ஹார்மோன்களின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையின் சீர்குலைவு

ஒரு குறிப்பிட்ட ஹார்மோனுக்கு திசு எதிர்வினைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அசாதாரண ஹார்மோன் மூலக்கூறின் உற்பத்தி, ஹார்மோன் தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் ஏற்பிகள் அல்லது நொதிகளின் குறைபாடு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். ஹார்மோன்-ஏற்பி தொடர்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் நோயியலுக்குக் காரணமான நாளமில்லா நோய்களின் மருத்துவ வடிவங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன (லிபோஆட்ரோபிக் நீரிழிவு, இன்சுலின் எதிர்ப்பின் சில வடிவங்கள், டெஸ்டிகுலர் ஃபெமினேஷன், நியூரோஜெனிக் நீரிழிவு இன்சிபிடஸ்).

எந்தவொரு ஹார்மோன்களின் செயல்பாட்டின் பொதுவான அம்சங்கள் இலக்கு கலத்தில் விளைவின் அடுக்கைப் பெருக்குதல்; புதியவற்றைத் தொடங்குவதற்குப் பதிலாக, முன்பே இருக்கும் எதிர்வினைகளின் வேகத்தை ஒழுங்குபடுத்துதல்; ஒப்பீட்டளவில் நீண்ட கால (ஒரு நிமிடத்திலிருந்து ஒரு நாள் வரை) நரம்பு ஒழுங்குமுறையின் விளைவைப் பாதுகாத்தல் (வேகமாக - ஒரு மில்லி விநாடியிலிருந்து ஒரு வினாடி வரை).

அனைத்து ஹார்மோன்களுக்கும், செயல்பாட்டின் ஆரம்ப கட்டம் ஒரு குறிப்பிட்ட செல்லுலார் ஏற்பியுடன் பிணைப்பதாகும், இது பல நொதிகளின் அளவு அல்லது செயல்பாட்டில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும் எதிர்வினைகளின் அடுக்கைத் தொடங்குகிறது, இது செல்லின் உடலியல் பதிலை உருவாக்குகிறது. அனைத்து ஹார்மோன் ஏற்பிகளும் ஹார்மோன்களை கோவலன்ட் அல்லாத பிணைக்கும் புரதங்கள் ஆகும். இந்த சிக்கலை எந்த விவரத்திலும் முன்வைக்கும் எந்தவொரு முயற்சிக்கும் உயிர் வேதியியல் மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியலின் அடிப்படை பிரச்சினைகள் பற்றிய முழுமையான தகவல் தேவைப்படுவதால், தொடர்புடைய சிக்கல்களின் சுருக்கமான சுருக்கம் மட்டுமே இங்கே கொடுக்கப்படும்.

முதலாவதாக, ஹார்மோன்கள் செல்லுலார் செயல்பாட்டில் ஒரு சிறப்பு விளைவு மூலம் மட்டுமல்லாமல், மிகவும் பொதுவான வழியிலும், உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பைத் தூண்டும் (இது பெரும்பாலும் டிராபிக் விளைவு என்று அழைக்கப்படுகிறது), அத்துடன் உறுப்பு வழியாக இரத்த ஓட்டத்தை மாற்றும் (அட்ரினோகார்டிகோட்ரோபிக் ஹார்மோன் - ACTH, எடுத்துக்காட்டாக, அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸ் செல்களின் உயிரியக்கவியல் மற்றும் சுரப்பு செயல்பாட்டைத் தூண்டுவது மட்டுமல்லாமல், ஸ்டீராய்டு உற்பத்தி செய்யும் சுரப்பிகளில் இரத்த ஓட்டத்தையும் அதிகரிக்கிறது) செயல்பாட்டை பாதிக்க முடியும் என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

ஒரு தனிப்பட்ட செல்லின் மட்டத்தில், ஹார்மோன்கள் பொதுவாக செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்ற வினைகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட விகித-கட்டுப்படுத்தும் படிகளைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. கிட்டத்தட்ட எப்போதும், இத்தகைய கட்டுப்பாடு குறிப்பிட்ட புரத நொதிகளின் அதிகரித்த தொகுப்பு அல்லது செயல்படுத்தலை உள்ளடக்கியது. இந்த செல்வாக்கின் குறிப்பிட்ட வழிமுறை ஹார்மோனின் வேதியியல் தன்மையைப் பொறுத்தது.

