மருந்து போன்ற தடுப்பான் காய்ச்சலைத் தடுப்பதில் வாக்குறுதியைக் காட்டுகிறது

தற்போது கிடைக்கும் காய்ச்சல் மருந்துகள் வைரஸால் ஏற்கனவே தொற்று ஏற்பட்ட பின்னரே அதை குறிவைக்கின்றன, ஆனால் ஒரு மருந்து முதலில் தொற்றுநோயைத் தடுக்க முடிந்தால் என்ன செய்வது? இப்போது, ஸ்க்ரிப்ஸ் நிறுவனம் மற்றும் ஆல்பர்ட் ஐன்ஸ்டீன் மருத்துவக் கல்லூரியின் விஞ்ஞானிகள், காய்ச்சல் நோய்த்தொற்றின் முதல் கட்டத்தில் தலையிடும் மருந்து போன்ற மூலக்கூறுகளை உருவாக்கியுள்ளனர்.

இந்த தடுப்பான்கள், இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ வைரஸ்களின் மேற்பரப்பில் உள்ள ஹேமக்ளூட்டினின் என்ற புரதத்தை குறிப்பாக குறிவைத்து, உடலின் சுவாச செல்களுக்குள் வைரஸ் நுழைவதைத் தடுக்கின்றன. தேசிய அறிவியல் அகாடமியின் செயல்முறைகள் இதழில் வெளியிடப்பட்ட கண்டுபிடிப்புகள், இன்ஃப்ளூயன்ஸா தொற்றுநோயைத் தடுக்கக்கூடிய மருந்தை உருவாக்குவதில் ஒரு முக்கியமான படியைக் குறிக்கின்றன.

"முதலில் தொற்றுநோயைத் தடுப்பது நல்லது என்பதால், இன்ஃப்ளூயன்ஸா நோய்த்தொற்றின் முதல் கட்டத்தை நாங்கள் குறிவைக்க முயற்சிக்கிறோம், ஆனால் இந்த மூலக்கூறுகள் தொற்றுக்குப் பிறகு வைரஸ் பரவுவதைத் தடுக்கவும் பயன்படுத்தப்படலாம்," என்று முன்னணி ஆய்வு ஆசிரியர் இயன் வில்சன், டிபில், தி ஸ்கிரிப்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட்டில் கட்டமைப்பு உயிரியல் பேராசிரியர் கூறுகிறார்.

மனிதர்களில் வைரஸ் தடுப்பு முகவர்களாக மதிப்பிடப்படுவதற்கு முன்பு தடுப்பான்கள் மேலும் மேம்படுத்தப்பட்டு சோதிக்கப்பட வேண்டும், ஆனால் இந்த மூலக்கூறுகள் இறுதியில் பருவகால காய்ச்சல் தொற்றுகளைத் தடுக்கவும் சிகிச்சையளிக்கவும் உதவும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர். தடுப்பூசிகளைப் போலல்லாமல், தடுப்பான்கள் ஒவ்வொரு ஆண்டும் புதுப்பிக்கப்பட வேண்டியதில்லை.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் முன்பு H1N1 இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்களுடன் பிணைத்துத் தடுக்கும் திறன் குறைவாக இருந்த F0045(S) என்ற சிறிய மூலக்கூறை அடையாளம் கண்டனர்.

"சிறிய மூலக்கூறுகளின் பெரிய நூலகங்களை விரைவாகத் திரையிட அனுமதிக்கும் உயர்-செயல்திறன் ஹேமக்ளூட்டினின் பிணைப்பு மதிப்பீட்டை உருவாக்குவதன் மூலம் நாங்கள் தொடங்கினோம், மேலும் இந்த செயல்முறையின் மூலம் ஈய கலவை F0045(S) ஐக் கண்டறிந்தோம்," என்று முன்னணி ஆய்வு ஆசிரியர் டென்னிஸ் வோலன், பிஎச்டி, ஜெனென்டெக்கின் மூத்த முதன்மை விஞ்ஞானி மற்றும் தி ஸ்கிரிப்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட்டின் முன்னாள் இணைப் பேராசிரியர் கூறினார்.

