அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்துகளின் வளர்ச்சியில் ஒரு திருப்புமுனை ஏற்பட்டுள்ளது.
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 01.07.2025
மாசசூசெட்ஸ் பொது மருத்துவமனையின் ஹார்வர்ட் செல் உயிரியலாளர்கள், உலகளவில் ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுமார் 500 உயிர்களைக் கொல்லும் ஒரு கொடிய நோயான சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்துகளை உருவாக்குவதில் ஒரு திருப்புமுனையை ஏற்படுத்தியுள்ளனர்.
விஞ்ஞானிகள் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோயாளிகளிடமிருந்து தோல் செல்களை தூண்டப்பட்ட ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் (ஐபிஎஸ்) செல்களாக மறுநிரலாக்கம் செய்தனர், அவை கரு ஸ்டெம் செல்களைப் போலவே இருக்கும், மேலும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் தொடர்பான காற்றுப்பாதை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு குறிப்பிட்ட நுரையீரல் எபிட்டிலியத்தை வளர்த்தனர்.
ஹார்வர்ட் விஞ்ஞானிகள் இப்போது இந்த திசுக்களை வரம்பற்ற அளவில் வளர்க்க முடியும். ஆய்வகத்தில் பெறப்பட்ட எபிதீலியத்தின் அனைத்து செல்களிலும் டெல்டா 508 பிறழ்வு உள்ளது, இது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸின் அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் சுமார் 70 சதவீதத்தையும் அமெரிக்காவில் கண்டறியப்பட்ட நோயில் 90 சதவீதத்தையும் ஏற்படுத்துகிறது. கூடுதலாக, அதன் செல்கள் G551D பிறழ்வையும் கொண்டுள்ளன, இது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ள அனைத்து நோயாளிகளிலும் 2 சதவீதத்தில் காணப்படுகிறது.
இந்தப் பணி ஜெயராஜ் ராஜகோபால் மேற்பார்வையிடப்பட்டு, செல் ஸ்டெம் செல் இதழின் துணைப் பொருளாக வெளியிடப்பட்டது.
ஹார்வர்ட் ஸ்டெம் செல் நிறுவனத்தின் இயக்குநர்களில் ஒருவரான டக்ளஸ் மெல்டனின் கூற்றுப்படி, "இந்த ஆய்வின் முடிவுகள் மருந்து பரிசோதனைக்காக மில்லியன் கணக்கான செல்களைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்குகின்றன, மேலும் முதல் முறையாக, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்களிடமிருந்து வரும் செல்களை சோதனை மருந்துகளுக்கு இலக்காகப் பயன்படுத்தலாம்."
ராஜகோபால் மற்றும் சக ஊழியர்களால் உருவாக்கப்பட்ட எபிதீலியல் திசு, ஆஸ்துமா, நுரையீரல் புற்றுநோய் மற்றும் நாள்பட்ட மூச்சுக்குழாய் அழற்சி போன்ற சுவாச நோய்கள் குறித்த ஆராய்ச்சிக்கான செல்களையும் வழங்குகிறது. இது இந்த நோய்களுக்கான சிகிச்சைகளின் வளர்ச்சியையும் துரிதப்படுத்தக்கூடும்.
தனது குழுவின் சாதனை குறித்து ராஜகோபால் கூறுகையில், "நாங்கள் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸை குணப்படுத்துவது பற்றிப் பேசவில்லை, நோயின் முக்கிய பிரச்சனையான சுவாச உறுப்புகளின் எபிட்டிலியத்திற்கு ஏற்படும் சேதத்தைத் தணிக்கக்கூடிய ஒரு மருந்தைப் பற்றி மட்டுமே பேசுகிறோம்.
ஒரு நபரின் வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் அல்லது குழந்தைப் பருவத்திலேயே கண்டறியப்படும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், ஆரம்பகால இறப்புக்கு காரணமாகும். தற்போது, நோயாளிகள் 30 ஆண்டுகள் வரை வாழ முடியும், இதற்குக் காரணம், இணக்கமான நோய்த்தொற்றுகளுக்கு பயனுள்ள சிகிச்சை மற்றும் நோயின் ஆரம்பகால மருத்துவ மற்றும் மரபணு நோயறிதல் ஆகும். ஆனால் இந்த சாதனைகள் இருந்தபோதிலும், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸின் அசல் காரணத்தை ஒழிப்பதில் வெற்றி சிறியது. புரத சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் கடத்துத்திறன் சீராக்கி குறியீடாக்கும் ஒரு மரபணுவில் உள்ள குறைபாடு வெளிப்புற சுரப்பு சுரப்பிகளின் சுரப்புகளை தடிமனாக்குகிறது. சுரப்பு வெளியேறுவதில் சிரமத்தின் விளைவாக, சுவாச உறுப்புகள், கணையம் மற்றும் இரைப்பைக் குழாயில் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, மேலும் எபிட்டிலியத்தின் சிலியாவின் வேலை பாதிக்கப்படுகிறது.
"G551D பிறழ்வின் விளைவுகளுக்கு எதிராக ஒரு மருந்து பயனுள்ளதாக இருக்கிறதா என்பதைப் பார்க்க நாங்கள் ஒரு சிறந்த செல் வரிசையை உருவாக்கியுள்ளோம், மேலும் டெல்டா 508 பிறழ்வை இலக்காகக் கொண்ட மருந்துகளை இப்போது திரையிடப் பார்க்கிறோம்," என்று ராஜகோபால் கூறுகிறார்.
[