அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
போக்ஸ் வைரஸ்கள்: மனித பெரியம்மை வைரஸ்
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 04.07.2025
போக்ஸ்விரிடே குடும்பம் (ஆங்கிலம் பாக்ஸ் - பெரியம்மை + வைரஸ்கள்) இரண்டு துணைக் குடும்பங்களை உள்ளடக்கியது: முதுகெலும்பு பாக்ஸ் வைரஸ்களை உள்ளடக்கிய கோர்டோபாக்ஸ்விரினே, மற்றும் பூச்சி பாக்ஸ் வைரஸ்களை ஒன்றிணைக்கும் என்டோமோபாக்ஸ்விரினே. முதுகெலும்பு பாக்ஸ் வைரஸ் துணைக் குடும்பம், இதையொட்டி, 6 சுயாதீன இனங்களையும் பல வகைப்படுத்தப்படாத வைரஸ்களையும் உள்ளடக்கியது. ஒவ்வொரு இனத்தின் பிரதிநிதிகளும் பொதுவான ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டுள்ளனர் மற்றும் மரபணு மறுசீரமைப்பு திறன் கொண்டவர்கள். டிஎன்ஏவின் சதவீத உள்ளடக்கம் மற்றும் பண்புகள், விரியனின் வெளிப்புற சவ்வில் உள்ள நூல் போன்ற கட்டமைப்புகளின் இருப்பிடம் மற்றும் வடிவம், ஈதருக்கு எதிர்ப்பு, ஹேமக்ளூட்டினேட்டிங் பண்புகள் மற்றும் பிற அம்சங்களில் இனங்கள் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன.
அமைப்பு போக்ஸ் வைரஸ்கள்: மனித பெரியம்மை வைரஸ்
ஆர்த்தோபாக்ஸ்வைரஸ் இனத்தின் பிரதிநிதிகள் பெரியம்மை, குரங்கு அம்மை மற்றும் தடுப்பூசியின் வைரஸ்கள். பெரியம்மை வைரஸ் குறிப்பாக ஆபத்தான மனித தொற்றுநோயை ஏற்படுத்துகிறது, இது 1970 களின் நடுப்பகுதியில் உலக சமூகத்தின் முயற்சிகளால் அகற்றப்பட்டது. குரங்கு அம்மை வைரஸ் விலங்குகளுக்கு மட்டுமல்ல நோய்க்கிருமியாகும்: மனிதர்களிடமும் பெரியம்மையைப் போன்ற வழக்குகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. இந்த சூழ்நிலையைக் கருத்தில் கொண்டு, பெரியம்மையின் நுண்ணுயிரியல் பற்றிய பொதுவான யோசனையைப் பெறுவது பயனுள்ளது.
ஆர்த்தோபாக்ஸ்வைரஸ் இனத்தில் அதிகம் ஆய்வு செய்யப்பட்ட உறுப்பினர் தடுப்பூசி வைரஸ் ஆகும், இது கௌபாக்ஸ் அல்லது பெரியம்மையிலிருந்து பெறப்படுகிறது. இது மனிதர்களுக்கு ஏற்றவாறு மாற்றியமைக்கப்பட்டது மற்றும் நீண்ட காலமாக முதல் உயிருள்ள வைரஸ் தடுப்பூசியாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது.
