அதிகரித்த மற்றும் குறைக்கப்பட்ட பிளேட்லெட்டுகளுக்கான காரணங்கள்

இரத்தத்தில் உள்ள பிளேட்லெட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு (த்ரோம்போசைட்டோசிஸ்) முதன்மையானது (மெகாகாரியோசைட்டுகளின் முதன்மை பெருக்கத்தின் விளைவாக) மற்றும் இரண்டாம் நிலை, எதிர்வினை, சில நோய்களின் பின்னணியில் எழும்.

பின்வரும் நோய்கள் இரத்தத்தில் உள்ள பிளேட்லெட்டுகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கச் செய்யலாம்.

• ^{முதன்மை த்ரோம்போசைட்டோசிஸ்: அத்தியாவசிய த்ரோம்போசைதீமியா (பிளேட்லெட்டுகளின் எண்ணிக்கை 2000-4000×10 9} /l அல்லது அதற்கு மேல் அதிகரிக்கலாம் ), எரித்ரேமியா, நாள்பட்ட மைலோஜெனஸ் லுகேமியா மற்றும் மைலோஃபைப்ரோசிஸ்.
• இரண்டாம் நிலை த்ரோம்போசைட்டோசிஸ்: கடுமையான வாத காய்ச்சல், முடக்கு வாதம், காசநோய், கல்லீரல் சிரோசிஸ், அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி, ஆஸ்டியோமைலிடிஸ், அமிலாய்டோசிஸ், கடுமையான இரத்தப்போக்கு, புற்றுநோய், லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸ், லிம்போமா, மண்ணீரல் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு நிலை (2 மாதங்கள் அல்லது அதற்கு மேல்), கடுமையான ஹீமோலிசிஸ், அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு (2 வாரங்களுக்குள்).

மெகாகாரியோசைட்டோபாயிசிஸ் ஒடுக்கப்படும்போது, இரத்தத்தில் உள்ள பிளேட்லெட்டுகளின் எண்ணிக்கை 180×10 ^{9 /l க்கும் குறைவாக (த்ரோம்போசைட்டோபீனியா) காணப்படுகிறது, இது பிளேட்லெட் உற்பத்தியை மீறுவதாகும். த்ரோம்போசைட்டோபீனியா பின்வரும் நிலைமைகள் மற்றும் நோய்களால் ஏற்படலாம்.}

பிளேட்லெட் உற்பத்தி குறைவதால் ஏற்படும் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா (ஹீமாடோபாய்டிக் பற்றாக்குறை).

• வாங்கியது:
  • இடியோபாடிக் ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஹைப்போபிளாசியா;
  • வைரஸ் தொற்றுகள் (வைரஸ் ஹெபடைடிஸ், அடினோவைரஸ்கள்);
  • போதை (மைலோசப்ரஸன்ட் ரசாயனங்கள் மற்றும் மருந்துகள், சில நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், யுரேமியா, கல்லீரல் நோய்) மற்றும் அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு;
  • கட்டி நோய்கள் (கடுமையான லுகேமியா, சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜையில் புற்றுநோய் மற்றும் சர்கோமாவின் மெட்டாஸ்டேஸ்கள்; மைலோஃபைப்ரோசிஸ் மற்றும் ஆஸ்டியோமைலோஸ்கிளிரோசிஸ்);
  • _{மெகாலோபிளாஸ்டிக் அனீமியா (வைட்டமின் பி 12} மற்றும் ஃபோலிக் அமிலத்தின் குறைபாடு );
  • இரவு நேர பராக்ஸிஸ்மல் ஹீமோகுளோபினூரியா.
• பரம்பரை:
  • ஃபான்கோனி நோய்க்குறி;
  • விஸ்காட்-ஆல்ட்ரிச் நோய்க்குறி;
  • மே-ஹெக்லின் ஒழுங்கின்மை;
  • பெர்னார்ட்-சோலியர் நோய்க்குறி.

அதிகரித்த பிளேட்லெட் அழிவால் ஏற்படும் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா.

• தாயின் தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளின் ஊடுருவல் காரணமாக புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஆட்டோ இம்யூன் - இடியோபாடிக் (வெர்ல்ஹோஃப் நோய்) மற்றும் இரண்டாம் நிலை [முறையான லூபஸ் எரித்மாடோசஸ் (SLE), நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ், நாள்பட்ட லிம்போசைடிக் லுகேமியா போன்றவற்றில்].
• ஐசோ இம்யூன் (பிறந்த குழந்தை, பிந்தைய இரத்தமாற்றம்).
• ஹாப்டெனிக் (சில மருந்துகளுக்கு அதிக உணர்திறன்).
• வைரஸ் தொற்றுடன் தொடர்புடையது.
• இரத்தத் தட்டுக்களுக்கு ஏற்படும் இயந்திர சேதத்துடன் தொடர்புடையது: இதய வால்வு மாற்றத்தின் போது, புற உடல் சுழற்சி; இரவு நேர பராக்ஸிஸ்மல் ஹீமோகுளோபினூரியாவின் போது (மார்ச்சியாஃபாவா-மிச்செலி நோய்).

பிளேட்லெட் பிரித்தெடுப்பால் ஏற்படும் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா: ஹெமாஞ்சியோமாவில் பிரித்தெடுப்பு, மண்ணீரலில் பிரித்தெடுப்பு மற்றும் அழிவு (கௌச்சர் நோயில் ஹைப்பர்ஸ்ப்ளெனிசம், ஃபெல்டிஸ் நோய்க்குறி, சார்காய்டோசிஸ், லிம்போமா, மண்ணீரலின் காசநோய், மண்ணீரல் மெகலியுடன் கூடிய மைலோபுரோலிஃபெரேடிவ் நோய்கள் போன்றவை).

அதிகரித்த பிளேட்லெட் நுகர்வு காரணமாக ஏற்படும் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா: பரவிய இன்ட்ராவாஸ்குலர் உறைதல் (DIC) நோய்க்குறி, த்ரோம்போடிக் த்ரோம்போசைட்டோபெனிக் பர்புரா போன்றவை.

• இரத்தத்தில் உள்ள பிளேட்லெட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் திருத்தம் அவசியம்:
  • 10-15×10 ⁹ /l க்கும் கீழே - இரத்தப்போக்குக்கான பிற ஆபத்து காரணிகள் இல்லாத நிலையில்;
  • 20×10 ⁹ /l க்கும் கீழே - இரத்தப்போக்குக்கான பிற ஆபத்து காரணிகள் முன்னிலையில்;
  • 50×109/l க்கும் குறைவாக - அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகள் அல்லது இரத்தப்போக்கின் போது.

MPV இல் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய நோய்கள் மற்றும் நிலைமைகள்

MPV-ஐ அதிகரிக்கவும்	கீழ் MPV
இடியோபாடிக் த்ரோம்போசைட்டோபெனிக் பர்புரா பெர்னார்ட்-சோலியர் நோய்க்குறி மே-ஹெக்லின் ஒழுங்கின்மை இரத்தப்போக்குக்குப் பிந்தைய இரத்த சோகை	விஸ்காட்-ஆல்ட்ரிச் நோய்க்குறி