பெண்கள் மற்றும் ஆண்களில் கிளாடியா நோய்க்கான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்

மிகச்சிறிய நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படக்கூடிய மிகவும் பொதுவான புணர்ச்சி நோய்த்தொற்று - கிளமிடியா, சிகிச்சையளிப்பது கடினம். நோயாளிகளின் பெரும்பான்மையான நோயாளிகளில், அதன் நோக்கம் நோயின் அறிகுறியாகும், நோயாளிகள் மருத்துவரின் பார்வைக்கு விழிப்புணர்வுடன் இருக்கிறார்கள், ஏற்கனவே நோய்த்தொற்றின் ஒரு புறக்கணிப்பு வடிவம் கொண்டவர்கள். க்ளெமிடியாவின் விளைவுகள் சுவாரசியமாக உள்ளன. அது சிறுநீர்பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் அழற்சி செயல்முறைகள் மட்டுமே மேலும் இதன் விளைவாக, இரு பாலினத்திலும் இனப்பெருக்க கோளாறுகள், மற்றும் ஒரு தீவிர கண் நோய், மூட்டுகள், நிணநீர் உள்ளது. கிளெம்டியா நோய்க்கான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் நோய்க்குறியீட்டை அழிக்கவும், அழற்சியின் செயல்பாட்டை அகற்றவும், ஆபத்தான சிக்கல்களைத் தடுக்கவும் நியமிக்கப்படுகின்றன. அவர்கள் மருத்துவ பரிந்துரைகளுடன் கண்டிப்பாக இணங்க வேண்டும். மருந்து தேர்வு நோயின் வடிவம் மற்றும் நிலை சார்ந்திருக்கிறது.

[1], [2], [3],

அறிகுறிகள் கிளாமியாவுக்கு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்

மரபணு-சிறுநீரக உறுப்புகளின் தொற்று மற்றும் அழற்சி நோய்கள்: இரு பாலின மக்களிடமிருந்தும் அல்லாத கோனோகாக்கால் நுரையீரல் அழற்சி; கருப்பை வாய் அழற்சி, salpingitis, எண்டோமெட்ரிடிஸ் - ஆண்கள், சிறுநீர்பிறப்புறுப்பு அமைப்புகள், கண்கள் மற்றும் மூட்டுகளில் (ரெய்ட்டரின் நோய்க்குறி) இணைந்த அழிவு - பெண்கள், விரை மற்றும் orchiepididymitis உள்ள.

கிளாமியா, அவர்களின் பாலியல் பங்காளிகள், கிளாமியாவைச் சேர்ந்த தாய்மார்களுக்கு பிறந்த குழந்தைகளுக்கு நேர்மறையான ஆய்வக முடிவுகளை கொண்ட நபர்களுக்கு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

மூன்று குழுக்களுக்கு கிளாம்டியா நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் மருந்துகள் அழிக்கப்படுவதற்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன: டெட்ராசைக்ளின் (பொதுவாக க்ளெமிலியா-எதிர்ப்பு சிகிச்சையில் முன்பு இல்லாத நபர்களுக்கு சிக்கல் இல்லாமல் கடுமையான வடிவத்தில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது); macrolides (கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டுதல் பெண்களுக்கு தேர்வு மருந்துகள்); ஃவுளூரோகுவினோலோன்கள் (நாட்பட்ட கிளாம்டியா நோய்க்கான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அல்லது தடுப்பு வடிவங்களுடன் கூடிய நோயாளிகளுக்கு), இரண்டு எதிர்ப்பிகளுக்கான மருந்துகளின் சேர்க்கைகள் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

இந்த குழுக்களின் தயாரிப்புக்கள் செல்க்குள் ஊடுருவி, க்ளெமிலியாவின் வாழ்க்கை சுழற்சியை சீர்குலைக்கின்றன. இந்த நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் செல் சுவர்களை அழிக்கவும், குறைந்த ஊடுருவும் திறனை (பென்சிலின், செபலோஸ்போரின், நைட்ரோமிடஜோல் குழுக்கள்) மருந்துகள் பயனற்றவை.

