^
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

லெகாடோல் பிளஸ் சி

கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்

இன்டர்னிஸ்ட், தொற்று நோய் நிபுணர்
அலெக்ஸி கிரிவென்கோ, மருத்துவ மதிப்பாய்வாளர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 04.07.2025

லெகாடோல் பிளஸ் சி என்பது வலி நிவாரணி மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் விளைவுகளைக் கொண்ட மருந்துகளின் வகையைச் சேர்ந்தது.

ATC வகைப்பாடு

N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)

செயலில் உள்ள பொருட்கள்

Парацетамол
Аскорбиновая кислота

மருந்தியல் குழு

Анилиды в комбинациях

மருந்தியல் விளைவு

Анальгезирующие (ненаркотические) препараты
Жаропонижающие препараты

அறிகுறிகள் லெகாடோல் பிளஸ் சி

காய்ச்சல் அல்லது சளி போன்ற அறிகுறிகளை நீக்க இது பயன்படுகிறது - தலைவலி, தொண்டை புண், காய்ச்சல் மற்றும் மூட்டுகள் மற்றும் தசைகளில் வலி.

® - வின்[ 1 ]

வெளியீட்டு வடிவம்

இந்த மருந்து, வாய்வழி திரவத்தை உற்பத்தி செய்வதற்காக துகள்களாக வெளியிடப்படுகிறது; பையின் உள்ளே 5 கிராம் பொருள் உள்ளது. பையில் 10 அல்லது 20 அத்தகைய பைகள் உள்ளன.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

லெகாடோல் பிளஸ் சி என்பது வைட்டமின் சி மற்றும் பாராசிட்டமால் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு சிக்கலான தயாரிப்பு ஆகும்.

பராசிட்டமால் ஒரு பயனுள்ள ஆண்டிபிரைடிக் மற்றும் வலி நிவாரணி ஆகும். இது மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்குள் PG பிணைப்பைத் தடுக்கிறது, வலியைக் குறைக்கவும் உயர்ந்த வெப்பநிலையைக் குறைக்கவும் உதவுகிறது. NSAID களுடன் ஒப்பிடும்போது, இது இரைப்பைக் குழாயில் எதிர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை, இது இரைப்பைக் குழாயில் உள்ள இரைப்பை நோய்கள் மற்றும் புண்களுக்குப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது, அவை வரலாற்றில் உள்ளன.

ஆஸ்பிரின் பயன்படுத்த முடியாதவர்களுக்கு இந்த மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும். பாராசிட்டமாலின் அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாடு மிகவும் பலவீனமானது மற்றும் மருத்துவ முக்கியத்துவம் இல்லை.

அஸ்கார்பிக் அமிலம் பல உடல் அமைப்புகளின் நிலையான செயல்பாட்டிற்குத் தேவையான ஒரு அத்தியாவசிய உறுப்பு ஆகும். இது அதிக எண்ணிக்கையிலான நொதி செயல்முறைகளுக்கு ஒரு துணை காரணியாகும், ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்முறைகளின் செல்வாக்கின் கீழ் செல் அழிவைத் தடுக்கிறது (ஆக்ஸிஜனேற்ற பண்புகள்), குடலில் இரும்பு உறிஞ்சுதலின் அளவை அதிகரிக்கிறது, கொலாஜன் (குருத்தெலும்பு, எலும்புகள் மற்றும் மேல்தோலுக்குத் தேவையான இணைப்பு திசு) உருவாவதில் ஒரு பங்கேற்பாளராகவும், அதே நேரத்தில் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியத்தின் ஒருமைப்பாட்டைப் பராமரிக்கவும் உதவுகிறது.

