அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
தட்டம்மை - காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 06.07.2025
தட்டம்மைக்கான காரணங்கள்
தட்டம்மைக்கான காரணம், 1954 ஆம் ஆண்டு ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட நபரின் உடலில் இருந்து விஞ்ஞானிகள் டி. எண்டர்ஸ் மற்றும் டி. பீபிள்ஸ் ஆகியோரால் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஒரு வைரஸ் ஆகும். தட்டம்மை வைரஸ் என்பது எதிர்மறையான ஆர்.என்.ஏ மரபணுவைக் கொண்ட ஒரு உறைந்த ஒற்றை-இழை வைரஸ் ஆகும், மோர்பிலிவைரஸ் இனம், பாராமிக்சோவைரிடே குடும்பம், மியூகோபோலிசாக்கரைடுகள் மற்றும் கிளைகோபுரோட்டின்களுக்கு ஒரு சிறப்பு ஈடுபாட்டைக் கொண்டுள்ளது, குறிப்பாக சியாலிக் அமிலத்தைக் கொண்ட செல்லுலார் ஏற்பிகளுக்கு. பாராமிக்சோவைரஸின் ஆர்.என்.ஏ தொகுப்பின் இடம் பாதிக்கப்பட்ட செல்களின் சைட்டோபிளாசம் ஆகும்; டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனைத் தொடங்க ஒரு ப்ரைமர் தேவையில்லை. வைரஸ் துகள் ப்ளியோமார்பிக், ஒரு வட்ட வடிவம், ஒரு சவ்வு ஷெல் மற்றும் வைரஸ் மற்றும் ஆர்.என்.ஏவின் மூன்று புரதங்களால் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு ஹெலிகல் நியூக்ளியோகாப்சிட் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. நியூக்ளியோகாப்சிட் மேட்ரிக்ஸ் புரதத்தின் வெளிப்புற சவ்வு மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது, இது புரோட்ரஷன்களை (பெப்ளோமர்கள்) உருவாக்கும் மேற்பரப்பு கிளைகோபுரோட்டின்களைக் கொண்டுள்ளது: கூம்பு (ஹெமக்ளூட்டினின் எச்) மற்றும் டம்பல் வடிவ (இணைவு புரதம் எஃப்), இதன் காரணமாக வைரஸ் ஹேமக்ளூட்டினேட்டிங் மற்றும் ஹீமோலிடிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது, தட்டம்மை வைரஸ் பல அணுக்கரு கொண்ட ராட்சத செல்கள் - சிம்பிளாஸ்ட்கள் மற்றும் ஈசினோபிலிக் சேர்க்கைகள் உருவாக காரணமாகிறது. அருகிலுள்ள செல்களின் சவ்வுகளின் இணைப்பால் பல அணுக்கரு கொண்ட செல்கள் உருவாகின்றன. மகள் தட்டம்மை வைரஸின் உருவாக்கம் பாதிக்கப்பட்ட செல்களின் மேற்பரப்பில் "வளர்வதன்" மூலம் நிகழ்கிறது.
-20 °C வெப்பநிலையில் உலர்ந்த நிலையில், தட்டம்மை வைரஸ் ஒரு வருடத்திற்கு செயல்பாட்டை இழக்காது. 37 °C வெப்பநிலையில், வைரஸ் மக்கள்தொகையில் 50% 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு செயலிழக்கச் செய்யப்படுகிறது, 56 °C இல் வைரஸ் 30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, 60 °C இல் உடனடியாக இறந்துவிடுகிறது. இது 0.00025% ஃபார்மலின் கரைசலால் செயலிழக்கச் செய்யப்படுகிறது, இது ஈதருக்கு உணர்திறன் கொண்டது, அமில சூழல் (pH <4.5).
