நரம்பு மண்டலத்தின் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் அமைப்பு

நரம்பு மண்டலம் ஒரு சிக்கலான ஹிஸ்டாலஜிக்கல் அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. இது நரம்பு செல்கள் (நியூரான்கள்) அவற்றின் செயல்முறைகள் (ஃபைபர்கள்), நியூரோக்லியா மற்றும் இணைப்பு திசு கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. நரம்பு மண்டலத்தின் அடிப்படை கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அலகு நியூரான் (நியூரோசைட்) ஆகும். செல் உடலில் இருந்து விரிவடையும் செயல்முறைகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து, 3 வகையான நியூரான்கள் உள்ளன - மல்டிபோலார், பைபோலார் மற்றும் யூனிபோலார். மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் உள்ள பெரும்பாலான நியூரான்கள் ஒரு ஆக்சன் மற்றும் அதிக எண்ணிக்கையிலான இருமுனை கிளைக்கும் டென்ட்ரைட்டுகளைக் கொண்ட இருமுனை செல்கள் ஆகும். மிகவும் விரிவான வகைப்பாடு வடிவம் (பிரமிடல், சுழல் வடிவ, கூடை வடிவ, நட்சத்திர வடிவ) மற்றும் அளவு - மிகச் சிறியது முதல் பெரியது வரை அம்சங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது [எடுத்துக்காட்டாக, கார்டெக்ஸின் மோட்டார் மண்டலத்தில் உள்ள பிரம்மாண்டமான பிரமிடு நியூரான்களின் (பெட்ஸ் செல்கள்) நீளம் 4-120 μm]. மூளையின் இரு அரைக்கோளங்களின் புறணியில் உள்ள இத்தகைய நியூரான்களின் மொத்த எண்ணிக்கை மட்டும் 10 பில்லியனை எட்டுகிறது.

ஒரு ஆக்சன் மற்றும் ஒரு டென்ட்ரைட்டைக் கொண்ட இருமுனை செல்கள், மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பல்வேறு பகுதிகளிலும் மிகவும் பொதுவானவை. இத்தகைய செல்கள் காட்சி, செவிப்புலன் மற்றும் ஆல்ஃபாக்டரி அமைப்புகளின் சிறப்பியல்பு - சிறப்பு உணர்வு அமைப்புகள்.

யூனிபோலார் (சூடோயூனிபோலார்) செல்கள் மிகவும் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. அவை ட்ரைஜீமினல் நரம்பின் மீசென்ஸ்பாலிக் கருவிலும், முதுகெலும்பு கேங்க்லியாவிலும் (பின்புற வேர்கள் மற்றும் உணர்ச்சி மண்டை நரம்புகளின் கேங்க்லியா) அமைந்துள்ளன. இந்த செல்கள் சில வகையான உணர்திறனை வழங்குகின்றன - வலி, வெப்பநிலை, தொட்டுணரக்கூடிய தன்மை, அத்துடன் அழுத்தம், அதிர்வு, ஸ்டீரியோக்னோசிஸ் மற்றும் தோலில் இரண்டு புள்ளி தொடுதல்களின் இடங்களுக்கு இடையிலான தூரத்தின் உணர்தல் (இரு பரிமாண இடஞ்சார்ந்த உணர்வு). இத்தகைய செல்கள், யூனிபோலார் என்று அழைக்கப்பட்டாலும், உண்மையில் 2 செயல்முறைகளைக் கொண்டுள்ளன (ஆக்சன் மற்றும் டென்ட்ரைட்), அவை செல் உடலுக்கு அருகில் ஒன்றிணைகின்றன. இந்த வகை செல்கள், கேங்க்லியன் செல்களின் சைட்டோபிளாஸ்மிக் செயல்முறைகள் கடந்து செல்லும் தனித்துவமான, மிகவும் அடர்த்தியான உள் கிளைல் கூறுகளின் (செயற்கைக்கோள் செல்கள்) இருப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. செயற்கைக்கோள் செல்களைச் சுற்றியுள்ள வெளிப்புற காப்ஸ்யூல் இணைப்பு திசு கூறுகளால் உருவாகிறது. உண்மையான யூனிபோலார் செல்கள் ட்ரைஜீமினல் நரம்பின் மீசென்ஸ்பாலிக் கருவில் மட்டுமே காணப்படுகின்றன, இது மெல்லும் தசைகளிலிருந்து தாலமஸின் செல்களுக்கு புரோபிரியோசெப்டிவ் தூண்டுதல்களை நடத்துகிறது.

டென்ட்ரைட்டுகளின் செயல்பாடு, அதன் ஏற்புப் பகுதிகளிலிருந்து செல் உடலை நோக்கி (அஃபெரென்ட், செல்லுலோபெட்டல்) தூண்டுதல்களை நடத்துவதாகும். பொதுவாக, ஆக்சன் குன்று உட்பட செல் உடலை, நியூரானின் ஏற்புப் பகுதியின் ஒரு பகுதியாகக் கருதலாம், ஏனெனில் மற்ற செல்களின் ஆக்சன் முனைகள் டென்ட்ரைட்டுகளைப் போலவே இந்த கட்டமைப்புகளிலும் சினாப்டிக் தொடர்புகளை உருவாக்குகின்றன. மற்ற செல்களின் ஆக்சான்களிலிருந்து தகவல்களைப் பெறும் டென்ட்ரைட்டுகளின் மேற்பரப்பு சிறிய வளர்ச்சிகளால் (டைபிகான்) கணிசமாக அதிகரிக்கிறது.

