் சிடிடி உள்ள கிட்டத்தட்ட அனைத்து குழந்தைகளும் தாவர ஒழுங்குமுறையின் வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளனர், இது மாற்றியமைக்கும் திறன் குறைவதைக் குறிக்கிறது. சிடிடி நோய்க்குறி அதிகரிக்கும் போது, ஆளுமை மற்றும் குணாதிசய அம்சங்களில் மாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன, இது மனநல குறைபாடுக்கான அதிகரித்த போக்கை பிரதிபலிக்கிறது.

மூச்சுக்குழாய் மற்றும் மூச்சுக்குழாய் நெகிழ்ச்சித்தன்மையை மீறுவதால் பல சந்தர்ப்பங்களில் டிராக்கியோபிரான்சியல் டிஸ்கினீசியா பதிவு செய்யப்படுகிறது; தடுப்பு நோய்க்குறி கடுமையானது மற்றும் நீண்ட காலம் நீடிக்கும்.

இரைப்பை குடல், கொலாஜனில் மிகவும் பணக்காரர்களில் ஒன்றாக, CTD இல் நோயியல் செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளது, இது குடல் மைக்ரோடைவர்டிகுலோசிஸ், செரிமான சாறுகளின் பலவீனமான வெளியேற்றம் மற்றும் பெரிஸ்டால்சிஸ் ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. பரம்பரை இணைப்பு திசு நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட கிட்டத்தட்ட அனைத்து நோயாளிகளும் இரைப்பை சளிச்சுரப்பியில் மேலோட்டமான அழற்சி மாற்றங்களைக் கொண்டுள்ளனர், ஹெலிகோபாக்டர் காலனித்துவத்துடன் இணைந்து நோயியல் ரிஃப்ளக்ஸ்கள் மற்றும் இரைப்பை இயக்கம் பலவீனமடைகிறது.

சிறுநீர் அமைப்பிலிருந்து, நெஃப்ரோப்டோசிஸ், சிறுநீரகங்களின் இயக்கம் அதிகரித்தல், பைலெக்டாசிஸ், சிறுநீரக இரட்டிப்பு, ஆர்த்தோஸ்டேடிக் புரோட்டினூரியா, ஆக்ஸிப்ரோலின் மற்றும் கிளைகோசமினோகிளைகான்களின் அதிகரித்த வெளியேற்றம் ஆகியவை கண்டறியும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை.

மருத்துவப் படத்தில் பிளேட்லெட் கோளாறுகள் மற்றும் வான் வில்பிரான்ட் காரணியின் தொகுப்பு குறைவதால் ஏற்படும் ரத்தக்கசிவு நோய்க்குறி ஆகியவை அடங்கும். அடிக்கடி மூக்கில் இரத்தக்கசிவு, பெட்டீசியல்-புள்ளி தோல் தடிப்புகள், ஈறுகளில் இரத்தப்போக்கு மற்றும் வெட்டுக்களிலிருந்து நீடித்த இரத்தப்போக்கு. ரத்தக்கசிவு நோய்க்குறியின் வளர்ச்சி வாஸ்குலர் இணைப்பு திசுக்களின் தாழ்வுத்தன்மையுடன் மட்டுமல்லாமல், பிளேட்லெட்டுகளின் சுருக்க கருவியின் தோல்வியுடனும் தொடர்புடையது மற்றும் தன்னியக்க கோளாறுகளுடன் தொடர்புடையது. இந்த மாற்றங்கள் பெரும்பாலும் லுகோபீனியா மற்றும் த்ரோம்போசைட்டோபீனியாவின் வளர்ச்சியுடன், பலவீனமான பிளேட்லெட் ஹீமோஸ்டாஸிஸ் மற்றும் உறைதல் குறைபாடுடன் இணைக்கப்படுகின்றன. தைமோலிம்பாய்டு திசுக்களில் ஏற்படும் டிஸ்ட்ரோபிக் மாற்றங்கள் காரணமாக நோயெதிர்ப்புத் திறனின் மீறல்கள் பொதுவானவை. நாள்பட்ட தொற்றுநோயின் அதிக எண்ணிக்கையிலான குவியங்கள் சிறப்பியல்பு. டிஎஸ்டியுடன், நோயாளிகள் தன்னுடல் தாக்க செயல்முறைகளை உருவாக்கும் போக்கு கண்டறியப்பட்டது.