பெரியம்மை வைரஸ் மற்றும் இந்த இனத்தின் பிற பிரதிநிதிகள் அறியப்பட்ட அனைத்து விலங்கு வைரஸ்களிலும் மிகப்பெரியவை. இது மிகவும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட விலங்கு வைரஸ்களில் ஒன்றாகும், சில கட்டமைப்புகளின் கட்டமைப்பில் பாக்டீரியாவை நெருங்குகிறது. விரியன் செங்கல் வடிவமானது, சற்று வட்டமான மூலைகளுடன் 250-450 nm அளவைக் கொண்டுள்ளது. இது புரதங்களுடன் தொடர்புடைய 130-200 MDa மூலக்கூறு எடை கொண்ட மரபணு இரட்டை இழைகள் கொண்ட நேரியல் DNA மூலக்கூறைக் கொண்ட தெளிவாக வேறுபடுத்தக்கூடிய மையத்தை (நியூக்ளியாய்டு அல்லது மையத்தை) கொண்டுள்ளது. நியூக்ளியாய்டின் இருபுறமும் புரத உடல்கள் எனப்படும் ஓவல் கட்டமைப்புகள் உள்ளன. மைய மற்றும் பக்கவாட்டு உடல்கள் ஒரு சிறப்பியல்பு பள்ளம் கொண்ட அமைப்புடன் தெளிவாக வேறுபடுத்தக்கூடிய மேற்பரப்பு சவ்வு மூலம் சூழப்பட்டுள்ளன. மையத்தின் சுவர் 5 nm தடிமன் கொண்ட உள் மென்மையான சவ்வு மற்றும் வழக்கமாக அமைக்கப்பட்ட உருளை துணை அலகுகளின் வெளிப்புற அடுக்கைக் கொண்டுள்ளது. வைரஸ் பாக்டீரியாவைப் போன்ற ஒரு வேதியியல் கலவையைக் கொண்டுள்ளது: இது புரதம் மற்றும் DNA மட்டுமல்ல, நடுநிலை கொழுப்புகள், பாஸ்போலிப்பிட்கள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளையும் கொண்டுள்ளது.
ஹோஸ்ட் செல்லின் சைட்டோபிளாஸில் நகலெடுக்கும் டிஎன்ஏ கொண்ட வைரஸ்கள் மட்டுமே போக்ஸ்வைரஸ்கள் ஆகும். வைரஸ் இனப்பெருக்க சுழற்சி பின்வரும் முக்கிய நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது. உணர்திறன் வாய்ந்த செல்லின் மேற்பரப்பில் உறிஞ்சுதலுக்குப் பிறகு, வைரஸ் ஏற்பி-மத்தியஸ்த எண்டோசைட்டோசிஸ் மூலம் சைட்டோபிளாஸில் ஊடுருவுகிறது, பின்னர் விரியனின் இரண்டு-நிலை "உடைகளை அவிழ்த்தல்" ஏற்படுகிறது: முதலில், வெளிப்புற சவ்வு செல்லுலார் புரோட்டீஸ்களால் அழிக்கப்படுகிறது, மேலும் ஆடைகளை அவிழ்ப்பதற்கு காரணமான புரதத்தின் தொகுப்பை குறியாக்கம் செய்யும் ஆரம்பகால எம்ஆர்என்ஏக்களின் பகுதி படியெடுத்தல் மற்றும் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. இதற்கு இணையாக, vDNA இன் பிரதி ஏற்படுகிறது. டிஎன்ஏவின் மகள் பிரதிகள் படியெடுக்கப்படுகின்றன, தாமதமான எம்ஆர்என்ஏக்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. பின்னர் மொழிபெயர்ப்பு ஏற்படுகிறது, மேலும் 8 முதல் 240 kDa வரை மூலக்கூறு எடை கொண்ட சுமார் 80 வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதங்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. அவற்றில் சில (சுமார் 30) கட்டமைப்பு புரதங்கள், மீதமுள்ளவை நொதிகள் மற்றும் கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென்கள். போக்ஸ்வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் ஒரு அம்சம் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளை மாற்றுவதாகும், அவை புதிய வைரஸ் துகள்கள் படிப்படியாக முதிர்ச்சியடையும் சிறப்பு "தொழிற்சாலைகளாக" மாற்றப்படுகின்றன. முதிர்ந்த வைரஸ் சந்ததிகள் அதன் சிதைவின் போது அல்லது வளரும் போது செல்லை விட்டு வெளியேறுகின்றன. பெரியம்மை வைரஸ்களின் இனப்பெருக்க சுழற்சி சுமார் 6-7 மணி நேரம் ஆகும்.
பெரியம்மை வைரஸ் ஹேமக்ளூட்டினேட்டிங் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது; ஹேமக்ளூட்டினின் மூன்று கிளைகோபுரோட்டின்களைக் கொண்டுள்ளது. மிக முக்கியமான ஆன்டிஜென்கள்: முழு குடும்பத்திற்கும் பொதுவான NP-நியூக்ளியோபுரோட்டீன்; வெப்ப-லேபிள் (L) மற்றும் வெப்ப-நிலையான (C), அத்துடன் கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென்கள்.
அறை வெப்பநிலையில் பல மாதங்கள் உலர்த்தப்படுவதை (குறிப்பாக நோயியல் பொருட்களில்) போக்ஸ் வைரஸ்கள் தாங்கும், ஈதரை எதிர்க்கும், அறை வெப்பநிலையில் 50% எத்தனாலில் 1 மணி நேரத்திற்குள் செயலிழக்கச் செய்யப்படும், மேலும் 4 °C இல் 50% கிளிசராலில் பல ஆண்டுகளாகப் பாதுகாக்கப்படும். அவை பெரும்பாலான கிருமிநாசினிகளுக்கு எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டவை: அறை வெப்பநிலையில் 1% பீனால் அல்லது 2% ஃபார்மால்டிஹைடு 24 மணி நேரத்திற்குள் மட்டுமே அவற்றை செயலிழக்கச் செய்யும், 5% குளோராமைன் - 2 மணி நேரத்திற்குள்.
மனிதர்களும் குரங்குகளும் பெரியம்மை வைரஸால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். பரிசோதனை ரீதியாகத் தொற்று ஏற்படும்போது, புதிதாகப் பிறந்த எலிகளின் மூளையில் ஒரு பொதுவான தொற்று உருவாகிறது, அது மரணத்தில் முடிகிறது; இந்த வைரஸ் வயது வந்த எலிகளுக்கு நோய்க்கிருமி அல்ல. கோழிக் கருக்களில் கோரியோஅல்லான்டோயிக் சவ்வு, அம்னியன், மஞ்சள் கருப் பை மற்றும் அலான்டோயிக் குழி ஆகியவற்றைப் பாதிக்கும்போது அது நன்றாக இனப்பெருக்கம் செய்கிறது. 10-12 நாள் வயதுடைய கோழிக் கருக்களின் கோரியோஅல்லான்டோயிக் சவ்வில், பெரியம்மை வைரஸ் சிறிய வெள்ளைத் தகடுகளை உருவாக்குகிறது; தடுப்பூசி வைரஸ் நெக்ரோசிஸால் ஏற்படும் மையத்தில் கருப்புப் பள்ளத்துடன் பெரிய புண்களை ஏற்படுத்துகிறது. பெரியம்மை வைரஸின் ஒரு முக்கியமான வேறுபட்ட அம்சம் கோழிக் கருவில் வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் அதிகபட்ச வெப்பநிலை 38.5 °C ஆகும்.
மனிதர்கள், குரங்குகள் மற்றும் பிற விலங்குகளிடமிருந்து பெறப்பட்ட முதன்மை மற்றும் தொடர்ச்சியான செல் வளர்ப்புகள் பெரியம்மை வைரஸுக்கு உணர்திறன் கொண்டவை. கட்டி தோற்றத்தின் செல் வளர்ப்பில் (HeLa, Vero), பெரியம்மை வைரஸ் பெருக்க வகையின் சிறிய பிளேக்குகளை உருவாக்குகிறது, அதே நேரத்தில் வெரோ செல்கள் குரங்கு பாக்ஸ் வைரஸால் பாதிக்கப்படும்போது, லைடிக் மையத்துடன் கூடிய வட்ட பிளேக்குகள் கண்டறியப்படுகின்றன. பன்றி கரு சிறுநீரக செல்களில், பெரியம்மை வைரஸ் ஒரு தெளிவான சைட்டோபாதிக் விளைவை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டது, இந்த செல்கள் குரங்கு பாக்ஸ் வைரஸால் பாதிக்கப்படும்போது ஏற்படாது. HeLa செல்களில், பெரியம்மை வைரஸ் வட்ட-செல் சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது, அதே நேரத்தில் குரங்கு பாக்ஸ் மற்றும் கேமல் பாக்ஸ் வைரஸ்கள் பல அணுக்கரு செல்கள் உருவாகுவதன் மூலம் சிதைவை ஏற்படுத்துகின்றன.