ஹைட்ரோஃபிலிக் ஹார்மோன்கள் (பெப்டைட் அல்லது அமீன்) செல்லுக்குள் ஊடுருவாது என்று நம்பப்படுகிறது. அவற்றின் தொடர்பு செல் சவ்வின் வெளிப்புற மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள ஏற்பிகளுக்கு மட்டுமே. பெப்டைட் ஹார்மோன்களின் (குறிப்பாக, இன்சுலின்) "உள்மயமாக்கல்" பற்றிய உறுதியான சான்றுகள் சமீபத்திய ஆண்டுகளில் பெறப்பட்டாலும், ஹார்மோன் விளைவின் தூண்டலுடன் இந்த செயல்முறையின் தொடர்பு தெளிவாக இல்லை. ஹார்மோனை ஏற்பியுடன் பிணைப்பது தொடர்ச்சியான உள்சவ்வு செயல்முறைகளைத் தொடங்குகிறது, இது செல் சவ்வின் உள் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள அடினிலேட் சைக்லேஸ் நொதியிலிருந்து செயலில் உள்ள வினையூக்கி அலகு பிளவுபடுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. மெக்னீசியம் அயனிகளின் முன்னிலையில், செயலில் உள்ள நொதி அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்டை (ATP) சுழற்சி அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட் (cAMP) ஆக மாற்றுகிறது. பிந்தையது செல் சைட்டோசோலில் உள்ள ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட cAMP-சார்ந்த புரத கைனேஸ்களை செயல்படுத்துகிறது, இது பல நொதிகளின் பாஸ்போரிலேஷனை ஊக்குவிக்கிறது, இது அவற்றின் செயல்படுத்தலை அல்லது (சில நேரங்களில்) செயலிழக்கச் செய்கிறது, மேலும் பிற குறிப்பிட்ட புரதங்களின் (எடுத்துக்காட்டாக, கட்டமைப்பு மற்றும் சவ்வு புரதங்கள்) உள்ளமைவு மற்றும் பண்புகளையும் மாற்றலாம், இதன் விளைவாக ரைபோசோம் மட்டத்தில் புரத தொகுப்பு மேம்படுத்தப்படுகிறது, டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் பரிமாற்ற செயல்முறைகள் மாற்றப்படுகின்றன, அதாவது, ஹார்மோனின் செல்லுலார் விளைவுகள் வெளிப்படுகின்றன. இந்த எதிர்வினைகளின் அடுக்கில் முக்கிய பங்கு cAMP ஆல் வகிக்கப்படுகிறது, இதன் அளவு செல்லில் வளரும் விளைவின் தீவிரத்தை தீர்மானிக்கிறது. உள்செல்லுலார் cAMP ஐ அழிக்கும் நொதி, அதாவது அதை ஒரு செயலற்ற சேர்மமாக (5'-AMP) மாற்றுகிறது, பாஸ்போடைஸ்டெரேஸ் ஆகும். மேலே உள்ள திட்டம் இரண்டாவது தூதர் கருத்தாக்கத்தின் சாராம்சமாகும், இது முதன்முதலில் 1961 இல் EV சதர்லேண்ட் மற்றும் பலர் முன்மொழியப்பட்டது. கல்லீரல் செல்களில் கிளைகோஜனின் முறிவில் ஹார்மோன்களின் விளைவை பகுப்பாய்வு செய்வதன் அடிப்படையில். முதல் தூதர் ஹார்மோனாகக் கருதப்படுகிறது, வெளியில் இருந்து செல்லை நெருங்குகிறது. சில சேர்மங்களின் விளைவுகள் செல்லில் cAMP அளவு குறைவதோடு தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் (அடினிலேட் சைக்லேஸ் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் அல்லது பாஸ்போடைஸ்டெரேஸ் செயல்பாட்டில் அதிகரிப்பு மூலம்). இன்றுவரை அறியப்பட்ட இரண்டாவது தூதர் cAMP மட்டுமல்ல என்பதை வலியுறுத்த வேண்டும். சைக்ளிக் குவானோசின் மோனோபாஸ்பேட் (cGMP), கால்சியம் அயனிகள், பாஸ்பாடிடிலினோசிட்டோலின் வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் செல் சவ்வின் பாஸ்போலிப்பிட்களில் ஹார்மோனின் செயல்பாட்டின் விளைவாக உருவாகும் புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் போன்ற பிற சைக்ளிக் நியூக்ளியோடைடுகளாலும் இந்தப் பாத்திரத்தை வகிக்க முடியும். எப்படியிருந்தாலும், இரண்டாவது தூதர்களின் செயல்பாட்டின் மிக முக்கியமான வழிமுறை உள்செல்லுலார் புரதங்களின் பாஸ்போரிலேஷன் ஆகும்.

