அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கிளமிடியா
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 06.07.2025
கிளமிடியா என்பது கிளமிடியாசியே குடும்பத்தைச் சேர்ந்த கிளமிடியாலிஸ் வரிசையைச் சேர்ந்த சிறிய கிராம்-எதிர்மறை கோகோயிட் ஒட்டுண்ணி பாக்டீரியா ஆகும். தற்போது, இந்தக் குடும்பத்தில் ஆன்டிஜெனிக் அமைப்பு, உள்செல்லுலார் சேர்க்கைகள் மற்றும் சல்போனமைடுகளுக்கு உணர்திறன் ஆகியவற்றில் வேறுபடும் இரண்டு இனங்கள் உள்ளன: கிளமிடியா (கிளமிடியா டிராக்கோமாடிஸ் ): கிளமிடோபிலா (கிளமிடியா நிமோனியா, கிளமிடியா சிட்டாசி ).
"கிளமிடியா" என்ற பெயர் (கிரேக்க chtamys - mantle என்பதிலிருந்து வந்தது) நுண்ணுயிர் துகள்களைச் சுற்றி ஒரு சவ்வு இருப்பதை பிரதிபலிக்கிறது.
அனைத்து வகையான கிளமிடியாவும் பொதுவான உருவவியல் அம்சங்கள், ஒரு பொதுவான குழு ஆன்டிஜென் மற்றும் ஒரு தனி இனப்பெருக்க சுழற்சியைக் கொண்டுள்ளன. கிளமிடியா கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாவாகக் கருதப்படுகிறது, அவை ATP ஐ ஒருங்கிணைக்கும் திறனை இழந்துவிட்டன. எனவே, அவை கட்டாய உயிரணு ஆற்றல் ஒட்டுண்ணிகள்.
கிளமிடியா டிராக்கோமாடிஸ் மற்றும் கிளமிடியா நிமோனியா ஆகியவை மனிதர்களுக்கு நிச்சயமாக நோய்க்கிருமிகளாகவும், மானுடவியல் கிளமிடியாவின் காரணிகளாகவும் இருக்கும் நுண்ணுயிரிகளாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. நோய்க்கிருமியின் வகை மற்றும் நுழைவுப் புள்ளியைப் பொறுத்து (சுவாசப் பாதை, மரபணு அமைப்பு), சுவாச மற்றும் யூரோஜெனிட்டல் கிளமிடியா வேறுபடுகின்றன.
WHO மதிப்பீடுகளின்படி, கிளமிடியா டிராக்கோமாடிஸால் ஏற்படும் 20 க்கும் மேற்பட்ட நோசோலாஜிக்கல் வடிவங்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றில் டிராக்கோமா, கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ், இன்ஜினல் லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸ், ரைட்டர்ஸ் நோய்க்குறி, யூரோஜெனிட்டல் கிளமிடியா, கிளமிடியா டிராக்கோமாடிஸால் ஏற்படும் தொற்றுகள் ஆகியவை அடங்கும், ட்ரைக்கோமோனாஸ் தொற்றுகளுக்குப் பிறகு பாலியல் ரீதியாக பரவும் நோய்களில் இரண்டாவது இடத்தில் உள்ளன. ஒவ்வொரு ஆண்டும் உலகளவில் சுமார் 50 மில்லியன் வழக்குகள் பதிவு செய்யப்படுகின்றன.
கிளமிடோபிலா நிமோனியா கடுமையான நிமோனியாவை ஏற்படுத்துகிறது, இது மேல் சுவாசக் குழாயின் ஒரு நோயாகும். கிளமிடோபிலா நிமோனியா பெருந்தமனி தடிப்பு மற்றும் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவின் வளர்ச்சியில் ஈடுபட்டுள்ளது என்பதற்கான பரிந்துரைகள் உள்ளன.
கிளமிடோபிலா சிட்டாசி என்பது ஒரு ஜூனோடிக் நோயான ஆர்னிதோசிஸ் (சிட்டாகோசிஸ்) க்கு காரணமாகும்.
கிளமிடியாவின் உருவவியல் மற்றும் டிங்க்டோரியல் பண்புகள்
கிளமிடியா என்பது கோள வடிவ அல்லது முட்டை வடிவிலான சிறிய கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாக்கள். அவற்றுக்கு ஃபிளாஜெல்லா அல்லது காப்ஸ்யூல்கள் இல்லை. கிளமிடியாவைக் கண்டறிவதற்கான முக்கிய முறை ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜீம்சா சாயமிடுதல் ஆகும். கறையின் நிறம் வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் கட்டத்தைப் பொறுத்தது: அடிப்படை வளையங்கள் நீல செல் சைட்டோபிளாஸின் பின்னணியில் ஊதா நிறத்தில் வரையப்பட்டுள்ளன, ரெட்டிகுலர் உடல்கள் நீல நிறத்தில் வரையப்பட்டுள்ளன.
செல் சுவரின் அமைப்பு கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாவை ஒத்திருக்கிறது, இருப்பினும் வேறுபாடுகள் உள்ளன. இதில் வழக்கமான பெப்டைட் கிளைக்கான் இல்லை: N-அசிடைல்முராமிக் அமிலம் அதன் கலவையில் முற்றிலும் இல்லை. செல் சுவரில் LPS மற்றும் புரதங்கள் அடங்கிய வெளிப்புற சவ்வு உள்ளது. பெப்டைட் கிளைக்கான் இல்லாவிட்டாலும், கிளமிடியாவின் செல் சுவர் உறுதியானது. செல் சைட்டோபிளாசம் ஒரு உள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வு மூலம் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது.
கிளமிடியாவின் வெளிப்புற சவ்வு (OM) பகுப்பாய்வில், வெளிப்புற சவ்வின் (MOMP) முக்கிய புரதமான LPS மற்றும் OM இன் உள் மேற்பரப்புடன் தொடர்புடைய சிஸ்டைன் நிறைந்த புரதங்கள் Ompl மற்றும் Omp3 ஆகியவை இருப்பதைக் காட்டியது. கிளமிடியா சிட்டாசி மற்றும் கிளமிடியா டிராக்கோமாடிஸின் LPS மற்றும் MOMP, கிளமிடியா நிமோனியாவின் MOMP க்கு மாறாக, செல்லின் வெளிப்புற மேற்பரப்பில் இடமளிக்கப்படுகின்றன. 90-100 kDa மூலக்கூறு எடை கொண்ட கிளமிடியா சிட்டாசி மற்றும் கிளமிடியா நிமோனியாவின் Omp புரதங்களும் இங்கு அமைந்துள்ளன.
கிளமிடியா பாலிமார்பிக் ஆகும், இது அவற்றின் இனப்பெருக்கத்தின் தனித்தன்மையுடன் தொடர்புடையது. கிளமிடியாவின் தனித்துவமான (இரண்டு-கட்ட) வளர்ச்சி சுழற்சி இரண்டு வெவ்வேறு வடிவங்களின் மாற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது - தொற்று வடிவம் (தொடக்க உடல்கள் - EB) மற்றும் தாவர வடிவம் (ரெட்டிகுலர், அல்லது ஆரம்ப, உடல்கள் - RT).
நுண்ணுயிரிகள் RNA மற்றும் DNA வைக் கொண்டுள்ளன. RT இல், RNA DNA ஐ விட 4 மடங்கு அதிகம். இவற்றில், உள்ளடக்கம் சமமானது.
ரெட்டிகுலர் உடல்கள் ஓவல், பிறை வடிவிலானவை, இருமுனை தண்டுகள் மற்றும் கோக்கோபாசில்லி வடிவத்தில், 300-1000 nm அளவில் இருக்கலாம். ரெட்டிகுலர் உடல்கள் தொற்று பண்புகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை மற்றும், பிரிவுக்கு உட்பட்டு, கிளமிடியாவின் இனப்பெருக்கத்தை உறுதி செய்கின்றன.