பெரும்பாலான நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளில் நரம்பியல் நோயியல் கண்டறியப்படுகிறது (கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பின் உறுதியற்ற தன்மை அல்லது டிஸ்ப்ளாசியாவின் பின்னணியில் முதுகெலும்பு பற்றாக்குறை, இளம் ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோசிஸ், ஸ்பைனா பிஃபிடா, இன்ட்ராக்ரானியல் உயர் இரத்த அழுத்தம், ஒற்றைத் தலைவலி, தெர்மோர்குலேஷன் கோளாறுகள்). பருவமடைந்த குழந்தைகளில், அறிகுறிகள் மாற்றப்படுகின்றன, முக்கிய இலக்கு உறுப்புகள் முதுகெலும்பு மற்றும் பார்வை உறுப்பு ஆகும்.

மருத்துவ சொற்களை ஒன்றிணைக்கும் செயல்முறை "ஹைப்பர்மொபிலிட்டி சிண்ட்ரோம்" என்ற சர்வதேச வார்த்தையின் ஒப்புதலுக்கு வழிவகுத்தது. இந்த சொல் அழற்சியற்ற இணைப்பு திசு புண்களின் பல்வேறு சேர்க்கைகளை முழுமையாக தீர்ந்துவிடவில்லை என்றாலும், இன்று அது வெற்றிகரமானதாக அங்கீகரிக்கப்பட வேண்டும். இந்த வார்த்தையின் நன்மைகள், பொதுவான மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டியை இந்த நோய்களின் குழுவின் மிகவும் சிறப்பியல்பு மற்றும் எளிதில் அடையாளம் காணக்கூடிய மருத்துவ அறிகுறியாக அடையாளம் காண்பது, மேலும் வரையறையில் "மூட்டு" என்ற வார்த்தை இல்லாதது மருத்துவரை நோய்க்குறியின் கூடுதல் மூட்டு (முறையான) வெளிப்பாடுகளுக்கு வழிநடத்துகிறது. சர்வதேச மருத்துவ சமூகத்தால் இந்த பெயரை ஏற்றுக்கொள்வதற்கு ஒரு முக்கிய காரணம், ஹைப்பர்மொபிலிட்டி சிண்ட்ரோமிற்கான நோயறிதல் அளவுகோல்களின் வளர்ச்சி மற்றும் பொதுவான ஹைப்பர்மொபிலிட்டி இருப்பதை மதிப்பிட அனுமதிக்கும் ஒரு எளிய மதிப்பெண் முறை (பீட்டன் அளவுகோல்) இருப்பது. மூட்டு நோயாளிகளின் நிலையான பரிசோதனை (பாதிக்கப்பட்ட மூட்டின் ரேடியோகிராபி, கடுமையான கட்ட குறியீடுகளுக்கான இரத்த பரிசோதனை) நோயியலின் அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்தாது. நோயறிதலுக்கான திறவுகோல், மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டியைக் கண்டறிவதாகும், அதே நேரத்தில் மற்ற வாத நோய்களையும் (பிந்தையது ஒரு முன்நிபந்தனை) விலக்குவதாகும். ஹைப்பர்மொபிலிட்டி உள்ள ஒருவருக்கு வேறு எந்த மூட்டு நோயும் உருவாகலாம் என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம்.

பொதுவான மூட்டு அதிவேக இயக்கத்தன்மையை அங்கீகரித்தல் (பீட்டன் பி.)

	திறன்	வலதுபுறம்	இடது
1	சுண்டு விரலை 90 அடிக்கு மேல் நீட்டித்தல்	1	1
2	கட்டைவிரலை பக்கவாட்டாகவும், முன்கையைத் தொடும் வரை பின்னாலும் கொண்டு வருதல்.	1	1
3	முழங்கை ஹைப்பர் எக்ஸ்டென்ஷன் >10"	1	1
4	முழங்கால் ஹைப்பர் எக்ஸ்டென்ஷன் >10"	1	1
5	உங்கள் முழங்கால்களை வளைக்காமல் உங்கள் கைகளை தரையில் அழுத்தவும் (1 புள்ளி)	1

