ஆப்பிரிக்கர்கள் எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்படுவது குறைவு.

இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ ஹெலிக்ஸை "விரிவாக்குவதில்" நிபுணத்துவம் பெற்ற சில வகையான புரதங்களால் எச்ஐவி தொற்று வளர்ச்சி தடுக்கப்படுகிறது.

ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெரும்பாலும் மரபணு ரீதியாக பரவுகிறது, தொற்று நோய்க்குறியியல் உட்பட. பல ஆண்டுகளாக, டி-லிம்போசைட்டுகளுக்கான ஏற்பியை குறியீடாக்கும் CCR5 மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வு இருப்பதால், சிலர் HIV க்கு முற்றிலும் எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கின்றனர் என்று தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த ஏற்பிக்கு நன்றி, வைரஸ் செல்லுக்குள் செல்கிறது. HIV நோயாளிகளுக்கு CCR5 இல் பிறழ்வு உள்ள செல்கள் கொண்ட சாதாரண ஸ்டெம் செல்கள் மூலம் மாற்றப்பட்ட சோதனைகளை நிபுணர்கள் நடத்தியுள்ளனர். இருப்பினும், இந்த பிறழ்வு அரிதானது - 1% க்கும் அதிகமான மக்களிடையே இல்லை என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். எனவே, ஸ்டெம் செல்கள் மூலம் எலும்பு மஜ்ஜை தானம் செய்வதற்கான விருப்பம் கருதப்படவில்லை. நிச்சயமாக, மரபணு பொறியியலைப் பயன்படுத்துவதற்கான வாய்ப்பு உள்ளது, ஆனால் இந்த பிரச்சினை இன்னும் ஆய்வின் கட்டத்தில் உள்ளது.

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட பிறழ்வு மட்டுமல்ல, எச்.ஐ.வி தொற்று வளர்ச்சியைத் தடுக்க முடியும் என்பதை விஞ்ஞானிகள் கவனித்துள்ளனர். மானிடோபா பல்கலைக்கழகம், லொசேன் ஃபெடரல் பாலிடெக்னிக் கல்லூரி, சாங்கர் நிறுவனம் மற்றும் வேறு சில அறிவியல் நிறுவனங்களின் பிரதிநிதிகள், தொற்று வளர்ச்சியைத் தடுக்கக்கூடிய மற்றொரு மரபணுவான CHD1L குறித்து ஒரு ஆய்வை நடத்தினர். மனிதர்களில், இந்த மரபணு பல மாறுபாடுகளில் இருக்கலாம், இது தொற்று செயல்முறையின் செயல்பாட்டையும் பாதிக்கிறது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.

எச்.ஐ.வி நோயாளிகளின் கிட்டத்தட்ட நான்காயிரம் மனித மரபணுக்களை கவனமாக ஆய்வு செய்த பிறகு இந்த வகை மரபணு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. சுவாரஸ்யமாக, CHD1L உள்ள அனைத்து மரபணுக்களும் ஆப்பிரிக்க வம்சாவளியினர் அல்லது அவர்களின் சந்ததியினரிடம் காணப்பட்டன. மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் CHD1L உடன் உடலில் நுழைந்த பிறகு, அது அதன் செயலில் இனப்பெருக்கத்தைத் தொடங்குகிறது, ஆனால் உச்ச கட்டத்தில் செயல்பாட்டில் ஒரு வீழ்ச்சி (சோதனைச் சாவடி என்று அழைக்கப்படுகிறது), இது எந்தவொரு சிகிச்சை தலையீடுகளும் இல்லாமல் உடலின் தொற்றுநோயை எதிர்க்கும் திறனைக் குறிக்கிறது. இந்த நிகழ்வு தொற்று செயல்முறையின் வளர்ச்சியின் அளவு, வைரஸ் கேரியரிடமிருந்து தொற்றுநோய்க்கான நிகழ்தகவு போன்றவற்றை தீர்மானிக்க அனுமதிக்கிறது. வெவ்வேறு நபர்களுக்கு ஒரே குறிப்பு புள்ளி இல்லை: இந்த காட்டி தனிப்பட்டது மற்றும் உயிரினத்தின் மரபணு பண்புகளை நேரடியாக சார்ந்துள்ளது. இதுபோன்ற சோதனைகள் இதற்கு முன்பு நடத்தப்பட்டன என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், ஆனால் ஐரோப்பிய நாடுகளைச் சேர்ந்த மக்களின் மரபணுக்கள் முக்கியமாக ஆய்வு செய்யப்பட்டன.

ஆப்பிரிக்க வம்சாவளியைச் சேர்ந்த மக்களைப் பொறுத்தவரை, தொற்று செயல்பாடு மற்றும் CHD1L மரபணுவின் மாறுபாடுகளுக்கு இடையேயான தொடர்பு அவர்களிடம்தான் வெளிப்பட்டது: அதன் சில வகைகள் குறிப்பாக HIV வளர்ச்சிக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவித்தன.

CHD1L மூலம், சேதமடைந்த DNA-வை சரிசெய்ய அனுமதிக்கும் ஒரு நொதி குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது. இந்த நொதி இரட்டை இழை DNA ஹெலிக்ஸை விரிக்க முடிகிறது, இதன் மூலம் "பழுதுபார்ப்பில்" நேரடியாக ஈடுபடும் பிற புரதங்களை அனுமதிக்கிறது. நோயெதிர்ப்பு உயிரணு கட்டமைப்புகள் பற்றிய ஆய்வுகள், CHD1L வைரஸ் அதன் மரபணுவின் புதிய நகல்களை உருவாக்குவதைத் தடுக்கிறது என்பதைக் காட்டுகின்றன. இருப்பினும், இன்றுவரை, இந்த செயல்முறையின் முழு வழிமுறை முழுமையாக தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை. எதிர்காலத்தில், விஞ்ஞானிகள் CHD1L போன்ற விளைவைக் கொண்ட ஒரு மருந்தை உருவாக்க முடியும் என்று கருதப்படுகிறது.

ஆராய்ச்சிக் கட்டுரையின் முழு உரையையும் நேச்சர் ஜர்னல் பக்கத்தில் காணலாம்.