ஆக்ஸான், செல் உடல் மற்றும் டென்ட்ரைட்டுகளிலிருந்து தூண்டுதல்களை வெளிநோக்கி நடத்துகிறது. ஆக்ஸான் மற்றும் டென்ட்ரைட்டுகளை விவரிக்கும் போது, ஒரே ஒரு திசையில் தூண்டுதல்களை நடத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளிலிருந்து நாம் தொடர்கிறோம் - நியூரானின் டைனமிக் துருவமுனைப்பு விதி என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒருதலைப்பட்ச கடத்தல் என்பது சினாப்சுகளுக்கு மட்டுமே சிறப்பியல்பு. நரம்பு இழையுடன், தூண்டுதல்கள் இரு திசைகளிலும் பரவக்கூடும். நரம்பு திசுக்களின் கறை படிந்த பிரிவுகளில், ஆக்ஸான் அதில் டைக்ராய்டு பொருள் இல்லாததால் அங்கீகரிக்கப்படுகிறது, அதேசமயம் டென்ட்ரைட்டுகளில், குறைந்தபட்சம் அவற்றின் ஆரம்ப பகுதியில், அது வெளிப்படுகிறது.

செல் உடல் (பெரிகாரியோன்), அதன் ஆர்.என்.ஏவின் பங்கேற்புடன், ஒரு டிராபிக் மையத்தின் செயல்பாட்டைச் செய்கிறது. இது உந்துவிசை இயக்கத்தின் திசையில் ஒரு ஒழுங்குமுறை விளைவைக் கொண்டிருக்காமல் இருக்கலாம்.

நரம்பு செல்கள் நரம்பு தூண்டுதல்களை உணரவும், நடத்தவும் மற்றும் கடத்தவும் முடியும். அவை அவற்றின் கடத்தலில் ஈடுபடும் மத்தியஸ்தர்களை (நரம்பியக்கடத்திகள்) ஒருங்கிணைக்கின்றன: அசிடைல்கொலின், கேட்டகோலமைன்கள், அத்துடன் லிப்பிடுகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் புரதங்கள். சில சிறப்பு நரம்பு செல்கள் நியூரோக்ரினியா செய்யும் திறனைக் கொண்டுள்ளன (புரத தயாரிப்புகளை ஒருங்கிணைக்கின்றன - ஆக்டாபெப்டைடுகள், எடுத்துக்காட்டாக, ஹைபோதாலமஸின் சூப்பராப்டிக் மற்றும் பாராவென்ட்ரிகுலர் கருக்களின் ரிவெட்டுகளில் ஆன்டிடியூரிடிக் ஹார்மோன், வாசோபிரசின், ஆக்ஸிடோசின்). ஹைபோதாலமஸின் அடிப்படை பிரிவுகளின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் பிற நியூரான்கள், அடினோஹைபோபிசிஸின் செயல்பாட்டை பாதிக்கும் வெளியீட்டு காரணிகள் என்று அழைக்கப்படுவதை உருவாக்குகின்றன.

அனைத்து நியூரான்களும் அதிக வளர்சிதை மாற்ற விகிதத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, எனவே அவற்றுக்கு ஆக்ஸிஜன், குளுக்கோஸ் மற்றும் பிற பொருட்களின் நிலையான விநியோகம் தேவைப்படுகிறது.

ஒரு நரம்பு செல்லின் உடல் அதன் சொந்த கட்டமைப்பு அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது, அவை அதன் செயல்பாட்டின் தனித்தன்மையால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

வெளிப்புற ஷெல்லுடன் கூடுதலாக, நியூரானின் உடல் மூன்று அடுக்கு சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வைக் கொண்டுள்ளது, இதில் இரண்டு அடுக்கு பாஸ்போலிப்பிடுகள் மற்றும் புரதங்கள் உள்ளன. சவ்வு ஒரு தடைச் செயல்பாட்டைச் செய்கிறது, இது செல்லை வெளிநாட்டுப் பொருட்களின் நுழைவிலிருந்து பாதுகாக்கிறது, மேலும் ஒரு போக்குவரத்து செயல்பாட்டைச் செய்கிறது, இது செல்லுக்குள் அதன் முக்கிய செயல்பாட்டிற்குத் தேவையான பொருட்களின் நுழைவை உறுதி செய்கிறது. சவ்வு வழியாக பொருட்கள் மற்றும் அயனிகளின் செயலற்ற மற்றும் செயலில் போக்குவரத்துக்கு இடையில் வேறுபாடு காணப்படுகிறது.

செயலற்ற போக்குவரத்து என்பது செறிவு சாய்வு வழியாக மின்வேதியியல் திறனைக் குறைக்கும் திசையில் பொருட்களை மாற்றுவதாகும் (லிப்பிட் இரட்டை அடுக்கு வழியாக இலவச பரவல், எளிதாக்கப்பட்ட பரவல் - சவ்வு வழியாக பொருட்களின் போக்குவரத்து).

அயன் பம்புகளைப் பயன்படுத்தி மின்வேதியியல் ஆற்றலின் சாய்வுக்கு எதிராக பொருட்களை மாற்றுவதே செயலில் உள்ள போக்குவரத்து ஆகும். சைட்டோசிஸ் என்பது செல் சவ்வு வழியாக பொருட்களை மாற்றுவதற்கான ஒரு வழிமுறையாகும், இது சவ்வு கட்டமைப்பில் மீளக்கூடிய மாற்றங்களுடன் சேர்ந்துள்ளது. பிளாஸ்மா சவ்வு வழியாக பொருட்களின் நுழைவு மற்றும் வெளியேற்றம் கட்டுப்படுத்தப்படுவது மட்டுமல்லாமல், செல் மற்றும் புற-செல்லுலார் சூழலுக்கும் இடையில் தகவல் பரிமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. நரம்பு செல் சவ்வுகளில் பல ஏற்பிகள் உள்ளன, இதன் செயல்படுத்தல் செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் சுழற்சி அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட் (nAMP) மற்றும் சுழற்சி குவானோசின் மோனோபாஸ்பேட் (nGMP) ஆகியவற்றின் உள்செல்லுலார் செறிவு அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது.