250-500 nm அளவுள்ள ஓவல் வடிவ அடிப்படை உடல்கள், தொற்று பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன, வளர்ச்சி சுழற்சி நிகழும் ஒரு உணர்திறன் செல்லுக்குள் ஊடுருவ முடிகிறது. அவை அடர்த்தியான வெளிப்புற சவ்வைக் கொண்டுள்ளன, இது புற-செல்லுலார் சூழலில் அவற்றை எதிர்க்கும்.
கிளமிடியா சாகுபடி
கிளமிடியா, கட்டாய ஒட்டுண்ணிகளாக இருப்பதால், செயற்கை ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் இனப்பெருக்கம் செய்யாது, அவற்றை உயிருள்ள உயிரணுக்களில் மட்டுமே வளர்க்க முடியும். அவை ஆற்றல் ஒட்டுண்ணிகள், ஏனெனில் அவை சுயாதீனமாக ஆற்றலைக் குவித்து ஹோஸ்ட் செல்லின் ATP ஐப் பயன்படுத்த முடியாது. கிளமிடியா HeLa, மெக்காய் செல் வளர்ப்பு, கோழி கருக்களின் மஞ்சள் கரு பைகள் மற்றும் உணர்திறன் வாய்ந்த விலங்குகளின் உடலில் 35 °C வெப்பநிலையில் வளர்க்கப்படுகிறது.
[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]
கிளமிடியாவின் ஆன்டிஜெனிக் அமைப்பு
கிளமிடியாவில் மூன்று வகையான ஆன்டிஜென்கள் உள்ளன: குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் (அனைத்து வகையான கிளமிடியாவிற்கும் பொதுவானது) - LPS; தகவல்-குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் (அனைத்து வகையான கிளமிடியாவிற்கும் வேறுபட்டது) - வெளிப்புற சவ்வில் அமைந்துள்ள புரதம் இயற்கையில் உள்ளது; வகை-குறிப்பிட்ட (கிளமிடியா டிராக்கோமாடிஸின் செரோவர்களுக்கு வேறுபட்டது) - நுண்ணுயிரிகளின் செல் சுவரில் பெருகும் LPS; புரத இயல்பின் மாறுபாடு-குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்.
செரோவர்கள் A, B, மற்றும் C ஆகியவை கண் அழற்சியை ஏற்படுத்துவதால் கண் அழற்சி என்று அழைக்கப்படுகின்றன. செரோவர்கள் D, E, K, O, H, I, J, K (ஜீனியல்) யூரோஜெனிட்டல் கிளமிடியா மற்றும் அதன் சிக்கல்களுக்கு காரணமான முகவர்கள், செரோவர் L என்பது வெனரல் லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸின் காரணமான முகவர். சுவாச கிளமிடியா கிளமிடியா நிமோனியாவின் காரணமான முகவர் TWAR, AR, RF, CWL. கிளமிடியா சிட்டாசிக்கு 13 செரோவர்கள் உள்ளன.
[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]
கிளமிடியாவின் செல்லுலார் வெப்பமண்டலம்
கிளமிடியா டிராக்கோமாடிஸ் யூரோஜெனிட்டல் பாதை எபிட்டிலியத்தின் சளி சவ்வுக்கு ஒரு வெப்பமண்டலத்தைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் அதன் மீது உள்ளூரில் இருக்கவோ அல்லது திசுக்களின் முழு மேற்பரப்பிலும் பரவவோ முடியும். வெனரல் லிம்போகிரானுலோமாவின் காரணகர்த்தாவானது லிம்பாய்டு திசுக்களுக்கு ஒரு வெப்பமண்டலத்தைக் கொண்டுள்ளது.
கிளமிடியா நிமோனியா ஆல்வியோலர் மேக்ரோபேஜ்கள், மோனோசைட்டுகள் மற்றும் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் செல்களில் பிரதிபலிக்கிறது; தொற்று முறையாகப் பரவுவதும் சாத்தியமாகும்.
கிளமிடியா சிட்டாசி, மோனோநியூக்ளியர் பாகோசைட்டுகள் உட்பட பல்வேறு வகையான செல்களில் தொற்றுநோயை ஏற்படுத்துகிறது.
கிளமிடியா வாழ்க்கைச் சுழற்சி
கிளமிடியாவின் வளர்ச்சி சுழற்சி 40-72 மணி நேரம் நீடிக்கும் மற்றும் உருவவியல் மற்றும் உயிரியல் பண்புகளில் வேறுபடும் இரண்டு வகையான இருப்புகளை உள்ளடக்கியது.
தொற்று செயல்முறையின் முதல் கட்டத்தில், உணர்திறன் கொண்ட ஹோஸ்ட் செல்லின் பிளாஸ்மா சவ்வு மீது கிளமிடியாவின் அடிப்படை உடல்களின் உறிஞ்சுதல், மின்னியல் சக்திகளின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது. கலத்தில் கிளமிடியா அறிமுகப்படுத்தப்படுவது எண்டோசைட்டோசிஸ் மூலம் நிகழ்கிறது. ஈபிகள் உறிஞ்சப்பட்ட பிளாஸ்மா சவ்வின் பிரிவுகள், பாகோசைடிக் வெற்றிடங்களை உருவாக்குவதன் மூலம் சைட்டோபிளாஸில் ஊடுருவுகின்றன. இந்த நிலை 7-10 மணி நேரம் நீடிக்கும்.
பின்னர், 6-8 மணி நேரத்திற்குள், தொற்றும் அடிப்படை உடல்கள் வளர்சிதை மாற்ற ரீதியாக செயல்படும் தொற்று அல்லாத, தாவர, உள்செல்லுலார் வடிவங்களாக மறுசீரமைக்கப்படுகின்றன - RT, அவை மீண்டும் மீண்டும் பிரிக்கப்படுகின்றன. நுண்ணிய காலனிகளான இந்த உள்செல்லுலார் வடிவங்கள் கிளமிடியல் சேர்க்கைகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. வளர்ச்சியின் 18-24 மணி நேரத்திற்குள், அவை ஹோஸ்ட் செல் சவ்விலிருந்து உருவாகும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் வெசிகிளில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகின்றன. சேர்க்கையில் 100 முதல் 500 ரெட்டிகுலர் கிளமிடியா உடல்கள் இருக்கலாம்.
அடுத்த கட்டத்தில், 36-42 மணி நேரத்தில், முதிர்ச்சி (இடைநிலை உடல்களின் உருவாக்கம்) மற்றும் தொடக்கநிலை உடல்களில் பிரிப்பதன் மூலம் வலைப்பின்னல் உடல்களின் மாற்றம் ஏற்படுகிறது. பாதிக்கப்பட்ட செல்லை அழிக்கிறது. தொடக்கநிலை உடல்கள் அதை விட்டு வெளியேறுகின்றன. புற-செல்லுலார் என்பதால், தொடக்கநிலை உடல்கள் 40-72 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு புதிய ஹோஸ்ட் செல்களை ஊடுருவி, கிளமிடியா வளர்ச்சியின் புதிய சுழற்சி தொடங்குகிறது.
இத்தகைய இனப்பெருக்க சுழற்சிக்கு கூடுதலாக, கிளமிடியாவிற்கும் ஹோஸ்ட் செல்லுக்கும் இடையிலான தொடர்புகளின் பிற வழிமுறைகள் சாதகமற்ற சூழ்நிலைகளில் உணரப்படுகின்றன. இவை பாகோசோம்களில் கிளமிடியாவின் அழிவு, எல் போன்ற மாற்றம் மற்றும் நிலைத்தன்மை.
கிளமிடியாவின் உருமாற்றம் அடைந்த மற்றும் தொடர்ச்சியான வடிவங்கள் அசல் (ரெட்டிகுலர்) வடிவங்களுக்குத் திரும்பும் திறன் கொண்டவை, பின்னர் அடிப்படை உடல்களாக மாற்றப்படுகின்றன.
ஹோஸ்ட் செல்களுக்கு வெளியே, வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாடுகள் குறைந்தபட்சமாகக் குறைக்கப்படுகின்றன.
கிளமிடியாவின் நோய்க்கிருமி காரணிகள்
கிளமிடியாவின் பிசின் பண்புகள், செல்களின் வெளிப்புற சவ்வின் புரதங்களால் ஏற்படுகின்றன, அவை ஆன்டிபாகோசைடிக் பண்புகளையும் கொண்டுள்ளன. கூடுதலாக, நுண்ணுயிர் செல்கள் எண்டோடாக்சின்களைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் எக்சோடாக்சின்களை உருவாக்குகின்றன. எண்டோடாக்சின்கள் LPS ஆல் குறிப்பிடப்படுகின்றன, பல வழிகளில் கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாவின் LPS ஐப் போலவே. பொருளின் தெர்மோலாபிலிட்டி எக்சோடாக்சின்களால் ஆனது, அவை அனைத்திலும் உள்ளன மற்றும் நரம்பு வழியாக செலுத்தப்பட்ட பிறகு எலிகளின் மரணத்தை ஏற்படுத்துகின்றன.
கிளமிடியா ஒரு வகை III சுரப்பு அமைப்பைக் கொண்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது, இதன் மூலம் கிளமிடியல் புரதங்கள் தொற்று செயல்முறையின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாக ஹோஸ்ட் செல் சைட்டோபிளாஸில் செலுத்தப்படுகின்றன.
வெப்ப அதிர்ச்சி புரதம் (HSP) தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினைகளைத் தூண்டும் திறனைக் கொண்டுள்ளது.
[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]
கிளமிடியாவின் சூழலியல் மற்றும் எதிர்ப்பு
கிளமிடியா மிகவும் பொதுவான நுண்ணுயிரிகள். அவை 200 க்கும் மேற்பட்ட விலங்குகள், மீன்கள், நீர்நில வாழ்வன, மொல்லஸ்க்குகள் மற்றும் ஆர்த்ரோபாட்களில் காணப்படுகின்றன. உருவவியலில் ஒத்த நுண்ணுயிரிகள் உயர்ந்த தாவரங்களிலும் காணப்படுகின்றன. கிளமிடியாவின் முக்கிய புரவலன்கள் மனிதர்கள், பறவைகள் மற்றும் பாலூட்டிகள் ஆகும்.
கிளமிடியாவின் காரணகர்த்தா வெளிப்புற சூழலில் நிலையற்றது, அதிக வெப்பநிலைக்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்டது மற்றும் உலர்த்தும்போது விரைவாக இறந்துவிடும். 50 °C இல் அதன் செயலிழப்பு 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, 90 °C இல் - 1 நிமிடத்திற்குப் பிறகு ஏற்படுகிறது. அறை வெப்பநிலையில் (18-20 °C), நோய்க்கிருமியின் தொற்று செயல்பாடு 5-7 நாட்களுக்குப் பிறகு குறைகிறது. 37 °C இல், ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் 6 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு வைரஸில் 80% குறைவு காணப்படுகிறது. குறைந்த வெப்பநிலை (-20 °C) நோய்க்கிருமியின் தொற்று பண்புகளை நீண்டகாலமாகப் பாதுகாக்க பங்களிக்கிறது. புற ஊதா கதிர்வீச்சின் செல்வாக்கின் கீழ், எத்தில் ஈதர் மற்றும் 70% எத்தனால் ஆகியவற்றுடன் தொடர்பு கொள்வதால், 2% குளோராமைனின் செல்வாக்கின் கீழ் கிளமிடியா விரைவாக இறந்துவிடுகிறது.