குழந்தைகள் நோய்கள் (சிறுநீரகம்)

சிண்ட்ரோம் நோனன்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

1963 ஆம் ஆண்டு நோயை விவரித்த ஆசிரியருக்கு நோனோன் சிண்ட்ரோம் பெயரிடப்பட்டது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு சாதாரண உடல் எடையுடன் வளர்ச்சியைக் குறைக்கும் (48 செ.மீ பிறப்பு). பிறந்த பிறவி இதய நோய் (நுரையீரல் தமனியின் வால்வு பின்னோட்டம் குறுக்கம், வெண்ட்ரிக்குலர் செப்டல் குறைபாடு), 60% உள்ள ஆண்களில் cryptorchidism, மார்பு இணைந்த குறைபாடு கண்டறியப்பட்டது இருந்து.

பெக்வித்-வைடெமான் சிண்ட்ரோம்

பெக்வித்-வைடென்மன் சிண்ட்ரோம் (BWS) ஒரு பிறவி நோயாகும், இது இளமை வயதில் மிக வேகமாக வளர்ச்சியுற்றது, உடலின் வளர்ச்சியில் சமச்சீரற்ற தன்மை, புற்றுநோயை வளர்ப்பதற்கான ஆபத்து மற்றும் சில பிறப்பு குறைபாடுகள் மற்றும் குழந்தையின் நடத்தையின் மீறல் ஆகியவை ஆகும்.

ஷெர்ஷெவ்ஸ்கி-டர்னர் நோய்க்குறி

டர்னர் நோய்க்குறி (நோய்க்குறி Shereshevscky-டர்னர் Bonnevie-உல்ரிச் நோய்க்குறி, நோய்க்குறி 45, x0) இரண்டு பாலியல் நிறமிகளில் ஒரு முழு அல்லது பகுதி இல்லாத முடிவாக இருக்கிறது phenotypically பெண் வரையறுக்கப்படுகிறது. நோயறிதல் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் அடிப்படையாக கொண்டது மற்றும் ஒரு காரியோடைப்பின் ஆய்வு மூலம் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.

லெஜினூன்ஸ் நோய்க்குறி (குறுகிய குரோமோசோம் 5 நீக்குதல் நோய்க்குறி): காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

லெஸ்மன்ஸ் சிண்ட்ரோம் நோய்த்தாக்கம். மக்கள் தொகை அதிர்வெண் தெரியவில்லை. 1% க்கும் அதிகமான நோயாளிகளால் ஆழ்ந்த மனநிலை பாதிப்பு ஏற்படுவதால் 5p- நீக்கம்.

வோல்ஃப்-ஹிர்ஷ்சார்ன் சிண்ட்ரோம் (குறுகிய குரோமோசோம் பிறழ்வு 4): காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

வோல்ஃப்-ஹிர்ஷ்சார்ன் சிண்ட்ரோம் 150 க்கும் மேற்பட்ட பிரசுரங்களில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி (குரோமோசோம் 18 இல் டிரிசோமி சிண்ட்ரோம்): காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் (ட்ரைசோமி 18, ட்ரைசோமி 18 குரோமோசோம்) அதிகப்படியான 18 குரோமோசோம் ஏற்படும் மற்றும் பொதுவாக ஒரு குறைந்த நுண்ணறிவு, குறைவான பிறப்பு எடை மற்றும் பல உருவ அமைப்பு, வெளிப்படுத்தினர் சிறிய தலை protruding தலை, குறைந்த தொகுப்பு தவறான வடிவமைப்பில் காதுகள் உட்பட இவற்றில் அடங்குகின்றன மற்றும் முகத்தின் பண்புக்கூறுகள்.

சிண்ட்ரோம் பட்டு (குரோமோசோம் 13 இல் முதுகெலும்புகளின் ஒரு சிண்ட்ரோம்)

பட்டு சிண்ட்ரோம் (13 வது குரோமோசோமில் உள்ள முதுகெலும்பு) கூடுதல் 13 வது க்ரோமோசோமின் முன்னிலையில் உருவாகிறது மற்றும் முதுகெலும்பு, முகம், கண்கள் ஆகியவற்றின் குறைபாடுகள் உள்ளன; குறிப்பிடத்தக்க மன அழுத்தம்; குறைந்த பிறப்பு எடை.

டவுன் சிண்ட்ரோம்

டவுன் நோய்க்குறி மிகவும் பொதுவாக கண்டறியப்பட்ட குரோமோசோம் சிண்ட்ரோம் உள்ளது. 1866 ஆம் ஆண்டில் டாக்டர் விவரிக்கப்பட்டது.

குழந்தைகளில் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள் நோய்க்குறியற்ற நிலைமைகளாகும், அவை போதிய அல்லது அதிகப்படியான உட்கொள்ளல் மற்றும் / அல்லது ஊட்டச்சத்துக்களை உறிஞ்சுவதன் விளைவாகும். ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள் உடல் வளர்ச்சி, வளர்சிதை மாற்றம், நோய் தடுப்பு, உடற்கூறு உறுப்புகள் மற்றும் உடலமைப்பு அமைப்புகள் ஆகியவற்றை மீறுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

குழந்தைகள் உடல் பருமன் சிகிச்சை

குழந்தைகள் உடல் பருமன் சிகிச்சை இலக்கு ஆற்றல் நுகர்வு மற்றும் அதன் நுகர்வு இடையே ஒரு ஆற்றல் சமநிலை அடைய உள்ளது. குழந்தைகளில் உடல் பருமனைக் குணப்படுத்துவதற்கான செயல்திறன் அளவுகோல் உடல் எடை குறைவதே ஆகும். அனைத்து வயதினரிலும் உணவு சிகிச்சைக்கான முன்நிபந்தனை என்பது புரதங்கள், கொழுப்புக்கள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் கலோரிகளுக்கான ஊட்டச்சத்து கணக்கிடுதல், உண்மையான மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட உட்கொள்ளலை ஒப்பிடுவதாகும்.

iLive போர்ட்டல் மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்காது.
போர்டல் வெளியிடப்பட்ட தகவல் குறிப்பு மட்டுமே மற்றும் ஒரு நிபுணர் ஆலோசனை இல்லாமல் பயன்படுத்த கூடாது.
தளத்தின் விதிகள் மற்றும் கொள்கைகள் கவனமாகப் படிக்கவும். எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்!

பதிப்புரிமை © 2011 - 2025 iLive. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.