அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
நரம்பியல் மனநல கோளாறுகள் உருவாகும் வாய்ப்பு பிறப்பதற்கு முன்பே தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 30.06.2025
">கருவில் மூளை உருவாவதைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்களின் வெவ்வேறு செயல்பாடு, நரம்பியல் மனநலக் கோளாறுகளை உருவாக்கும் வாய்ப்பைத் தீர்மானிக்கிறது, மேலும் ஆண் மற்றும் பெண் மூளையின் கட்டமைப்பில் உள்ள வேறுபாட்டிலும் தீர்க்கமான செல்வாக்கைக் கொண்டுள்ளது.
மனித மரபணுவில் பில்லியன் கணக்கான நரம்பு செல்கள் உருவாவதும் அவற்றுக்கிடையேயான பல தொடர்புகளும் அனைத்து மரபணுக்களிலும் 86% ஆகும். மூளை உருவாவதில் ஒவ்வொரு "நரம்பு" மரபணுவின் பங்கையும் ஆய்வு செய்யும் பணி நீண்ட காலமாக நடந்து வருகிறது. ஆனால் எந்த மரபணு எதற்கு பொறுப்பாகும் என்பதை அறிவது போதாது. வெவ்வேறு சூழ்நிலைகள், அவை எங்கு அமைந்துள்ளன, நரம்பு மண்டலம் எந்த வளர்ச்சி கட்டத்தில் நுழைந்துள்ளது என்பதைப் பொறுத்து மரபணுக்கள் வெவ்வேறு செயல்பாடுகளை வெளிப்படுத்த முடியும் என்பதையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம்.
மனித மூளையின் தோற்றத்தை நிர்ணயிக்கும் மரபணுக்களின் வேலையின் இடஞ்சார்ந்த-காலநிலை அம்சங்களைக் கண்டறிய யேல் பல்கலைக்கழகத்தின் (அமெரிக்கா) விஞ்ஞானிகள் ஒரு பெரிய அளவிலான ஆய்வை நடத்தினர். அவர்கள் 40 நாள் கருவிலிருந்து 80 வயது நபர் வரை மனித வளர்ச்சியின் பல்வேறு கட்டங்களில் எடுக்கப்பட்ட நரம்பு திசுக்களின் 1,340 மாதிரிகளை செயலாக்கினர். இதன் விளைவாக, 1.9 பில்லியன் அளவுருக்கள் உட்பட மரபணு செயல்பாட்டின் ஒரு பெரிய படம் பெறப்பட்டது.
நேச்சர் இதழில் வெளியிடப்பட்ட அத்தகைய தரவுகளின் பகுப்பாய்வு, பல முடிவுகளுக்கு அடிப்படையாக அமைந்தது, ஆனால் மிகவும் சுவாரஸ்யமானவை பின்வருமாறு. ஆராய்ச்சியாளர்களின் ஆர்வமுள்ள பகுதியில், இயற்கையாகவே, ஸ்கிசோஃப்ரினியா மற்றும் ஆட்டிசத்தின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களைச் சேர்க்கத் தவற முடியாது. இரண்டு நோய்களின் அறிகுறிகளும் ஒரு நபரின் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் அல்லது வளரும் ஆரம்ப கட்டங்களில் அடையாளம் காணக்கூடியதாக நம்பப்படுகிறது. மரபணு செயல்பாட்டின் பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் இதனுடன் முழுமையாக ஒத்துப்போகின்றன: இந்த மரபணுக்கள் பிறப்பதற்கு முன்பே இயக்கப்படுகின்றன என்பது காட்டப்பட்டது. மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட கட்டத்தில் இந்த மரபணுக்களின் வேலை, ஒரு நபர் எதிர்காலத்தில் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவை உருவாக்குவாரா இல்லையா என்பதை தீர்மானிக்கிறது.
மேலும், ஒரு நபரின் கரு வளர்ச்சியின் போது கூட, மரபணு செயல்பாட்டில் பாலின வேறுபாடுகள் தோன்றத் தொடங்குகின்றன. ஒரு ஆணுக்கும் பெண்ணுக்கும் இடையிலான வேறுபாடு Y குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள மரபணுக்களுக்கு மட்டுமே மட்டுப்படுத்தப்படும் என்று விஞ்ஞானிகள் நம்பினர். ஆனால் மூளை உருவாவதற்கு காரணமான பல மரபணுக்கள் மற்றும் இரு பாலினத்தவர்களிடமும் இருப்பது ஆண்கள் மற்றும் பெண்களில் வித்தியாசமாக வேலை செய்கின்றன, மேலும் இந்த வேறுபாடு பிறப்பதற்கு முன்பே கவனிக்கத்தக்கது. எளிமையாகச் சொன்னால், மூளையின் கட்டமைப்பில் உள்ள பாலின வேறுபாடுகள், அத்துடன் நரம்பியல் மனநல நோய்களுக்கான முன்கணிப்பு ஆகியவை பெரும்பாலும் கரு வளர்ச்சியின் கட்டத்தில் உருவாகின்றன.
அதே நேரத்தில், ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் வளர்ச்சியை மெதுவாக்கும் வெளிப்புற காரணிகளின் செல்வாக்கை இந்த வேலை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளவில்லை என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். வாழ்நாளில், வெளிப்புற காரணிகள் கருவில் சரியாக வேலை செய்யாத முதல் மரபணுக்களை எதிர்க்கும் பிற மரபணுக்களின் செயல்பாட்டை இயக்கும் திறன் கொண்டவை. பாலின வேறுபாடுகளைப் பொறுத்தவரை, பாலின பண்புகளை "இல்லை" என்று குறைக்கும் வெளிப்புற காரணிகளை கற்பனை செய்வது இன்னும் மிகவும் கடினம்.