[ தட்டம்மை நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
தொற்றுக்கான நுழைவுப் புள்ளி மேல் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வு ஆகும். தட்டம்மை வைரஸ் எபிதீலியல் செல்களில், குறிப்பாக சுவாசக் குழாயின் எபிதீலியத்தில் பெருகும். ஃபிலடோவ்-பெல்ஸ்கி-கோப்லிக் புள்ளிகள் மற்றும் தோல் வெடிப்புகளிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட பொருட்களின் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி வைரஸின் கொத்துக்களை வெளிப்படுத்துகிறது. சொறி தோன்றிய 1-2 நாட்களுக்கு அடைகாக்கும் கடைசி நாட்களில் இருந்து, வைரஸை இரத்தத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்தலாம். தட்டம்மை வைரஸ் உடல் முழுவதும் ஹீமாடோஜெனஸாக கொண்டு செல்லப்படுகிறது, ரெட்டிகுலோஎண்டோதெலியல் அமைப்பின் உறுப்புகளில் நிலையாக உள்ளது, அங்கு அது பெருகி குவிகிறது. அடைகாக்கும் காலத்தின் முடிவில், இரண்டாவது, மிகவும் தீவிரமான வைரேமியா அலை காணப்படுகிறது. நோய்க்கிருமி எபிதெலியோட்ரோபிசத்தை உச்சரித்துள்ளது மற்றும் தோல், வெண்படல, சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகள், வாய்வழி குழி (ஃபிலடோவ்-பெல்ஸ்கி-கோப்லிக் புள்ளிகள்) மற்றும் குடல்களை பாதிக்கிறது. தட்டம்மை வைரஸை மூச்சுக்குழாய், மூச்சுக்குழாய் மற்றும் சில நேரங்களில் சிறுநீரின் சளி சவ்வுகளிலும் காணலாம்.
சில சந்தர்ப்பங்களில், வைரஸ் மூளைக்கு கொண்டு செல்லப்படலாம், இதனால் குறிப்பிட்ட தட்டம்மை என்செபாலிடிஸ் ஏற்படுகிறது. ஹைப்பர்பிளாஸ்டிக் லிம்பாய்டு திசுக்களில், குறிப்பாக நிணநீர் முனைகள், டான்சில்ஸ், மண்ணீரல், தைமஸ் சுரப்பி, ராட்சத ரெட்டிகுலோஎண்டோதெலியோசைட்டுகள் (வார்தின்-ஃபிங்கெல்டே செல்கள்) காணப்படுகின்றன. பல லுகோசைட்டுகளில் அழிக்கப்பட்ட குரோமோசோம்கள் கண்டறியப்படுகின்றன. சுவாசக் குழாயின் எபிட்டிலியம் நெக்ரோடிக் ஆகலாம், இது இரண்டாம் நிலை பாக்டீரியா தொற்றுக்கு பங்களிக்கிறது. சொறி ஏற்பட்ட 3 வது நாளிலிருந்து, வைரேமியா கூர்மையாகக் குறைகிறது, மேலும் 4 வது நாளிலிருந்து வைரஸ் பொதுவாகக் கண்டறியப்படுவதில்லை, இந்த நேரத்திலிருந்து வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள் இரத்தத்தில் கண்டறியத் தொடங்குகின்றன. தட்டம்மையுடன், உடலின் ஒரு குறிப்பிட்ட ஒவ்வாமை மறுசீரமைப்பு உருவாகிறது, இது நீண்ட காலம் நீடிக்கும். தடுப்பூசி போடப்பட்டவர்களில், காலப்போக்கில், தட்டம்மை வைரஸுக்கு ஆன்டிபாடி டைட்டர்கள் கூர்மையாகக் குறைகின்றன, அதே நேரத்தில் ஒவ்வாமை நீண்ட காலத்திற்கு நீடிக்கும், இது தடுப்பூசி போட்ட 5-7 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு நோயின் வித்தியாசமான போக்கை ஏற்படுத்துகிறது. தட்டம்மை ஒரு அனெர்ஜி நிலைக்கு வழிவகுக்கிறது, இது பாதிக்கப்பட்ட நபர்களில் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (டியூபர்குலின், டாக்ஸோபிளாஸ்மினுக்கு) காணாமல் போவதன் மூலமும், நாள்பட்ட பாக்டீரியா தொற்றுகள் அதிகரிப்பதன் மூலமும் வெளிப்படுகிறது.