ஈடன்

நவீன மருந்தகங்களின் அலமாரிகளில், ஃபார்மக் (உக்ரைன்) என்ற மருந்துத் தொழிற்சாலையின் பரந்த அளவிலான தயாரிப்புகளை நீங்கள் காணலாம், இது ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த விலையால் வேறுபடுகிறது, அதே நேரத்தில் அதன் பொருட்களின் தரம் வெளிநாட்டு ஒப்புமைகளை விட அதன் செயல்திறனில் தாழ்ந்ததாக இல்லை. எடம் அத்தகைய தயாரிப்புகளில் ஒன்றாகும்.

அறிகுறிகள் ஈடன்

மருந்தின் செயலில் உள்ள வேதியியல் கலவை டெஸ்லோராடடைன் ஆகும். முறையான செயல்பாட்டின் உயர் ஆண்டிஹிஸ்டமைன் பண்புகளைக் கொண்டிருப்பதால், இது எடெமின் பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகளை ஆணையிடுகிறது:

• ஒவ்வாமை இயற்கையின் பருவகால நாசியழற்சி கண்டறியப்பட்டால் இந்த மருந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
• ஒவ்வாமையால் ஏற்படும் நாள்பட்ட நாசியழற்சிக்கு, ஆண்டு முழுவதும் நீங்காத மற்றும் பருவகாலத்தைப் பொறுத்து இல்லாத, துணை சிகிச்சையாகச் செயல்படும் சிகிச்சை.
• ஒவ்வாமை எரிச்சலூட்டும் பொருட்களால் ஏற்படும் கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ்.
• அத்தகைய அறிகுறிகளை நீக்குதல்:
  • மூக்குத் துவாரங்களிலிருந்து நீர் போன்ற சளி தொடர்ந்து வெளியேறுதல், இது சளி (ரைனோரியா) போது காணப்படுவதைப் போன்றது.
  • அண்ணம் மற்றும் கண்களில் எரிச்சலூட்டும் அரிப்பு.
  • தந்துகி ஊடுருவல் குறைந்தது.
  • தும்மல்.
  • சளி சவ்வு வீக்கம், மூக்கடைப்பு மற்றும் விழுங்குவதில் சிரமத்தை ஏற்படுத்துகிறது.
  • கண்ணீர் வடித்தல்.
  • மூக்கடைப்பு.
  • மென்மையான தசை பிடிப்பு.
  • கண்சவ்வு சிவத்தல்.
• அறியப்படாத தோற்றத்தின் நாள்பட்ட கட்டத்தில் யூர்டிகேரியாவின் நிவாரணம்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

வெளியீட்டு வடிவம்

எடெம் மருந்தின் அடிப்படை செயலில் உள்ள பொருள் டெஸ்லோராடடைன் என்ற வேதியியல் கலவை ஆகும். மருந்தின் ஒரு அலகில் அதன் உள்ளடக்கம் 5 மி.கி ஆகும், இது நீரற்ற பொருளாக மாற்றப்படும்போது.

தயாரிப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள கூடுதல் வேதியியல் சேர்மங்கள்: குளுக்கோஸ் மற்றும் பிரக்டோஸ் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய க்ளெவோட், டிசோடியம் டோடெகாஹைட்ரேட் பாஸ்பேட், எத்திலீன் டைஅமினெட்ராஅசெடிக் அமிலத்தின் டிசோடியம் உப்பு, சர்பிடால், 1,2-புரோப்பிலீன் கிளைகோல், சிட்ரிக் அமிலம், மஞ்சள் நிறத்தைக் கொடுக்கும் உணவு வண்ணம், பென்சாயிக் அமிலத்தின் சோடியம் உப்பு, தூய நீர்.