அதிகபட்ச புள்ளிகள் - 9

மூட்டு இயக்கத்தின் அளவு மக்கள்தொகையில் இயல்பான பரவலைக் கொண்டுள்ளது. மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி தோராயமாக 10% மக்களில் காணப்படுகிறது, அவர்களில் ஒரு சிறிய பகுதியில் மட்டுமே இது நோயியல் சார்ந்தது. ஹைப்பர்மொபிலிட்டி இருப்பது பெரும்பாலும் இரத்த உறவினர்களில் (முக்கியமாக இதே போன்ற பிரச்சினைகள் உள்ளவர்கள்) நிறுவப்படலாம். 75% வழக்குகளில், மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் ஆரம்பம் பள்ளி வயதில் ஏற்படுகிறது, இந்த விஷயத்தில் மிகவும் பொதுவான மாறுபாடு முழங்கால் மூட்டுகளின் ஆர்த்ரால்ஜியா ஆகும். இயக்கத்தின் அதிகரிப்பு மூட்டு நிலைத்தன்மையைக் குறைக்கிறது மற்றும் இடப்பெயர்வுகளின் அதிர்வெண்ணை அதிகரிக்கிறது.

தசைநார் பலவீனம் மற்றும் நீட்டிப்புத்தன்மையின் விளைவாக ஹைப்பர்மொபிலிட்டி ஏற்படுகிறது, இவை பரம்பரையாக வருகின்றன. இந்த விஷயத்தில் குறிப்பாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை கொலாஜன், எலாஸ்டின், ஃபைப்ரில்லின் மற்றும் டெனாஸ்கின் ஆகியவற்றின் தொகுப்பை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள். மருத்துவ முக்கியத்துவம் அடிக்கடி ஏற்படும் இடப்பெயர்வுகள் மற்றும் சப்லக்சேஷன்கள், ஆர்த்ரால்ஜியா மற்றும் தன்னியக்க செயலிழப்புகள் ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. எனவே, ஆர். கிரஹாமின் (2000) சூத்திரம் மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டிக்கும் மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி நோய்க்குறிக்கும் இடையிலான உறவைப் புரிந்துகொள்ள உதவுகிறது:

மூட்டு அதிவேக இயக்கம் + அறிகுறிகள் = அதிவேக இயக்கம் நோய்க்குறி.

குருத்தெலும்பு மற்றும் பிற இணைப்பு திசு கட்டமைப்புகளின் குறைந்த எதிர்ப்பின் பின்னணியில் இயந்திர சுமையுடன், மைக்ரோநெக்ரோசிஸ் மற்றும் அழற்சியின் பகுதிகள் (சினோவிடிஸ் அல்லது பர்சிடிஸ் உடன் மூட்டுவலி), ஆஸ்டியோகாண்ட்ரல் கருவியின் டிஸ்ப்ளாசியாவுடன் சுமை தாங்கும் ஆர்த்ரோபதி ஏற்படலாம். பெரும்பாலான நோயாளிகள் அழற்சியற்ற மூட்டு நோய்களால் (ஆர்த்ரோசிஸ், முதுகெலும்பின் நாள்பட்ட நோய்கள்) பாதிக்கப்படுகின்றனர்.

சுமை தாங்கும் ஆர்த்ரோபதியின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள்:

• ஆரம்பகால கீல்வாதம் அல்லது ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோசிஸின் குடும்ப வடிவங்கள்;
• தசைநார் காயங்கள் மற்றும் சிதைவுகள், மூட்டுகள், சப்லக்ஸேஷன்கள், மூட்டு மற்றும் எலும்பு வலி ஆகியவற்றின் வரலாறு;
• வலி நோய்க்குறிக்கும் உடல் செயல்பாடுகளுக்கும் இடையிலான உறவு;
• குறைந்த வீக்க செயல்பாடு, சுமை குறையும் போது அதன் வீழ்ச்சி, விரைவான வலி நிவாரணம் மற்றும் இயக்கத்தை மீட்டமைத்தல்;
• அச்சில் ஒன்று அல்லது இரண்டு மூட்டுகளுக்கு சேதம்;
• வரையறுக்கப்பட்ட வெளியேற்றம்;
• உள்ளூர் மூட்டு வலி இருப்பது;
• ஆஸ்டியோபோரோசிஸ், மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி மற்றும் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் பிற அறிகுறிகள் இருப்பது.

