குழந்தைகள் நோய்கள் (சிறுநீரகம்)

அரிசி-செல் இரத்த சோகை அறிகுறிகள்

சிக்கில் செல் சோகை குணமடைந்த காலங்களில் மாற்று, வலி தாக்குதல்கள் (நெருக்கடிகள்) தன்னிச்சையான "serpleniya" எரித்ரோசைடுகள் உள்ள நுண்குழாய்களில் இன் இடையூறு தொடர்புடைய அத்தியாயங்களில் வடிவில் ஏற்படுகிறது. நெருக்கடியான சூழ்நிலைகள், காலநிலை நிலைமைகள், அழுத்தங்கள், நெருக்கடியின் தன்னிச்சையான வெளிப்பாடு ஆகியவற்றால் நெருக்கடிகள் தூண்டப்படலாம்.

அரிசி செல் இரத்த சோகைக்கான காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி நோய்

இந்த நோய் அடிப்படை குறைபாடு தன்னிச்சையான பிறழ்வுகள் மற்றும் நீக்கங்கள் β-குளோபின் நிலையை VIR இன்-polypeptide சங்கிலி (A2, β2, தண்டு 6) குளுடாமிக் க்கான வேலின் பதிலீடு வழிவகுக்கிறது என்று குரோமோசோம் 11 மரபணுவின் விளைவாக HBS வளர்ச்சியாக இருக்கிறது.

சிக்னல் செல் அனீமியா

சிக்னல் செல் அனீமியா என்பது கடுமையான நாள்பட்ட ஹீமோலிடிக் அனீமியா ஆகும், இது அரிசி-வடிவ மரபணுக்கு ஒத்த ஆண்களில் ஏற்படும், அதிக இறப்பு விகிதத்துடன் சேர்ந்துள்ளது.

தலசீமியா

தலசீமியா என்பது பரம்பரை பரம்பரை பரம்பல் பரம்பரையாகும், இது ஓரளவு பல்வேறு தீவிரத்தன்மையுடன் கூடிய இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைபாடுடையது, இது குளோபின் சங்கிலிகளின் கட்டமைப்பில் ஒரு தடங்கலின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது.

குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸின் குறைபாடு: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸின் குறைபாடு மிகவும் பொதுவான நொதி ஆகும் - 300 மில்லியன் மக்களில் அடையாளம் காணப்படுகிறது; இரண்டாவதாக, பியூரவேட் கைனேஸ் நடவடிக்கையின் குறைபாடு, மக்கள் தொகையில் பல ஆயிரம் நோயாளிகளில் காணப்படுகிறது; மீதமுள்ள சிவப்பு ரத்த அணுக்களின் குறைபாடுகள் அரிதானவை.

குழந்தைகளின் சிறுநீரக பைசினோசைடோசிஸ்

எரித்ரோசைடுகள் கலக்கமுற்ற லிபிட் சவ்வு அமைப்பு தொடர்புடைய நோய்கள், மேலும் குழந்தைகள் இயற்கையில் எதிர்ப்பு பரம்பரை நோய்கள் மற்றும் நிலையற்ற அல்ல ஒரு சாதகமான நோய்த்தாக்கக்கணிப்பு கொண்ட குழந்தைக்குரிய piknotsitoz தொடர்புடையது.

Pyruvate கைனேஸ் குறைபாடு: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

G-6-PD இன் குறைபாடுக்குப் பிறகு பரவலான ஹீமோலிடிக் அனீமியாவின் இரண்டாவது மிகவும் அடிக்கடி ஏற்படுவதால் பைருவேடிக்கினேசேஸ் செயல்பாடு குறைபாடு ஆகும். இது தானாகவே தானாகவே மீளுருவாக்கம் செய்யப்பட்டு, நாள்பட்ட ஹீமோலிடிக் (நெஸ்ஃபரோசிடிக்) அனீமியாவால் வெளிப்படுத்தப்பட்டு, அனைத்து இன குழுக்களிடமும் காணப்பட்ட மக்கட்தொகையில் 1:20 000 என்ற அதிர்வெண்ணில் நிகழ்கிறது.

குழந்தைகளில் ஹெமோலிடிக் அனீமியா

மற்ற இரத்த நோய்களில் ஹீமோலிட்டிக் அனீமியாவின் விகிதம் 5.3% மற்றும் இரத்த சோகைகளில் 11.5% ஆகும். ஹீமோலிட்டிக் அனீமியாவின் கட்டமைப்பில், மற்ற இரத்த நோய்களில் 5.3%, மற்றும் இரத்த சோகைகளில் 11.5% ஆகும். ஹீமோலிட்டிக் அனீமியாவின் கட்டமைப்பில், பரம்பரை நோய்கள் பரவுகின்றன. பரம்பரை வகை நோய்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன.

பரம்பரைச் சிதறலழற்சி (மிங்கோவ்ஸ்கி-ஸ்கொஃபாரின் நோய்)

பரம்பரை spherocytosis (Chauffard-மின்கோவ்ஸ்கியால் நோய்) - செல்லகக் இரத்தமழிதலினால் பாய்கிறது இது சவ்வு புரதங்கள், கட்டமைப்பு அல்லது செயல்பாட்டு குறைபாடுகளுடன் அடிப்படையாகக் கொண்ட சிவப்பு செல் இரத்த சோகை உள்ளது.

ஃபோலிக் அமிலத்தின் குறைபாடு சிகிச்சை

ஃபோலிக் அமிலத்தை நாள் ஒன்றுக்கு 100-200 எம்சிஆர் அளவைக் கொண்டு சிகிச்சையின் உகந்த விளைவை அடையலாம். ஒரு மாத்திரையை 0.3-1.0 மில்லி ஃபோலிக் அமிலம், ஊசி ஒரு தீர்வு - 1 mg / ml. எரித்ரோசைட்ஸின் புதிய மக்கள் உருவாக்கப்படும் வரையில் சிகிச்சையின் காலம் பல மாதங்கள் ஆகும்.