லைம் நோயை உருவாக்கும் வாய்ப்பு மரபியல் சார்ந்தது.

ஜெர்மனியில் லைம் நோய் மிகவும் பொதுவான உண்ணி மூலம் பரவும் நோயாகும். ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு முன்கணிப்பு நோயின் வளர்ச்சியில் பங்கு வகிக்கிறதா மற்றும் உடலில் எந்த நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகள் ஈடுபட்டுள்ளன என்பது இன்னும் நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை.

ஹெல்ம்ஹோல்ட்ஸ் தொற்று ஆராய்ச்சி மையம் (HZI) மற்றும் ஹன்னோவர் மருத்துவப் பள்ளி (MHH) ஆகியவற்றின் கூட்டு நிறுவனமான தனிநபரைஸ்டு தொற்று மருத்துவ மையத்தின் (CiiM) ஒரு ஆராய்ச்சி குழு, ராட்பவுட் பல்கலைக்கழக மருத்துவமனை மற்றும் ஆம்ஸ்டர்டாம் பல்கலைக்கழக மருத்துவ மையம் (இரண்டும் நெதர்லாந்தில்) ஆகியவற்றுடன் இணைந்து, இப்போது பொறுப்பான மரபணு மாறுபாடு மற்றும் சம்பந்தப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு அளவுருக்களைக் கண்டுபிடித்துள்ளது.

உண்ணி, பொரெலியா பர்க்டோர்ஃபெரி எஸ்.எல் (சென்சு லேட்டோ = பரந்த பொருளில்) என்ற நோய்க்கிருமியால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், இந்த பாக்டீரியாக்கள் உண்ணி கடி மூலம் மனிதர்களுக்குப் பரவி நோயை ஏற்படுத்தும். பல்வேறு உறுப்புகள் பாதிக்கப்படலாம்: தோல், நரம்பு மண்டலம் அல்லது மூட்டுகள்.

"பொரேலியா தொற்று எப்போதும் நோய்க்கு வழிவகுக்காது, மேலும் லைம் நோயின் விஷயத்தில் இது பொதுவாக நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளால் வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். இருப்பினும், எங்கள் ஒத்துழைக்கும் கூட்டாளிகள் கண்டறிந்தபடி, சில பாதிக்கப்பட்ட நபர்கள் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி சிகிச்சை இருந்தபோதிலும் சோர்வு, அறிவாற்றல் குறைபாடு அல்லது வலி போன்ற தொடர்ச்சியான அறிகுறிகளை உருவாக்குகிறார்கள்," என்று CiiM இன் இயக்குநரும் HZI இல் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருத்துவப் பிரிவிற்கான பயோஇன்ஃபர்மேட்டிக்ஸ் தலைவருமான பேராசிரியர் யாங் லீ கூறுகிறார்.

" எதிர்காலத்தில் லைம் நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான பயனுள்ள சிகிச்சை முறைகளை உருவாக்குவதற்கான கூடுதல் தொடக்க புள்ளிகளைக் கண்டறிய, நோயின் வளர்ச்சிக்கு காரணமான மரபணு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகளை நன்கு புரிந்துகொள்வது முக்கியம்."

இந்த திசையில், ஆராய்ச்சி குழு லைம் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 1,000க்கும் மேற்பட்ட நோயாளிகளின் மரபணு வடிவங்களை பகுப்பாய்வு செய்து, அவற்றை தொற்று இல்லாதவர்களின் மரபணு வடிவங்களுடன் ஒப்பிட்டது. "நோயுடன் நேரடியாக தொடர்புடைய குறிப்பிட்ட மரபணு மாறுபாடுகளை அடையாளம் காண்பதே இலக்காக இருந்தது," என்று CiiM இன் ஆராய்ச்சியாளரும் இரண்டு ஆய்வுகளின் முதல் ஆசிரியர்களில் ஒருவருமான ஜேவியர் போட்டே-பாட்டலர் விளக்குகிறார்.

"லைம் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் ஒரு குறிப்பிட்ட, முன்னர் அறியப்படாத மரபணு மாறுபாட்டை நாங்கள் உண்மையில் அடையாளம் கண்டுள்ளோம்."

