மரபணு நோய் புற்றுநோய் வருவதைத் தடுக்கிறது

ஹட்டிங்டன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் கிட்டத்தட்ட ஒருபோதும் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்படுவதில்லை என்பதை விஞ்ஞானிகள் கவனித்துள்ளனர்.
மூளைக் கோளாறுகளின் வளர்ச்சிக்கு காரணமான மரபணு ஒரே நேரத்தில் உடலின் சொந்த புற்றுநோய் எதிர்ப்புப் பொருளின் தொகுப்பைத் தூண்டுகிறது என்பது தெரியவந்தது.
சிகாகோவில் உள்ள நார்த்வெஸ்டர்ன் பல்கலைக்கழகத்தை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் ஆராய்ச்சியாளர்கள், கருப்பை புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட கொறித்துண்ணிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க ஒரு குறிப்பிட்ட மூலக்கூறைப் பயன்படுத்தி ஒரு பரிசோதனையின் விளக்கத்தை வழங்கியுள்ளனர்.

"குறிப்பிட்ட மூலக்கூறு எந்த புற்றுநோய் உயிரணுவையும் கொல்லும் ஒரு சிறந்த கருவியாக மாறியது. இதற்கு முன்பு இவ்வளவு சக்திவாய்ந்த கட்டி எதிர்ப்பு ஆயுதத்தை நாம் சந்தித்ததில்லை" என்று பரிசோதனையின் ஆசிரியர்களில் ஒருவரான மார்கஸ் பீட்டர் கூறுகிறார்.
கண்டுபிடிக்கப்பட்ட பொருளின் அடிப்படையில், வீரியம் மிக்க செயல்முறைகளுக்கு வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளித்து அவற்றின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் திறன் கொண்ட ஒரு புதிய உலகளாவிய மருந்து விரைவில் உருவாக்கப்படும் என்று விஞ்ஞானிகள் உறுதியளிக்கிறார்கள்.
ஒரே சோகமான விஷயம் என்னவென்றால், மற்றொரு தீவிர நோய் விஞ்ஞானிகளால் இந்த கண்டுபிடிப்புக்கு வழிவகுத்தது.

ஹண்டிங்டன் நோய் என்பது நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு மரபணு கோளாறு ஆகும், இதில் நியூரான்கள் படிப்படியாக அழிக்கப்படுகின்றன. இந்த நோயியல் சிகிச்சையளிக்கப்படவில்லை, மேலும் காலப்போக்கில் மோசமடைகிறது. இந்த நோய் பொதுவானதல்ல: எடுத்துக்காட்டாக, அமெரிக்காவில், சுமார் 30 ஆயிரம் பேர் இந்த நோயியலால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். கூடுதலாக, பாதகமான பரம்பரை கொண்ட சுமார் 200 ஆயிரம் பேர் கண்காணிப்பில் உள்ளனர்.
இன்றுவரை, இந்த நோய்க்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. இது ஒரு அரிய மரபணு பிழை, இது டிஎன்ஏ குறியீட்டில் ஒரு தனி நியூக்ளியோடைடு வரிசையின் பல மறுநிகழ்வுகளைக் கொண்டுள்ளது.

விஞ்ஞானிகள் என்ன கண்டுபிடிக்க முடிந்தது? வீரியம் மிக்க புற்றுநோய் செல்கள் குறுகிய குறுக்கிடும் ஆர்என்ஏவுக்கு அதிகரித்த பாதிப்பைக் கொண்டுள்ளன. இது புற்றுநோய்க்கு எதிரான போராட்டத்தில் மருத்துவர்கள் மரபணு ஆயுதங்களைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது.
"ஹண்டிங்டன் நோயைப் போல நரம்பு செல்களைப் பாதிக்கும் பக்க விளைவு இல்லாமல், இரண்டு வாரங்களுக்குள் புற்றுநோய் கட்டியை குணப்படுத்துவது மிகவும் சாத்தியம் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம்," என்று டாக்டர் பீட்டர் விளக்குகிறார்.

செல் இறப்பு பொறிமுறையின் செயல்பாட்டின் சிக்கலை ஆராய்ச்சியாளர்கள் நீண்ட காலமாக ஆய்வு செய்துள்ளனர். இறுதி ஆய்வின் போது, தேவையான காரணிகளின் கலவையுடன் ஒரு நோயியலைக் கண்டறிய அவர்கள் ஒரு இலக்கை நிர்ணயித்தனர்: விரைவான திசு இழப்பு, புற்றுநோய் நிகழ்வுகளைக் குறைத்தல் மற்றும் செயல்பாட்டில் RNA இன் ஈடுபாடு. ஹண்டிங்டனின் நோய் சோதனைக்கு மிகவும் பொருத்தமானது. விஞ்ஞானிகள் அசாதாரண மரபணுவை கவனமாக ஆய்வு செய்து ஒரு குறிப்பிடத்தக்க படத்தைக் கண்டுபிடித்தனர்: C மற்றும் G நியூக்ளியோடைடுகளின் பல மறுநிகழ்வுகள் பல்வேறு செல்லுலார் மாறுபாடுகளுக்கு நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தவை. நிபுணர்கள்
குறுகிய RNA களை தனிமைப்படுத்தி, கருப்பை புற்றுநோய், மார்பக புற்றுநோய், மூளை புற்றுநோய், கல்லீரல் புற்றுநோய் போன்றவற்றின் செல்லுலார் கட்டமைப்பில் அவற்றை சோதித்தனர். கொலையாளி மூலக்கூறுகள் முன்னோடியில்லாத திறனை வெளிப்படுத்தின, இது அனைத்து சோதனை செய்யப்பட்ட புற்றுநோய் செயல்முறைகளின் மரணத்தையும் ஏற்படுத்தியது. அதே நேரத்தில், இந்த ஆய்வில் கொறித்துண்ணிகளில் மட்டுமல்ல, மனிதர்களிடமும் கட்டிகள் குறித்த பணியும் அடங்கும்.

கட்டி திசுக்களில் நேரடியாக நுழைந்து அங்கு "இறக்கப்பட்ட" நானோ துகள்களைப் பயன்படுத்தி மூலக்கூறுகள் இலக்குக்கு வழங்கப்பட்டன. "பெறப்பட்ட முடிவுகள், குறுகிய RNA கொண்ட நானோ துகள்கள் சோதனை உயிரினத்திற்கு தீங்கு விளைவிக்காமல் மற்றும் சிகிச்சைக்கு எதிர்ப்பை ஏற்படுத்தாமல் வீரியம் மிக்க செயல்முறையின் மேலும் வளர்ச்சியை அடக்கியது என்பதைக் காட்டியது" என்று நிபுணர்கள் சுருக்கமாகக் கூறினர்.
இந்த ஆய்வு EMBO Reports வெளியீட்டில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]