வீக்கம், காய்ச்சல் அல்லது கர்ப்பம் போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் அஸ்கார்பிக் அமிலத்திற்கான அதிகரித்த தேவை, பொருளின் முக்கிய ஆக்ஸிஜனேற்ற விளைவு - ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் எண்ணிக்கையில் குறைவு ஆகியவற்றால் ஏற்படுகிறது. வீக்கத்தின் போது குறிப்பிட்ட அல்லாத மற்றும் நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தொடர்பாக இந்த வைட்டமின் இம்யூனோமோடூலேட்டரி செயல்பாட்டைக் காட்டுகிறது என்று முன் மருத்துவ சோதனைகள் காட்டுகின்றன.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

பராசிட்டமால் இரைப்பைக் குழாயில் கிட்டத்தட்ட முழுமையாகவும் விரைவாகவும் உறிஞ்சப்பட்டு, நிர்வாகத்தின் தருணத்திலிருந்து 0.5-1 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு பிளாஸ்மாவில் Cmax மதிப்புகளை அடைகிறது. பொருளின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையின் அளவு 88±15% ஆகும். அரை ஆயுள் 2±0.4 மணி நேரத்திற்குள் உள்ளது.

பாராசிட்டமாலின் இன்ட்ராபிளாஸ்மிக் மருத்துவ மதிப்புகள் 10-20 μg/ml; பொருளின் நச்சு செறிவின் அளவு 300 μg/ml ஐ விட அதிகமாக உள்ளது. புரதத்துடன் இன்ட்ராபிளாஸ்மிக் தொகுப்பு 10-30% ஆகும்.

பராசிட்டமால் இரத்த-மூலக்குழாய் மற்றும் நஞ்சுக்கொடியை ஊடுருவி, தாய்ப்பாலில் வெளியேற்றப்படுகிறது. தனிமத்தின் முக்கிய பகுதி வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளுக்கு உட்படுகிறது, இதன் போது குளுகுரோனிக் அமிலம் இணைப்புகளுடன் (60%), அதே போல் சல்பேட் (30%) மற்றும் சிஸ்டைன் (3%) உருவாகின்றன.

24 மணி நேரத்திற்குள் 85% க்கும் அதிகமான கூறு சிறுநீரில் வளர்சிதை மாற்றப் பொருட்களாக வெளியேற்றப்படுகிறது, மேலும் 1% மட்டுமே மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது. ஒரு சிறிய அளவு தனிமம் பித்தத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

அஸ்கார்பிக் அமிலத்தை வாய்வழியாக எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, அது சிறுகுடலின் மேல் பகுதியிலிருந்து அதிக வேகத்தில் உறிஞ்சப்படுகிறது. இரத்த சீரம் உள்ள பொருளின் Cmax மதிப்புகள் உட்கொண்ட தருணத்திலிருந்து 2-3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு குறிப்பிடப்படுகின்றன. மருந்தின் நிலையான சீரம் அளவு 10 மி.கி/லி ஆகும்.

இந்த கூறு நஞ்சுக்கொடியை ஊடுருவி தாயின் பாலுடன் வெளியேற்றப்படுகிறது. வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் ஆக்சாலிக் மற்றும் டீஹைட்ரோஅஸ்கார்பிக் அமிலங்கள் உருவாக வழிவகுக்கும், மேலும், ஓரளவுக்கு, 2-சல்பேட்-அஸ்கார்பிக் அமிலமும் உருவாகிறது.

தனிமத்தின் அரை ஆயுள் தோராயமாக 10 மணிநேரம் ஆகும். வைட்டமின் அனைத்து வளர்சிதை மாற்றப் பொருட்களின் வெளியேற்றமும் சிறுநீரகங்கள் வழியாக நிகழ்கிறது.

இரண்டு கூறுகளும் ஒன்றையொன்று உறிஞ்சும் அளவைப் பாதிக்காது.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

மருந்தை வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும், 1 பாக்கெட் துகள்கள் ஒரு நாளைக்கு 4-6 முறை. ஒரு நாளைக்கு அதிகபட்சம் 6 பாக்கெட்டுகள் வரை எடுத்துக்கொள்ளலாம். அளவுகளுக்கு இடையிலான இடைவெளி குறைந்தது 4 மணிநேரம் இருக்க வேண்டும்.

சிகிச்சையின் காலம் தனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது, நோயின் போக்கையும் மருந்துகளின் தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மையையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது (ஆனால் அது 5 நாட்களுக்கு மேல் நீடிக்கக்கூடாது).

