அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் ஒரு தன்னுடல் தாக்க நோய் அல்ல என்று விஞ்ஞானிகள் கூறுகின்றனர்.
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 01.07.2025
நீண்ட காலமாக ஆட்டோ இம்யூன் நோயாகக் கருதப்படும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ், உண்மையில்நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நோயல்ல என்று விஞ்ஞானிகள் தெரிவிக்கின்றனர். தடயவியல் மானுடவியலாளர் டாக்டர் ஏஞ்சலிக் கோர்டெல்ஸ் மற்றும் நியூயார்க் நகர குற்றவியல் நீதிக் கல்லூரியின் பேராசிரியர் ஜான் ஜே ஆகியோர், லிப்பிட் கோளாறால் ஏற்படும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ், பிற ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களை விட கரோனரி பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் பல வழிகளில் ஒத்திருக்கிறது என்று கூறுகின்றனர்.
MS-ஐ ஒரு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறாகப் பார்ப்பது, இந்த நோயின் பல மர்மமான அம்சங்களை விளக்க உதவுகிறது என்று கோர்டெல்ஸ் நம்புகிறார், இதில் ஆண்களை விட பெண்களே அதிகமாக இது பாதிக்கிறது, உலகம் முழுவதும் இந்த நிகழ்வு ஏன் அதிகரித்து வருகிறது என்பதும் அடங்கும். இந்தக் கருதுகோள் விஞ்ஞானிகள் புதிய சிகிச்சைகளை உருவாக்கவும், இறுதியில் இந்த நோய்க்கான ஒரு சிகிச்சையை உருவாக்கவும் உதவும் என்று அவர் கூறுகிறார்.
இன்று, மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் உலகளவில் குறைந்தது 1.3 மில்லியன் மக்களை பாதிக்கிறது. இதன் சிறப்பம்சம், மூளை மற்றும் முதுகுத் தண்டின் நரம்பு திசுக்களைப் பாதுகாக்கும் மெய்லின் எனப்படும் திசுக்களில் வடு ஏற்பட வழிவகுக்கும் முறையான வீக்கம் ஆகும். காலப்போக்கில், இந்த வடு கடுமையான நரம்பியல் சேதத்திற்கு வழிவகுக்கும். நோயெதிர்ப்பு மண்டலமே காரணம் என்று விஞ்ஞானிகள் சந்தேகிக்கின்றனர், ஆனால் இந்த நோய்க்கு என்ன காரணம் என்பதை யாராலும் முழுமையாக விளக்க முடியவில்லை. மரபணுக்கள், உணவுமுறை, நோய்க்கிருமிகள் அல்லது வைட்டமின் டி குறைபாடு அனைத்தும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், ஆனால் இந்த ஆபத்து காரணிகளுக்கான சான்றுகள் சீரற்றதாகவும் முரண்பாடாகவும் உள்ளன, பயனுள்ள சிகிச்சைகளுக்கான தேடலில் விஞ்ஞானிகளை விரக்தியடையச் செய்கின்றன.
"ஒரு மக்கள்தொகையில் MS உருவாகும் அபாயத்தை ஒரு மரபணு காரணி கணிசமாக அதிகரிப்பதாகக் காட்டப்படும் ஒவ்வொரு முறையும், மற்றொரு மக்கள்தொகையில் அது சிறிய முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது," என்கிறார் கோர்டெல்ஸ். "நோய் வளர்ச்சியில் எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் உள்ளிட்ட நோய்க்கிருமிகளின் ஈடுபாட்டை விளக்குவதும் சாத்தியமற்றது, ஏனெனில் மரபணு ரீதியாக ஒத்த நோய்க்கிருமிகளைக் கொண்ட மக்கள்தொகை நோய் வளர்ச்சியின் விகிதத்தில் வியத்தகு முறையில் வேறுபடுகிறது. ஆட்டோ இம்யூன் கோளாறுகளின் பின்னணியில் MS தூண்டுதல்களைத் தேடுவது நோயின் காரணவியல் பற்றிய பொதுவான முடிவுகளுக்கு வழிவகுக்கவில்லை."
இருப்பினும், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸை ஒரு தன்னுடல் தாக்க நோயாகக் கருதுவதற்குப் பதிலாக வளர்சிதை மாற்றமாகக் கருதுவதன் மூலம், இந்த நோயின் வளர்ச்சிக்கான பொதுவான நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மற்றும் காரணங்களைக் காணலாம்.
லிப்பிட் கருதுகோள்
உடல் முழுவதும் லிப்பிடுகளின் (கொழுப்புகள் மற்றும் பிற ஒத்த சேர்மங்கள்) உறிஞ்சுதல், முறிவு மற்றும் உற்பத்தியைக் கட்டுப்படுத்தும் செல்களின் கருக்களில் உள்ள டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள் MS இன் மூலக் காரணமாக இருக்கலாம் என்று கோர்டெல்ஸ் நம்புகிறார். பெராக்ஸிசோம் ப்ரோலிஃபரேட்டர்-ஆக்டிவேட்டட் ரிசெப்டர்கள் (PPARகள்) எனப்படும் இந்த புரதங்களின் சீர்குலைவு, LDL கொழுப்பை ஒரு நச்சு துணைப் பொருளாகக் குவித்து, பாதிக்கப்பட்ட திசுக்களில் பிளேக்குகளை உருவாக்குகிறது. இந்த பிளேக்குகளின் குவிப்பு, இதையொட்டி, ஒரு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைத் தூண்டுகிறது, இது இறுதியில் வடுவுக்கு வழிவகுக்கிறது. இது அடிப்படையில் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் வளர்ச்சியில் ஈடுபட்டுள்ள அதே வழிமுறையாகும், இதில் PPARகளின் பற்றாக்குறை கரோனரி தமனிகளில் பிளேக்குகள் உருவாக்கம், நோயெதிர்ப்பு மறுமொழி மற்றும் வடுக்கள் ஏற்பட வழிவகுக்கிறது.