[4], [5], [6], [7], [8]

வெளியீட்டு வடிவம்

கிளிடியியாவின் சிகிச்சையின்போது, நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் வாய்வழி நிர்வாகம் வழக்கமாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பல்வேறு வடிவங்களில் தயாரிப்புகளும் கிடைக்கின்றன: மாத்திரைகள், காப்ஸ்யூல்கள், சப்ஸின்கள் தயாரிப்பதற்கான பொடிகள், சிராய்ப்புகள்.

நோயாளிகளின் முக்கிய ஆய்வாளர்கள் வயது வந்தோர் நோயாளிகளாக இருப்பதால், சிகிச்சையின் விருப்பமான வடிவம் மாத்திரைகள் (காப்ஸ்யூல்கள்) எடுத்துக்கொள்வதாகும்.

கிளாமியாவின் தடுப்பு சிக்கலான வடிவங்களுடன், ஒரு மருத்துவமனையில் உள்ள நரம்புகள் ஊசி போடப்படும் ஒரு வழிமுறை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

க்ளெமிலியா இருந்து மருந்துகள் பெயர்கள்

க்ளெமிடியா கிட்டத்தட்ட எப்போதும் மேக்ரோலைடுகளுடன் சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. இந்த குழுவின் மருந்துகளுக்கு நோய்க்கிருமி மிகுந்த உணர்திறன் கொண்டது, கூடுதலாக, இது இயற்கை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் ஆகும், இது டெட்ராசைக்ளின் மருந்துகளை விட மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது. பொதுவாக, ஒரு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பியை ஒரு செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் கொண்டு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

• அஸித்ரோமைசின் (பெயர்ச்சொல் மருந்து, அஜிட்டல், அஜிடெராக்ஸ், ZI- கார்பரேர், சுமாசிட் மற்றும் பல);
• ஜோசமைசின் (பெயரிடப்பட்ட மருந்து, வில்பிரான், வில்பிரேன் சோலூடப்).

இரண்டாவது கட்டத்தின் தயாரிப்புகளை (விருப்பமான மருந்துகளின் சகிப்புத்தன்மை கொண்ட நோயாளிகளுக்கு), மற்ற மாக்கலீகளும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: எரித்ரோமைசின், கிளார்த்ரோமைசின், ரோவமைசின்.

லேசான சிக்கலற்ற கிளமீடியா டாக்சிசிலின் உடைய நோயாளிகள் (Vibramitsin, Doksibene, Supratsiklin, JUnidoks soljutab மற்றும் பிற ஒத்த).

ஃப்ளோரோக்வினொலோன்களிலும் (ஆஃப்லோக்சசின், எல் floksatsin, lomefloxacin, சிப்ரோஃப்ளாக்ஸாசின், நோர்ஃப்ளோக்சசின்), தொற்று முதல் நிலையின் மருந்து சிகிச்சைகளின் ஏதுவானது இல்லாத போது நோய் நீண்ட நாள்பட்ட வகைகளுக்கு வழக்கில் நோயாளிகள் கொடுக்கும் வழக்கமும் இருந்தது.

நடைமுறையில், நோய்த்தொற்றின் ஒருங்கிணைந்த வடிவங்கள் monoinfection விட பொதுவானவை. இந்த சந்தர்ப்பங்களில், மருந்து நோயாளி காணப்படும் அனைத்து தொற்று முகவர் எதிராக செயலில் என்று தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டார்.

டாக்ஸிக்ளைன், azithromycin, மற்றும் ஃப்ளோரோக்வினொலோன்களைப் Josamycin மூன்றாவது மற்றும் நான்காவது தலைமுறை, மேலும் gonococci, போதைப் தற்போது பல நோய்க்கிருமிகள் டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பையும் காட்ட என்றாலும் சேர்ந்த செயலில் கிளமீடியா கூடுதலாக. எனவே, தேர்வு மருந்துகள் - மக்ரோலைடுகள், ஃபுரோரோகுவினோலோன்கள் தீவிர நிகழ்வுகளில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. கொனொரியாவால் மற்றும் கிளமீடியா ஆண்டிபையாட்டிக்குகள் காரணிகளை ஒழிப்பதன் முக்கிய மருந்துகளாகும்.

மேற்கூறப்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் யூரப்ளாஸ்மா மற்றும் க்ளெமிலியாவிலும் பயனுள்ளதாக உள்ளன, மைக்கோப்ளாஸ்மா அவர்களுக்கு உணர்திறன் உள்ளது.

துரதிருஷ்டவசமாக, டிரிகோமோனியாசிஸ் மற்றும் க்ளெமிலியாவிற்கான ஒரு ஆண்டிபயாடிக் இந்த கலப்பு நோயை சமாளிக்க முடியாது. இந்த விஷயத்தில், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (5-நைட்ரோமடைசோல் வகைக்கெழுக்கள்) - டினிடசோல், ஒர்னிடசோல், மெட்ரானிடசோல் - ஆகியன இந்த சிகிச்சைத் திட்டத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த விருப்பத்தின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் ஃப்ளோரோக்வினோலோன்களின் குழுவிற்குச் சொந்தமானவை அல்ல, ஏனெனில் இந்த கலவையில் இரு மருந்துகளின் நச்சுத்தன்மையும் அதிகரிக்கிறது.

[9], [10], [11], [12], [13]

மருந்து இயக்குமுறைகள்

கிளெம்டியா நுண்ணுயிர் நுண்ணுயிரிகளாகும், எனவே அவற்றின் ஒழிப்பிற்காக பரிந்துரைக்கப்படும் அனைத்து மருந்துகளும் செல்க்குள் ஊடுருவக்கூடிய திறனைக் கொண்டுள்ளன.

அரைகூட்டிணைப்புகளாக macrolide  Azithromycin  கிளமீடியா சிகிச்சைக்காக விருப்பமான மருந்தாக உள்ளது. சில காரணங்களினால், முதலில் உள்ளன, தொற்று ஒற்றை டோஸ் (அனைத்து விதிகளை கடைபிடிக்க எளிதாக) குணப்படுத்த திறன், இரண்டாவதாக, அவர் போன்ற ureaplasma மற்றும் gonococci இணைந்து தொற்று முகவர்கள் சிலர் பல செயலில் உள்ள, கொனொரியாவால் முதல் வரிசை சிகிச்சை ஒரு மருந்து அல்ல எனினும் . சிகிச்சை அளவுகளில் இந்த குழுவின் அனைத்து உறுப்பினர்கள், கலச்சுவரூடாக ஊடுருவும் மற்றும் துண்டுதுண்டாக uchastochkom ரைபோசோம் பாக்டீரியா தொடர்பு போல், அது கொடை செய்ய வாங்கியான பகுதியிலிருந்து பெப்டைடுகளுடன் போக்குவரத்து தடுப்பு, சாதாரண புரத உற்பத்தியை தடுக்கிறது, பாக்டீரியோஸ்டேடிக் நடவடிக்கை உள்ளது. இந்தக் குழுவின் பாக்டீரியோஸ்டேடிக் கொல்லிகள் தவிர நோய் எதிர்ப்பு மண்டலத்தை ஊக்குவிக்க மற்றும் அழற்சி சார்பு கடத்திகளை செயல்பாட்டை தடுக்கும் சில திறனும்.

எரித்ரோமைசின்  - இந்த வர்க்கத்தின் முதல் ஆண்டிபயாடிக், மிகவும் அல்லாத நச்சு கருதப்படுகிறது, ஒரு இயற்கை தோற்றம் உள்ளது. கர்ப்பிணி பெண்கள், இளம் பருவத்தினர் மற்றும் புதிதாக பிறந்த குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. நடவடிக்கை ஸ்பெக்ட்ரம் முந்தையதைப் போலவே இருக்கிறது, இருப்பினும், பல நுண்ணுயிரிகளும் ஏற்கனவே இந்த மருந்துக்கு எதிர்ப்பை பெற்றுள்ளன, மேலும் அதன் விளைவு, பின்னர் மேக்ரோலீட்களை விட குறைவாகக் கருதப்படுகிறது.

 நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் அதே வர்க்கத்தின் ஒரு பிரதிநிதியான ஜோசமைசின், ஒரு இயற்கை தோற்றம் மற்றும் முந்தைய இரண்டு விட அதிக செயல்பாடு உள்ளது. மற்றவர்களுக்கு நேர்மாறாக, இரைப்பைக் குழாயின் பயனுள்ள நுண்ணுயிரிகளை எளிதில் குறைக்க முடியாது. இந்த குழுவின் மற்ற பிரதிநிதிகளை விட குறைவாக அடிக்கடி எதிர்க்கிறது.