ஒரு நியூரானின் கரு, ஒளி நுண்ணோக்கி மூலம் தெரியும் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளில் மிகப்பெரியது. பெரும்பாலான நியூரான்களில், கரு செல் உடலின் மையத்தில் அமைந்துள்ளது. செல் பிளாஸ்மாவில் குரோமாடின் துகள்கள் உள்ளன, அவை எளிய புரதங்கள் (ஹிஸ்டோன்கள்), ஹிஸ்டோன் அல்லாத புரதங்கள் (நியூக்ளியோபுரோட்டின்கள்), புரோட்டமைன்கள், லிப்பிடுகள் போன்றவற்றுடன் கூடிய டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளிக் அமிலம் (டிஎன்ஏ) ஆகியவற்றின் சிக்கலானது. குரோமோசோம்கள் மைட்டோசிஸின் போது மட்டுமே தெரியும். கருவின் மையத்தில் நியூக்ளியோலஸ் உள்ளது, இதில் கணிசமான அளவு ஆர்என்ஏ மற்றும் புரதங்கள் உள்ளன; அதில் ரைபோசோமால் ஆர்என்ஏ (ஆர்ஆர்என்ஏ) உருவாகிறது.

குரோமாடின் டி.என்.ஏவில் உள்ள மரபணு தகவல்கள் தூதர் ஆர்.என்.ஏ (mRNA) ஆக படியெடுக்கப்படுகின்றன. பின்னர் எம்.ஆர்.என்.ஏ மூலக்கூறுகள் அணுக்கரு சவ்வின் துளைகளுக்குள் ஊடுருவி, சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் ரைபோசோம்கள் மற்றும் பாலிரைபோசோம்களில் நுழைகின்றன. அங்கு, புரத மூலக்கூறுகள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன; சிறப்பு பரிமாற்ற ஆர்.என்.ஏ (tRNA) மூலம் கொண்டு வரப்படும் அமினோ அமிலங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த செயல்முறை மொழிபெயர்ப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது. சில பொருட்கள் (cAMP, ஹார்மோன்கள், முதலியன) படியெடுத்தல் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பின் விகிதத்தை அதிகரிக்கலாம்.

அணு சவ்வு இரண்டு சவ்வுகளைக் கொண்டுள்ளது - உள் மற்றும் வெளிப்புறம். நியூக்ளியோபிளாசம் மற்றும் சைட்டோபிளாசம் இடையே பரிமாற்றம் நடைபெறும் துளைகள் அணு சவ்வின் மேற்பரப்பில் 10% ஆக்கிரமித்துள்ளன. கூடுதலாக, வெளிப்புற அணு சவ்வு புரோட்ரஷன்களை உருவாக்குகிறது, அதில் இருந்து எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் இழைகள் அவற்றுடன் இணைக்கப்பட்ட ரைபோசோம்களுடன் (சிறுமணி ரெட்டிகுலம்) எழுகின்றன. அணு சவ்வு மற்றும் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வு உருவவியல் ரீதியாக ஒருவருக்கொருவர் நெருக்கமாக உள்ளன.

நரம்பு செல்களின் உடல்கள் மற்றும் பெரிய டென்ட்ரைட்டுகளில், ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ் பாசோபிலிக் பொருளின் (நிஸ்ல் பொருள்) கொத்துகள் தெளிவாகத் தெரியும். எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி, பாசோபிலிக் பொருள் என்பது சைட்டோபிளாஸின் ஒரு பகுதியாகும், இது ஏராளமான இலவச மற்றும் சவ்வு-இணைக்கப்பட்ட ரைபோசோம்கள் மற்றும் பாலிரைபோசோம்களைக் கொண்ட சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் தட்டையான நீர்த்தேக்கங்களால் நிறைவுற்றது என்பதை வெளிப்படுத்தியது. ரைபோசோம்களில் உள்ள rRNA மிகுதியானது, ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ் தெரியும் சைட்டோபிளாஸின் இந்த பகுதியின் பாசோபிலிக் கறையை தீர்மானிக்கிறது. எனவே, பாசோபிலிக் பொருள் சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்துடன் (rRNA கொண்ட ரைபோசோம்கள்) அடையாளம் காணப்படுகிறது. பாசோபிலிக் கிரானுலாரிட்டியின் கொத்துகளின் அளவு மற்றும் பல்வேறு வகையான நியூரான்களில் அவற்றின் விநியோகம் வேறுபட்டவை. இது நியூரான்களின் உந்துவிசை செயல்பாட்டின் நிலையைப் பொறுத்தது. பெரிய மோட்டார் நியூரான்களில், பாசோபிலிக் பொருளின் கொத்துகள் பெரியவை மற்றும் தொட்டிகள் அதில் சுருக்கமாக அமைந்துள்ளன. சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தில், புதிய சைட்டோபிளாஸ்மிக் புரதங்கள் rRNA கொண்ட ரைபோசோம்களில் தொடர்ந்து ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. இந்த புரதங்களில் செல் சவ்வுகளின் கட்டுமானம் மற்றும் மறுசீரமைப்பில் ஈடுபடும் புரதங்கள், வளர்சிதை மாற்ற நொதிகள், சினாப்டிக் கடத்தலில் ஈடுபடும் குறிப்பிட்ட புரதங்கள் மற்றும் இந்த செயல்முறையை செயலிழக்கச் செய்யும் நொதிகள் ஆகியவை அடங்கும். நியூரான் சைட்டோபிளாஸில் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதங்கள் செலவழித்த புரதங்களை மாற்றுவதற்காக ஆக்சானுக்குள் (மேலும் டென்ட்ரைட்டுகளிலும்) நுழைகின்றன.

ஒரு நரம்பு செல்லின் ஆக்ஸான் பெரிகாரியனுக்கு மிக அருகில் வெட்டப்படாவிட்டால் (மீளமுடியாத சேதத்தை ஏற்படுத்தாதபடி), பாசோபிலிக் பொருளின் மறுபகிர்வு, குறைப்பு மற்றும் தற்காலிக மறைவு (குரோமடோலிசிஸ்) ஏற்படும், மேலும் கரு பக்கவாட்டில் நகரும். நியூரானின் உடலில் ஆக்ஸான் மீளுருவாக்கத்தின் போது, பாசோபிலிக் பொருளின் ஆக்ஸானை நோக்கி இயக்கம் காணப்படுகிறது, சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் அளவு அதிகரிக்கிறது, புரத தொகுப்பு அதிகரிக்கிறது மற்றும் செயல்முறைகள் வெட்டப்பட்ட ஆக்சானின் அருகாமையில் தோன்றக்கூடும்.

லேமல்லர் காம்ப்ளக்ஸ் (கோல்கி கருவி) என்பது செல்களுக்குள் உள்ள சவ்வுகளின் ஒரு அமைப்பாகும், இவை ஒவ்வொன்றும் தட்டையான நீர்த்தேக்கங்கள் மற்றும் சுரப்பு வெசிகிள்களின் தொடராகும். சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வுகளின் இந்த அமைப்பு, அதன் நீர்த்தேக்கங்கள் மற்றும் வெசிகிள்களுடன் இணைக்கப்பட்ட ரைபோசோம்கள் இல்லாததால், அக்ரானுலர் ரெட்டிகுலம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. லேமல்லர் காம்ப்ளக்ஸ், செல்லிலிருந்து சில பொருட்களை, குறிப்பாக புரதங்கள் மற்றும் பாலிசாக்கரைடுகளை கொண்டு செல்வதில் ஈடுபட்டுள்ளது. லேமல்லர் காம்ப்ளக்ஸில் நுழையும் போது, ரைபோசோம்களில் தொகுக்கப்பட்ட புரதங்களின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி, சுரப்பு எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகளில் தொகுக்கப்பட்டவுடன், கிளைகோபுரோட்டின்களாக மாற்றப்படுகிறது, அவை சுரப்பு வெசிகிள்களாக தொகுக்கப்பட்டு, பின்னர் புற-செல்லுலார் சூழலில் வெளியிடப்படுகின்றன. லேமல்லர் காம்ப்ளக்ஸ் மற்றும் கிரானுலர் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகளுக்கு இடையே நெருங்கிய தொடர்பு இருப்பதை இது குறிக்கிறது.

நியூரோஃபிலமென்ட்கள் பெரும்பாலான பெரிய நியூரான்களில் காணப்படுகின்றன, அங்கு அவை பாசோபிலிக் பொருளிலும், மயிலினேட்டட் ஆக்சான்கள் மற்றும் டென்ட்ரைட்டுகளிலும் அமைந்துள்ளன. நியூரோஃபிலமென்ட்கள் என்பது தெளிவற்ற செயல்பாட்டைக் கொண்ட கட்டமைப்பு ரீதியாக ஃபைப்ரிலர் புரதங்கள்.

நியூரோடியூபுல்கள் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி மூலம் மட்டுமே தெரியும். அவற்றின் பங்கு நியூரானின் வடிவத்தை, குறிப்பாக அதன் செயல்முறைகளைப் பராமரிப்பதும், ஆக்சானுடன் பொருட்களின் ஆக்சோபிளாஸ்மிக் போக்குவரத்தில் பங்கேற்பதும் ஆகும்.

லைசோசோம்கள் என்பது ஒரு எளிய சவ்வால் சூழப்பட்ட வெசிகிள்கள் மற்றும் செல்லின் பாகோசைட்டோசிஸை வழங்குகின்றன. அவை செல்லுக்குள் நுழைந்த பொருட்களை ஹைட்ரோலைஸ் செய்யும் திறன் கொண்ட ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களின் தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளன. உயிரணு இறப்பு ஏற்பட்டால், லைசோசோமால் சவ்வு உடைந்து ஆட்டோலிசிஸ் தொடங்குகிறது - சைட்டோபிளாஸில் வெளியிடப்படும் ஹைட்ரோலேஸ்கள் புரதங்கள், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் பாலிசாக்கரைடுகளை உடைக்கின்றன. பொதுவாக செயல்படும் ஒரு செல் லைசோசோமால் சவ்வு மூலம் லைசோசோமால் சவ்வு மூலம் லைசோசோமால் உள்ள ஹைட்ரோலேஸ்களின் செயல்பாட்டிலிருந்து நம்பத்தகுந்த முறையில் பாதுகாக்கப்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியா என்பது ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் நொதிகள் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட கட்டமைப்புகள் ஆகும். மைட்டோகாண்ட்ரியா வெளிப்புற மற்றும் உள் சவ்வுகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் நியூரானின் சைட்டோபிளாசம் முழுவதும் அமைந்துள்ளது, முனைய சினாப்டிக் நீட்டிப்புகளில் கொத்துக்களை உருவாக்குகிறது. அவை ஒரு வகையான செல் ஆற்றல் நிலையங்கள், இதில் அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட் (ATP) ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது - ஒரு உயிரினத்தில் ஆற்றலின் முக்கிய ஆதாரம். மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்கு நன்றி, செல்லுலார் சுவாச செயல்முறை உடலில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. திசு சுவாச சங்கிலியின் கூறுகள், அதே போல் ATP தொகுப்பு அமைப்பு, மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உள் சவ்வில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகின்றன.

