யூனிக்பெஃப்

யூனிக்பெஃப் என்ற மருந்து ஃப்ளோரோக்வினொலோன் குழுவின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகளுக்கு சொந்தமானது.

அறிகுறிகள் யூனிக்பெஃப்

இந்த மருந்தின் செயல்பாட்டிற்கு உணர்திறன் கொண்ட நோய்க்கிருமிகள் தொற்று நோய்க்குறியீடுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க யூனிக்பெஃப் பயன்படுத்தப்படுகிறது:

• சிறுநீர், செரிமான அமைப்பு, கல்லீரல் மற்றும் பித்தநீர் அமைப்பின் தொற்று நோயியல்;
• இனப்பெருக்க உறுப்புகள், தசைக்கூட்டு மற்றும் சுவாச அமைப்புகள், ஓட்டோலரிஞ்ஜாலஜிக்கல் மற்றும் கண் அழற்சி செயல்முறைகளின் தொற்று நோய்கள்;
• வயிற்றுக்குள் புண்கள்;
• வயிற்று குழியின் வீக்கம் (பெரிட்டோனிடிஸ்);
• செப்டிக் நிலைமைகள் மற்றும் செப்டிசீமியா;
• இதய திசுக்களில் அழற்சி செயல்முறைகள்;
• மூளைக்காய்ச்சல் மற்றும் மூளையழற்சி;
• ஆஸ்டியோமைலிடிஸ்;
• பிறப்புறுப்பு தொற்றுகள்;
• அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிந்தைய மற்றும் மருத்துவமனை சார்ந்த தொற்று சிக்கல்கள்;
• தொற்று நோயியல் மற்றும் அவற்றின் விளைவுகளுக்கு எதிரான தடுப்பு நடவடிக்கையாக.

வெளியீட்டு வடிவம்

யூனிக்பெஃப் என்பது வெளிர் நிறத்தில், காப்ஸ்யூல் வடிவிலான படலம் பூசப்பட்ட மாத்திரையாகும், இது மருந்தளவை எளிதாகப் பயன்படுத்த ஒரு பக்கத்தில் ஒரு நாட்ச் உள்ளது.

யூனிக்பெஃபின் செயல்பாட்டு மூலப்பொருள் பெஃப்ளோக்சசின் மெசிலேட் டைஹைட்ரேட் ஆகும்.

கூடுதல் கூறுகளில் சோள மாவு, எம்.சி.சி, கார்பாக்சிமெதில் ஸ்டார்ச், சிலிக்கான் டை ஆக்சைடு, மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட், சாயம், டால்க் ஆகியவை அடங்கும்.

10 துண்டுகள் கொண்ட மாத்திரைகள் ஒரு கொப்புளத்தில் மூடப்பட்டிருக்கும். அட்டைப் பொதியில் இரண்டு அல்லது பத்து கொப்புளங்கள் இருக்கலாம் (இது 20 அல்லது 100 மாத்திரைகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது).

மருந்து இயக்குமுறைகள்

யூனிக்பெஃப் ஒரு ஃப்ளோரோக்வினொலோன் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு முகவர். அதன்படி, இது ஒரு பாக்டீரிசைடு மருந்து, பாக்டீரியா டிஎன்ஏ கைரேஸின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது, ஆர்என்ஏ மற்றும் நுண்ணுயிர் புரதங்களின் உற்பத்தியை அடக்குகிறது.

இது பிரிவு அல்லது ஓய்வு கட்டத்தில் கிராம் (-) நுண்ணுயிரிகளிலும், பிரிவு நிலையில் கிராம் (+) நுண்ணுயிரிகளிலும் செயல்படுகிறது. செயலில் உள்ள கூறு ஏரோபிக் நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிராகவும், பிற நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு முகவர்களுக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கும் பாக்டீரியாக்களுக்கு எதிராகவும் செயல்படுகிறது.

யூனிக்பெஃப் செயல்கள்:

• ஏரோமோனோசிஸின் காரணகர்த்தா மீது;
• கேம்பிலோபாக்டர்;
• சிட்ரோபாக்டர்;
• என்டோரோபாக்டீரியா;
• எஸ்கெரிச்சியா;
• ஹீமோபிலஸ்;
• கிளெப்சில்லா;
• லெஜியோனெல்லா;
• மொராக்செல்லாக்கள்;
• மோர்கனெல்லா;
• நைசீரியா;
• மேய்ச்சல் நிலம்;
• புரோட்டியஸ்;
• பாதுகாப்பு;
• சால்மோனெல்லா;
• ஷிகெல்லா;
• செராஷியா;
• ஸ்டேஃபிளோகோகி;
• யூரியாபிளாஸ்மா;
• யெர்சினியா.