இருப்பினும், UCTD இன் "தெளிவற்ற" அறிகுறிகளைக் கொண்ட நோயாளிகள் அடிக்கடி சந்திக்கப்படுகிறார்கள். மேலே குறிப்பிடப்பட்ட வெளிப்பாடுகளுடன் இணைந்து UCTD இன் பினோடைபிக் அறிகுறிகளைக் கண்டறிவது, இணைப்பு திசுக்களின் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க அமைப்பு ரீதியான குறைபாட்டின் சாத்தியக்கூறைக் கருத்தில் கொள்ள மருத்துவரைத் தூண்ட வேண்டும்.

பரிசோதனையின் போது கண்டறியப்பட்ட இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் கண்டறியும் அறிகுறிகள்

அனாம்னெசிஸ்	காயங்கள் மற்றும் வடுக்கள் மெதுவாக குணமடைதல் மூட்டு வலி முதுகு வலி இதய வலி மூச்சுத் திணறல் உணர்வு அதிகரித்த சோர்வு சிராய்ப்பு, மூக்கில் இரத்தக்கசிவு, வாஸ்குலர்-பிளேட்லெட் வகை இரத்தப்போக்கு
பொது ஆய்வு	உடல் நீளம் 95வது நூற்றாண்டிற்கு மேல் கை நீளத்திற்கும் உடல் நீளத்திற்கும் இடையிலான விகிதம் >1.03 ஹெர்னியாஸ், தசை டயஸ்டாஸிஸ் ஆஸ்தெனிக் உடலமைப்பு தசை மற்றும் கொழுப்பு திசுக்களின் ஹைப்போபிளாசியா
தோல்	அட்ராபிக் ஸ்ட்ரை, புலப்படும் வாஸ்குலர் நெட்வொர்க் அதிகரித்த தோல் நெகிழ்ச்சி நிறமாற்றம் ஏற்படும் பகுதிகள் நிறமி புள்ளிகள் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஹெமாஞ்சியோமாஸ், ஆஞ்சியோஎக்டேசியாஸ் எக்கிமோசிஸ், நேர்மறை பிஞ்ச் சோதனை வறண்ட சுருக்கமான தோல் வயிற்றில் குறுக்கு மடிப்புகள்
தலை	டோலிகோசெபலி, மண்டை ஓட்டின் சமச்சீரற்ற தன்மை நீண்ட அல்லது குறுகிய கழுத்து காதுகளின் முரண்பாடுகள் (குறைந்த நிலை மற்றும் சமச்சீரற்ற தன்மை; சுருள்களின் அசாதாரண வளர்ச்சி; சிறிய அல்லது இணைந்த காது மடல்கள்; பெரிய, சிறிய அல்லது நீண்டுகொண்டிருக்கும் காதுகள்) உயர் அல்லது கோதிக் அண்ணம் பிளவுபட்ட நாக்கு கடித்தலின் முரண்பாடுகள் நாக்கில் கோடுகள் பற்களின் வளர்ச்சியில் தொந்தரவு மற்றும் அவற்றின் முரண்பாடுகள் விலகல் தடுப்புச்சுவர்
உடற்பகுதி	மார்பின் சிதைவு (புனல் வடிவ, கீல் வடிவ, முன்புற-பின்புற அளவில் குறைவு) தசைநார் கருவியின் டிஸ்ப்ளாசியா காரணமாக ஸ்கோலியோசிஸ் மார்பு லார்டோசிஸ்
முகம்	அகலமான அல்லது நெருக்கமான கண்கள் குறுகிய அல்லது குறுகிய பல்பெப்ரல் பிளவுகள் கண் நோயியல் (லென்ஸ் இடப்பெயர்வுகள், கெரடோகோனஸ், அனிசோகோரியா, நீல ஸ்க்லெரா, கொலோபோமாஸ்) சாய்ந்த கன்னம் சிறிய அல்லது பெரிய வாய்
கைகள்	மூட்டு மிகை இயக்கம் (அதிக நீட்சி, நேர்மறை கட்டைவிரல் அறிகுறி) நீண்ட விரல்கள், நேர்மறை கட்டைவிரல் அறிகுறிகள் நக ஃபாலாங்க்கள் தடிமனாகுதல், ஒத்திசைவு, பாலிடாக்டிலி, நக வளர்ச்சி குறைபாடு குறுகிய அல்லது வளைந்த சிறிய விரல்கள் நான்காவது விரல் இரண்டாவது விரல் விடக் குறைவு.
கால்கள்	அதிகரித்த கால் நீளம், தட்டையான பாதங்கள் மூட்டு மிகை இயக்கம் (முழங்கால் மூட்டுகளின் மிகை நீட்சி, பாதத்தின் வளைவு >45') வீங்கி பருத்து வலிக்கிற நரம்புகள், சிரை வால்வு பற்றாக்குறை மூட்டுகளின் பழக்கமான இடப்பெயர்வுகள் மற்றும் சப்லக்சேஷன்கள் செருப்பு வடிவ இடைவெளி கால்களின் X- மற்றும் O- வடிவ வளைவு

