இம்யூனோசைட்டுகள் கட்டி வளர்ச்சியை செயல்படுத்தலாம்

செயின்ட் லூயிஸில் உள்ள வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழக மருத்துவப் பள்ளியின் விஞ்ஞானிகள், நோய்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்க வடிவமைக்கப்பட்ட இம்யூனோசைட்டுகள், சில சூழ்நிலைகளில் வீரியம் மிக்க செல்களுக்கு உதவக்கூடும் என்று குறிப்பிட்டுள்ளனர். நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத கட்டமைப்புகள் மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியாகும் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை உருவாக்குவதில் பங்கேற்கின்றன.

ஆரோக்கியமான செல்கள் சேதமடைவதாலும் அவற்றின் கட்டுப்பாடற்ற இனப்பெருக்கத்தாலும் கட்டி செயல்முறைகள் தூண்டப்படுகின்றன. இருப்பினும், உருவாக்கத்தின் வளர்ச்சி விகிதம், அது கண்டுபிடிக்கப்பட்டபடி, வீரியம் மிக்க செல்களைப் பிரிக்கும் விகிதத்தைப் பொறுத்தது அல்ல, மாறாக அவை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் எவ்வளவு விரைவாக அடையாளம் காணப்படுகின்றன என்பதைப் பொறுத்தது.

NF1 மரபணு மாற்றத்தால் (புரத நியூரோஃபைப்ரோமின் குறியாக்கத்திற்குப் பொறுப்பான) பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் மூளையில் கட்டிகளின் வளர்ச்சியை தனிப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு செல்களை இலக்கு வைத்து அழிப்பது மெதுவாக்கும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் விளக்குகின்றனர். இந்த பிறழ்வு உள்ள நோயாளிகளின் உடலில் அதிக எண்ணிக்கையிலான பிறப்பு அடையாளங்கள் உள்ளன. இவை தீங்கற்ற கட்டிகள், ஆனால் அதே நேரத்தில், அத்தகைய நபர்களுக்கு வீரியம் மிக்க கட்டிகள் உருவாகும் அபாயம் அதிகம். உதாரணமாக, அவர்கள் பார்வை நரம்பை சேதப்படுத்தும் பார்வை க்ளியோமா எனப்படும் குறைந்த தர மூளைக் கட்டியை உருவாக்க அதிக வாய்ப்புள்ளது.

இந்த மரபணு மாற்றம் ஒரு நிலையற்ற நோயாகும்: ஒரு நோயாளிக்கு எந்த வகையான கட்டி உருவாகும், அது எவ்வளவு வேகமாக வளரும், அதன் முன்கணிப்பு என்ன என்பதை மருத்துவர்களால் முன்கூட்டியே கணிக்க முடியாது. இவை அனைத்தும் நோயறிதலை பெரிதும் சிக்கலாக்குவது மட்டுமல்லாமல், சிகிச்சை திட்டத்தை தீர்மானிப்பதையும் தடுக்கின்றன.

விரைவான கட்டி வளர்ச்சியின் செயல்முறைகளை நன்கு புரிந்துகொள்ள, ஆராய்ச்சியாளர்கள் NF1 மரபணுவின் வெவ்வேறு மரபணு கோளாறுகள் கொண்ட ஐந்து கொறித்துண்ணிகளையும், மரபணுவின் மற்றொரு பகுதியையும் பிரித்தனர். மூன்று கோடுகளில், கட்டி பிறந்த மூன்றாவது மாதத்தில் ஏற்கனவே வளர்ச்சி நிலைக்கு நுழைந்துவிட்டது கண்டறியப்பட்டது. நான்காவது கோட்டிற்குச் சொந்தமான கொறித்துண்ணிகளில், பிறந்த ஆறு மாதங்களிலிருந்து கட்டிகள் உருவாகத் தொடங்கின, ஐந்தாவது கோட்டில், கட்டிகள் உருவாகவே இல்லை.

பின்னர் விஞ்ஞானிகள் கட்டி செல்களை கேரியர்களிடமிருந்து பிரித்து ஆய்வக நிலைமைகளில் வளர்த்தனர். கோட்டின் வகையைப் பொருட்படுத்தாமல், அவற்றின் வளர்ச்சி விகிதம் அவ்வளவு வேகமாக இல்லை என்று கண்டறியப்பட்டது. இந்த சிக்கலைப் பற்றிய விரிவான ஆய்வு, கொறித்துண்ணிகளில் புற்றுநோயின் பொதுவான வளர்ச்சி, நியோபிளாம்களின் கட்டமைப்பில் இரண்டு வகையான இம்யூனோசைட்டுகள் இருப்பதால் விளக்கப்படுகிறது - டி-செல்கள் மற்றும் மைக்ரோக்லியா. கட்டி செல்கள் சுயாதீனமாக இம்யூனோசைட்டுகளை ஈர்க்கும் புரதங்களை உற்பத்தி செய்கின்றன என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் தீர்மானித்தனர். இது உருவாக்கத்தின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுத்தது.

இந்த ஆய்வு பற்றிய தகவல்கள் நியூரோ ஆன்காலஜி (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext) இதழில் வழங்கப்பட்டுள்ளன.