நோய் தோன்றும்
பெரியம்மை நோயிலிருந்து மீண்டவர்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறார்கள். தடுப்பூசிக்குப் பிறகு நீண்டகால நிலையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியும் உருவாகிறது. 2 முக்கியமாக நகைச்சுவையானது, வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள் நோய் தொடங்கிய சில நாட்களுக்குள் தோன்றும், ஆனால் தோல் வெளிப்பாடுகள் படிப்படியாக பரவுவதைத் தடுக்காது: நோயாளி பஸ்டுலர் கட்டத்தில் இறக்கலாம், இரத்தத்தில் அதிக அளவு ஆன்டிபாடிகள் இருக்கும். தடுப்பூசி மூலம் உருவாக்கப்பட்ட செயற்கை நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கும் ஆன்டிபாடிகள் காரணமாகின்றன, தடுப்பூசிக்குப் பிறகு 8-9 வது நாளில் தோன்றி 2-3 வாரங்களுக்குப் பிறகு அதிகபட்ச டைட்டர்களை அடைகின்றன.
செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி சுற்றும் ஆன்டிபாடிகளை விட குறைவான பங்கை வகிக்காது. ஹைபோகாமக்ளோபுலினீமியா உள்ள நபர்கள் ஆன்டிபாடிகளை உயிரியல் ரீதியாக ஒருங்கிணைக்கவில்லை, ஆனால் அவர்கள் பெரியம்மை வைரஸுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாக மாறுகிறார்கள் என்பது நிறுவப்பட்டுள்ளது. இந்த செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி டி-சைட்டோடாக்ஸிக் லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது.
நோயியல்
நோய்த்தொற்றின் மூல காரணம் ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட நபர். பெரியம்மைக்கு எதிராக தடுப்பூசி போடப்படாத அல்லது நோய் இல்லாத பெரும்பாலான மக்கள் இந்த தொற்றுக்கு ஆளாகிறார்கள். பெரியம்மை பெரும்பாலும் வான்வழி நீர்த்துளிகள் மூலம் பரவுகிறது, ஆனால் தொடர்பு மூலம் தொற்றும் சாத்தியமாகும் (ஆடைகள், துண்டுகள், படுக்கை, வீட்டுப் பொருட்கள் மூலம்). சொறி உருவாகும் முழு காலத்திலும், கடைசி மேலோடு உதிர்ந்து போகும் வரை, நோயாளி மற்றவர்களுக்கு தொற்றக்கூடியவர், ஆனால் சளி சவ்வுகளில் புண்கள் இருக்கும்போது முதல் 8-10 நாட்களில் மிகவும் ஆபத்தானது.
அறிகுறிகள்
தொற்றுக்கான நுழைவுப் புள்ளி மேல் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வு ஆகும். முதன்மை வைரஸ் இனப்பெருக்கம் தொண்டை வளையத்தின் லிம்பாய்டு திசுக்களில் நிகழ்கிறது, பின்னர் வைரஸ் சிறிது நேரம் இரத்தத்தில் நுழைந்து ரெட்டிகுலோஎண்டோதெலியல் திசுக்களின் (RET) செல்களைப் பாதிக்கிறது. வைரஸ் அங்கு இனப்பெருக்கம் செய்கிறது, மேலும் வைரமியா மீண்டும் ஏற்படுகிறது, ஆனால் மிகவும் தீவிரமானது மற்றும் நீடித்தது. வைரஸின் டெர்மடோட்ரோபிக் விளைவு இரத்த ஓட்டத்தில் இருந்து மேல்தோலுக்குள் ஊடுருவிச் செல்லும் திறனுடன் தொடர்புடையது, இதனால் சுழல் செல்கள் முன்கூட்டியே பெருகும் மற்றும் மால்பிஜியன் அடுக்கின் செல்களின் சிறப்பியல்பு சிதைவு ஏற்படுகிறது.