குறிப்பு. ஒவ்வொரு பினோடைப்பும் அதன் தீவிரத்தைப் பொறுத்து 0 முதல் 3 புள்ளிகள் வரை மதிப்பிடப்படுகிறது (0 - பினோடைப் இல்லை; 1 - சிறியது; 2 - சராசரி; 3 - பினோடைபிக் அம்சத்தின் குறிப்பிடத்தக்க தீவிரம்). 30 க்கும் மேற்பட்ட மதிப்பெண்களைக் கொண்ட குழந்தைகள் CTD அறிகுறிகளின் கண்டறியும் ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளனர். கணக்கிடும்போது, ஒரு புறநிலை பரிசோதனையின் போது பெறப்பட்ட புள்ளிகள் மட்டுமே மதிப்பிடப்படுகின்றன. 50 க்கும் மேற்பட்ட மதிப்பெண், வேறுபட்ட CTD பற்றி சிந்திக்க அனுமதிக்கிறது.

பெரும்பாலான புகார்கள் இதயம் மற்றும் தாவர அறிகுறிகளுடன் தொடர்புடையவை. நோய் அறிகுறிகளின் கட்டமைப்பில் தலைவலி (28.6%), மீண்டும் மீண்டும் வரும் மூச்சுக்குழாய் அடைப்பு (19.3%), இருமல் (19.3%), நாசி சுவாசிப்பதில் சிரமம் (17.6%), வயிற்று வலி (16.8%), தோல் தடிப்புகள் (12.6%), மூட்டு வலி (10.9%), அதிகரித்த சோர்வு (10.9%), சப்ஃபிரைல் வெப்பநிலை (10.1%) ஆகியவை ஆதிக்கம் செலுத்தின.

முக்கிய நோயறிதல்களின் கட்டமைப்பில், 25.2% குழந்தைகளில் அடையாளம் காணப்பட்ட ஒவ்வாமை நோய்களின் அதிக அதிர்வெண் குறித்து கவனம் செலுத்தப்படுகிறது (பெரும்பாலானவை மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா - குழுவின் 18.5%); இரண்டாவது மிகவும் அடிக்கடி நரம்பு சுழற்சி செயலிழப்பு - 20.2%. மூன்றாவது இடத்தில் 15.1% இல் அடையாளம் காணப்பட்ட தசைக்கூட்டு அமைப்பு மற்றும் இணைப்பு திசுக்களின் நோய்கள் இருந்தன (குழுவில் CTD 10.9% ஆகும்). 10.1% குழந்தைகளில் செரிமான அமைப்பின் நோய்கள் கண்டறியப்பட்டன. அனைத்து குழந்தைகளுக்கும் ஒரே நேரத்தில் நோயறிதல்கள் இருந்தன, பெரும்பான்மையானவர்களுக்கு - ஒன்றுக்கு மேற்பட்டவை. தசைக்கூட்டு அமைப்பு மற்றும் இணைப்பு திசுக்களின் நோய்கள் 37.0% இல் தோன்றின, NCD 19.3% இல் கண்டறியப்பட்டது, சுவாச மண்டலத்தின் தொற்று நோய்கள் - 27.7% இல், ஒவ்வாமை - 23.5% இல், இரைப்பை குடல் நோய்கள் - 20.2% இல், நரம்பு மண்டலம் - 16.8% இல்.