LB பாதிப்புடன் தொடர்புடைய rs1061632 மாறுபாட்டின் அடையாளம். கூட்டு கண்ணோட்டம். LB நோயாளிகளிடமிருந்து 1107 டிஎன்ஏ மாதிரிகள் தர சோதனை மற்றும் கணக்கீட்டிற்காகக் கிடைத்தன, இது ஒரு கண்டுபிடிப்பு குழுவை (n = 506) மற்றும் ஒரு சரிபார்ப்பு குழுவை (n = 557) விட்டுச் சென்றது. B கண்டுபிடிப்பு குழுவில் LB பாதிப்புடன் தொடர்புடைய மரபணு அளவிலான குறிப்பிடத்தக்க மாறுபாடுகளின் மன்ஹாட்டன் சதி. கடன்: BMC தொற்று நோய்கள் (2024). DOI: 10.1186/s12879-024-09217-z

இந்த மரபணு முன்கணிப்பு என்ன குறிப்பிட்ட உடலியல் விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது என்பதைக் கண்டறிய ஆராய்ச்சி குழு பல்வேறு செல் உயிரியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு சோதனைகளை நடத்தியது.

"ஒருபுறம், இந்த மரபணு மாறுபாட்டின் முன்னிலையில் உடலில் அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்முறைகள் குறைக்கப்படுகின்றன என்பதை நாங்கள் காட்ட முடிந்தது. இதன் பொருள் வீக்கம் மற்றும் லைம் நோயின் அறிகுறிகள் நீண்ட காலம் நீடிக்கக்கூடும்" என்று லீ விளக்குகிறார்.

இந்த மரபணு மாறுபாட்டைக் கொண்ட நோயாளிகள் பொரெலியாவுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகளின் அளவைக் கணிசமாகக் குறைத்துள்ளனர் என்பதையும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்தனர், இதன் விளைவாக பாக்டீரியாவை திறம்பட தாக்க முடியாது, இதனால் நோய் நீண்ட காலம் நீடிக்கும்.

"சைட்டோகைன்கள் போன்ற மத்தியஸ்தர்கள் மூலம் லைம் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை ஒழுங்குபடுத்துவதில் ஈடுபட்டுள்ள 34 வெவ்வேறு மரபணு இடங்களையும் நாங்கள் அடையாளம் காண முடிந்தது, மேலும் இது ஒவ்வாமை போன்ற பிற நோயெதிர்ப்பு-மத்தியஸ்த நோய்களிலும் முக்கிய பங்கு வகிக்கக்கூடும்" என்று போடீல்-படேல் கூறுகிறார்.

இந்த ஆய்வில், மனித மரபணுவில் உள்ள அனைத்து மரபணுக்களும் மரபணு வரைபடம் என்று அழைக்கப்படுவதில் எழுதப்பட்டுள்ளன. ஒவ்வொரு மரபணுவும் அதன் தனித்துவமான நிலையைக் கொண்டுள்ளது, இது மரபணு லோகஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. "எங்கள் ஆய்வு முடிவுகள், மரபணுவால் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழி எவ்வாறு தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்பதை தெளிவாகக் காட்டுகின்றன," என்கிறார் லீ.

"எங்கள் ஆய்வு முடிவுகள் பெரிய கூட்டுத்தொகை காரணமாக மிகவும் பரந்த தரவுத்தளத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டிருப்பதால், அவை மேலும் ஆராய்ச்சி அணுகுமுறைகளுக்கு ஒரு சிறந்த அடிப்படையை வழங்குகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, லைம் நோயின் தீவிரத்தில் சம்பந்தப்பட்ட மரபணுக்களின் வெவ்வேறு மாறுபாடுகளின் தாக்கத்தை ஆய்வு செய்ய."

சமீபத்திய ஆண்டுகளில் வடக்கு அரைக்கோளத்தில் லைம் நோயின் பாதிப்பு அதிகரித்துள்ளது. காலநிலை மாற்றம் ஏற்பட்டாலும், எதிர்காலத்தில் மேலும் அதிகரிப்புகளை எதிர்பார்க்கலாம் என்று ஆராய்ச்சி குழு தெரிவிக்கிறது. ஏனெனில் பொதுவாக மிதமான வெப்பநிலை உண்ணி பருவத்தை நீட்டித்து அவற்றின் பரவலை அதிகரிக்கும்.

விளைவு: அதிக உண்ணி கடித்தல் மற்றும், எனவே, லைம் நோய்க்கான அதிக சாத்தியமான நிகழ்வுகள். "லைம் நோயின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கும் மரபணு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகள் பற்றிய முக்கியமான நுண்ணறிவுகளை எங்கள் கண்டுபிடிப்புகள் வழங்குகின்றன. நீண்டகால அறிகுறிகளுடன் லைம் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு பயனுள்ள சிகிச்சைகளை உருவாக்குவதற்கு நாங்கள் வழி வகுக்கும் என்று நம்புகிறோம்," என்கிறார் லீ.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் தங்கள் கண்டுபிடிப்புகளை இரண்டு ஆய்வுகளில் வெளியிட்டனர், ஒன்று நேச்சர் கம்யூனிகேஷன்ஸ் இதழிலும் மற்றொன்று பிஎம்சி தொற்று நோய்கள் இதழிலும்.