பையில் உள்ள துகள்களை ஒரு கண்ணாடி அல்லது கோப்பையில் ஊற்றி, அதன் மேல் சூடான (ஆனால் அது கொதிக்கக்கூடாது) தண்ணீர் அல்லது தேநீர் (0.2 லிட்டர்) ஊற்றி, பொருள் முழுமையாகக் கரையும் வரை கிளற வேண்டும். திரவத்தை சூடாகக் குடிக்க வேண்டும், எனவே மருந்தை எடுத்துக்கொள்வதற்கு முன்பு உடனடியாகத் தயாரிக்க வேண்டும்.

உணவு உட்கொள்வது லெக்காடோலின் உறிஞ்சுதலைக் குறைக்கலாம்.

சிறுநீரகம் அல்லது கல்லீரல் செயல்பாடு குறைபாடுள்ளவர்களும், கில்பர்ட் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களும், மருந்தை சிறிய அளவில் (அல்லது நீண்ட இடைவெளியில்) எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

ஹீமோடையாலிசிஸ் இரத்தத்தில் பாராசிட்டமால் அளவைக் குறைப்பதால், டயாலிசிஸ் நடைமுறைகளுக்குப் பிறகு நோயாளி இந்த பொருளின் கூடுதல் அளவைப் பெற வேண்டியிருக்கும்.

கர்ப்ப லெகாடோல் பிளஸ் சி காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

முதல் மூன்று மாதங்களில் லெகாடோல் பிளஸ் சி பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. 2வது மற்றும் 3வது மூன்று மாதங்களில், மருத்துவரின் அனுமதியுடன் மட்டுமே பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது. கர்ப்பிணிப் பெண்கள் தனிப்பட்ட முறையில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளில் குறைந்தபட்ச காலத்திற்கு மருந்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும், கருவில் எதிர்மறை அறிகுறிகளின் அபாயத்தை விட சாத்தியமான நன்மை அதிகமாக எதிர்பார்க்கப்படும் சூழ்நிலைகளில்.

பாராசிட்டமால் தாய்ப்பாலில் வெளியேற்றப்படலாம், அதனால்தான் மருந்தை உட்கொள்ளும் போது தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்த வேண்டும்.

முரண்

முக்கிய முரண்பாடுகள்:

  • பாராசிட்டமால், வைட்டமின் சி அல்லது மருந்தின் பிற கூறுகளுடன் தொடர்புடைய கடுமையான சகிப்புத்தன்மை;
  • கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பு (> சைல்ட்-பக் வகைப்பாட்டின் படி 9 புள்ளிகளுக்கு மேல்);
  • கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு;
  • G6PD நொதியின் குறைபாடு உள்ளவர்கள், அதிக அளவுகளில் வைட்டமின் சி பயன்படுத்துவது ஹீமோலிசிஸின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் (சில நேரங்களில் பாராசிட்டமால் எடுத்துக் கொள்ளும்போது ஹீமோலிசிஸும் ஏற்படலாம்);
  • மஞ்சள் காமாலை;
  • ஃபீனைல்கெட்டோனூரியா (ஏனெனில் மருந்தில் அஸ்பார்டேம் உள்ளது, இது ஃபீனைலாலனைன் கூறுகளின் மூலமாகும்);
  • ஹைபராக்ஸலாட்டூரியா;
  • சிறுநீரகங்களுக்குள் ஆக்சலேட் கற்கள் இருப்பது;
  • யூரோலிதியாசிஸ், வைட்டமின் சி தினசரி டோஸ் 1 கிராமுக்கு மேல் இருக்கும் சந்தர்ப்பங்களில்.

பக்க விளைவுகள் லெகாடோல் பிளஸ் சி

பக்க விளைவுகள் பின்வருமாறு:

  • இரத்தக் கோளாறுகள்: ஹீமோலிடிக் அனீமியா எப்போதாவது ஏற்படுகிறது. லுகோபீனியா, பான்சைட்டோ- அல்லது த்ரோம்போசைட்டோபீனியா, அத்துடன் அக்ரானுலோசைட்டோசிஸ் ஆகியவை எப்போதாவது ஏற்படலாம். G6PD கூறுகளின் குறைபாடு உள்ளவர்களுக்கு ஹீமோலிசிஸ் ஏற்படலாம், அதே போல் அதிக அளவு வைட்டமின் சி நிர்வகிக்கப்படும் போது ஸ்கர்வியின் முன்னேற்றமும் ஏற்படலாம்;
  • நோயெதிர்ப்பு கோளாறுகள்: எப்போதாவது, ஒவ்வாமை அறிகுறிகள் (சொறி, ஆஸ்துமா தாக்குதல், அரிப்பு, யூர்டிகேரியா அல்லது எரித்மா) காணப்படுகின்றன, இந்நிலையில் மருந்தை உட்கொள்வதை நிறுத்திவிட்டு, அனாபிலாக்டிக் வெளிப்பாடுகளை அகற்றுவதை நோக்கமாகக் கொண்ட நடைமுறைகளைச் செய்வது அவசியம். மூச்சுத் திணறல், குமட்டல், குயின்கேஸ் எடிமா, ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ், இரத்த அழுத்தம் குறைதல் மற்றும் முன்கூட்டிய நபர்களில் மூச்சுக்குழாய் பிடிப்பு (வலி நிவாரணி-தொடர்புடைய ஆஸ்துமா) அவ்வப்போது ஏற்படும்;
  • ஹெபடோபிலியரி அமைப்பின் கோளாறுகள்: மஞ்சள் காமாலை எப்போதாவது உருவாகிறது அல்லது கல்லீரல் டிரான்ஸ்மினேஸ்களின் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது. கல்லீரல் போதை அவ்வப்போது காணப்படுகிறது (அதிக அளவுகளைப் பயன்படுத்துவதால் அல்லது மருந்துகளை நீண்ட நேரம் பயன்படுத்துவதால்);
  • சிறுநீர் கழிப்பதில் சிக்கல்கள்: வைட்டமின் சி அதிக அளவில் கொடுக்கப்படும்போது, ஹைபராக்ஸலூரியா அல்லது சிறுநீரக கற்கள் உருவாகலாம். வலி நிவாரணி தன்மை கொண்ட நச்சுத்தன்மை வாய்ந்த நெஃப்ரோபதி (அதிக அளவு மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதால்) எப்போதாவது காணப்படுகிறது. வைட்டமின் சி 0.6 கிராமுக்கு மேல் பயன்படுத்தும்போது, டையூரிசிஸில் மிதமான அதிகரிப்பு சாத்தியமாகும்;
  • வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்: EBV கோளாறு அல்லது கோபாலமின் செயல்பாட்டை அடக்குதல் உருவாகலாம்;
  • நரம்பு மண்டலத்தின் கோளாறுகள்: தூக்கமின்மை அல்லது தலைவலி ஏற்படலாம்;
  • வாஸ்குலர் அமைப்பைப் பாதிக்கும் புண்கள்: முகத்தில் தோல் சிவந்து போவதைக் காணலாம்;
  • செரிமான செயலிழப்பு: வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு, நெஞ்செரிச்சல் மற்றும் குமட்டல் ஏற்படலாம், அத்துடன் எபிகாஸ்ட்ரிக் பகுதியில் வலி ஏற்படலாம்.

மிகை

குழந்தைகள், முதியவர்கள், கல்லீரல் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள், ஊட்டச்சத்து குறைபாடு, நாள்பட்ட குடிப்பழக்கம் மற்றும் கல்லீரல் நொதிகளைத் தூண்டும் மருந்துகளின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு போன்றவற்றிலும் மருந்து விஷம் பெரும்பாலும் ஏற்படுகிறது.

பாராசிட்டமாலின் நச்சுத்தன்மை செயல்பாடு ஒரு முறை அதிகமாக உட்கொண்டாலும், மீண்டும் மீண்டும் அளவுகளைப் பயன்படுத்தினாலும் (1-2 நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு 6-10 கிராம்) உருவாகலாம்.

பாராசிட்டமால் போதைப்பொருள் அதிக அளவு நச்சு வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்பு N-அசிடைல்-பாரா-பென்சோகுவினோன் இமைனை உருவாக்குகிறது, இது கல்லீரல் செல்களின் சல்பைட்ரைல் துணைக்குழுக்களுடன் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இது அவற்றின் சேதத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. வளர்சிதை மாற்ற இயல்புடைய அமிலத்தன்மையுடன் என்செபலோபதி ஏற்படுவது கோமா நிலை மற்றும் மரணத்தைத் தூண்டும்.

