மாற்றுத்திறனாளி குழந்தைகள் பிறக்க அனுமதி கோரி வழக்குத் தொடரத் தொடங்கியுள்ளனர்.

பிறப்பு குறைபாடுகள் உள்ள இஸ்ரேலிய குடிமக்கள், தாங்கள் பிறக்க அனுமதித்ததற்காக மருத்துவ அதிகாரிகள் மீது வழக்குத் தொடுப்பது அதிகரித்து வருகிறது.

இன்றுவரை, இதுபோன்ற சுமார் அறுநூறு கூற்றுக்கள் ஏற்கனவே உள்ளன.

குறைபாடுகள் உள்ளவர்களின் வாழ்க்கையின் மதிப்பு பற்றிய கேள்வி மிகவும் முக்கியமானது. இந்த நிலைமை மாறவில்லை என்றால், மருத்துவர்கள் நோயறிதல் சோதனைகளை விளக்குவதில் அதிக எச்சரிக்கையுடன் இருக்கத் தொடங்குவார்கள், மேலும் குறைபாட்டின் முதல் சந்தேகத்திலேயே ஆரோக்கியமான கர்ப்பங்களைக் கூட நிறுத்த பரிந்துரைப்பார்கள்.

ஒருபுறம், இது புரிந்துகொள்ளத்தக்கது - மாற்றுத்திறனாளியைப் பராமரிப்பதில் பெற்றோரின் முடிவற்ற செலவுகளைக் குறை கூறும் அலட்சிய மருத்துவர்கள். செப்டம்பர் 2011 இல், கலிபோர்னியாவைச் சேர்ந்த ஒரு திருமணமான தம்பதியினர் $4.5 மில்லியனுக்கு ஒரு வழக்கை வென்றனர் - குழந்தை கால்கள் மற்றும் ஒரு கை இல்லாமல் பிறக்கும் என்பதை நிபுணர்களால் தீர்மானிக்க முடியவில்லை.

இஸ்ரேலில், நிலைமை வேறு. மக்கள் தாங்களாகவே பிறக்க அனுமதி கோரி வழக்குத் தொடுக்கின்றனர். மேலும் குழந்தைகளின் பெற்றோர் சாட்சிகளாகச் செயல்படுகிறார்கள் - எங்கள் சந்ததியினர் பிறக்காமல் இருந்திருந்தால் நன்றாக இருந்திருக்கும் என்று அவர்கள் கூறுகிறார்கள்.

இந்தப் பிரச்சினையில் அரசாங்கம் அக்கறை கொண்டுள்ளது. இந்தப் பிரச்சினையை ஆய்வு செய்ய ஒரு சிறப்புக் குழு உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. இது ஹீப்ரு பல்கலைக்கழகத்தின் ரபி மற்றும் மருத்துவ நெறிமுறை நிபுணரான அவ்ரஹாம் ஸ்டீன்பெர்க்கின் தலைமையில் உள்ளது.

இந்தப் பகுதியில் முதல் வெற்றிகரமான வழக்குகளில் ஒன்று 1980 இல் கலிபோர்னியாவில் நடந்தது; ஒரு நபர் டே-சாக்ஸ் நோயால் பிறந்ததற்காக வழக்குத் தொடர்ந்தார். இஸ்ரேலில், இதேபோன்ற ஒரு முன்னுதாரணமானது 1987 இல் எழுந்தது. இதற்கிடையில், "தவறான வாழ்க்கை" வழக்குகள் பல நாடுகளில் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளன. அமெரிக்காவில், இதுபோன்ற வழக்குகள் நான்கு மாநிலங்களால் மட்டுமே கருதப்படுகின்றன.