குறைவான உணர்திறன் கொண்டவை சூடோமோனாட்ஸ், க்ளோஸ்ட்ரிடியா, கிளமிடியா, மைக்கோபிளாஸ்மா. கிராம் (-) காற்றில்லாக்கள், வெளிர் ட்ரெபோனேமா, காசநோய் மைக்கோபாக்டீரியா ஆகியவை மருந்தின் செயலுக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கின்றன.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

மருந்தின் உறிஞ்சுதல் மிகவும் நன்றாக உள்ளது: ஒரு அளவு யூனிக்பெஃப் வாய்வழியாக எடுத்துக் கொண்ட 20 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, 90% வரை உறிஞ்சப்படுகிறது.

இரத்தத்தில் உள்ள செயலில் உள்ள கூறுகளின் அதிகபட்ச அளவு 90-120 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு கண்டறியப்படுகிறது. யூனிக்பெப்பின் சிகிச்சை உள்ளடக்கம் 12 முதல் 15 மணி நேரத்திற்குள் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

யூனிக்பெஃப் உடலில் பல முறை நுழைந்திருந்தால், இரத்த சீரத்தில் அதன் அதிகபட்ச அளவு 10 mcg/ml ஆகவும், மூச்சுக்குழாய் சுரப்புகளில் - 5 mcg/ml ஆகவும், சளி சவ்வுகள் மற்றும் இரத்த ஓட்டத்தில் மருந்தின் அளவின் விகிதம் 100% ஆகவும் இருக்கலாம்.

பிளாஸ்மா புரத பிணைப்பு 25 முதல் 30% வரை இருக்கும்.

இந்த செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் எலும்புகள், செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம், புரோஸ்டேட் மற்றும் நுரையீரல் திசு உள்ளிட்ட திரவ ஊடகங்கள் மற்றும் திசுக்களில் சுதந்திரமாக நுழைகிறது. நிலையான அளவில் மருந்தின் மூன்று டோஸ்களுக்குப் பிறகு செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் உள்ள உள்ளடக்கம் 4.5 mcg/ml, அதிகப்படியான அளவு ஏற்பட்டால் - 9.8 mcg/ml. இரத்த சீரம் மற்றும் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் உள்ள அளவு 89% ஆகும்.

Unikpef-ஐ எடுத்துக் கொண்ட 12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு உள்ளடக்கம்:

• தைராய்டு சுரப்பியில் - 11.4 mcg/g;
• உமிழ்நீர் திரவத்தில் - 2.2 mcg/g;
• தோலில் - 7.6 mcg/g;
• நாசோபார்னீஜியல் சளிச்சுரப்பியில் - 6 mcg/g;
• தொண்டைப் பகுதியில் உள்ள டான்சில்ஸில் - 9 mcg/g;
• தசை திசுக்களில் - 5.6 mcg/g.

வளர்சிதை மாற்றம் கல்லீரலில் நிகழ்கிறது. முக்கிய வளர்சிதை மாற்றப் பொருள் டைமெதில்பெஃப்ளோக்சசின் ஆகும், இது மேலும் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டு பெஃப்ளோக்சசின் குளுகுரோனைடை உருவாக்குகிறது.

அரை ஆயுள் 8 முதல் 10 மணி நேரம், உடலில் மீண்டும் மீண்டும் நுழைதல் - 12 முதல் 13 மணி நேரம். சிறுநீர் அமைப்பு வழியாக 60%, கல்லீரல் வழியாக 30% வெளியேற்றம் ஆகும்.

உட்கொண்ட 60-100 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு சிறுநீரில் மாறாத மருந்தின் அளவு 25 μg/ml ஆகவும், 24 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு 15 μg/ml ஆகவும் இருக்கலாம்.

மருந்துடன் சிகிச்சை முடிந்த 84 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, மாறாத செயலில் உள்ள கூறு மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்றப் பொருட்களை சிறுநீரில் கண்டறிய முடியும்.

