அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
குழந்தைகளுக்கு கல்லீரல் சிரோசிஸ் ஏற்படுவதற்கு என்ன காரணம்?
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 06.07.2025
குழந்தைகளில் சிரோசிஸுக்கு காரணம் ஹெபடோபிலியரி அமைப்பின் பல்வேறு நோய்கள்:
- வைரஸ் மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் ஹெபடைடிஸ்;
- நச்சு கல்லீரல் பாதிப்பு;
- பித்த நாள அடைப்பு;
- அலகைல் நோய்க்குறி மற்றும் இன்ட்ராஹெபடிக் பித்த நாள ஹைப்போபிளாசியாவின் நோய்க்குறியற்ற வடிவம்;
- வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்; ஆல்பா1-ஆன்டிட்ரிப்சின் குறைபாடு, ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ், கிளைகோஜன் சேமிப்பு நோய் வகை IV, நீமன்-பிக் நோய். காச்சர் நோய், முற்போக்கான குடும்ப இன்ட்ராஹெபடிக் கொலஸ்டாஸிஸ் வகை III, போர்பிரியா, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ். வில்சன் நோயில், டைரோசினீமியா, பிரக்டோசீமியா, கேலக்டோசீமியா, கல்லீரல் சிரோசிஸ் ஆகியவை இந்த நோய்களுக்கு சரியான நேரத்தில் சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் உருவாகின்றன;
- பித்த அமிலங்களின் தொகுப்பு அல்லது வெளியேற்றத்தின் கோளாறுகள் (பைலர் நோய் மற்றும் நோய்க்குறி);
- முதன்மை பிலியரி சிரோசிஸ்;
- முதன்மை ஸ்க்லரோசிங் கோலங்கிடிஸ்;
- சிரை வெளியேற்றக் கோளாறுகள்: பட்-சியாரி நோய்க்குறி, சிரை-மூடுதல் நோய், வலது வென்ட்ரிகுலர் இதய செயலிழப்பு;
- மது கல்லீரல் நோய்;
- கிரிப்டோஜெனிக் சிரோசிஸ்;
- பிற காரணங்கள் (சார்கோயிடோசிஸ், ஒட்டுண்ணி கல்லீரல் புண்கள், ஹைப்பர்வைட்டமினோசிஸ் ஏ, முதலியன).
கல்லீரல் சிரோசிஸின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
கல்லீரல் ஈரல் அழற்சியின் வளர்ச்சி ஹெபடோசைட்டுகளின் நசிவு காரணமாகும், இது கல்லீரல் லோபுல்களின் சரிவு, நார்ச்சத்து செப்டாவின் பரவலான உருவாக்கம் மற்றும் மீளுருவாக்கம் முனைகளின் நிகழ்வுக்கு வழிவகுக்கிறது. கல்லீரல் ஈரல் அழற்சியின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் முன்னணி இடம் கொலாஜன் வகை I மற்றும் III க்கு சொந்தமானது, அவை கல்லீரல் லோபுல்களில் (டிஸ்ஸே ஸ்பேஸ்) படிந்திருக்கும், அதேசமயம் பொதுவாக இந்த வகையான கொலாஜன் நுழைவாயில் பாதைகளிலும் மைய நரம்புகளிலும் காணப்படுகின்றன. சைனசாய்டுகளின் எண்டோடெலியல் செல்கள் வாஸ்குலரைசேஷனை இழந்து புரதங்களுக்கு (ஆல்புமின், இரத்த உறைதல் காரணிகள் போன்றவை) ஊடுருவ முடியாததாகின்றன. டிஸ்ஸே ஸ்பேஸில் உள்ள கொலாஜன் தொகுப்பு இட்டோ செல்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது லிப்பிட்களின் குவிப்பில் நிபுணத்துவம் பெற்றது. அழற்சி சைட்டோகைன்களின் செல்வாக்கின் கீழ், இந்த செல்கள் மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களைப் போலவே மாறி கொலாஜனை உற்பத்தி செய்யத் தொடங்குகின்றன. சைனசாய்டுகளின் லுமேன் குறைகிறது, இது வாஸ்குலர் எதிர்ப்பை அதிகரிக்க பங்களிக்கிறது. நார்ச்சத்து செப்டாவால் வரையறுக்கப்பட்ட ஹெபடோசைட்டுகள் மீண்டும் உருவாகின்றன, கோள லோபுல்களை உருவாக்குகின்றன, இரத்த ஓட்டத்தை கணிசமாக சீர்குலைக்கின்றன. பித்த நாளங்கள் அழிக்கப்படுகின்றன, பித்தத்தின் வெளியேற்றத்தை சீர்குலைக்கின்றன. இந்த மாற்றங்களின் விளைவாக, கல்லீரல் பாரன்கிமாவைத் தவிர்த்து, போர்டல் நரம்பை கல்லீரல் நரம்புகளின் முனையப் பிரிவுகளுடன் இணைக்கும் பிணையங்கள் உருவாகின்றன.