மற்ற பல்வேறு சைட்டோபிளாஸ்மிக் சேர்க்கைகளில் (வெற்றிடங்கள், கிளைகோஜன், படிகங்கள், இரும்புச்சத்து கொண்ட துகள்கள், முதலியன) மெலனின் போன்ற கருப்பு அல்லது அடர் பழுப்பு நிற நிறமிகளும் உள்ளன (சப்ஸ்டான்ஷியா நிக்ராவின் செல்களில், நீலப் புள்ளி, வேகஸ் நரம்பின் முதுகுப்புற மோட்டார் கரு போன்றவை). நிறமிகளின் பங்கு முழுமையாக தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை. இருப்பினும், சப்ஸ்டான்ஷியா நிக்ராவில் நிறமி செல்கள் எண்ணிக்கையில் குறைவு அதன் செல்கள் மற்றும் காடேட் கருவில் டோபமைனின் உள்ளடக்கம் குறைவதோடு தொடர்புடையது, இது பார்கின்சோனிசம் நோய்க்குறிக்கு வழிவகுக்கிறது என்பது அறியப்படுகிறது.

நரம்பு செல்களின் நரம்பிழைகள், செல் உடலிலிருந்து சிறிது தூரத்தில் தொடங்கி சினாப்டிக் முனையத்திலிருந்து 2 µm தூரத்தில் முடிவடையும் ஒரு லிப்போபுரோட்டீன் உறையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. இந்த உறை ஆக்சானின் எல்லை சவ்வுக்கு (ஆக்சோலெம்மா) வெளியே அமைந்துள்ளது. செல் உடல் உறையைப் போலவே, இது குறைந்த எலக்ட்ரான் அடர்த்தியான அடுக்கால் பிரிக்கப்பட்ட இரண்டு எலக்ட்ரான் அடர்த்தியான அடுக்குகளைக் கொண்டுள்ளது. அத்தகைய லிப்போபுரோட்டீன் உறைகளால் சூழப்பட்ட நரம்பு இழைகள் மயிலினேட்டட் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.ஒளி நுண்ணோக்கி மூலம், பல புற நரம்பு இழைகளைச் சுற்றி இதுபோன்ற "காப்பு" அடுக்கைக் காண்பது எப்போதும் சாத்தியமில்லை, இந்த காரணத்திற்காக அவை மயிலினேட்டட் அல்லாதவை (மைலினேட்டட் அல்லாதவை) என வகைப்படுத்தப்பட்டன. இருப்பினும், எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஆய்வுகள் இந்த இழைகள் ஒரு மெல்லிய மையலின் (லிப்போபுரோட்டீன்) உறையில் (மெல்லிய மையினேட்டட் இழைகள்) மூடப்பட்டிருப்பதைக் காட்டுகின்றன.

மையலின் உறைகளில் கொழுப்பு, பாஸ்போலிப்பிடுகள், சில செரிப்ரோசைடுகள் மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்கள், அத்துடன் ஒரு வலையமைப்பின் (நியூரோகெராடின்) வடிவத்தில் பின்னிப் பிணைந்த புரதப் பொருட்கள் உள்ளன. புற நரம்பு இழைகளின் மையலின் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மையலின் ஆகியவற்றின் வேதியியல் தன்மை ஓரளவு வேறுபட்டது. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் மையலின் ஒலிகோடென்ட்ரோக்லியா செல்கள் மூலமாகவும், புற நரம்பு மண்டலத்தில் - லெம்மோசைட்டுகளாலும் உருவாகிறது என்பதே இதற்குக் காரணம். இந்த இரண்டு வகையான மையலின்களும் வெவ்வேறு ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன, இது நோயின் தொற்று-ஒவ்வாமை தன்மையில் வெளிப்படுகிறது. நரம்பு இழைகளின் மையலின் உறைகள் தொடர்ச்சியாக இல்லை, ஆனால் முனையின் இடைமறிப்புகள் (ரான்வியரின் இடைமறிப்புகள்) எனப்படும் இடைவெளிகளால் இழையுடன் குறுக்கிடப்படுகின்றன. இத்தகைய இடைமறிப்புகள் மத்திய மற்றும் புற நரம்பு மண்டலங்களின் நரம்பு இழைகளில் உள்ளன, இருப்பினும் நரம்பு மண்டலத்தின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் அவற்றின் அமைப்பு மற்றும் கால இடைவெளி வேறுபட்டவை. நரம்பு இழையின் கிளைகள் பொதுவாக முனையின் இடைமறிப்பு இடத்திலிருந்து புறப்படுகின்றன, இது இரண்டு லெம்மோசைட்டுகளை மூடும் இடத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. முனை இடைமறிப்பின் மட்டத்தில் உள்ள மெய்லின் உறையின் முடிவில், ஆக்சானின் ஒரு சிறிய குறுகல் காணப்படுகிறது, அதன் விட்டம் 1/3 குறைகிறது.

புற நரம்பு இழையின் மையிலினேஷன் லெம்மோசைட்டுகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த செல்கள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வின் வளர்ச்சியை உருவாக்குகின்றன, இது நரம்பு இழையை சுழல் முறையில் சுற்றிக் கொள்கிறது. வழக்கமான கட்டமைப்பின் மையிலினின் 100 சுழல் அடுக்குகள் வரை உருவாகலாம். ஆக்சானைச் சுற்றிச் சுற்றும் செயல்பாட்டில், லெம்மோசைட்டின் சைட்டோபிளாசம் அதன் கருவை நோக்கி இடம்பெயர்கிறது; இது அருகிலுள்ள சவ்வுகளின் குவிப்பு மற்றும் நெருங்கிய தொடர்பை உறுதி செய்கிறது. எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி மூலம், உருவான உறையின் மையிலினில் சுமார் 0.25 nm தடிமன் கொண்ட அடர்த்தியான தகடுகள் உள்ளன, அவை 1.2 nm காலத்துடன் ரேடியல் திசையில் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகின்றன. அவற்றுக்கிடையே ஒரு ஒளி மண்டலம் உள்ளது, இது ஒழுங்கற்ற வெளிப்புறத்தின் குறைந்த அடர்த்தியான இடைநிலை தகடு மூலம் இரண்டாகப் பிரிக்கப்படுகிறது. ஒளி மண்டலம் என்பது இருமூலக்கூறு லிப்பிட் அடுக்கின் இரண்டு கூறுகளுக்கு இடையில் அதிக நீர்-நிறைவுற்ற இடமாகும். இந்த இடம் அயனிகளின் சுழற்சிக்கு கிடைக்கிறது. தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் "மைலினிட்டேட் அல்லாத" இழைகள் என்று அழைக்கப்படுபவை லெம்மோசைட் சவ்வின் ஒற்றை சுழலால் மூடப்பட்டிருக்கும்.

மையலின் உறை, நரம்பு இழை வழியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட, குறையாத (சாத்திய வீச்சில் குறைவு இல்லாமல்) மற்றும் வேகமான தூண்டுதல் கடத்தலை வழங்குகிறது. இந்த உறையின் தடிமனுக்கும் உந்துவிசை கடத்தலின் வேகத்திற்கும் இடையே நேரடி தொடர்பு உள்ளது. தடிமனான மையலின் அடுக்கு கொண்ட இழைகள் 70-140 மீ/வி வேகத்தில் தூண்டுதல்களை நடத்துகின்றன, அதே நேரத்தில் மெல்லிய மையலின் உறை கொண்ட கடத்திகள் சுமார் 1 மீ/வி வேகத்திலும் 0.3-0.5 மீ/வி வேகத்திலும் கூட மெதுவாக - "மைலின் அல்லாத" இழைகள்.

மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் உள்ள ஆக்சான்களைச் சுற்றியுள்ள மையலின் உறைகளும் பல அடுக்குகளாகவும், ஒலிகோடென்ட்ரோசைட்டுகளின் செயல்முறைகளால் உருவாகின்றன. மைய நரம்பு மண்டலத்தில் அவற்றின் வளர்ச்சியின் வழிமுறை, புறத்தில் மையலின் உறைகள் உருவாவதைப் போன்றது.

ஆக்சானின் சைட்டோபிளாசம் ( ஆக்சோபிளாசம்) பல ஃபிலிஃபார்ம் மைட்டோகாண்ட்ரியா, ஆக்சோபிளாஸ்மிக் வெசிகிள்ஸ், நியூரோஃபிலமென்ட்கள் மற்றும் நியூரோடியூபூல்களைக் கொண்டுள்ளது. ஆக்சோபிளாஸில் ரைபோசோம்கள் மிகவும் அரிதானவை. சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் இல்லை. இது நியூரான் உடல் ஆக்சானுக்கு புரதங்களை வழங்குகிறது என்பதற்கு வழிவகுக்கிறது; எனவே, கிளைகோபுரோட்டின்கள் மற்றும் பல மேக்ரோமாலிகுலர் பொருட்கள், அதே போல் மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பல்வேறு வெசிகிள்கள் போன்ற சில உறுப்புகள், செல் உடலில் இருந்து ஆக்சானுடன் நகர வேண்டும்.

இந்த செயல்முறை ஆக்சோனல் அல்லது ஆக்சோபிளாஸ்மிக் போக்குவரத்து என்று அழைக்கப்படுகிறது.

சில சைட்டோபிளாஸ்மிக் புரதங்கள் மற்றும் உறுப்புகள் ஆக்சானுடன் வெவ்வேறு வேகங்களில் பல நீரோடைகளில் நகரும். ஒருங்கிணைந்த போக்குவரத்து இரண்டு வேகங்களில் நகர்கிறது: ஒரு மெதுவான நீரோடை ஆக்சானுடன் 1-6 மிமீ/நாள் வேகத்தில் செல்கிறது (ஆக்சான்களின் முனைகளில் உள்ள நியூரோட்ரான்ஸ்மிட்டர்களின் தொகுப்புக்குத் தேவையான லைசோசோம்கள் மற்றும் சில நொதிகள் இந்த வழியில் நகரும்), மற்றும் செல் உடலிலிருந்து சுமார் 400 மிமீ/நாள் வேகத்தில் ஒரு வேகமான நீரோடை (இந்த நீரோடை சினாப்டிக் செயல்பாட்டிற்குத் தேவையான கூறுகளை கடத்துகிறது - கிளைகோபுரோட்டின்கள், பாஸ்போலிப்பிட்கள், மைட்டோகாண்ட்ரியா, அட்ரினலின் தொகுப்புக்கான டோபமைன் ஹைட்ராக்சிலேஸ்). ஆக்சோபிளாசத்தின் பிற்போக்கு இயக்கமும் உள்ளது. அதன் வேகம் சுமார் 200 மிமீ/நாள். சுற்றியுள்ள திசுக்களின் சுருக்கம், அருகிலுள்ள நாளங்களின் துடிப்பு (இது ஒரு வகையான ஆக்சான் மசாஜ்) மற்றும் இரத்த ஓட்டம் மூலம் இது பராமரிக்கப்படுகிறது. பிற்போக்கு ஆக்சோ போக்குவரத்தின் இருப்பு சில வைரஸ்கள் ஆக்சானுடன் நியூரான்களின் உடல்களில் நுழைய அனுமதிக்கிறது (எடுத்துக்காட்டாக, டிக் கடித்த இடத்திலிருந்து டிக்-பரவும் என்செபாலிடிஸ் வைரஸ்).

