அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
இளம்பருவ டெர்மடோமயோசிடிஸுக்கு என்ன காரணம்?
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 04.07.2025
இளம்பருவ டெர்மடோமயோசிடிஸின் காரணங்கள் தெரியவில்லை. நவீன கருத்துகளின்படி, இளம்பருவ டெர்மடோமயோசிடிஸ் என்பது ஒரு பன்முக நோயாகும், இது சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மூலக்கூறு மிமிக்ரி வகையால் ஒரு தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினையின் ஆன்டிஜென் தூண்டுதலின் விளைவாக உருவாகிறது, பெரும்பாலும் மரபணு ரீதியாக முன்கூட்டியே இருக்கும் நபர்களில்.
தற்போது, ஒரு காரணவியல் காரணியாக தொற்று முகவர்களுக்கு மிகப்பெரிய முக்கியத்துவம் அளிக்கப்படுகிறது. இளம்பருவ டெர்மடோமயோசிடிஸ் தோன்றுவதற்கு முந்தைய 3 மாதங்களில் தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள் பெரும்பாலும் தொற்று நோய்களைக் குறிக்கின்றன. தொற்று ஆன்டிஜென்கள் மற்றும் மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் ஆட்டோஆன்டிஜென்களின் ஒற்றுமை காரணமாக மூலக்கூறு மிமிக்ரியின் பொறிமுறையால் ஆட்டோ இம்யூன் பதில் உருவாகிறது என்று கருதப்படுகிறது. இளம்பருவ டெர்மடோமயோசிடிஸில் உள்ள காரணவியல் ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க தொற்று முகவர்கள்: இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்கள், பாரின்ஃப்ளூயன்சா, ஹெபடைடிஸ் பி, பைகார்னா வைரஸ்கள் (காக்ஸாகி பி), பார்வோவைரஸ், புரோட்டோசோவா (டாக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டி). பாக்டீரியா நோய்க்கிருமிகளில், பொரெலியா பர்க்டோர்ஃபெரி மற்றும் பீட்டா-ஹீமோலிடிக் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் குழு A ஆகியவற்றின் பங்கு வலியுறுத்தப்படுகிறது.
இளம்பருவ டெர்மடோமயோசிடிஸில் சந்தேகிக்கப்படும் பிற காரணவியல் காரணிகளில் சில தடுப்பூசிகள் (டைபாய்டு, காலரா, ஹெபடைடிஸ் பி, தட்டம்மை, ரூபெல்லா மற்றும் சளி), சூரிய ஒளி மற்றும் மருந்துகள் (டி-பென்சில்லாமைன், வளர்ச்சி ஹார்மோன்) ஆகியவை அடங்கும்.
குடும்ப டெர்மடோமயோசிடிஸ் வழக்குகள் ஒரு பரம்பரை முன்கணிப்பைக் குறிக்கின்றன. இந்த நோய்க்கான பரம்பரை முன்கணிப்பிற்கான முக்கிய சான்று, சில நோயெதிர்ப்பு மரபணு குறிப்பான்கள், குறிப்பாக மனித முக்கிய ஹிஸ்டோகாம்பாட்டிபிலிட்டி காம்ப்ளக்ஸ் - HLA BS மற்றும் DR3 இன் லுகோசைட் ஆன்டிஜென்கள் ஆகியவற்றின் அதிக (மக்கள்தொகையுடன் ஒப்பிடும்போது) அதிர்வெண் ஆகும்.
இளம்பருவ டெர்மடோமயோசிடிஸின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் இருவருக்கும் டெர்மடோமயோசிடிஸின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் முக்கிய இணைப்பு எண்டோமைசியல் தந்துகிகள் சம்பந்தப்பட்ட மைக்ரோஆஞ்சியோபதி என்பது இப்போது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. வாஸ்குலர் சுவர் காயத்தின் அடிப்படையானது, எண்டோடெலியல் செல்கள் மற்றும் C5b-9 நிரப்பு அமைப்பின் செயல்படுத்தப்பட்ட கூறுகளில் உள்ள அறியப்படாத ஆன்டிஜெனுக்கு ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்ட படிவுகளின் படிவு ஆகும், இது சவ்வு தாக்குதல் வளாகம் (MAC) என்று அழைக்கப்படுவதன் வடிவத்தில் உள்ளது. இந்த வளாகங்களின் படிவு எண்டோடெலியல் நெக்ரோசிஸைத் தூண்டுகிறது, இது தந்துகிகள் இழப்பு, இஸ்கெமியா மற்றும் தசை நார்களின் அழிவுக்கு வழிவகுக்கிறது. தசைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு முன்பு, நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில் MAC படிவு கண்டறியப்பட்டது. இந்த செயல்முறை நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத மற்றும் எண்டோடெலியல் செல்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் சைட்டோகைன்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, இது டி-லிம்போசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் மயோஃபிப்ரில்களின் இரண்டாம் நிலை அழிவுக்கு காரணமாகிறது.