லிப்போபிலிக் ஹார்மோன்களின் (ஸ்டீராய்டு மற்றும் தைராய்டு) செயல்பாட்டிற்கு மற்றொரு வழிமுறை முன்வைக்கப்படுகிறது, அவற்றின் ஏற்பிகள் செல் மேற்பரப்பில் அல்ல, ஆனால் செல்களுக்குள் அமைந்துள்ளன. இந்த ஹார்மோன்களை செல்லுக்குள் ஊடுருவச் செய்யும் முறைகள் குறித்த கேள்வி தற்போது விவாதத்திற்குரியதாகவே இருந்தாலும், கிளாசிக்கல் திட்டம் லிப்போபிலிக் சேர்மங்களாக அவற்றின் இலவச ஊடுருவலை அடிப்படையாகக் கொண்டது. இருப்பினும், செல்லுக்குள் நுழைந்தவுடன், ஸ்டீராய்டு மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்கள் அவற்றின் செயல்பாட்டின் பொருளை - செல் கருவை - வெவ்வேறு வழிகளில் அடைகின்றன. முந்தையது சைட்டோசோலிக் புரதங்களுடன் (ஏற்பிகள்) தொடர்பு கொள்கிறது, இதன் விளைவாக வரும் சிக்கலான - ஸ்டீராய்டு-ஏற்பி - கருவுக்குள் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது, அங்கு அது டிஎன்ஏவுடன் தலைகீழாக பிணைக்கிறது, மரபணு செயல்படுத்தியாக செயல்படுகிறது மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செயல்முறைகளை மாற்றுகிறது. இதன் விளைவாக, குறிப்பிட்ட எம்ஆர்என்ஏ தோன்றுகிறது, இது கருவை விட்டு வெளியேறி ரைபோசோம்களில் குறிப்பிட்ட புரதங்கள் மற்றும் நொதிகளின் தொகுப்பை ஏற்படுத்துகிறது (மொழிபெயர்ப்பு). செல்லுக்குள் நுழையும் தைராய்டு ஹார்மோன்கள் வித்தியாசமாக நடந்து கொள்கின்றன, செல் கருவின் குரோமாடினுடன் நேரடியாக பிணைக்கப்படுகின்றன, அதேசமயம் சைட்டோசோலிக் பிணைப்பு ஊக்குவிப்பதில்லை, ஆனால் இந்த ஹார்மோன்களின் அணுக்கரு தொடர்புக்கு இடையூறாக இருக்கிறது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், ஸ்டீராய்டு மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்களின் செல்லுலார் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகளின் அடிப்படை ஒற்றுமை மற்றும் அவற்றுக்கிடையே விவரிக்கப்பட்ட முரண்பாடுகள் ஆராய்ச்சி முறைமையில் உள்ள பிழைகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்ற தரவுகள் வெளிவந்துள்ளன.