மருந்தின் அதிக அளவுகளை எடுத்துக் கொள்ளும்போது, முதல் 12-24 மணி நேரத்தில் மயக்கம், வாந்தி, ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ் மற்றும் குமட்டல் போன்ற உணர்வு ஏற்படலாம். விஷம் ஏற்பட்ட தருணத்திலிருந்து 12-48 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, கல்லீரல் டிரான்ஸ்மினேஸ்கள் (ALT உடன் AST), பிலிரூபின் மற்றும் லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் ஆகியவற்றின் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது; கூடுதலாக, PTT குறியீடு அதிகரிக்கிறது.

போதையில் இருந்து 2 நாட்களுக்குப் பிறகு, வயிற்றுப் பகுதியில் வலி ஏற்படலாம், இது கல்லீரல் பாதிப்பின் முதல் அறிகுறியாகும்.

மஞ்சள் காமாலை, பசியின்மை மற்றும் இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு போன்ற அறிகுறிகள் 3 நாட்களுக்குப் பிறகு ஏற்படலாம். கல்லீரல் நெக்ரோசிஸ், மருந்தின் அளவைப் பொறுத்து அதன் தீவிரம், பாராசிட்டமால் விஷத்தால் ஏற்படும் கடுமையான நச்சு எதிர்வினையாகும்.

ஹெபடோடாக்சிசிட்டியின் மருத்துவ அறிகுறிகள் 4-6 நாட்களுக்குப் பிறகு மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகின்றன. கடுமையான ஹெபடோடாக்சிசிட்டி உருவாகாவிட்டாலும், பாராசிட்டமால் விஷம் கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பைத் தூண்டும், அதனுடன் கடுமையான குழாய் நெக்ரோசிஸும் ஏற்படலாம்.

பாராசிட்டமால் போதை கணைய அழற்சி மற்றும் மாரடைப்பு கோளாறுகளை ஏற்படுத்துகிறது.

அதிக அளவு அஸ்கார்பிக் அமிலம் சிறுநீரக கற்கள் உருவாவதற்கு, வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் இரைப்பை சளிச்சுரப்பியின் வீக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

G6PD கூறு குறைபாடு உள்ளவர்களில், அதிக அளவு வைட்டமின் சி ஹீமோலிசிஸின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.

பாதிக்கப்பட்டவரை உடனடியாக மருத்துவமனையில் சேர்க்க வேண்டும். சமீபத்தில் மருந்து பயன்படுத்தியிருந்தால், வாந்தியைத் தூண்ட வேண்டும், இரைப்பைக் கழுவ வேண்டும் (முதல் 6 மணி நேரத்தில்), மற்றும் நோயாளிக்கு செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பன் கொடுக்கப்பட வேண்டும். அறிகுறி நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்படுகின்றன.

N-அசிடைல்சிஸ்டீனுடன் கூடிய மெத்தியோனைன், பாராசிட்டமால் விஷத்திற்கு ஒரு மருந்தாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அசிடைல்சிஸ்டீன் நரம்பு வழியாக செலுத்தப்படுகிறது. முதலில் (முதல் 8 மணி நேரத்திற்குள்), 0.15 கிராம்/கிலோ பொருள் (5% குளுக்கோஸ் கரைசலில் 0.2 லிட்டரில் 20% திரவம்) நரம்பு வழியாக செலுத்தப்பட வேண்டும். உட்செலுத்தலின் காலம் 15 நிமிடங்கள் ஆகும்.

நரம்பு வழியாக சிகிச்சைகள் தொடர வேண்டும் - 50 மி.கி/கி.கி அசிடைல்சிஸ்டீன் 4 மணி நேர இடைவெளியில் (0.5 லிட்டர் 5% குளுக்கோஸில்), பின்னர் 0.1 கிராம்/கி.கி., 16 மணி நேர இடைவெளியில் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும். 12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, வாய்வழி அசிடைல்சிஸ்டீனைத் தொடங்கலாம். அசிடைல்சிஸ்டீனை தொடர்ந்து பயன்படுத்துவது 48 மணி நேர பாதுகாப்பை வழங்குகிறது.