இந்த ஆய்வில், சிறந்த மருந்து போன்ற பண்புகள் மற்றும் வைரஸுடன் பிணைக்கும் குறிப்பிட்ட திறன் கொண்ட மூலக்கூறுகளை உருவாக்க F0045(S) இன் வேதியியல் கட்டமைப்பை மேம்படுத்த குழு முயன்றது. தொடங்குவதற்கு, வோலன் ஆய்வகம், இரண்டு முறை நோபல் பரிசு பெற்றவரும் இணை ஆசிரியருமான கே. பாரி ஷார்ப்லெஸ், பிஎச்டி என்பவரால் முன்னோடியாகக் கொண்ட "SuFEx கிளிக் வேதியியலை" பயன்படுத்தி, அசல் F0045(S) கட்டமைப்பில் வெவ்வேறு மாறுபாடுகளைக் கொண்ட வேட்பாளர்களின் பெரிய நூலகத்தை உருவாக்கியது. இந்த நூலகத்தை ஸ்கேன் செய்வதன் மூலம், ஆராய்ச்சியாளர்கள் F0045(S) உடன் ஒப்பிடும்போது உயர்ந்த பிணைப்பு தொடர்புடன் இரண்டு மூலக்கூறுகளை - 4(R) மற்றும் 6(R) - அடையாளம் கண்டனர்.

பின்னர் வில்சனின் ஆய்வகம், மூலக்கூறுகளின் பிணைப்பு தளங்கள், அவற்றின் உயர்ந்த பிணைப்பு திறனின் வழிமுறைகள் மற்றும் முன்னேற்றத்திற்கான பகுதிகளை அடையாளம் காண, இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஹேமக்ளூட்டினின் புரதத்துடன் பிணைக்கப்பட்ட 4(R) மற்றும் 6(R) கொண்ட எக்ஸ்-ரே படிக அமைப்புகளை உருவாக்கியது.

"இந்த தடுப்பான்கள் அசல் ஈய மூலக்கூறை விட வைரஸ் ஹேமக்ளூட்டினின் ஆன்டிஜெனுடன் மிகவும் இறுக்கமாக பிணைக்கப்பட்டுள்ளன என்பதை நாங்கள் காட்டினோம்," என்று வில்சன் கூறுகிறார். "கிளிக் வேதியியலைப் பயன்படுத்தி, ஆன்டிஜெனின் மேற்பரப்பில் கூடுதல் பாக்கெட்டுகளை இலக்காகக் கொண்டு, இன்ஃப்ளூயன்ஸாவுடன் தொடர்பு கொள்ளும் சேர்மங்களின் திறனை நாங்கள் உண்மையில் விரிவுபடுத்தினோம்."

ஆராய்ச்சியாளர்கள் 4(R) மற்றும் 6(R) ஆகியவற்றை செல் வளர்ப்பில் சோதித்துப் பார்த்தபோது, அவற்றின் ஆன்டிவைரல் பண்புகள் மற்றும் பாதுகாப்பை உறுதிப்படுத்தினர். அப்போது, 6(R) நச்சுத்தன்மையற்றது என்றும், F0045(S) உடன் ஒப்பிடும்போது செல்களில் 200 மடங்குக்கும் அதிகமான ஆன்டிவைரல் செயல்பாடு இருப்பதையும் கண்டறிந்தனர்.

இறுதியாக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் 6(R) ஐ மேலும் மேம்படுத்தவும், கலவை 7 ஐ உருவாக்கவும் ஒரு இலக்கு அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்தினர், இது இன்னும் சிறந்த வைரஸ் தடுப்பு செயல்பாட்டைக் காட்டியது.

"இதுவரை உருவாக்கப்பட்ட மிகவும் சக்திவாய்ந்த சிறிய-மூலக்கூறு ஹேமக்ளூட்டினின் தடுப்பானாகும்" என்று முன்னணி ஆய்வு எழுத்தாளர் சீயா கிடாமுரா கூறினார், இவர் தி ஸ்கிரிப்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட்டில் போஸ்ட்டாக் ஆக இந்த திட்டத்தில் பணியாற்றி இப்போது ஆல்பர்ட் ஐன்ஸ்டீன் மருத்துவக் கல்லூரியில் உதவிப் பேராசிரியராக உள்ளார்.

எதிர்கால ஆய்வுகளில், குழு கலவை 7 ஐ மேலும் மேம்படுத்தவும், இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் விலங்கு மாதிரிகளில் தடுப்பானை சோதிக்கவும் திட்டமிட்டுள்ளது.

"ஆற்றலைப் பொறுத்தவரை, மூலக்கூறை மேம்படுத்துவது கடினமாக இருக்கும், ஆனால் மருந்தியக்கவியல், வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் நீரில் கரையும் தன்மை போன்ற பல பண்புகளைக் கருத்தில் கொண்டு மேம்படுத்த வேண்டும்," என்று கிதாமுரா கூறுகிறார்.

இந்த ஆய்வில் உருவாக்கப்பட்ட தடுப்பான்கள் H1N1 காய்ச்சல் வகைகளை மட்டுமே குறிவைப்பதால், H3N2 மற்றும் H5N1 போன்ற பிற காய்ச்சல் வகைகளுக்கும் இதே போன்ற தடுப்பான்களை உருவாக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் பணியாற்றி வருகின்றனர்.