List நோய் – M
பரந்த மனப்பான்மை என்ற சொல்லின் அர்த்தம் எலும்பு தசையின் ஒரு நோயாக விளங்குகிறது. ஒரு நவீன வகைப்படுத்துதல் தசை அழிவு படி தசை தேய்வுகள், பிறவிக் குறைபாடு (பிறவியிலேயே) தசை அழிவு, சவ்வு தசை அழிவு, அழற்சி தசை அழிவு, மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற தசை அழிவு பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.
Myeloproliferative நோய்கள் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஹீமோபாய்டிக் செல் கோடுகள் அல்லது இணைப்பு திசு கூறுகள் பெருக்கம் ஒரு மீறல் வகைப்படுத்தப்படும். இந்த வகை நோய்களில் அத்தியாவசிய திரிபோபோசிதமியா, மைலோஃபிரோரோசிஸ், உண்மையான பாலிசிட்டேமியா மற்றும் நாட்பட்ட என்லோஜெனிய லுகேமியா ஆகியவை அடங்கும்.
Myelofibrosis (agnogenic மைலேய்ட் மெட்டாபிளாசியாவாகும், மைலேய்ட் மெட்டாபிளாசா கொண்டு myelofibrosis) எலும்பு மஜ்ஜை, இரத்த சோகை, மண்ணீரல் பிதுக்கம் இழையாக்கங்களையும் வகைப்படுத்துகிறது நாட்பட்ட மற்றும் வழக்கமாக தான் தோன்று நோய், மற்றும் முதிராத எரித்ரோசைடுகள் மற்றும் கைவிட வடிவ முன்னிலையில் உள்ளது.
Myelodysplastic நோய்க்குறி புற இரத்த cytopenias, பிறழ்வு ஹெமடோபோயிஎடிக் முன்னோர்கள், எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் ஏஎம்எல்லின் hypercellular அதிக ஆபத்து வகைப்படுத்தப்படும் நோய்க் குழுவில் கொண்டுள்ளது.
ஐரோப்பிய மக்களில் திமிரோபிலியாவின் பொதுவான மரபு வழி மரபணு காரணி V ஆனது. காரணி V மரபணு குரோமோசோம் 1 இல், ஆன்டித்ரோம்பின் மரபணுக்கு அடுத்ததாக உள்ளது.
பல்லுருச் சிவப்பு அல்ஜீப்ரா - அரிதாக, அரிக்கும் தோல் நோய் நிகழும் மிகவும் pruritic பருக்கள் வெளிப்படுத்தியதில் தோல் மேற்பரப்பு மேலே எழுந்து நிற்கிறது, திடீர் சமச்சீர் சொறி வகைப்படுத்தப்படும் முனைப்புள்ளிகள் தோல் எக்ஸ்டென்சர் பரப்புகளில் கடுமையான சுழற்சி நோயாகும்.
Mucopolysaccharidosis ஏழாம் - முற்போக்கான இயல்பு நிறமியின் அரியவகை நோய் dermatan சல்பேட், heparan சல்பேட் மற்றும் கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் பங்கு, லைசோசோமல் பீட்டா-D- glucuronidase இன் செயல்பாட்டைக் குறைக்கும் விளைவாக ஏற்படும்.
Mucopolysaccharidosis, வகை VI ஆனது கடுமையான அல்லது லேசான மருத்துவ அறிகுறிகளினால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு தன்னியக்க மீள நோய்; ஹர்லரின் நோய்க்குறித்தொகுப்பிற்கு ஒத்ததாக இருக்கிறது, ஆனால் அது ஒதுக்கப்பட்ட அறிவுடன் வேறுபடுகிறது.
Mucopolysaccharidosis, வகை IX ஒரு மிக அரிதான வடிவம் mucopolysaccharidosis. இன்று வரை, ஒரு நோயாளி, ஒரு 14 வயது பெண்ணின் மருத்துவ விளக்கம் உள்ளது.
Mucopolysaccharidosis நான்காம் - இயல்பு நிறமியின் அரியவகை முற்போக்கான மரபணு பலவகைப்பட்ட keratan சல்பேட் மற்றும் கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட், அல்லது மரபணு பீட்டா கேலக்சிடசு உள்ள வளர்ச்சிதை மாற்றங்களிலும் ஈடுபட்டு அதில் கெலக்டோஸ்-6-sulphatase (என்-அசிடைல்காலக்டோசாமைன்-6-sulphatase), என்கோடிங் மரபணுக்களில் நிலைமாறுபாடுகளின் விளைவாக இந்த படிவத்தை நோய் ( ஒரு எதிருருவுக்குரிய மாறுபாடு GML-gangliosidosis) முறையே mucopolysaccharidosis வரியைத் மற்றும் IVB வெளிப்படுகைக்கு முன்னணி mucopolysaccharidosis உள்ளது.
Mucopolysaccharidosis, வகை III - மரபணு ரீதியான ஒடுக்கற்பிரிவு குழுக்கள் autosomal recessive வகை மூலம் மரபுவழி. மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் மற்றும் முதன்மை உயிர்வேதியியல் குறைபாடு ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடுகளில் வேறுபடும் நான்கு நாசிக் வடிவங்கள் உள்ளன.