குளுகுரோனைடுடன் சல்பேட் வடிவில் கணிசமான அளவு பாராசிட்டமால் இரத்த பிளாஸ்மாவிலிருந்து ஹீமோடையாலிசிஸ் மூலம் வெளியேற்றப்படுகிறது.

® - வின்[ 2 ]

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

கல்லீரல் மைக்ரோசோமல் நொதிகளைத் தூண்டும் மருந்துகளுடன் (ரிஃபாம்பிசினுடன் ஃபீனிடோயின் மற்றும் கார்பமாசெபைனுடன் ஃபீனோபார்பிட்டல் உட்பட) மருந்தின் கலவையானது கல்லீரலுக்குள் உருவாகும் பாராசிட்டமால் வளர்சிதை மாற்றப் பொருட்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பால் கல்லீரல் பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது.

பாராசிட்டமால் மற்றும் ஐசோனியாசிட் ஆகியவற்றின் கலவையுடன் ஹெபடோடாக்சிசிட்டி ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், மருந்தின் பயன்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவது அவசியம்.

லெகாடோல் பிளஸ் சி மற்றும் ஆன்டிகோகுலண்டுகளை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது அவற்றின் பண்புகளை மேம்படுத்தக்கூடும். மருந்துகளை (தினசரி 2 கிராமுக்கு மேல் பாராசிட்டமால்) ஆன்டிகோகுலண்டுகளுடன் (வார்ஃபரின் மற்றும் பிற கூமரின்) பயன்படுத்தும் நபர்களில், நீண்ட காலத்திற்கு (7 நாட்களுக்கு மேல்), PT மதிப்புகளைக் கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம்.

பாராசிட்டமால் குளோராம்பெனிகோலின் அரை ஆயுளை நீட்டித்து, அதன் நச்சுத்தன்மையை அதிகரிக்கும்.

ஜிடோவுடினுடன் மருந்தின் கலவையானது கிரானுலோசைட்டோபீனியாவை ஏற்படுத்துகிறது, அதனால்தான் கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் அனுமதியுடன் மட்டுமே அவற்றை ஒன்றாக எடுத்துக்கொள்ள முடியும்.

கொலஸ்டிரமைனுடன் மருந்துகளின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு பாராசிட்டமால் உறிஞ்சுதலை பலவீனப்படுத்துகிறது (நோயாளி கொலஸ்டிரமைனை எடுத்துக் கொண்ட 1 மணி நேரத்திற்கு முன் அல்லது 3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு மருந்தை உட்கொள்ள வேண்டும்).

மெட்டோகுளோபிரமைடுடன் டோம்பெரிடோன் பாராசிட்டமால் உறிஞ்சுதலை அதிகரிக்கிறது.

மருந்து ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் பொருட்களுடன் (உதாரணமாக, புரோபாந்தெலின்) அல்லது செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பனுடன் இணைந்தால், இரைப்பைக் குழாயில் பாராசிட்டமால் உறிஞ்சப்படுவது குறைகிறது.

புரோபெனெசிட், பாராசிட்டமாலின் கல்லீரல் வளர்சிதை மாற்ற விகிதத்தைக் குறைக்கிறது, இது அதன் அனுமதியைக் குறைக்கிறது. மருந்தை புரோபெனெசிடுடன் இணைப்பதால் மருந்தளவு குறைப்பு தேவைப்படுகிறது.

மருந்து மற்றும் சிப்ரோஃப்ளோக்சசின் ஆகியவற்றின் கலவையானது பாராசிட்டமால் செயல்பாட்டில் தாமதத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

கிரானிசெட்ரான் அல்லது ட்ரோபிசெட்ரான் உடன் இணைந்து பயன்படுத்துவதால் லெகாடோலின் வலி நிவாரணி விளைவை முற்றிலுமாகத் தடுக்கிறது.

ஆஸ்பிரின் அல்லது பிற ஆண்டிபிரைடிக் மருந்துகள் மற்றும் வலி நிவாரணிகளுடன் மருந்தை நீண்டகாலமாக இணைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் இது நெஃப்ரோபதி மற்றும் மெடுல்லரி சிறுநீரக நெக்ரோசிஸின் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது.