டென்ட்ரைட்டுகள் பொதுவாக ஆக்சான்களை விட மிகக் குறைவாக இருக்கும். ஆக்சான்களைப் போலன்றி, டென்ட்ரைட்டுகள் இருவகையாகப் பிரிகின்றன. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில், டென்ட்ரைட்டுகளுக்கு மெய்லின் உறை இல்லை. பெரிய டென்ட்ரைட்டுகள் ஆக்சான்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, ஏனெனில் அவை ரைபோசோம்கள் மற்றும் சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் (பாசோபிலிக் பொருள்) நீர்த்தேக்கங்களைக் கொண்டுள்ளன; பல நியூரோடியூபுல்கள், நியூரோஃபிலமென்ட்கள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியாவும் உள்ளன. இதனால், டென்ட்ரைட்டுகள் ஒரு நரம்பு செல்லின் உடலைப் போலவே உள்ளுறுப்புகளின் தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளன. டென்ட்ரைட்டுகளின் மேற்பரப்பு சிறிய வளர்ச்சிகளால் (முதுகெலும்புகள்) கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, அவை சிம்பாப்டிக் தொடர்பு தளங்களாக செயல்படுகின்றன.

மூளை திசுக்களின் பாரன்கிமாவில் நரம்பு செல்கள் (நியூரான்கள்) மற்றும் அவற்றின் செயல்முறைகள் மட்டுமல்லாமல், நியூரோக்லியா மற்றும் வாஸ்குலர் அமைப்பின் கூறுகளும் அடங்கும்.

நரம்பு செல்கள் தொடர்பு மூலம் மட்டுமே ஒன்றோடொன்று இணைகின்றன - ஒரு சினாப்ஸ் (கிரேக்க சினாப்சிஸ் - தொடுதல், பிடிப்பது, இணைத்தல்). போஸ்ட்சினாப்டிக் நியூரானின் மேற்பரப்பில் அவற்றின் இருப்பிடத்தின் அடிப்படையில் சினாப்ஸ்களை வகைப்படுத்தலாம். இவற்றுக்கு இடையில் ஒரு வேறுபாடு உள்ளது: ஆக்சோடென்ட்ரிடிக் சினாப்ஸ்கள் - ஆக்சான் டென்ட்ரைட்டில் முடிகிறது; ஆக்சோமாடிக் சினாப்ஸ்கள் - ஆக்சானுக்கும் நியூரானின் உடலுக்கும் இடையே தொடர்பு உருவாகிறது; ஆக்சோ-ஆக்சோனல் - ஆக்சான்களுக்கு இடையில் தொடர்பு நிறுவப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், ஆக்சான் மற்றொரு ஆக்சானின் மயிலினேட் செய்யப்படாத பகுதியில் மட்டுமே ஒரு சினாப்ஸை உருவாக்க முடியும். இது ஆக்சானின் அருகாமையில் அல்லது ஆக்சானின் முனைய பொத்தானின் பகுதியில் சாத்தியமாகும், ஏனெனில் இந்த இடங்களில் மெய்லின் உறை இல்லை. பிற வகையான சினாப்ஸ்களும் உள்ளன: டென்ட்ரோ-டென்ட்ரிடிக் மற்றும் டென்ட்ரோசோமேடிக். நியூரான் உடலின் முழு மேற்பரப்பிலும் தோராயமாக பாதி மற்றும் அதன் டென்ட்ரைட்டுகளின் கிட்டத்தட்ட முழு மேற்பரப்பிலும் மற்ற நியூரான்களின் சினாப்டிக் தொடர்புகள் உள்ளன. இருப்பினும், அனைத்து சினாப்சுகளும் நரம்பு தூண்டுதல்களை கடத்துவதில்லை. அவற்றில் சில அவை இணைக்கப்பட்டுள்ள நியூரானின் எதிர்வினைகளைத் தடுக்கின்றன (தடுப்பு சினாப்சுகள்), மற்றவை, ஒரே நியூரானில் அமைந்துள்ளன, அதை உற்சாகப்படுத்துகின்றன (உற்சாக சினாப்சுகள்). ஒரு நியூரானில் இரண்டு வகையான சினாப்சுகளின் ஒருங்கிணைந்த விளைவு எந்த நேரத்திலும் இரண்டு எதிர் வகையான சினாப்டிக் விளைவுகளுக்கு இடையில் சமநிலைக்கு வழிவகுக்கிறது. உற்சாகமான மற்றும் தடுப்பு சினாப்சுகள் ஒரே மாதிரியாக கட்டமைக்கப்பட்டுள்ளன. அவற்றின் எதிர் நடவடிக்கை, சினாப்டிக் முடிவுகளில் வெவ்வேறு வேதியியல் நரம்பியக்கடத்திகளை வெளியிடுவதன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது, அவை பொட்டாசியம், சோடியம் மற்றும் குளோரின் அயனிகளுக்கான சினாப்டிக் மென்படலத்தின் ஊடுருவலை மாற்ற வெவ்வேறு திறன்களைக் கொண்டுள்ளன. கூடுதலாக, உற்சாகமான சினாப்சுகள் பெரும்பாலும் ஆக்சோடென்ட்ரிடிக் தொடர்புகளை உருவாக்குகின்றன, அதே நேரத்தில் தடுப்பு சினாப்சுகள் ஆக்சோசோமேடிக் மற்றும் ஆக்சோ-ஆக்சோனல் தொடர்புகளை உருவாக்குகின்றன.