Mucopolysaccharidosis வகை II - குறைப்பு நடவடிக்கையுடன் லைசோசோமல் கிளைகோசாமினோகிளைகான்ஸின் வளர்சிதைமாற்றத்திலும் தொடர்புபட்டுள்ளது இது iduronate-2-sulphatase இருந்து விளைவாக எக்ஸ்-தொடர்பிலான அரியவகை நோய் உள்ள இணைக்கும். Mucopolysaccharidosis II விற்காக முற்போக்கான நரம்புஉளப்பிணி சீர்கேடுகளுக்குப், hepatosplenomegaly, இதய கோளாறுகள், எலும்பு சிதைப்பது வகைப்படுத்தப்படும். இன்றைய தினம், நோயாளிகளின் நோயாளிகளுக்கு இரண்டாவது, இயல்பான, X குரோமோசோமின் செயலிழப்புடன் தொடர்புபடுத்தப்பட்டுள்ளது.
Mucopolysaccharidosis வகை I - கிளைகோசாமினோகிளைகான்ஸின் வளர்சிதைமாற்றத்திலும் தொடர்புபட்டுள்ளது இது லைசோசோமல் அல்-iduronidazy, இன் குறைப்பு நடவடிக்கையுடன் ஒரு விளைவாக ஏற்படும் ஆடோசொமல் அல்லது ரிசெசிவ் நோய். உட்புற உறுப்புகள், எலும்பு அமைப்பு, உளநெருக்கவியல் மற்றும் கார்டியோபுல்மோனரி கோளாறுகள் ஆகியவற்றின் முற்போக்கான கோளாறுகளால் நோய் ஏற்படுகிறது.
Morgagni-Adams-Stokes Syndrome (MAC) என்பது அசிஸ்டெல்லால் பின்னணியில் வளரும் ஒரு ஒத்திசைவு நிலை, பின்னர் கடுமையான மூளை இசீமியாவின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. பழைய குழந்தைகள் - பெரும்பாலும் அது atrioventricular தொகுதி பட்டம் இரண்டாம்-III மற்றும் குழந்தைகளில் நிமிடத்திற்கு 70-60 விட குறைவான கீழறை விகிதம் மற்றும் 45-50 கொண்டு நோய்வுற்ற சைனஸ் சிண்ட்ரோம் குழந்தைகளிடையே ஏற்படுகின்றன.
Monochrism ஒரு பிறவிக்குரிய முரண் மட்டுமே ஒரு விஞ்ஞானம் முன்னிலையில் வகைப்படுத்தப்படும். முடியாட்சியைக் கொண்டு, ஒரு வினையுரிமையும் இல்லாமலும், பழக்கவழக்கம் மற்றும் வாஸ் தீர்ப்புகள் உருவாக்கப்படாது. முள்ளந்தண்டின் தொடர்புடைய பாதியளவு ஹைப்போபிளாஸ்டிக் ஆகும்.
Mononucleosis - நீங்கள் இன்னும் "Filatov நோய்" பெயரில் சந்திக்க முடியும் என்று ஒரு கடுமையான வைரஸ் நோய், எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் ஏற்படுகிறது. இத்தகைய நோயைப் பற்றி பலர் கேள்விப்பட்டிருக்கவில்லை என்ற போதினும், குழந்தை பருவத்தில் கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு நபரும் அதைப் பெற்றிருக்கிறார்கள். மூன்று முதல் பதினைந்து ஆண்டுகள் வரையான குழந்தைகள் மோனோநாக்சியோசிஸுக்கு மிகவும் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.
பாதிக்கப்பட்ட நரம்பு அல்லது நரம்புகள் பாதிப்புக்குள்ளான மண்டலத்தில் உணர்திறன் மற்றும் பலவீனம் ஆகியவற்றை மீளமைப்பதன் மூலம் Mononeuropathy இல் ஈடுபடுகிறது. மருத்துவத் தோற்றத்தின்படி நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது, ஆனால் இது எலெக்ட்ரோடியனாஸ்டிக் சோதனைகள் மூலம் உறுதி செய்யப்பட வேண்டும்.
மைக்ரோட்ரோபி (மோனோபிக்சேஷன் சிண்ட்ரோம்) ஒரு பெரிய விலகல் கோணத்தை அகற்றுவதன் பின்னர் அறுவைசிகிச்சை முடிவில் முதன்மையாக அல்லது நிகழலாம்.
மைக்ரோஸ்போரியா, தோல் மற்றும் முடி பாதிக்கும் ஒரு நோய், குழந்தைகள் மிகவும் பொதுவான. நுண்ணுயிரிகளின் ஏற்படுத்தும் முகவர்கள் ஆந்த்ரோபோலிஸ், ஜியோபிளஸ் மற்றும் ஜியோபிளில்கள் ஆகியவற்றில் உளவியலின் அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.
Micropenis - யாருடைய அளவு ஆண்குறி, விளக்கத்தில் பயன்படுத்தப்படும் வார்த்தை ஆண்குறி (உதாரணமாக, அடி நீர்த்துளை, இரு பாலுறுப்புகளையும்) வின் குறை வளர்ச்சி சேர்ந்து வேறு எந்த வெளிப்படையான நோயியல் இல்லாத நிலையில் விதிமுறை இருந்து 2 குறைவாக நியமச்சாய்வுகள் உள்ளது.