99.1% பேரில் ECG அம்சங்கள் கண்டறியப்பட்டன (சராசரியாக ஒரு குழந்தைக்கு 2.2 ECG நிகழ்வுகள்). வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் - 61.8% பேரில், rVica bundle branch block - 39.1% பேரில், சைனஸ் அரித்மியா - 30.1% பேரில், எக்டோபிக் ரிதம் - 27.3% பேரில், மின் நிலை மாற்றம் - 25.5% பேரில், ஆரம்ப வென்ட்ரிகுலர் மறுதுருவமுனைப்பு நோய்க்குறி - 24.5% பேரில், வலதுபுறம் மின் அச்சு மாற்றம் - 20.0% பேரில். 98.7% பேரில் எக்கோ கார்டியோகிராஃபியில் சிறிய இதய முரண்பாடுகள் கண்டறியப்பட்டன (சராசரியாக ஒரு குழந்தைக்கு 1.8). இடது வென்ட்ரிகுலர் குழியில் நாண்கள் இருப்பது (60.0%), கிரேடு I மிட்ரல் வால்வு ப்ரோலாப்ஸ் (41.9%), கிரேடு I ட்ரைகுஸ்பிட் வால்வு ப்ரோலாப்ஸ் (26.7%), நுரையீரல் வால்வு ப்ரோலாப்ஸ் (10.7%) மற்றும் வால்சல்வாவின் சைனஸ்களின் விரிவாக்கம் (10.7%) ஆகியவை மிகவும் பொதுவான முரண்பாடுகளாகும், இது எக்கோ கார்டியோகிராஃபியில் கண்டறியப்பட்ட மக்கள்தொகை அதிர்வெண்ணை கணிசமாக மீறுகிறது.

இரைப்பைக் குழாயின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையில் 37.7% பேரில் மாற்றங்கள் கண்டறியப்பட்டன (ஒரு நோயாளிக்கு சராசரியாக 0.72 கண்டுபிடிப்புகள்). பித்தப்பையின் சிதைவு - 29.0% இல், மண்ணீரலின் துணை மடல்கள் - 3.5% இல், கணையம் மற்றும் பித்தப்பைச் சுவரின் அதிகரித்த எக்கோஜெனிசிட்டி, டிஸ்கினீசியா, பித்தப்பையின் ஹைபோடென்ஷன் - முறையே 1.76% இல், பிற மாற்றங்கள் - 7.9% இல். சிறுநீரகங்களின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனையில் 23.5% குழந்தைகளில் கோளாறுகள் கண்டறியப்பட்டன (சராசரியாக 0.59 கண்டுபிடிப்புகள்). சிறுநீரகங்களின் ஹைப்பர்மொபிலிட்டி - 6.1% இல், பைலெக்டாசிஸ் - 5.2% இல் கண்டறியப்பட்டது. சிறுநீரக இடுப்பு மற்றும் கலீசியல் அமைப்பின் இரட்டிப்பு மற்றும் நெஃப்ரோப்டோசிஸ் - ஒவ்வொன்றும் 3.5% இல், ஹைட்ரோனெஃப்ரோசிஸ் - 2.6% இல், பிற மாற்றங்கள் - 7% இல்.

நியூரோசோனோகிராஃபி அசாதாரணங்கள் 39.5% இல் கண்டறியப்பட்டன (பரிசோதிக்கப்பட்ட ஒன்றுக்கு 0.48): பக்கவாட்டு வென்ட்ரிக்கிள்களின் இருதரப்பு விரிவாக்கம் - 19.8% இல், அவற்றின் சமச்சீரற்ற தன்மை - 13.6% இல், ஒருதலைப்பட்ச விரிவாக்கம் - 6.2% இல், பிற மாற்றங்கள் - 8.6% இல். ரேடியோகிராஃபி மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பில் அசாதாரணங்களின் அதிக அதிர்வெண்ணை வெளிப்படுத்தின (81.4%, பரிசோதிக்கப்பட்ட ஒன்றுக்கு சராசரியாக 1.63): 46.8% இல் உறுதியற்ற தன்மை கண்டறியப்பட்டது, கர்ப்பப்பை வாய் ஸ்கோலியோசிஸ் - 44.1% இல், C, C2 இன் மண்டை ஓடு சப்ளக்சேஷன் 22.0% இல், C1 இன் ஹைப்போபிளாசியா - 18.6% இல், கிம்மர்லே ஒழுங்கின்மை - 15.3% இல், பிற மாற்றங்கள் - 17.0% குழந்தைகளில். தலையின் முக்கிய நாளங்களின் அல்ட்ராசவுண்ட் டாப்ளெரோகிராஃபி 76.9% இல் அசாதாரணங்களை வெளிப்படுத்தியது (பரிசோதிக்கப்பட்ட ஒருவருக்கு 1.6 கண்டுபிடிப்புகள்). முதுகெலும்பு தமனிகளில் இரத்த ஓட்ட சமச்சீரற்ற தன்மை 50.8% இல், உள் கரோடிட் தமனிகளில் - 32.3% இல், பொதுவான கரோடிட் தமனிகளில் - 16.9% இல், கழுத்து நரம்புகளில் வெளியேற்ற சமச்சீரற்ற தன்மை - 33.8% இல், மற்றும் பிற அசாதாரணங்கள் - 23.1% இல் கண்டறியப்பட்டது. பிளேட்லெட் திரட்டல் செயல்பாட்டைப் பதிவு செய்யும் போது, 73.9% குழந்தைகளில் அசாதாரணங்கள் கண்டறியப்பட்டன, குழுவின் சராசரி மதிப்புகள் குறிப்பு மதிப்புகளுக்குக் கீழே இருந்தன.