அடைகாக்கும் காலம் 8-18 நாட்கள். பெரியம்மை தீவிரமாகத் தொடங்குகிறது: தலைவலி, தசை வலி, வீங்கிப் படுத்தல், காய்ச்சல். 2-4 நாட்களுக்குப் பிறகு, வாய்வழி குழி மற்றும் தோலின் சளி சவ்வில் ஒரு சிறப்பியல்பு சொறி தோன்றும் - அனைத்து கூறுகளும் கிட்டத்தட்ட ஒரே நேரத்தில், முகம் மற்றும் கைகால்களில் அதிகமாக உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகின்றன. சொறி மேக்குலா, பப்புல், வெசிகல் மற்றும் கொப்புளம் ஆகிய நிலைகளைக் கடந்து செல்கிறது, பின்னர் ஒரு மேலோடு (ஸ்கேப்) உருவாகிறது, அதன் பிறகு ஒரு வடு இருக்கும். சொறி தோன்றியவுடன், வெப்பநிலை குறைந்து கொப்புளம் கட்டத்தில் மீண்டும் உயர்கிறது. சொறி தோன்றியதிலிருந்து மேலோடுகள் விழும் வரை சுமார் 3 வாரங்கள் கடந்து செல்கின்றன. அத்தகைய உன்னதமான கடுமையான போக்கில் (வேரியோலா மேஜர்), தொற்றுநோய்களின் போது இறப்பு விகிதம் 40% ஐ அடையலாம்: நோயின் லேசான வடிவத்துடன் - அலாஸ்ட்ரிம் (வேரியோலா மைனர்) - இறப்பு 1-2% ஐ விட அதிகமாக இல்லை.
கண்டறியும்
வைரசோஸ்கோபிக், வைராலஜிக்கல் மற்றும் செரோலாஜிக்கல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி பெரியம்மை நோயைக் கண்டறியலாம். மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் விரைவான முறை, கொப்புள நிலைக்கு முன் சொறி கூறுகளிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட பொருட்களின் நேரடி எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஆகும், ஏனெனில் இந்த கட்டத்தில் வைரஸின் அளவு கூர்மையாகக் குறைகிறது. வெசிகிள்களின் உள்ளடக்கங்களிலிருந்து தயாரிப்புகளின் ஒளி நுண்ணோக்கி, செல் கருவுக்கு அருகில் ஓவல் வடிவ சைட்டோபிளாஸ்மிக் சேர்க்கைகளான, பொதுவாக ஒரே மாதிரியான மற்றும் அமிலத்தன்மை கொண்ட, குறைவாக அடிக்கடி துகள்களாகவும் ஒழுங்கற்ற வெளிப்புறங்களுடனும் இருக்கும் குர்னியேரி உடல்கள் கொண்ட பெரிய செல்களை வெளிப்படுத்துகிறது. குர்னியேரி உடல்கள் என்பது பெரியம்மை வைரஸ் இனப்பெருக்கம் செய்யும் "தொழிற்சாலைகள்" ஆகும். பெரியம்மை வெசிகிள்களின் உள்ளடக்கங்களிலிருந்து தயாரிக்கப்பட்டு எம். மோரோசோவ் முறையைப் பயன்படுத்தி கறை படிந்த ஸ்மியர்களில், பெரியம்மை விரியன்கள் - பாசென் உடல்கள் - காணப்படுகின்றன.
வைரஸை தனிமைப்படுத்தி அடையாளம் காண, 12-14 நாள் கோழி கருக்கள் கோரியன்-அலண்டோயிக் மென்படலத்தில் பாதிக்கப்படுகின்றன, அங்கு வைரஸ் சிறிய வெண்மையான தகடுகளை உருவாக்குகிறது, மேலும் சைட்டோபாதிக் விளைவைக் கண்டறிய, ஹெமாட்சார்ப்ஷன் அல்லது இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் எதிர்வினையை அமைக்க செல் கலாச்சாரங்களும் பாதிக்கப்படுகின்றன. தொற்றுக்கான பொருள் இரத்தம், நாசோபார்னீஜியல் வெளியேற்றம், சொறியின் தோல் கூறுகளின் ஸ்கிராப்பிங், மேலோடுகள் மற்றும் பிரேத பரிசோதனை பொருள்.
பெரியம்மை வைரஸின் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனை, சொறி மற்றும் நாசோபார்னீஜியல் வெளியேற்றத்தின் கூறுகளிலிருந்து ஸ்மியர்ஸ்-இம்ப்ரிண்ட்களில் மறைமுக இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸைப் பயன்படுத்தி கண்டறியலாம். சொறியின் கூறுகளிலிருந்து பெறப்பட்ட பொருளில், நோயெதிர்ப்பு பரவல், RSC அல்லது IFM ஐப் பயன்படுத்தி ஆன்டிஜெனை தீர்மானிக்க முடியும்.
நோயின் முதல் வாரத்திற்குப் பிறகு, வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும், நிரப்பு-சரிசெய்யும் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் ஹேமக்ளூட்டினின்கள் கண்டறியப்படலாம். நிரப்பு-சரிசெய்யும் ஆன்டிபாடிகள் இருப்பது பெரியம்மை நோயின் மிகவும் நம்பகமான அறிகுறியாகக் கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்களில் அவை 12 மாதங்களுக்கும் மேலாக அரிதாகவே நீடிக்கும்.
மனித நாகரிகத்தின் வரலாறு, பெரியம்மையின் பல தொற்றுநோய்களையும் தொற்றுநோய்களையும் நினைவுகூர்கிறது. ஐரோப்பாவில் மட்டும், 18 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் குறைந்தது 150 மில்லியன் மக்கள் பெரியம்மை நோயால் இறந்தனர். E. Jenner (1796) பெரியம்மைக்கு எதிரான தடுப்பூசியைப் பெற்ற பிறகு, இந்த நோய்க்கு எதிரான ஒரு தீவிரமான போராட்டம் தொடங்கியது, இது அதன் முழுமையான ஒழிப்புடன் முடிந்தது. சோவியத் யூனியனில், பெரியம்மை 1936 இல் ஒழிக்கப்பட்டது, ஆனால் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட வழக்குகள் காரணமாக, அது 1960 வரை பதிவு செய்யப்பட்டது. 1958 ஆம் ஆண்டில், USSR பிரதிநிதிகளின் முன்முயற்சியின் பேரில், உலகம் முழுவதும் பெரியம்மை ஒழிப்பு குறித்து WHO சட்டமன்றத்தில் ஒரு தீர்மானம் நிறைவேற்றப்பட்டது, மேலும் 1967 ஆம் ஆண்டில், WHO ஒரு தீவிரமான பெரியம்மை ஒழிப்பு திட்டத்தை ஏற்றுக்கொண்டது. USSR, USA மற்றும் ஸ்வீடன் ஆகியவை இந்த திட்டத்திற்கு விரிவான நிதி உதவியை வழங்கின. USSR பல உள்ளூர் நாடுகளில் பணிபுரியும் நிபுணர்களுக்கு உதவி வழங்கியது மட்டுமல்லாமல், சுமார் 1.5 பில்லியன் டோஸ் பெரியம்மை தடுப்பூசியையும் நன்கொடையாக வழங்கியது. பயன்படுத்தப்பட்ட தடுப்பூசி ஒரு கன்றின் பையில் வளர்க்கப்பட்ட ஒரு உயிருள்ள பெரியம்மை வைரஸ் ஆகும், பின்னர் சுத்திகரிக்கப்பட்டு உலர்த்தப்பட்டது. வளர்ப்பு மற்றும் கரு (ஓவோவாக்சின்) நேரடி தடுப்பூசிகளாலும் நல்ல பலன்கள் கிடைத்தன. தடுப்பூசி போடும் போது சில நேரங்களில் ஏற்படும் சிக்கல்களைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும், பெரியம்மை எதிர்ப்பு நன்கொடையாளர் இம்யூனோகுளோபுலின் (பெரியம்மைக்கு எதிராக சிறப்பாக மீண்டும் தடுப்பூசி போடப்பட்ட நன்கொடையாளர்களின் இரத்தத்தின் காமா-குளோபுலின் பகுதியின் உடலியல் கரைசலில் 10% கரைசல்) மற்றும் பெரியம்மை எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளின் உள்ளடக்கத்திற்கு டைட்ரேட் செய்யப்பட்ட மனித இரத்த இம்யூனோகுளோபுலின் பயன்படுத்தப்பட்டன.
[ 18 ]