இந்த மருந்து மருந்தியல் சந்தையில் வழங்கப்படுகிறது:

1. நிலையான மற்றும் மிகவும் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் வெளியீட்டு வடிவம் மாத்திரைகள் ஆகும், ஒவ்வொன்றும் 5 மி.கி டெஸ்லோராடடைனைக் கொண்டுள்ளது. மருந்தின் ஒரு அலகு வட்டமான, சற்று குவிந்த வெளிப்புறத்தைக் கொண்டுள்ளது. மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருள் நீல நிறத்தைக் கொண்ட கடினமான ஷெல்லால் பாதுகாக்கப்படுகிறது. ஒரு பிளாஸ்டரில் பத்து மாத்திரைகள் வைக்கப்படுகின்றன. உற்பத்தியாளர் ஒன்று அல்லது மூன்று பிளாஸ்டர்கள் உள்ளே உள்ள பொதிகளையும், மருந்தில் இணைக்கப்பட்ட மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளையும் வழங்குகிறார்.
2. வெளியீட்டு வடிவம் - சிரப் வடிவில் கரைசல். மருந்தின் 1 மில்லி திரவப் பொருளில் 0.5 மி.கி செயலில் உள்ள அடிப்படை கலவை உள்ளது, இது டெஸ்லோராடடைன் ஆகும். இது ஆரஞ்சு நிறத்தின் வெளிப்படையான பிசுபிசுப்பான திரவமாகும். சிரப் 60 மில்லி அல்லது 100 மில்லி பாட்டில்களில் ஊற்றப்படுகிறது. பாட்டில், ஒரு அளவிடும் கரண்டி மற்றும் பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளுடன், ஒரு உன்னதமான அட்டைப் பெட்டியில் வைக்கப்பட்டுள்ளது.

[ 4 ], [ 5 ]

மருந்து இயக்குமுறைகள்

எடெமின் மருந்தியக்கவியல் முக்கியமாக டெஸ்லோராடடைனின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த வேதியியல் கலவை கிட்டத்தட்ட மயக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை மற்றும் நோயாளியின் உடலின் சைக்கோமோட்டர் எதிர்வினைகளை பாதிக்காது. டெஸ்லோராடடைனை எடுத்துக்கொள்வது எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராமில் QT இடைவெளியை நீட்டிப்பதைத் தூண்டாது, ஒட்டுமொத்த மத்திய நரம்பு மற்றும் இருதய அமைப்புகளின் ஏற்பிகளில் ஒரு முறையான விளைவைக் காட்டாது.

எடெமின் செயலில் உள்ள மூலப்பொருள், புற H1-ஹிஸ்டமைன் நீடித்த ஏற்பிகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட, தொடர்ச்சியாக செயல்படும் தடுப்பான் ஆகும். டெஸ்லோராடடைன் அழற்சி செயல்முறைகளின் வளர்ச்சி மற்றும் முன்னேற்றத்தைத் தூண்டும் பல்வேறு வகையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளை திறம்பட அடக்குகிறது அல்லது முற்றிலுமாக நிறுத்துகிறது. மருந்தின் இந்தப் பண்பு, IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 போன்ற இன்டர்லூகின்கள் உட்பட சைட்டோகைன்களை (பெப்டைட் தகவல் மூலக்கூறுகள்) வெளியிட அனுமதிக்கிறது. RANTES உள்ளிட்ட அழற்சி கெமோக்கின்கள் (சுரக்கும் புரதங்கள்) அல்லது கெமோக்கின் ஏற்பிகளிலும் இதேபோன்ற செயல்முறை நிகழ்கிறது.

எடெமின் செயல்பாட்டின் காரணமாக, சூப்பர் ஆக்சைடு அயனி உற்பத்தியின் வெளியீடு காணப்படுகிறது - இது பாலிமார்போநியூக்ளியர் நியூட்ரோபில்களின் செல்வாக்கின் கீழ் நிகழ்கிறது. கீமோடாக்சிஸ் (வேதியியல் வினைப்பொருட்களின் செல்வாக்கின் கீழ் செறிவு சாய்வுடன் செல்களின் நேரடி இயக்கம்), ஹிஸ்டமைனின் IgE- மத்தியஸ்த வெளியீடு, D2-புரோஸ்டாக்லாண்டின் போன்ற உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகளின் வெளியீடும் உள்ளது. டெஸ்லோராடடைனின் செல்வாக்கின் கீழ், ஒட்டுதலின் மூலக்கூறு கூறு (இரண்டு வேறுபட்ட திட மற்றும்/அல்லது திரவ உடல்களின் மேற்பரப்புகளின் ஒட்டுதல்) ஈசினோபில்களின் ஒட்டுதலில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த எதிர்வினையின் விளைவாக - C4-லுகோட்ரைன் மற்றும் P-செலக்டின் மூலக்கூறுகளின் உற்பத்தி.

டெஸ்லோராடடைனின் முதன்மையான செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றப் பொருள் லோராடடைன் ஆகும். எடெமை எடுத்துக்கொள்வது நோயாளியின் உடலில் அழற்சி எதிர்ப்பு, எக்ஸுடேடிவ் எதிர்ப்பு, ஆண்டிஹிஸ்டமைன், ஆண்டிபிரூரிடிக் மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது. மருந்தியக்கவியல் டெஸ்லோராடடைன் இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவ அனுமதிக்கும் பண்புகளை எடெம் காட்டவில்லை.

[ 6 ]

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

மருந்து நோயாளியின் உடலில் நுழைந்த பிறகு, அதன் செயலில் உள்ள வேதியியல் கலவை இரைப்பை குடல் சளிச்சுரப்பியால் குறுகிய காலத்தில் உறிஞ்சப்படுகிறது. உட்கொள்ளும் நேரம் மற்றும் உணவின் அளவு, நோயாளியின் வயது காரணி ஆகியவை உறிஞ்சுதல் அளவுருக்களைப் பாதிக்காது. மருந்தியக்கவியல் எடெம், நிர்வாகத்திற்கு மூன்று மணி நேரத்திற்குப் பிறகு இரத்த பிளாஸ்மாவில் டெஸ்லோராடடைனின் அதிகபட்ச செறிவைக் காட்டுகிறது, மேலும் அதன் சிறிய அளவுகளை நிர்வாகத்திற்கு அரை மணி நேரத்திற்குப் பிறகு காணலாம். அரை ஆயுள் (T½) தோராயமாக 27 மணிநேரம். உடலில் மருந்து மூலக்கூறுகளின் குவிப்பு அளவு (திரட்சி) அதன் அரை ஆயுள், அதாவது 27 மணிநேரத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. மருந்து ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை நோயாளிக்கு வழங்கப்படுகிறது. இரண்டு வார சிகிச்சையின் போது, மருந்து ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை நிர்வகிக்கப்படும் போது, நோயாளி 5 முதல் 20 மி.கி வரை மருத்துவ ரீதியாக நியாயமான அளவைப் பெற்றால், உடலில் டெஸ்லோராடடைனின் சிகிச்சை ரீதியாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட குவிப்பு தீர்மானிக்கப்படவில்லை.

டெஸ்லோராடடைன் சீரம் புரதங்களுடன் மிகக் குறைந்த அளவிலான தொடர்பைக் காட்டுகிறது. இந்த காட்டி தோராயமாக 83-87% சேர்மங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. மருத்துவத்தால் உறுதிப்படுத்தப்பட்ட செயலில் உள்ள வேதியியல் சேர்மமான எடெமின் சிகிச்சை ரீதியாக நியாயமான உயிர் கிடைக்கும் தன்மை 5 முதல் 20 மி.கி வரையிலான வரம்புகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

டெஸ்லோராடடைன் கல்லீரலில் வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. விரிவான உயிர் உருமாற்றத்தின் விளைவாக 3-OH-டெஸ்லோராடடைன் ஏற்படுகிறது, இது குளுகுரோனிக் அமில கலவையுடன் (குளுகுரோனைடு) பிணைக்கப்பட்டுள்ளது.

நிர்வகிக்கப்படும் மருந்தின் ஒரு சிறிய பகுதி மட்டுமே நோயாளியின் உடலில் இருந்து சிறுநீரில் (சுமார் இரண்டு சதவீதம்) மற்றும் மலம் (ஏழு சதவீதத்திற்கும் குறைவாக) மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது, மீதமுள்ளவை வளர்சிதை மாற்றங்களாக மாற்றப்படுகின்றன.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

நோயின் ஒட்டுமொத்த மருத்துவ படம், நோயாளியின் வயது மற்றும் எடெம் சிகிச்சையின் போது உடல்நிலை ஆகியவற்றைப் பொறுத்து, கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மட்டுமே மருந்தின் வடிவம், நிர்வாக முறை மற்றும் அளவை சரியாக பரிந்துரைக்க முடியும். இந்த மருந்து வாய்வழி நிர்வாகத்திற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. அதிகபட்ச சிகிச்சை விளைவைப் பெற, ஒரு குறிப்பிட்ட, கண்டிப்பாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட நேரத்தில் அதை உடலுக்கு வழங்குவது நல்லது. மருந்தின் பயன்பாடு உணவு உட்கொள்ளும் நேரத்தைப் பொறுத்தது அல்ல.

மருந்து ஒரு சிரப் வடிவில் பரிந்துரைக்கப்பட்டால், பாட்டிலுடன் வழங்கப்பட்ட அளவிடும் கரண்டியைப் பயன்படுத்தி அதை எளிதாக அளவிடலாம், இது 1.25 மிலி, 2.5 மிலி மற்றும் 5 மிலி அளவு குறிகளைக் கொண்டுள்ளது.

இரண்டு முதல் ஐந்து வயது வரையிலான குழந்தைகளுக்கு டெஸ்லோராடடைனின் வழக்கமான ஆரம்ப டோஸ் ஒரு நாளைக்கு ஒரு டோஸ் 2.5 மில்லி ஆகும், இது அரை அளவிடும் கரண்டிக்கு சமம்.

ஆறு முதல் பதினொரு வயது வரையிலான குழந்தைகளுக்கு, ஈடன் ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 5 மில்லி (ஒரு டோசிங் ஸ்பூன்) அளவில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

12 வயதுக்கு மேற்பட்ட வயது வந்த நோயாளிகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினருக்கு, 10 மில்லி என்ற அளவில் ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை மருந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இது இரண்டு அளவிடும் கரண்டிகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது, அல்லது மருந்தளவு செயலில் உள்ள பொருளின் இந்த அளவிற்கு ஒத்திருக்கிறது, ஆனால் ஒரு மாத்திரை வடிவில். சிகிச்சையின் காலம் தனிப்பட்டது மற்றும் மருந்தின் செயலில் உள்ள கலவைக்கு உடலின் உணர்திறனை நேரடியாக சார்ந்துள்ளது, நோயின் தீவிரம்.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

கர்ப்ப ஈடன் காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

டெஸ்லோராடடைனின் மருந்தியக்கவியல், இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவிச் செல்லும் இந்த சேர்மத்தின் திறனைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. இருப்பினும், போதுமான மருத்துவ தரவு இல்லாததால், கர்ப்ப காலத்தில் எடெமின் பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. இந்த சிகிச்சையின் தேவை குறித்த மருத்துவரின் முடிவாக மட்டுமே விதிவிலக்கு இருக்கலாம், அதே நேரத்தில் அதன் முடிவுகள் கருவின் வளர்ச்சிக்கு ஏற்படக்கூடிய அச்சுறுத்தலை விட அதிகமாக உள்ளன.

பாலூட்டும் போது ஆண்டிஹிஸ்டமைன் சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்பட்டால், இந்த நேரத்தில் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்துவது நல்லது.

முரண்

கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு மருந்தியல் முகவரும் பயன்பாட்டில் அதன் வரம்புகளைக் கொண்டுள்ளது. எடெமின் பயன்பாட்டிற்கும் முரண்பாடுகள் உள்ளன:

• இரண்டு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க இந்த மருந்து பயன்படுத்தப்படுவதில்லை.
• செயலில் உள்ள பொருள் டெஸ்லோராடடைன் அல்லது மருந்தின் பிற கூறுகளுக்கு தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மை அதிகரித்தது.
• கேலக்டோஸுக்கு அதிக உணர்திறன், குளுக்கோஸ்-கேலக்டோஸ் மாலாப்சார்ப்ஷன் அல்லது லாக்டேஸ் குறைபாடு உள்ள நோயாளிகளுக்கு மாத்திரை வடிவம் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. மாத்திரையின் பாதுகாப்பு பூச்சு லாக்டோஸைக் கொண்டிருப்பதே இதற்குக் காரணம்.
• 12 வயதுக்குட்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க மாத்திரை வடிவம் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.
• கர்ப்பம் மற்றும் தாய்ப்பால் கொடுக்கும் காலம்.
• நோயாளிக்கு சிறுநீரக செயலிழப்பு இருந்தால், கிரியேட்டினின் அனுமதி நிமிடத்திற்கு 30 மில்லிக்குக் குறைவாக இருந்தால், மருந்து மற்றும் அதன் அளவை குறிப்பாக எச்சரிக்கையுடன் பரிந்துரைக்க வேண்டும்.
• நீரிழிவு நோயின் வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு இந்த சிரப்பை எச்சரிக்கையுடன் பரிந்துரைக்க வேண்டும், ஏனெனில் திரவத்தில் சுக்ரோஸ் உள்ளது.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

பக்க விளைவுகள் ஈடன்

மனித உடல் தனிப்பட்டது. எனவே, ஒரே மருந்தை அறிமுகப்படுத்துவதற்கு அது வித்தியாசமாக செயல்பட முடியும். டெஸ்லோராடடைன் பொதுவாக நோயாளிகளால் நன்கு பொறுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, ஆனால் பக்க விளைவுகள் ஏற்பட்ட வழக்குகள் காணப்படுகின்றன. எடெமின் பக்க விளைவுகள் பொதுவாக பின்வரும் அறிகுறிகளில் வெளிப்படுகின்றன:

• நோயாளி வாய்வழி சளிச்சுரப்பியின் வறட்சியை உணரலாம்.
• டாக்ரிக்கார்டியா.
• தலையிலும் வயிற்றுப் பகுதியிலும் வலி ஏற்படுதல்.
• ஹெபடைடிஸ்.
• கல்லீரல் நொதிகளின் அதிக நிலையற்ற செயல்பாடு ஏற்படலாம்.
• விரைவான சோர்வு காணப்படுகிறது.
• அரிப்பு மற்றும் படை நோய்.
• இரத்தத்தில் பிலிரூபின் அளவு அதிகரிப்பதாக ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.
• அதிகரித்த இதயத் துடிப்பு.
• அடிக்கடி மலம் கழித்தல், நீர் போன்ற வெளியேற்றம்.
• குமட்டல், வாந்திக்கு வழிவகுக்கும் ஒரு தீவிரமான செயல்முறை.
• செரிமானக் கோளாறு.
• சைக்கோமோட்டர் ஹைபராக்டிவிட்டி.
• தலைச்சுற்றல்.
• உடலின் ஒட்டுமொத்த தொனி குறைந்தது.
• பிடிப்புகள்.
• தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில், அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி மற்றும் குயின்கேஸ் எடிமா உள்ளிட்ட நரம்பியல் தன்மையின் வீக்கத்தைக் காணலாம்.

இந்த நிகழ்வுகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை ஏற்பட்டால், நீங்கள் விரைவில் உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்க வேண்டும். ஒரு நிபுணர் மட்டுமே நிலைமையை சரியாக மதிப்பிட்டு போதுமான நடவடிக்கைகளை எடுக்க முடியும்: மருந்தை ரத்து செய்தல் அல்லது அதன் அளவை சரிசெய்தல், அறிகுறி சிகிச்சையை பரிந்துரைத்தல்.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

மிகை

மோனோதெரபியின் போது மருந்தை வழங்குவதற்கான அனைத்து பரிந்துரைகளும் பின்பற்றப்பட்டு, தேவையான அளவு பராமரிக்கப்பட்டால், இரத்தத்தில் உள்ள செயலில் உள்ள கூறுகளின் விதிமுறையை மீறுவது மிகவும் சிக்கலானது. ஐந்து மடங்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை நிர்வகிக்கும்போது, நோயாளி கடுமையான சிக்கல்களின் எந்தவொரு நிகழ்வு அல்லது முன்னேற்றத்தையும் அனுபவிக்கவில்லை.
ஆனால், நோயாளியின் உடலின் தனிப்பட்ட பண்புகள் காரணமாகவோ அல்லது தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட டோஸ் காரணமாகவோ, மருந்தின் அதிகப்படியான அளவு பெறப்பட்டால், முதலில் செய்ய வேண்டியது பாதிக்கப்பட்டவரின் வயிற்றை எனிமாவால் கழுவ வேண்டும். இதற்குப் பிறகு, எந்தவொரு என்டோரோசார்பண்ட், எடுத்துக்காட்டாக, செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பனையும் நிர்வகிக்க வேண்டும். பின்னர் அறிகுறி சிகிச்சை நடைமுறையில் உள்ளது.

டெஸ்லோராடடைனின் அதிகப்படியான அளவை ஹீமோடையாலிசிஸ் மூலம் சரிசெய்ய முடியாது. பெரிட்டோனியல் டயாலிசிஸைப் பயன்படுத்தி அதிகப்படியான மருந்தை அகற்றுவதும் சாத்தியமற்றது. இந்த நிலைக்கு தற்போது குறிப்பிட்ட மாற்று மருந்து எதுவும் இல்லை.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

மற்ற மருந்துகளுடன் எடெமின் தொடர்பு குறித்து போதுமான அளவு தீவிரமான ஆய்வுகள் எதுவும் இல்லை. ஆனால், எரித்ரோமைசின், அசித்ரோமைசின், கெட்டோகோனசோல், சிமெடிடின், ஃப்ளூக்ஸெடின் போன்ற மருந்துகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்துவதன் மூலம், மருத்துவ சிக்கலான சிகிச்சையை கண்காணிப்பதன் தரவைப் பார்க்கும்போது, டெஸ்லோராடடைனை மற்ற மருந்துகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது ஏற்படும் விளைவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் எதுவும் இல்லை என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ளலாம்.

இருப்பினும், டெஸ்லோராடடைனை அதன் வளர்சிதை மாற்றங்களாக மாற்றுவதில் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ள கல்லீரல் நொதி தற்போது அடையாளம் காணப்படவில்லை என்பதால், ஒரே நேரத்தில் நிர்வகிக்கப்படும் மருந்துகளின் பரஸ்பர செல்வாக்கு முழுமையாக இல்லாததை முழுமையாக நிராகரிக்கக்கூடாது.

சில பரிந்துரைகள்:

1. நோயாளி கல்லீரல் செயலிழப்பால் அவதிப்பட்டால், அது நிமிடத்திற்கு 30 மில்லிக்குக் குறைவான கிரியேட்டினின் அனுமதியைக் காட்டுகிறது என்றால், மருந்தை குறிப்பிட்ட எச்சரிக்கையுடன் நிர்வகிக்க வேண்டும், சிறுநீரக செயல்பாட்டை தொடர்ந்து கண்காணித்து வர வேண்டும்.
2. பாதுகாப்பு மற்றும் அதிகபட்ச செயல்திறனுக்காக, மாத்திரை வடிவில் உள்ள மருந்து பன்னிரண்டு வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மட்டுமே பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும்.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

களஞ்சிய நிலைமை

மருந்தின் மருந்தியல் பண்புகளின் நீண்டகால செயல்திறன் முக்கியமாக எடெமின் சேமிப்பு நிலைமைகள் எவ்வளவு சரியாக பராமரிக்கப்படுகின்றன என்பதைப் பொறுத்தது.

• அறையில் குறைந்த ஈரப்பதம் இருக்க வேண்டும்.
• மருந்தை 30°Cக்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில் ஒரு அறையில் சேமிக்க வேண்டும்.
• சேமிப்பு இடம் குழந்தைகளுக்கு அணுக முடியாததாக இருக்க வேண்டும்.

[ 33 ]

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருந்தின் சேமிப்பு நிலைமைகளுக்கான அனைத்து பரிந்துரைகளும் பின்பற்றப்பட்டிருந்தால், அதன் அடுக்கு வாழ்க்கை இரண்டு ஆண்டுகள் (அல்லது 24 மாதங்கள்) ஆகும். இந்த காலத்திற்குப் பிறகு, எடெமைப் பயன்படுத்துவது நல்லதல்ல. மருந்தின் பயனுள்ள மற்றும் பாதுகாப்பான பயன்பாட்டிற்கான கால அளவு அட்டைப் பெட்டியிலும் மருந்தின் ஒவ்வொரு கொப்புளத்திலும் அவசியம் பிரதிபலிக்கிறது.