இஸ்ரேலில், மரபணு சோதனைக்கான ஃபேஷனால் இந்தப் பிரச்சினைகள் எழுந்துள்ளன. "இன்று, சரியான குழந்தையைத் தேடும் ஒரு முழு அமைப்பு உள்ளது," என்று ஹைஃபா பல்கலைக்கழகத்தின் மனித உரிமைகள் மற்றும் உயிரியல் நெறிமுறைகள் நிபுணர் கார்மல் ஷாலேவ் கூறுகிறார். "எல்லோரும் ஆரோக்கியமான குழந்தைகளை விரும்புகிறார்கள், மேலும் பெரும்பாலும் மருத்துவர்களுக்கு மரபணு சோதனைக்கு முன்கூட்டியே பணம் செலுத்துகிறார்கள், இதன் விளைவாக, துஷ்பிரயோகங்கள் ஏற்படுகின்றன..."

இஸ்ரேலில் நெருங்கிய உறவினர்களுக்கிடையேயான திருமணங்கள் பிரபலமடைவதே மரபணு சோதனைகளின் பிரபலத்திற்கு ஓரளவு காரணம். உண்மை என்னவென்றால், இஸ்ரேலில் பல குடியிருப்புகள் சில தலைமுறைகளுக்கு முன்பு ஒரு பெரிய குடும்பமாக வாழ்ந்து ஒருவரையொருவர் திருமணம் செய்து கொள்ளும் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான மக்களால் நிறுவப்பட்டன. கூடுதலாக, வெவ்வேறு மதங்களின் பிரதிநிதிகள் ஒருவரையொருவர் தவிர்க்கிறார்கள். ஒவ்வொரு நபரும் ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான குறைபாடுள்ள மரபணுக்களின் கேரியராக இருப்பதால், இரத்த உறவினருடனான திருமணம் ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் கோளாறுகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது, இதன் விளைவாக ஆரோக்கியமான பெற்றோருக்கு பெரும்பாலும் டவுன் சிண்ட்ரோம், காது கேளாமை, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் போன்ற குழந்தைகள் உள்ளனர்... இரு பெற்றோருக்கும் "தவறான" மரபணுவின் ஒரு நகல் இருந்தால், குறைபாடுள்ள குழந்தை பிறப்பதற்கான நிகழ்தகவு 4 மடங்கு அதிகரிக்கிறது.

எனவே, இஸ்ரேல் பரந்த அளவிலான பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனைகளை வழங்குகிறது. கூடுதலாக, சுகாதார காரணங்களுக்காக சாத்தியமான கர்ப்பத்தை கலைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. ஆர்த்தடாக்ஸ் சமூகங்களில் கூட, டவுன் நோய்க்குறி சந்தேகிக்கப்பட்டால் கருக்கலைப்பு சாத்தியமாகும்.

ஒரு குழந்தை பிறந்து வழக்குத் தொடர்ந்தால், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் பிறவி காது கேளாமைக்கு, பண இழப்பீடு சராசரியாக 4.5 மில்லியன் ஷெக்கல்கள் (9.6 மில்லியன் ஹ்ரிவ்னியா) ஆகும். தற்போது, ஒரு நபருக்கு 10 மில்லியன் ஷெக்கல்கள் (21.4 மில்லியன் ஹ்ரிவ்னியா) கொண்டு வரக்கூடிய பலவீனமான X நோய்க்குறிக்கு ஒரு வழக்கு பரிசீலிக்கப்பட்டு வருகிறது.

இதுபோன்ற பல வழக்குகளுக்குப் பிறகு, இஸ்ரேலிய மகப்பேறியல் மற்றும் மகளிர் மருத்துவ சங்கம், அனைத்து வழக்குகளையும் சமமாக நடத்த வேண்டாம் என்று இஸ்ரேலிய உச்ச நீதிமன்றத்திற்கு அறிவுறுத்தியது. அடிப்படை வாழ்க்கை செயல்பாடுகளை (சாப்பிடுதல், கழிப்பறை) கற்றுக்கொள்வதில் அல்லது செய்வதில் உள்ள அடிப்படை சிரமங்களை ஒரு சில விரல்கள் இல்லாததுடன் ஒப்பிடக்கூடாது...

[ 1 ], [ 2 ]