இது நடைமுறையில் ஹீமோடையாலிசிஸுக்கு ஏற்றது அல்ல.

[ 1 ]

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

மருந்து உள் பயன்பாட்டிற்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, எப்போதும் உணவுக்கு முன்.

மருந்தளவு மற்றும் சிகிச்சை முறை தனித்தனியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது - இது குறிப்பிட்ட நோய் மற்றும் தொற்று செயல்முறையின் சிக்கலான தன்மை, அத்துடன் நோய்க்கிருமியின் வகை மற்றும் மருந்துக்கு அதன் உணர்திறன் ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது.

சிக்கலற்ற தொற்று நோய் ஏற்பட்டால், 0.4 கிராம் மருந்து வழக்கமாக ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. ஒரு நாளைக்கு சராசரியாக யூனிக்பெஃப் அளவு 0.8 கிராம் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை. மாத்திரையை மெல்லவோ அல்லது நசுக்கவோ இல்லாமல், போதுமான அளவு திரவத்துடன் விழுங்க வேண்டும்.

செயல்பாட்டு கல்லீரல் கோளாறுகள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு மருந்தளவு சரிசெய்தல் தேவைப்படுகிறது:

• சிறிய கோளாறுகளுக்கு, ஒரு நாளைக்கு 400 மி.கி.
• மிதமான கோளாறுகளுக்கு, ஒவ்வொரு 36 மணி நேரத்திற்கும் ஒரு முறை 400 மி.கி.
• கடுமையான கோளாறுகளுக்கு, 48 மணி நேரத்திற்கு ஒரு முறை 400 மி.கி. யூனிக்பெஃப் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சையின் போக்கின் காலம் ஒரு மாதத்திற்கு மேல் இல்லை.

சிறுநீரக செயலிழப்பு ஏற்பட்டால் (கிரியேட்டினின் அனுமதி நிமிடத்திற்கு 20 மில்லிக்கும் குறைவாக), யூனிக்பெஃப் மருந்தின் சராசரி அளவில் பாதி அளவு ஒரே நேரத்தில் எடுக்கப்படுகிறது.

வயதான நோயாளிகளுக்கு, மருந்தளவு தோராயமாக மூன்றில் ஒரு பங்கு குறைக்கப்படுகிறது.

கர்ப்ப யூனிக்பெஃப் காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் பெண்களுக்கு யூனிக்பெஃப் பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை, ஏனெனில் பிறக்காத குழந்தையின் குருத்தெலும்பு திசுக்களுக்கு அரிப்பு சேதம் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளது.

முரண்

• வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்கள்;
• ஹீமோலிடிக் அனீமியா;
• குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் குறைபாடு;
• ஒரு குழந்தையைத் தாங்கி உணவளிக்கும் காலம்;
• மருந்தின் கூறுகளுக்கு ஒவ்வாமைக்கான போக்கு;
• குழந்தை மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படவில்லை (18 வயது முதல்).

யூனிக்பெஃப் எடுத்துக்கொள்வது சாத்தியமான சில சூழ்நிலைகளும் உள்ளன, ஆனால் நிலையான மருத்துவ மேற்பார்வையின் கீழ் மட்டுமே:

• மூளையின் இரத்த நாளங்களில் பெருந்தமனி தடிப்பு மாற்றங்கள்;
• பெருமூளை இரத்த நாள விபத்து;
• வலிப்பு, குறிப்பிடப்படாதது;
• கடுமையான கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக பாதிப்பு.

பக்க விளைவுகள் யூனிக்பெஃப்

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், யூனிக்பெஃப் எந்த கூடுதல் விரும்பத்தகாத அறிகுறிகளும் இல்லாமல் பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது. இருப்பினும், சில நேரங்களில் அவை ஏற்படுகின்றன:

• எபிகாஸ்ட்ரியத்தில் வலி, அதிகரித்த வாயு உருவாக்கம், குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு, பெருங்குடல் அழற்சி, மஞ்சள் காமாலை, கல்லீரல் பாதிப்பு;
• சிறுநீர் கோளாறு;
• தூக்கக் கலக்கம், தலைவலி, அக்கறையின்மை அல்லது பதட்டம், மனச்சோர்வு, கைகள் மற்றும் கால்களின் தசைகளில் நடுக்கம், வலிப்பு;
• தசை வலி, மூட்டு வலி, வாஸ்குலர் வீக்கம் (இன்ட்ராவாஸ்குலர் ஊசி மூலம்);
• இரத்த பரிசோதனை: லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் குறைவு, பிளேட்லெட்டுகள், ஈசினோபில்களின் அளவு அதிகரிப்பு;
• ஒவ்வாமை வெளிப்பாடுகள் (தோல் வெடிப்பு, அரிப்பு, சிவத்தல், வீக்கம்);
• அதிகரித்த இதய துடிப்பு;
• பூஞ்சை தொற்று (கேண்டிடா).

[ 2 ]

மிகை

அதிகப்படியான மருந்தெடுப்பின் அறிகுறிகளில் பக்க விளைவுகள் அதிகரிப்பதும் அடங்கும். மிகவும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், குழப்பம் மற்றும் வலிப்பு சாத்தியமாகும்.

சிகிச்சையில் இரைப்பைக் கழுவுதல், சோர்பெண்டுகளை எடுத்துக்கொள்வது (செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பன், என்டோரோஸ்கெல்) ஆகியவை அடங்கும். அறிகுறி மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படலாம்.

பெஃப்ளோக்சசினின் விளைவை நடுநிலையாக்கும் சிறப்பு முகவர் எதுவும் இல்லை.

ஹீமோடையாலிசிஸ் மற்றும் பெரிட்டோனியல் டயாலிசிஸ் நடைமுறைகள் நடைமுறையில் பயனற்றவை.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

மருந்தின் செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் பீட்டா-லாக்டாம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் ஒரே நேரத்தில் செயல்படுகிறது. யூனிக்பெஃப் மெட்ரோனிடசோல் மற்றும் வான்கோமைசினுடன் இணைந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ரிஃபாம்பிசினுடன் இணைந்து பயன்படுத்துவது ஸ்டேஃபிளோகோகல் தொற்றுக்கு எதிராக அதிக விளைவை அளிக்கிறது. அமினோகிளைகோசைடுகள், செஃப்டாசிடின் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து பயன்படுத்துவதைப் பற்றியும் இதைச் சொல்லலாம் - இத்தகைய சிகிச்சையானது மருந்துகளின் ஆண்டிமைக்ரோபியல் விளைவை பரஸ்பரம் மேம்படுத்துகிறது.

செயலில் உள்ள கூறு இரத்த சீரம் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் தியோபிலினின் அளவை அதிகரிக்கிறது, எனவே, இந்த மருந்துகளை இணைக்கும்போது, u200bu200bஅதிகப்படியான அளவு மற்றும் பக்க விளைவுகளின் வளர்ச்சியைத் தவிர்க்க தியோபிலினின் அளவு பொதுவாக சரிசெய்யப்படுகிறது.

டெட்ராசைக்ளின் அல்லது குளோராம்பெனிகோலுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது, யூனிக்பெஃப் எதிர் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

மறைமுக ஆன்டிகோகுலண்டுகளுடன் இணைந்து, யூனிக்பெஃப் புரோத்ராம்பின் குறியீட்டில் குறைவைத் தூண்டக்கூடும்.

யூனிக்பெஃப் ஹெப்பரின் கொண்ட மருந்துகளுடன் பொருந்தாது.

மருந்துடன் சிகிச்சையின் போது சிறுநீர் பரிசோதனை செய்யப்பட்டால், காப்பர் சல்பேட் ரீஜெண்டைப் பயன்படுத்தாத முறைகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும், ஏனெனில் இந்த விஷயத்தில் தவறான முடிவு சாத்தியமாகும்.

[ 3 ]

களஞ்சிய நிலைமை

மருந்து அதன் அசல் பேக்கேஜிங்கில், +30°C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்படுகிறது. மருந்தை எந்த சூழ்நிலையிலும் உறைய வைக்கக்கூடாது.

குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு வைக்கவும்.

அடுப்பு வாழ்க்கை

அடுக்கு வாழ்க்கை 3 ஆண்டுகள் வரை இருக்கும், அதன் பிறகு மருந்து பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது.

மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு இருந்தால் மட்டுமே மருந்தகங்களில் யூனிக்பெஃப் மருந்தை விநியோகிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது.