குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா

குழந்தை மருத்துவத்தில், உடலில் கால்சியம் வளர்சிதை மாற்றத்தின் இடையூறு காரணமாக அதிகரித்த நரம்புத்தசை உற்சாகத்தால் ஏற்படும் தன்னிச்சையான தசைப்பிடிப்பு மற்றும் தன்னிச்சையான வலிப்பு - டெட்டனி (கிரேக்க டெட்டனோஸிலிருந்து - வலிப்பு) ஆகியவற்றுக்கான நோயியல் போக்கு பெரும்பாலும் குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா என வரையறுக்கப்படுகிறது.

நோயியல்

புள்ளிவிவரங்களின்படி, வளர்ந்த நாடுகளில் உள்ள குழந்தைகளில் ரிக்கெட்ஸின் வளர்ச்சி வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் 100,000 குழந்தைகளுக்கு 1-2 வழக்குகள் ஆகும்; உக்ரைனில், 6 மாதங்களுக்கும் குறைவான குழந்தைகளில் 3% குழந்தைகளில் ரிக்கெட்ஸின் அறிகுறிகளை குழந்தை மருத்துவர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர். [ 1 ]

சில தரவுகளின்படி, ரிக்கெட்ஸ் உள்ள குழந்தைகளில் 3.5-4% வழக்குகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா உருவாகிறது.

காரணங்கள் ஒரு குழந்தைக்கு ஸ்பாஸ்மோபிலியா

இரண்டு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் வலிப்பு நோய்க்குறி அல்லது ஸ்பாஸ்மோபிலியா ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் பின்வருமாறு:

• பிறக்கும் போது குழந்தையின் கால்சியம் அளவு குறைவாக இருப்பது - பிறந்த குழந்தையின் ஹைபோகால்சீமியா, இது இரத்தத்தில் அயனி சமநிலையின்மைக்கு வழிவகுக்கிறது;
• வைட்டமின் டி (கால்சிஃபெரால்) குறைபாடு - ரிக்கெட்ஸ், இது பொதுவாக 3 முதல் 6 மாத வயதுடைய குழந்தைகளுக்கு ஏற்படுகிறது;
• சிறுநீரகங்களில் 1,25-டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி (டைஹைட்ராக்ஸிகோல்கால்சிஃபெரால்) உருவாவதில் ஏற்படும் கோளாறு, இது ஹைபோகால்செமிக் ரிக்கெட்ஸ் அல்லது பரம்பரை பாஸ்பேட் நீரிழிவு வகை III அல்லது IV என்று அழைக்கப்படுகிறது; [ 2 ]
• பாராதைராய்டு சுரப்பிகளின் செயலிழப்பு - பிறந்த குழந்தை ஹைப்போபாராதைராய்டிசம், இதன் விளைவாக பாராதைராய்டு ஹார்மோன் (பாராதைராய்டு ஹார்மோன் அல்லது PTH) சுற்றும் குறைபாடு ஏற்படுகிறது, மேலும், கால்சியம் அளவு குறைகிறது.
• ஆல்கலோசிஸ் இல்லாத நிலையில் ஹைபோகாலேமியாவுடன் ஸ்பாஸ்மோபிலியா உருவாகும் வழக்குகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. [ 3 ], [ 4 ]

ஆபத்து காரணிகள்

குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து காரணிகள் பின்வரும் காரணிகளாக நிபுணர்கள் கூறுகின்றனர்:

• குழந்தைகளின் முன்கூட்டிய பிறப்பு மற்றும் முழுநேர குழந்தைகளின் குறைந்த பிறப்பு எடை;
• கர்ப்ப காலத்தில் தாய்வழி நச்சுத்தன்மை;
• கர்ப்பிணிப் பெண்களில் வைட்டமின் டி குறைபாடு, அத்துடன் ப்ரீக்ளாம்ப்சியாவின் வரலாறு, கடுமையான ஆஸ்டியோமலாசியா (குறைந்த கனிமமயமாக்கலுடன் எலும்பு திசுக்களை மென்மையாக்குதல்) மற்றும் பசையம் சகிப்புத்தன்மை;
• புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் மூச்சுத்திணறல்; [ 5 ]
• பிறக்கும்போதே குழந்தையின் பாராதைராய்டு சுரப்பிகள் முதிர்ச்சியடையாமல் இருத்தல்;
• ஒரு குழந்தையின் செயற்கை உணவு;
• போதுமான இன்சோலேஷன் (புற ஊதா கதிர்களுக்கு வெளிப்பாடு);
• குடலில் வைட்டமின் டி உறிஞ்சுதல் குறைபாடு;
• அதிகப்படியான பாஸ்பேட்டுகள் (ஹைப்பர் பாஸ்பேட்மியா);
• குறைந்த மெக்னீசியம் அளவுகள் - ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் முதன்மை ஹைப்போமக்னீமியா. [ 6 ], [ 7 ]

நோய் தோன்றும்

மத்திய மற்றும் புற நரம்பு மண்டலத்தின் அதிகரித்த உற்சாகத்தின் நிலையின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், பெரினாட்டல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தொந்தரவுகள் மற்றும் இரத்த சீரம் உள்ள எலக்ட்ரோலைட்டுகளின் அசாதாரண செறிவுகளில் உள்ளது, இது தசை செல்கள் அல்லது தசைகளை கண்டுபிடிக்கும் நரம்பு இழைகளின் செயல் திறனின் அதிர்வெண் அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது.

ரிக்கெட்டுகளில், வைட்டமின் டி வளர்சிதை மாற்றம் (இது கனிம வளர்சிதை மாற்றத்தில் - குடலில் கால்சியம் உறிஞ்சுதல் - மற்றும் எலும்பு வளர்ச்சியில் ஈடுபட்டுள்ளது) அல்லது எலும்பு திசுக்களின் உருவாக்கம் மற்றும் அதன் கனிமமயமாக்கலை உறுதி செய்யும் பாஸ்பரஸ்-கால்சியம் வளர்சிதை மாற்றம் சீர்குலைக்கப்படுகிறது.

ஒரு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் பொதுவான வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் நடுக்கங்களுடன் கூடிய ஸ்பாஸ்மோபிலியா, மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட பொறிமுறையைக் கொண்டிருக்கலாம்:

• வைட்டமின் டி-சார்ந்த ரிக்கெட்ஸ் வகை I இல், சிறுநீரக நொதியான 25-ஹைட்ராக்ஸி-டி-1α-ஹைட்ராக்சிலேஸ் (CYP27B1) ஐ குறியீடாக்கும் மரபணுவில் உள்ள அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடையது, இது இந்த வைட்டமின் செயல்படுத்தப்படுவதற்கு அவசியமானது (கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் குடலில்) 1,25-டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி ஆக மாற்றப்படுகிறது;
• வைட்டமின் டி சார்ந்த ரிக்கெட் வகை II - பரம்பரை 1,25-டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி-எதிர்ப்பு ரிக்கெட்டுகள் (ஹைப்போபாஸ்பேட்மிக் ரிக்கெட்ஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது), இது குறைபாடுள்ள VDR மரபணுவால் ஏற்படுகிறது (குரோமோசோம் 12q13 இல்), இது உடல் திசுக்களில் வைட்டமின் டி ஏற்பிகளைக் குறியீடாக்குகிறது மற்றும் சாதாரண கால்சியம் அளவைப் பராமரிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளது; [ 8 ]
• சீரம் கால்சியம் அளவை குறிப்பிட்ட வரம்புகளுக்குள் பராமரிக்கும் பாராதைராய்டு ஹார்மோனின் (PTH) சுரப்பு குறைபாடுள்ள பரம்பரை ஹைப்போபாராதைராய்டிசத்தில்;
• முதன்மை ஹைப்போமக்னீமியாவில், இது ஹைபோகால்சீமியாவுக்கு வழிவகுப்பது மட்டுமல்லாமல், பாராதைராய்டு ஹார்மோனின் வெளியீட்டையும் தடுக்கிறது. குறிப்பாக, இளம் குழந்தைகளில் மெக்னீசியம் குறைபாடு FXYD2 மரபணுவில் (சிறுநீரகங்களின் தொலைதூர குழாய்களில் வெளிப்படுத்தப்படும் எலக்ட்ரோஜெனிக் டிரான்ஸ்மெம்பிரேன் ATPase இன் காமா துணை அலகை குறியீடாக்குகிறது) அல்லது HNF1B மரபணுவில் (சிறுநீரக எபிட்டிலியத்தின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியை குறியீடாக்குகிறது) ஏற்படும் பிறழ்வுகள் காரணமாக சாத்தியமாகும். இந்த மரபணு அசாதாரணங்கள் (பரம்பரை அல்லது அவ்வப்போது) கிடெல்மேன் நோய்க்குறி அல்லது பார்ட்டர் நோய்க்குறி என கண்டறியப்படுகின்றன, மேலும், உண்மையில், பரம்பரை குழாய்பதிகளுக்கு சொந்தமானவை. [ 9 ]

இரத்தத்திலும் இடைநிலை திரவத்திலும் மொத்த மற்றும் அயனியாக்கம் செய்யப்பட்ட கால்சியம் அளவுகள் போதுமானதாக இல்லாதபோது என்ன நடக்கும்? புற-செல்லுலார் இடத்தில் நேர்மறை மின்னூட்டம் குறைகிறது, மேலும் சவ்வு திறன் டிப்போலரைசேஷனை நோக்கி மாறுகிறது - இது புற நியூரான்களின் மிகை உற்சாகத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் செயல் திறன்களின் சாத்தியத்தை அதிகரிக்கிறது. மேலும் தன்னிச்சையாக நிகழும் செயல் திறன்கள் புற எலும்புக்கூடு தசைகளின் தன்னிச்சையான சுருக்கத்தைத் தூண்டுகின்றன.

மேலும் படிக்க - குழந்தைகளில் ஹைபோகால்செமிக் நெருக்கடி

அறிகுறிகள் ஒரு குழந்தைக்கு ஸ்பாஸ்மோபிலியா

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் கால்சியம் குறைபாடு உள்ள குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் முதல் அறிகுறிகள் - குளோனிக் மற்றும் டானிக் வலிப்புத்தாக்கங்கள் (வலிப்பு நோய்க்குறி) - பிறந்த முதல் நாட்களிலிருந்தோ அல்லது குழந்தை பிறந்த இரண்டு வாரங்களுக்குள் தோன்றக்கூடும். [ 10 ]

பெரும்பாலும், அறிகுறிகள் லேசானதாக இருக்கலாம்: குவிய தசை பிடிப்பு மற்றும் பரேஸ்தீசியா வடிவத்தில். இருப்பினும், எலும்பு தசைகளின் வலிமிகுந்த டானிக் சுருக்கங்களும் உள்ளன - ஸ்பாஸ்மோபிலியா அல்லது பொதுவான பிடிப்புகள் உள்ள குழந்தைகளில் பிடிப்பு.

மேலும், குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் குறியியல் குரல்வளை பிடிப்பை உள்ளடக்கியது - குரல்வளை மற்றும் குரல் நாண்களின் தசைகளின் தன்னிச்சையான சுருக்கம், காற்றுப்பாதைகள் குறுகுவதற்கு அல்லது அவற்றின் அடைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. லேசான குரல்வளை பிடிப்புடன், குழந்தையின் தோல் குளிர்ந்த வியர்வையின் தோற்றத்துடன் வெளிர் நிறமாக மாறும், ஸ்ட்ரைடர் (மூச்சிரைப்புடன் சுவாசம்) காணப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், துரிதப்படுத்தப்பட்ட இதயத் துடிப்பு மற்றும் விரைவான இடைப்பட்ட சுவாசத்தைக் காணலாம். அத்தகைய தாக்குதலின் காலம் ஒன்றரை முதல் இரண்டு நிமிடங்களுக்கு மேல் இல்லை, ஆனால் பகலில் இது பல முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படலாம்.

கையின் தசைகளின் பிடிப்பு (மணிக்கட்டு பகுதியில்) இடைச்செருகல் மூட்டுகளின் நீட்டிப்பு, மெட்டாகார்போபாலஞ்சியல் மூட்டுகளின் சேர்க்கை மற்றும் நெகிழ்வு; கணுக்கால்களுக்கு அருகிலுள்ள கால்களின் தசைகளின் பிடிப்பு ஆகியவையும் குறிப்பிடத்தக்கவை. இவை கார்போபெடல் மயோஸ்பாஸ்ம்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, அவை குறுகிய கால அல்லது நீண்ட கால - வலுவான மற்றும் மிகவும் வேதனையானவை. [ 11 ]

ஸ்பாஸ்மோபிலியா (கிரேக்க மொழியில் எக்லாம்ப்சிஸ் - வெடிப்பு) உள்ள குழந்தைகளில் எக்லாம்ப்சியா மிகவும் கடுமையான வடிவமாகும், இது இரண்டு நிலைகளில் நிகழ்கிறது. முதலாவது முக தசைகளின் இழுப்பு (ஃபாசிகுலேஷனுடன்) தொடங்கி 15-20 வினாடிகள் நீடிக்கும்; இரண்டாவது உடலின் கைகால்கள் மற்றும் தசைகளுக்கு வலிப்புத்தாக்கங்கள் பரவுவதை உள்ளடக்கியது, தசை பிடிப்பு 5 முதல் 25 நிமிடங்கள் வரை நீடிக்கும். லாரிங்கோஸ்பாஸ்ம், சுவாச செயலிழப்பு, பொதுவான சயனோசிஸ், சுயநினைவு இழப்பு, தன்னிச்சையான சிறுநீர் கழித்தல் மற்றும் மலம் கழித்தல் ஆகியவையும் காணப்படுகின்றன. [ 12 ]

மருத்துவ ரீதியாக வெளிப்படுத்தப்படும் ஸ்பாஸ்மோபிலியா வடிவத்திற்கு கூடுதலாக, குழந்தைகளில் மறைக்கப்பட்ட ஸ்பாஸ்மோபிலியா - கிட்டத்தட்ட சாதாரண அளவிலான கால்சியம் கொண்ட மறைந்திருக்கும் டெட்டனி - நிபுணர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர், இது பெரும்பாலும் ரிக்கெட்டுகளில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஒரு குழந்தை வாந்தியெடுத்த பிறகு, அல்லது ஒரு தொற்று நோயின் போது வெப்பநிலை அதிகரிப்பதால் பயப்படும்போது, இந்த வடிவம் அறிகுறி வடிவமாக மாறும். மறைக்கப்பட்ட ஸ்பாஸ்மோபிலியா எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது, மேலும் படிக்கவும் - நோயறிதல் பிரிவில்.

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் முக்கிய சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்:

• பொது ஹைபோகினெடிக் கோளாறு;
• கடுமையான சுவாசக் கோளாறு நோய்க்குறி அல்லது லாரிங்கோஸ்பாஸ்ம் அல்லது எக்லாம்ப்சியாவின் தாக்குதலைத் தொடர்ந்து சுவாசக் கைது;
• வென்ட்ரிக்கிளின் விரிவாக்கத்துடன் QT இடைவெளியின் நீட்சி (எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராஃபி மூலம் கண்டறியப்பட்டது) - ஹைபோகால்செமிக் விரிவடைந்த கார்டியோமயோபதி, இதய செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

டெட்டனியின் நீடித்த தாக்குதல்கள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதத்தை ஏற்படுத்தும், எதிர்காலத்தில் குழந்தையின் மன வளர்ச்சியில் தாமதத்தை ஏற்படுத்தும், மேலும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், அது மரணத்தை விளைவிக்கும். [ 13 ]

கண்டறியும் ஒரு குழந்தைக்கு ஸ்பாஸ்மோபிலியா

குழந்தையின் மருத்துவ வரலாறு மற்றும் பரிசோதனையுடன் நோயறிதல் தொடங்குகிறது. ஒரு நேர்மறையான Chvostek அறிகுறி, ஆய்வக சோதனை முடிவுகளைப் பெறுவதற்கு முன்பே ஹைபோகால்சீமியாவை சந்தேகிக்க அனுமதிக்கிறது: காது மடலுக்கும் வாயின் மூலைக்கும் இடையில் முக நரம்பைத் தட்டும்போது மூக்கு அல்லது உதடுகளின் தசைகள் இழுத்தல். [ 14 ]

மேலும் மறைந்திருக்கும் ஸ்பாஸ்மோபிலியா பொதுவாக ட்ரூசோ அறிகுறியால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அப்போது விரல்களில் பிடிப்புகள், கட்டைவிரலை வலுக்கட்டாயமாகச் சேர்ப்பது, மெட்டாகார்போபாலஞ்சியல் மூட்டுகள் மற்றும் மணிக்கட்டுகளின் நெகிழ்வு ஆகியவை மூச்சுக்குழாய் வாஸ்குலர்-நரம்பு மூட்டையை அழுத்துவதன் மூலம் அடைத்துவிடும்.

கூடுதலாக, குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவிற்கான நோயறிதல் அளவுகோல்களில் இரத்தத்தில் மொத்த கால்சியத்தின் அளவு <1.75 mmol/l (புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் <1.5 mmol/l) அல்லது iCa (அயனியாக்கம் செய்யப்பட்ட கால்சியம்) <0.65-0.75 mmol/l குறைவது அடங்கும்.

கால்சியம், பாஸ்பேட், பிளாஸ்மா எலக்ட்ரோலைட்டுகள், அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ் மற்றும் 1,25-டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி, பி.டி.எச், இரத்த யூரியா நைட்ரஜன் மற்றும் கிரியேட்டினின் ஆகியவற்றிற்கான இரத்தப் பரிசோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன; வெளியேற்றப்படும் கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பேட்டின் அளவிற்கு சிறுநீர் பரிசோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன.

கருவி நோயறிதல்கள் தசை எலக்ட்ரோமோகிராஃபி (நரம்புத்தசை கடத்துத்திறனின் அளவை தீர்மானிக்க அனுமதிக்கிறது), அதே போல் EEG - எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராஃபி ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி செய்யப்படுகின்றன, இது மூளையின் மின் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகிறது. ECG (எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராபி) மற்றும் மூளையின் MRI பரிசோதனை தேவைப்படலாம்.

வேறுபட்ட நோயறிதல்

தசை நார்களின் அதிகப்படியான உற்சாகம் இல்லாத குழந்தைகளில் ஏற்படும் வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஸ்பாஸ்மோபிலியா (டெட்டனி) அல்ல என்ற உண்மையின் அடிப்படையில், வேறுபட்ட நோயறிதல் பின்வருவனவற்றை விலக்க வேண்டும்: மூளையில் பிறப்பு அதிர்ச்சி மற்றும் இஸ்கிமிக் என்செபலோபதி; அதிகரித்த உள்விழி அழுத்தம், மூளையின் டிஸ்ஜெனெசிஸ்/ஹைபோட்ரோபி அல்லது பெருமூளை வாஸ்குலர் முரண்பாடுகளால் தூண்டப்படும் வலிப்புத்தாக்கங்கள்; கால்-கை வலிப்பு மற்றும் வலிப்பு என்செபலோபதி (மைட்டோகாண்ட்ரியல் மற்றும் நச்சுத்தன்மை உட்பட); பராக்ஸிஸ்மல் டிஸ்கினீசியா மற்றும் டிஸ்டோனிக் ஹைப்பர்கினீசியா; நீரிழப்பு (வாந்தி மற்றும்/அல்லது வயிற்றுப்போக்கால் ஏற்படுகிறது), அத்துடன் பிறவி நோய்க்குறிகளில் தசை பிடிப்புகளின் வெளிப்பாடு (வெஸ்ட், மென்கெஸ், லெனாக்ஸ்-காஸ்டாட், ஸ்வார்ட்ஸ்-ஜாம்பல், முதலியன).

குழந்தைகளில் ரிக்கெட்ஸ், ஸ்பாஸ்மோபிலியா மற்றும் ஹைப்பர்வைட்டமினோசிஸ் டி ஆகியவையும் வேறுபடுகின்றன. இந்த வைட்டமின் போதை ஹைபர்கால்சீமியா, பசியின்மை குறைதல், அடிக்கடி வாந்தி, தூக்கக் கோளாறுகள், அதிகரித்த வியர்வை, நீரிழப்பு மற்றும் வலிப்புத்தாக்கங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

சிகிச்சை ஒரு குழந்தைக்கு ஸ்பாஸ்மோபிலியா

மருத்துவ பரிந்துரைகள் வைட்டமின் டி குறைபாட்டைப் பற்றியது: உக்ரைன் சுகாதார அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ரிக்கெட்ஸ் சிகிச்சை மற்றும் தடுப்புக்கான ஒரு நெறிமுறை உள்ளது.

குரல்வளை தசை பிடிப்பு ஏற்பட்டால், அவசர உதவி தேவை, மேலும் படிக்க - குரல்வளை பிடிப்புக்கான முதலுதவி: செயல்களின் வழிமுறை

குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா சிகிச்சையானது இரத்தத்தில் கால்சியத்தின் அளவை இயல்பாக்குவதையும் வலிப்புத்தாக்கங்களை நிறுத்துவதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, இதற்காக கால்சியம் குளுக்கோனேட் (10% கரைசல்) மற்றும் மெக்னீசியம் சல்பேட் (25% கரைசல்) போன்ற அடிப்படை மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை பெற்றோர் ரீதியாக நிர்வகிக்கப்படுகின்றன. [ 15 ]

இந்த நிலைக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான அடுத்த படி, வாய்வழி வைட்டமின் D3 தயாரிப்புகளை வழங்குவதாகும்: கால்சிஃபெரால், அக்வாடெட்ரிம், விகாண்டோல்.

மேலும் காண்க - ரிக்கெட்ஸ் சிகிச்சை

தடுப்பு

ஸ்பாஸ்மோபிலியாவைத் தடுப்பது என்பது ரிக்கெட்டுகளை சரியான நேரத்தில் கண்டறிதல் மற்றும் பொருத்தமான சிகிச்சையளிப்பதாகும்.

குழந்தைகளில் ரிக்கெட் தடுப்பும் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்: கர்ப்ப காலத்தில் வைட்டமின் டி அளவை கண்காணித்தல் மற்றும் குறைபாடு இருந்தால், கர்ப்பத்தின் 28வது வாரம் முதல் 32வது வாரம் வரை வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளுதல். வைட்டமின் டி3 தயாரிப்புகள் (ஒரு நாளைக்கு 5 எம்.சி.ஜி) குழந்தைகளுக்கு வழங்கப்படுகின்றன. கூடுதலாக, குழந்தைக்கு தாய்ப்பால் கொடுப்பதும், பாலூட்டும் காலத்தில் பெண்களுக்கு போதுமான ஊட்டச்சத்தும் முக்கியம். மேலும் தகவலுக்கு, பார்க்கவும் - ரிக்கெட்டுகளை எவ்வாறு தடுப்பது?

முன்அறிவிப்பு

மறைந்திருக்கும் டெட்டனி கண்டறியப்பட்டு அகற்றப்பட்டால், ஹைபோகால்சீமியா போதுமான அளவு சரி செய்யப்பட்டு, ஸ்பாஸ்மோபிலியா உள்ள குழந்தைகளில் லாரிங்கோஸ்பாஸ்ம் மற்றும்/அல்லது எக்லாம்ப்சியாவுக்கு சரியான நேரத்தில் உதவி வழங்கப்பட்டால், முன்கணிப்பு சாதகமானது.

வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் குழந்தைகளை பெரும்பாலும் பாதிக்கும் எக்லாம்ப்சியாவின் கடுமையான நிகழ்வுகளில், சுவாசம் மற்றும் இதயத் தடுப்பு சாத்தியமாகும்.