ஹார்மோன்களுக்கு வெளிப்பட்ட பிறகு செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றத்தை மாற்றியமைப்பதில் ஒரு குறிப்பிட்ட கால்சியம்-பிணைப்பு புரதத்தின் (கால்மோடுலின்) சாத்தியமான பங்கிற்கும் குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. கலத்தில் உள்ள கால்சியம் அயனிகளின் செறிவு, சுழற்சி நியூக்ளியோடைடுகளின் வளர்சிதை மாற்றம், செல்லின் இயக்கம் மற்றும் அதன் தனிப்பட்ட உறுப்புகள், எண்டோ- மற்றும் எக்சோசைடோசிஸ், ஆக்சோனல் ஓட்டம் மற்றும் நரம்பியக்கடத்திகளின் வெளியீடு உள்ளிட்ட பல செல்லுலார் செயல்பாடுகளை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. கிட்டத்தட்ட அனைத்து செல்களின் சைட்டோபிளாஸில் கால்மோடுலின் இருப்பது பல செல்லுலார் செயல்பாடுகளை ஒழுங்குபடுத்துவதில் அதன் குறிப்பிடத்தக்க பங்கைக் குறிக்கிறது. கிடைக்கக்கூடிய தரவு கால்மோடுலின் ஒரு கால்சியம் அயன் ஏற்பியாக செயல்படக்கூடும் என்பதைக் குறிக்கிறது, அதாவது பிந்தையது கால்மோடுலின் (அல்லது ஒத்த புரதங்கள்) உடன் பிணைத்த பின்னரே உடலியல் செயல்பாட்டைப் பெறுகிறது.

ஒரு ஹார்மோனுக்கு எதிர்ப்பு என்பது சிக்கலான ஹார்மோன்-ஏற்பி வளாகத்தின் நிலை அல்லது அதன் பிந்தைய ஏற்பி செயல்பாட்டின் பாதைகளைப் பொறுத்தது. ஹார்மோன்களுக்கு செல்லுலார் எதிர்ப்பு, செல் சவ்வு ஏற்பிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அல்லது உள்செல்லுலார் புரதங்களுடனான இணைப்பின் சீர்குலைவு ஆகியவற்றால் ஏற்படலாம். இந்த கோளாறுகள் அசாதாரண ஏற்பிகள் மற்றும் நொதிகள் (பொதுவாக பிறவி நோயியல்) உருவாவதால் ஏற்படுகின்றன. பெறப்பட்ட எதிர்ப்பு ஏற்பிகளுக்கு ஆன்டிபாடிகளின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது. தைராய்டு ஹார்மோன்களுக்கு தனிப்பட்ட உறுப்புகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட எதிர்ப்பு சாத்தியமாகும். எடுத்துக்காட்டாக, பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட எதிர்ப்பில், ஹைப்பர் தைராய்டிசம் மற்றும் கோயிட்டர் உருவாகின்றன, அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு மீண்டும் மீண்டும் வருகின்றன. கார்டிசோனுக்கு எதிர்ப்பு முதன்முதலில் ASM விங்கர்ஹோட்ஸ் மற்றும் பலர் விவரித்தனர். 1976 இல். இரத்தத்தில் கார்டிசோலின் அதிகரித்த உள்ளடக்கம் இருந்தபோதிலும், நோயாளிகளுக்கு இட்சென்கோ-குஷிங் நோயின் அறிகுறிகள் இல்லை, உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் ஹைபோகாலேமியா காணப்பட்டன.

அரிதான பரம்பரை நோய்களில் சூடோஹைபோபாராதைராய்டிசம் அடங்கும், இது மருத்துவ ரீதியாக பாராதைராய்டு சுரப்பி பற்றாக்குறையின் அறிகுறிகளால் (டெட்டனி, ஹைபோகால்சீமியா, ஹைப்பர் பாஸ்பேட்மியா) இரத்தத்தில் பாராதைராய்டு ஹார்மோனின் உயர்ந்த அல்லது சாதாரண அளவுகளுடன் வெளிப்படுகிறது.

இன்சுலின் எதிர்ப்பு என்பது வகை II நீரிழிவு நோயின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் முக்கியமான இணைப்புகளில் ஒன்றாகும். இந்த செயல்முறை ஏற்பியுடன் இன்சுலின் பிணைப்பை சீர்குலைத்து, சவ்வு வழியாக செல்லுக்குள் சமிக்ஞை பரிமாற்றத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது. இன்சுலின் ஏற்பி கைனேஸ் இதில் குறிப்பிடத்தக்க பங்கை வகிக்கிறது.

இன்சுலின் எதிர்ப்பு என்பது திசுக்களால் குளுக்கோஸ் உட்கொள்ளல் குறைவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இதன் விளைவாக, ஹைப்பர் கிளைசீமியா ஏற்படுகிறது, இது ஹைப்பர் இன்சுலினீமியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது. அதிகரித்த இன்சுலின் அளவுகள் புற திசுக்களால் குளுக்கோஸ் உறிஞ்சுதலை அதிகரிக்கின்றன, கல்லீரலால் குளுக்கோஸ் உற்பத்தியைக் குறைக்கின்றன, இது சாதாரண இரத்த குளுக்கோஸ் அளவிற்கு வழிவகுக்கும். கணைய பீட்டா செல் செயல்பாடு குறையும் போது, குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை பலவீனமடைகிறது, மேலும் நீரிழிவு நோய் உருவாகிறது.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், இன்சுலின் எதிர்ப்பு, ஹைப்பர்லிபிடெமியா, தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து நீரிழிவு நோய் மட்டுமல்ல, பெருந்தமனி தடிப்பு, உயர் இரத்த அழுத்தம், உடல் பருமன் போன்ற பல நோய்களின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் ஒரு முக்கிய காரணியாகும். இதை முதலில் Y. Reaven [நீரிழிவு - 1988, 37-P. 1595-1607] சுட்டிக்காட்டினார், மேலும் அவர் இந்த அறிகுறி சிக்கலான வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறியை "X" என்று அழைத்தார்.

திசுக்களில் உள்ள சிக்கலான நாளமில்லா-வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் உள்ளூர் செயல்முறைகளைப் பொறுத்தது.

செல்லுலார் ஹார்மோன்கள் மற்றும் நரம்பியக்கடத்திகள் ஆரம்பத்தில் திசு காரணிகளாகவும், செல் வளர்ச்சியைத் தூண்டும் பொருட்களாகவும், விண்வெளியில் அவற்றின் இயக்கத்தைத் தூண்டும் பொருட்களாகவும், உடலில் சில உயிர்வேதியியல் மற்றும் உடலியல் செயல்முறைகளை வலுப்படுத்தவோ அல்லது மெதுவாக்கவோ செயல்பட்டன. நாளமில்லா சுரப்பிகள் உருவான பின்னரே சிறந்த ஹார்மோன் ஒழுங்குமுறை எழுந்தது. பல பாலூட்டி ஹார்மோன்களும் திசு காரணிகளாகும். இதனால், இன்சுலின் மற்றும் குளுகோகன் தீவுகளுக்குள் உள்ள செல்களில் உள்ள திசுக்கள் காரணிகளாக உள்ளூர் அளவில் செயல்படுகின்றன. இதன் விளைவாக, சில நிலைமைகளின் கீழ் ஹார்மோன் ஒழுங்குமுறை அமைப்பு உடலில் ஹோமியோஸ்டாசிஸை சாதாரண அளவில் பராமரிக்க வாழ்க்கை செயல்முறைகளில் முன்னணி பங்கு வகிக்கிறது.

1968 ஆம் ஆண்டில், பிரபல ஆங்கில நோயியல் நிபுணரும் ஹிஸ்டோகெமிஸ்ட்டும் ஈ. பியர்ஸ், உடலில் ஒரு சிறப்பு வாய்ந்த, மிகவும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட நியூரோஎண்டோகிரைன் செல்லுலார் அமைப்பின் இருப்பு பற்றிய ஒரு கோட்பாட்டை முன்வைத்தார், இதன் முக்கிய குறிப்பிட்ட சொத்து, அதன் தொகுதி செல்கள் பயோஜெனிக் அமின்கள் மற்றும் பாலிபெப்டைட் ஹார்மோன்களை (APUD அமைப்பு) உற்பத்தி செய்யும் திறன் ஆகும். APUD அமைப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள செல்கள் அபுடோசைட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. செயல்பாட்டின் தன்மையால், அமைப்பின் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களை இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம்: கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளைச் செய்யும் சேர்மங்கள் (இன்சுலின், குளுகோகன், ACTH, STH, மெலடோனின், முதலியன), மற்றும் பல்வேறு செயல்பாடுகளைக் கொண்ட சேர்மங்கள் (செரோடோனின், கேடகோலமைன்கள், முதலியன).

இந்தப் பொருட்கள் கிட்டத்தட்ட அனைத்து உறுப்புகளிலும் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. அபுடோசைட்டுகள் திசு மட்டத்தில் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் சீராக்கிகளாகச் செயல்பட்டு வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. இதன் விளைவாக, நோயியல் (சில உறுப்புகளில் அபுடோமாக்கள் தோன்றும்) ஏற்பட்டால், சுரக்கும் ஹார்மோன்களின் சுயவிவரத்திற்கு ஏற்ப நாளமில்லா சுரப்பி நோயின் அறிகுறிகள் உருவாகின்றன. அபுடோமாக்களைக் கண்டறிவது குறிப்பிடத்தக்க சிரமங்களை அளிக்கிறது மற்றும் பொதுவாக இரத்தத்தில் உள்ள ஹார்மோன்களின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானிப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

இரத்தம் மற்றும் சிறுநீரில் உள்ள ஹார்மோன் செறிவுகளை அளவிடுவது நாளமில்லா சுரப்பிகளின் செயல்பாடுகளை மதிப்பிடுவதற்கான மிக முக்கியமான வழிமுறையாகும். சில சந்தர்ப்பங்களில் சிறுநீர் சோதனைகள் மிகவும் நடைமுறைக்குரியவை, ஆனால் இரத்தத்தில் உள்ள ஹார்மோன்களின் அளவு அவற்றின் சுரப்பு விகிதத்தை மிகவும் துல்லியமாக பிரதிபலிக்கிறது. ஹார்மோன்களை தீர்மானிக்க உயிரியல், வேதியியல் மற்றும் செறிவூட்டல் முறைகள் உள்ளன. உயிரியல் முறைகள் பொதுவாக உழைப்பு மிகுந்தவை மற்றும் குறைந்த குறிப்பிட்ட தன்மை கொண்டவை. அதே குறைபாடுகள் பல வேதியியல் முறைகளிலும் இயல்பாகவே உள்ளன. பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட மாதிரியில் உள்ள இயற்கை ஹார்மோனால் கேரியர் புரதங்கள், ஏற்பிகள் அல்லது ஆன்டிபாடிகளுடன் ஒரு குறிப்பிட்ட பிணைப்பிலிருந்து பெயரிடப்பட்ட ஹார்மோனை இடமாற்றம் செய்வதன் அடிப்படையில் செறிவூட்டல் முறைகள் மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இருப்பினும், இத்தகைய தீர்மானங்கள் ஹார்மோன்களின் இயற்பியல் வேதியியல் அல்லது ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளை மட்டுமே பிரதிபலிக்கின்றன, அவற்றின் உயிரியல் செயல்பாட்டை அல்ல, இது எப்போதும் ஒத்துப்போவதில்லை. சில சந்தர்ப்பங்களில், ஹார்மோன் தீர்மானங்கள் குறிப்பிட்ட சுமைகளின் கீழ் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, இது ஒரு குறிப்பிட்ட சுரப்பியின் இருப்பு திறன் அல்லது பின்னூட்ட வழிமுறைகளின் ஒருமைப்பாட்டை மதிப்பிட அனுமதிக்கிறது. ஒரு ஹார்மோனைப் படிப்பதற்கான ஒரு முன்நிபந்தனை அதன் சுரப்பின் உடலியல் தாளங்களைப் பற்றிய அறிவு. ஹார்மோன் உள்ளடக்க மதிப்பீட்டின் ஒரு முக்கியமான கொள்கை ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட அளவுருவை (எடுத்துக்காட்டாக, இன்சுலின் மற்றும் கிளைசீமியா) ஒரே நேரத்தில் தீர்மானிப்பதாகும். மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், ஹார்மோன் அளவு அதன் உடலியல் சீராக்கி உள்ளடக்கத்துடன் ஒப்பிடப்படுகிறது (எடுத்துக்காட்டாக, தைராக்ஸின் மற்றும் தைராய்டு-தூண்டுதல் ஹார்மோன் - TSH ஐ தீர்மானிக்கும் போது). இது நெருங்கிய தொடர்புடைய நோயியல் நிலைமைகளின் (முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை ஹைப்போ தைராய்டிசம்) வேறுபட்ட நோயறிதலை எளிதாக்குகிறது.

நவீன நோயறிதல் முறைகள் ஒரு நாளமில்லா நோயை அடையாளம் காண்பது மட்டுமல்லாமல், அதன் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் முதன்மை இணைப்பையும் தீர்மானிக்க அனுமதிக்கின்றன, இதன் விளைவாக, நாளமில்லா நோயியல் உருவாவதற்கான தோற்றம்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]