தூண்டுதல்கள் சினாப்சிற்குள் நுழையும் நியூரானின் பகுதி ப்ரிசைனாப்டிக் முனையம் என்றும், தூண்டுதல்களைப் பெறும் பகுதி போஸ்ட்சைனாப்டிக் முனையம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. ப்ரிசைனாப்டிக் முனையத்தின் சைட்டோபிளாசம் பல மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் நியூரோட்ரான்ஸ்மிட்டரைக் கொண்ட சினாப்டிக் வெசிகிள்களைக் கொண்டுள்ளது. போஸ்ட்சைனாப்டிக் நியூரானுக்கு மிக அருகில் இருக்கும் ஆக்சானின் ப்ரிசைனாப்டிக் பகுதியின் ஆக்சோலெம்மா, சினாப்சில் ப்ரிசைனாப்டிக் சவ்வை உருவாக்குகிறது. ப்ரிசைனாப்டிக் சவ்வுக்கு மிக அருகில் இருக்கும் போஸ்ட்சைனாப்டிக் நியூரானின் பிளாஸ்மா சவ்வின் பகுதி போஸ்ட்சைனாப்டிக் சவ்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது. ப்ரி- மற்றும் போஸ்ட்சைனாப்டிக் சவ்வுகளுக்கு இடையிலான இடைக்கணிப்பு இடம் சினாப்டிக் பிளவு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

நியூரான் உடல்களின் அமைப்பு மற்றும் அவற்றின் செயல்முறைகள் மிகவும் மாறுபட்டவை மற்றும் அவற்றின் செயல்பாடுகளைப் பொறுத்தது. ஏற்பி (உணர்வு, தாவர), செயல்திறன் (மோட்டார், தாவர) மற்றும் கூட்டு (துணை) நியூரான்கள் உள்ளன. ரிஃப்ளெக்ஸ் வளைவுகள் அத்தகைய நியூரான்களின் சங்கிலியிலிருந்து கட்டமைக்கப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு ரிஃப்ளெக்ஸ் தூண்டுதல்களின் கருத்து, அவற்றின் செயலாக்கம் மற்றும் பதிலளிக்கும் உறுப்பு-செயல்படுத்துபவருக்கு மாற்றுவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. ரிஃப்ளெக்ஸை செயல்படுத்துவதற்குத் தேவையான நியூரான்களின் தொகுப்பு ரிஃப்ளெக்ஸ் ஆர்க் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதன் அமைப்பு எளிமையானதாகவும் மிகவும் சிக்கலானதாகவும் இருக்கலாம், இதில் அஃபெரென்ட் மற்றும் எஃபெரென்ட் அமைப்புகள் இரண்டும் அடங்கும்.

அஃபெரென்ட் அமைப்புகள் என்பது முதுகெலும்பு மற்றும் மூளையின் ஏறுவரிசை கடத்திகள் ஆகும், அவை அனைத்து திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளிலிருந்தும் தூண்டுதல்களை நடத்துகின்றன. குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள், அவற்றிலிருந்து கடத்திகள் மற்றும் பெருமூளைப் புறணியில் அவற்றின் கணிப்புகள் உள்ளிட்ட அமைப்பு ஒரு பகுப்பாய்வி என வரையறுக்கப்படுகிறது. இது தூண்டுதல்களின் பகுப்பாய்வு மற்றும் தொகுப்பு செயல்பாடுகளைச் செய்கிறது, அதாவது முழுமையையும் பகுதிகளாக, அலகுகளாக முதன்மை சிதைவு செய்து பின்னர் அலகுகள், கூறுகளிலிருந்து படிப்படியாக முழுமையைச் சேர்ப்பது.

மூளையின் பல பகுதிகளிலிருந்து வெளியேறும் அமைப்புகள் உருவாகின்றன: பெருமூளைப் புறணி, துணைக் கார்டிகல் கேங்க்லியா, சப்தாலமிக் பகுதி, சிறுமூளை மற்றும் மூளைத் தண்டு கட்டமைப்புகள் (குறிப்பாக, முதுகுத் தண்டின் பிரிவு கருவியை பாதிக்கும் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் அந்த பகுதிகளிலிருந்து). இந்த மூளை அமைப்புகளிலிருந்து ஏராளமான இறங்கு கடத்திகள் முதுகுத் தண்டின் பிரிவு கருவியின் நியூரான்களை அணுகி பின்னர் நிர்வாக உறுப்புகளுக்குச் செல்கின்றன: கோடுகள் கொண்ட தசைகள், நாளமில்லா சுரப்பிகள், நாளங்கள், உள் உறுப்புகள் மற்றும் தோல்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]