நெஃப்ரோடாக்ஸிக் முகவர்களுடன் மருந்தின் கலவையானது கடுமையான குழாய் நெக்ரோசிஸின் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது.

சாலிசிலாமைடு பாராசிட்டமாலின் அரை ஆயுளை நீட்டிக்கிறது.

குடிப்பழக்கம் உள்ளவர்களிடமும், அதிக அளவில் எத்தில் ஆல்கஹாலை உட்கொள்பவர்களிடமும், மருந்துடன் இணைந்தால், கல்லீரல் பாதிப்பு மற்றும் வயிற்றுக்குள் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது.

Fe கொண்ட பொருட்களுடன் பயன்படுத்துவதால் அஸ்கார்பிக் அமிலத்தின் செல்வாக்கின் கீழ், இரும்பு உறிஞ்சுதல் அதிகரிக்கிறது மற்றும் திசுக்களுடன் தொடர்புடைய அதன் நச்சுத்தன்மை அதிகரிக்கிறது.

அதிக அளவு வைட்டமின் சி அறிமுகப்படுத்தப்படுவது இரைப்பைக் குழாயில் வார்ஃபரின் உறிஞ்சுதலைக் குறைக்கிறது, மேலும் ஒரு குறிப்பிட்ட இயற்கையின் (ட்ரைசைக்ளிக்ஸ் அல்லது ஆம்பெடமைன்) கார மருந்துகளின் குளோமருலர் மறுஉருவாக்கத்தையும் குறைக்கிறது.

ஈஸ்ட்ரோஜன்களுடன் (எத்தினில் எஸ்ட்ராடியோல்) அதிக அளவு அஸ்கார்பிக் அமிலத்தை இணைப்பது பிந்தையவற்றின் பிளாஸ்மா அளவுகளில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கும்.

வைட்டமின் சி, பிளாஸ்மாவில் ப்ராப்ரானோலோலின் அளவைக் குறைக்க முடிகிறது, ஏனெனில் இது அதன் உறிஞ்சுதலையும், ஹெபடிக் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் முதல்-பாஸையும் பாதிக்கிறது.

NSAID களுடன் இணைந்து பயன்படுத்துவதால் அதன் முக்கிய விளைவு மற்றும் பக்க விளைவுகள் அதிகரிக்கும்.

களஞ்சிய நிலைமை

லெகாடோல் பிளஸ் சி சிறு குழந்தைகளுக்கு எட்டாத இடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். வெப்பநிலை மதிப்புகள் 25 ° C க்குள் இருக்கும்.

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருந்துப் பொருள் வெளியான நாளிலிருந்து 3 ஆண்டுகளுக்கு லெகாடோல் பிளஸ் சி பயன்படுத்தப்படலாம்.

குழந்தைகளுக்கான விண்ணப்பம்

குழந்தை மருத்துவத்தில் (12 வயதுக்குட்பட்டவர்கள்) மருந்து பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது.

ஒப்புமைகள்

மருந்தின் ஒப்புமைகள் காஃபெடின், பாராசிட்டமால், செஃபெகான் டி உடன் பனடோல், மேலும் எஃபெரல்கன், ஆன்டிகிரிப்பின் மற்றும் டெராஃப்லு ஆகிய மருந்துகளாகும்.

® - வின்[ 3 ]

பிரபல உற்பத்தியாளர்கள்

Лек, предприятие комп. "Сандоз", Польша/Словения


கவனம்!

மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "லெகாடோல் பிளஸ் சி" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.

தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.

புதிய வெளியீடுகள்

iLive போர்ட்டல் மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்காது.
போர்டல் வெளியிடப்பட்ட தகவல் குறிப்பு மட்டுமே மற்றும் ஒரு நிபுணர் ஆலோசனை இல்லாமல் பயன்படுத்த கூடாது.
தளத்தின் விதிகள் மற்றும் கொள்கைகள் கவனமாகப் படிக்கவும். எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்!

பதிப்புரிமை © 2011 - 2025 iLive. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.