"தமனிகளில் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் பாதிக்கப்படும்போது, உங்களுக்கு பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சி ஏற்படுகிறது," என்று கோர்டெல்ஸ் விளக்குகிறார். "இது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் நிகழும்போது, உங்களுக்கு மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் ஏற்படுகிறது. ஆனால் அடிப்படைக் காரணம் ஒன்றே."
லிப்பிட் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் கோளாறுகள் ஏற்படுவதற்கான ஒரு முக்கிய ஆபத்து காரணி உயர் LDL கொழுப்பு ஆகும். எனவே PPARகள் MS உருவாவதற்கு அடிப்படையாக இருந்தால், சமீபத்திய தசாப்தங்களில் இந்த நோய் ஏன் அதிகரித்து வருகிறது என்பதை இது விளக்குகிறது. "பொதுவாக, உலகெங்கிலும் உள்ள மக்கள் அதிக சர்க்கரை மற்றும் விலங்கு கொழுப்புகளை உட்கொள்கிறார்கள், இது பெரும்பாலும் அதிக LDL கொழுப்பை ஏற்படுத்துகிறது," என்று கோர்டெல்ஸ் கூறினார். "எனவே இதய நோய் மற்றும் இந்த விஷயத்தில், MS போன்ற லிப்பிட் தொடர்பான நோய்களின் அதிக விகிதங்களைக் காண எதிர்பார்க்கிறோம். அதிக கொழுப்பைக் குணப்படுத்தப் பயன்படுத்தப்படும் ஸ்டேடின்கள் MS இல் நல்ல செயல்திறனைக் காட்டியதையும் இது விளக்குகிறது."
லிப்பிட் கருதுகோள் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மற்றும் வைட்டமின் டி குறைபாட்டிற்கு இடையிலான தொடர்பை வெளிச்சம் போட்டுக் காட்டுகிறது. வைட்டமின் டி எல்டிஎல் கொழுப்பின் அளவைக் குறைக்க உதவுகிறது, மேலும் வைட்டமின் டி குறைபாடு நோயை உருவாக்கும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது - குறிப்பாக கொழுப்பு மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் அதிகம் உள்ள உணவு சூழலில்.
பெண்களில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் ஏன் அதிகமாக காணப்படுகிறது என்பதையும் கோர்டெல்ஸ் விளக்குகிறார்.
"ஆண்களும் பெண்களும் கொழுப்புகளை வித்தியாசமாக வளர்சிதை மாற்றுகிறார்கள்," என்று கோர்டெல்ஸ் கூறினார். "ஆண்களில், PPAR அசாதாரணங்கள் வாஸ்குலர் திசுக்களில் அதிகம் காணப்படுகின்றன, எனவே அவர்களுக்கு பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் அதிக நிகழ்வு உள்ளது. அவற்றின் இனப்பெருக்கப் பங்கு காரணமாக, பெண்கள் கொழுப்புகளை வித்தியாசமாக வளர்சிதை மாற்றுகிறார்கள். பெண்களில் அசாதாரண லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் மெய்லின் உற்பத்தியால் பாதிக்கப்பட வாய்ப்புள்ளது. எனவே, பெண்களில் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது, மேலும் ஆண்களில் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சி அதிகமாகக் காணப்படுகிறது."
அதிக கொழுப்பைத் தவிர, எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ், அதிர்ச்சி மற்றும் சில மரபணு சுயவிவரங்கள் போன்ற நோய்க்கிருமிகள் உட்பட PPAR செயல்பாட்டை பாதிக்கும் பிற காரணிகளும் உள்ளன. பல சந்தர்ப்பங்களில், இந்த ஆபத்து காரணிகளில் ஒன்று லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தை சீர்குலைக்க போதுமானதாக இல்லை. ஆனால் பல காரணிகளின் கலவையானது லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுக்கு வழிவகுக்கும். உதாரணமாக, மரபணு ரீதியாக பலவீனமான PPAR அமைப்பு மட்டும் நோயை ஏற்படுத்தாமல் போகலாம், ஆனால் ஒரு நோய்க்கிருமி அல்லது மோசமான உணவுடன் இணைந்தால், அது மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸை ஏற்படுத்தும். மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு வெவ்வேறு தூண்டுதல்கள் சிலருக்கு ஏன் முக்கியம், ஆனால் மற்றவர்களுக்கு ஏன் முக்கியம் என்பதை இது விளக்க உதவுகிறது.
MS இல் PPAR களின் பங்கை முழுமையாகப் புரிந்துகொள்ள விஞ்ஞானிகள் கூடுதல் ஆராய்ச்சிகளை மேற்கொள்ளத் திட்டமிட்டுள்ளனர், ஆனால் நோயைப் பற்றிய இந்தப் புதிய புரிதல் இறுதியில் புதிய சிகிச்சைகள் மற்றும் தடுப்பு நடவடிக்கைகளுக்கு வழிவகுக்கும் என்று கோர்டெல்ஸ் நம்புகிறார்.
"இந்தப் புதிய கருதுகோள், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸுக்கு ஒரு சிகிச்சைக்கு எப்போதையும் விட அதிக நம்பிக்கையைத் தருகிறது" என்று கோர்டெல்ஸ் கூறினார்.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]