இதனால், பரிசோதனை முடிவுகளை பல உறுப்பு கோளாறுகளாக வகைப்படுத்தலாம், பெரும்பாலும் இருதய, நரம்பு, தசைக்கூட்டு அமைப்புகளிலிருந்து. CTD இன் பினோடைபிக் அறிகுறிகளின் சிக்கலான தன்மைக்கு கூடுதலாக, ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளிலிருந்து பல கோளாறுகளின் அறிகுறிகள் இருந்தன: ECG மாற்றங்கள், சிறிய இதய முரண்பாடுகள், கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு மற்றும் இரத்த ஓட்ட சமச்சீரற்ற தன்மையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், உள் உறுப்புகளின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள், BMD குறைவு. சராசரியாக, ஒரு குழந்தைக்கு இந்த அல்லது அந்த அம்சங்களில் 8 க்கும் மேற்பட்டவை உள்ளன (4 - இதயத்திலிருந்து; 1.3 - வயிற்று உறுப்புகளிலிருந்து; 3.2 - கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்புகள் மற்றும் நாளங்களிலிருந்து). அவற்றில் சில செயல்பாட்டு (ECG மாற்றங்கள், அல்ட்ராசவுண்ட் டாப்ளரில் இரத்த ஓட்ட சமச்சீரற்ற தன்மை, கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பின் உறுதியற்ற தன்மை, பித்தப்பை சிதைவுகள்), மற்றவை உருவவியல் இயல்புடையவை (கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்புகளின் ஹைப்போபிளாசியா மற்றும் சப்லக்சேஷன், சிறிய இதய முரண்பாடுகள், BMD குறைவு).

ஆரம்பகால ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோசிஸ், ஸ்கோலியோசிஸ் மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய் வாஸ்குலர் கோளாறுகளின் வளர்ச்சியில் பிஎம்டி குறைவது முக்கியமானதாக இருக்கலாம். குழந்தைகளில் நரம்பு சுழற்சி செயலிழப்பு ஏற்படுவதில் யுசிடிடி முக்கிய காரணியாக செயல்படுகிறது. அதன் வளர்ச்சிக்கான ஆரம்ப பின்னணி இரத்த நாளங்களின் துணை எண்டோதெலியல் அடுக்கின் பலவீனம், வளர்ச்சி முரண்பாடுகள் மற்றும் முதுகெலும்புகளின் தசைநார் கருவியின் பலவீனம் ஆகும். இதன் விளைவாக, பிரசவத்தின் போது கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பில் ஏற்படும் இரத்தக்கசிவுகள் மற்றும் காயங்கள் பொதுவானவை. எலும்பு மறுவடிவமைப்பு மற்றும் எலும்பு உருவாக்கும் செயல்முறைகள் 75-85% மரபணு கட்டுப்பாட்டின் கீழ் உள்ளன. வயதான காலத்தில் ஏற்படும் எலும்பு முறிவுகளின் பனிச்சரிவைக் குறைப்பதற்கான அவசர முயற்சிகள் (இதில் 2/3 இந்த வயதில் முதுகெலும்பு மற்றும் தொடை எலும்பு) இளமைப் பருவத்தில் தொடங்கி தாமதமான ஆஸ்டியோபோரோசிஸைத் தடுப்பதைத் தொடர வேண்டும்.