குழந்தைகள் நோய்கள் (சிறுநீரகம்)

குழந்தைகளில் நாள்பட்ட மைலோலூகேமியா

நாள்பட்ட மைலாய்டு லுகேமியாவின் நிகழ்வு ஆண்டுக்கு 100,000 குழந்தைகளுக்கு 0.12 ஆகும், அதாவது குழந்தைகளில் உள்ள அனைத்து லுகேமியாக்களிலும் 3% நாள்பட்ட மைலாய்டு லுகேமியா ஆகும். சிறார் வகை நாள்பட்ட மைலாய்டு லுகேமியா பொதுவாக 2-3 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் தோன்றும் மற்றும் இரத்த சோகை, இரத்தக்கசிவு, போதை மற்றும் பெருக்க நோய்க்குறிகளின் கலவையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

குழந்தைகளில் லுகேமியா

லுகேமியா என்பது ஹீமாடோபாய்டிக் செல்களிலிருந்து எழும் வீரியம் மிக்க கட்டிகளுக்கான பொதுவான பெயர், இது குழந்தைகளில் உள்ள அனைத்து புற்றுநோயியல் நோய்களில் தோராயமாக 1/3 பங்கைக் கொண்டுள்ளது. ரஷ்யாவில் புற்றுநோயியல் நோய் (லுகேமியா, லிம்போமாக்கள் மற்றும் திடமான கட்டிகள்) 10,000 குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினருக்கு ஆண்டுக்கு 15 வழக்குகள் ஆகும், இது முழுமையான புள்ளிவிவரங்களில் ஆண்டுக்கு 15,000 க்கும் மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு புதிதாக நோய் இருப்பது கண்டறியப்படுகிறது.

குழந்தைகளில் கல்லீரல் கட்டிகள்

வீரியம் மிக்க கட்டிகளில், ஹெபடோபிளாஸ்டோமா மற்றும் ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமா ஆகியவை மிகவும் பொதுவானவை. கல்லீரல் கட்டிகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் பல பிறவி முரண்பாடுகள் அறியப்படுகின்றன: ஹெமிஹைபர்டிராபி, சிறுநீரகங்கள் அல்லது அட்ரீனல் சுரப்பிகளின் பிறவி ஏஜெனெசிஸ், வைட்மேன்-பெக்வித் நோய்க்குறி (ஆர்கனோமெகலி, ஓம்பலோசெல், மேக்ரோகுளோசியா, ஹெமிஹைபர்டிராபி), மெக்கலின் டைவர்டிகுலம். பின்வரும் நோய்கள் கல்லீரல் கட்டிகளின் அபாயத்தையும் அதிகரிக்கின்றன.

கிருமி உயிரணு கட்டிகள்

கிருமி உயிரணு கட்டிகள் ப்ளூரிபோடென்ட் கிருமி உயிரணுக்களிலிருந்து உருவாகின்றன. இந்த உயிரணுக்களின் வேறுபாட்டை சீர்குலைப்பது கரு புற்றுநோய் மற்றும் டெரடோமா (கரு பரம்பரை) அல்லது கோரியோகார்சினோமா மற்றும் மஞ்சள் கரு சாக் கட்டி (எக்ஸ்ட்ராஎம்ப்ரியோனிக் வேறுபாடு பாதை) வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.

குழந்தைகளில் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது குழந்தை மருத்துவத்தில் மிகவும் பொதுவான வீரியம் மிக்க கட்டியாகும். இது விழித்திரையின் கரு அமைப்புகளின் பிறவி கட்டியாகும், இதன் முதல் அறிகுறிகள் சிறு வயதிலேயே தோன்றும். ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா அவ்வப்போது ஏற்படலாம் அல்லது மரபுரிமையாக வரலாம்.

நியூரோபிளாஸ்டோமா

"நியூரோபிளாஸ்டோமா" என்ற சொல் 1910 ஆம் ஆண்டு ஜேம்ஸ் ரைட்டால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது. தற்போது, நியூரோபிளாஸ்டோமா என்பது அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தின் முன்னோடி செல்களிலிருந்து எழும் ஒரு கரு கட்டியாக புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. கட்டியின் முக்கியமான வேறுபட்ட நோயறிதல் பண்புகளில் ஒன்று கேட்டகோலமைன்களின் உற்பத்தி அதிகரிப்பதும், சிறுநீரில் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றங்களை வெளியேற்றுவதும் ஆகும்.

மென்மையான திசு சர்கோமாக்களின் வகைப்பாடு

வரலாற்று ரீதியாக, மென்மையான திசு சர்கோமாக்கள் மிகவும் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை. வீரியம் மிக்க சர்கோமாக்களின் வகைகள் மற்றும் ஹிஸ்டோஜெனடிக் ரீதியாக தொடர்புடைய திசு வகைகள் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. மென்மையான திசு சர்கோமாக்களில் எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு திசுக்களின் எக்ஸ்ட்ராசோசியஸ் கட்டிகளும் அடங்கும் (எக்ஸ்ட்ராசோசியஸ் ஆஸ்டியோசர்கோமா, மைக்சாய்டு மற்றும் மெசன்கிமல் காண்ட்ரோசர்கோமா).

குழந்தைகளில் மென்மையான திசு சர்கோமாக்கள்

மென்மையான திசு சர்கோமாக்கள் என்பது பழமையான மெசன்கிமல் திசுக்களிலிருந்து உருவாகும் வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் ஒரு குழுவாகும். குழந்தை பருவத்தில் ஏற்படும் அனைத்து வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களில் அவை சுமார் 7-11% ஆகும். மென்மையான திசு சர்கோமாக்களில் பாதி ராப்டோமியோசர்கோமாக்கள் ஆகும். ராப்டோமியோசர்கோமாக்களுடன், சைனோவியல் சர்கோமாக்கள், ஃபைப்ரோசர்கோமாக்கள் மற்றும் நியூரோஃபைப்ரோசர்கோமாக்கள் குழந்தைகளில் மிகவும் பொதுவான கட்டிகள் ஆகும்.

எவிங்கின் சர்கோமா

குழந்தைப் பருவத்தில் ஏற்படும் இரண்டாவது பொதுவான எலும்புக் கட்டி எவிங்கின் சர்கோமா ஆகும். வாழ்க்கையின் இரண்டாவது தசாப்தத்தில் இதன் உச்ச நிகழ்வு ஏற்படுகிறது. 15 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் இந்த நிகழ்வு 1,000,000 குழந்தைகளுக்கு 3.4 ஆகும். சிறுவர்கள் சற்று அதிகமாக பாதிக்கப்படுகின்றனர்.

குழந்தைகளில் ஆஸ்டியோசர்கோமா

ஆஸ்டியோசர்கோமா என்பது சுழல் செல்களைக் கொண்ட மிகவும் வீரியம் மிக்க முதன்மை எலும்புக் கட்டியாகும், இது ஆஸ்டியோயிட் அல்லது முதிர்ச்சியடையாத எலும்பு திசுக்களின் உருவாக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

iLive போர்ட்டல் மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்காது.
போர்டல் வெளியிடப்பட்ட தகவல் குறிப்பு மட்டுமே மற்றும் ஒரு நிபுணர் ஆலோசனை இல்லாமல் பயன்படுத்த கூடாது.
தளத்தின் விதிகள் மற்றும் கொள்கைகள் கவனமாகப் படிக்கவும். எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்!

பதிப்புரிமை © 2011 - 2025 iLive. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.