மாற்று மருந்துகளாக க்ளெமிலியாவின் சிகிச்சையில் மேக்ரோலைடுகளிலிருந்து கிளாரித்ரோமைசின்  மற்றும்  ராக்ஸித்ரோமைசின் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தலாம்  .

டெட்ராசைக்ளின் ஆண்டிபயாடிக்  டாக்ஸிசைக்லைன்  கிளமிடியாவில் அடிக்கடி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இந்தத் தொடரின் மருந்துகள் பல நோய்களால் ஏற்கனவே எதிர்ப்பை உருவாக்கியுள்ளதால், சிக்கனமற்ற நோயாளிகளுடன் முதன்மை நோயாளிகளுக்குப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஒரு மருந்தியல் விளைவு, பாக்டீரியல் செல்களை புரதங்களின் உற்பத்தியை தடுக்கிறது, அதன் மரபணு குறியீட்டின் பரிமாற்றத்துடன் குறுக்கிடுகிறது. ஒரு பரவலான நடவடிக்கைகள் குறிப்பாக, கிளமிடியா மற்றும் கோனாக்கோகிக்கு உள்ளது. டெட்ராசைக்ளின் தொடரின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கான நோய்க்கிருமிகளின் பரவலான எதிர்ப்பும் அதன் குறைபாடு ஆகும்.

Fluorinated quinolones ரிசர்வ் மருந்துகள் கருதப்படுகிறது மற்றும் முந்தைய தான் பயனுள்ளதாக இருக்கும் நிகழ்வுகளில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நுண்ணுயிர்க்கொல்லல் நடவடிக்கை காட்சிகளுக்கும் - மரபணு தகவல் (டிஎன்ஏ உயிரிணைவாக்கம்) உணர்தல் செயல்முறை - இரண்டு நுண்ணுயிர் டோபோய்சோமெரங்களுக்கு பாக்டீரியா முக்கிய செயல்பாடு தேவையான இரண்டாவது வகை பொருள்களின் நொதி செயல்பாட்டை தடுக்கும். கிளமீடியா ஒழிப்பதன் இரண்டாவது தலைமுறை மருந்துகள் ஒதுக்க முடியும்  நோர்ஃப்ளோக்சசின்,  ஆஃப்லோக்சசின்  அல்லது  சிப்ரோபிளாக்சசின்,  மேலும் protivogonokokkovuyu நடவடிக்கை காண்பிக்கப்படுகிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் யூரேப்ளாஸ்மா இந்த மருந்துகளுக்கு உணர்தல் இல்லை. கலப்பு தொற்று இந்த நுண்ணுயிரி சேர்த்தால், பயன்படுத்தப்படும்  லெவொஃப்லோக்சசினுக்கு  மற்றும்  , sparfloxacin  கொல்லிகள் இந்தக் குழுவின் மூன்றாம் தலைமுறை சேர்ந்த.

[14], [15], [16], [17],

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

அஸித்ரோமைசின்  இரைப்பை குடலிலிருந்து நல்ல விகிதத்தில் உறிஞ்சப்படுகிறது, ஏனென்றால் இந்த மருந்து அமில-எதிர்ப்பு மற்றும் கொழுப்புகளுக்கு ஒரு தொடர்பு உள்ளது. மிகப் பெரிய பிளாஸ்மா செறிவு 2.5 முதல் மூன்று மணி நேரத்திற்கு பிறகு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இரத்த ஓட்டத்தில், கொடுக்கப்பட்ட தொட்டியில் சுமார் 37% மாறாமல் உள்ளது. நன்றாக அனைத்து திசுக்களில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. இந்த குழுவின் அனைத்து கொல்லிகள் குறித்த புரதங்களுக்கான குறைந்த உறவுள்ள, அத்துடன் நோய் நுண்ணுயிர்கள் செல்கள் ஊடுருவத் மற்றும் லைசோசோம்களுக்கு சேகரமாபவையாக திறனை இது உயர் விட பிளாஸ்மா செறிவு திசு, வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அஜித்ரோமைசின் பாகோசைட் செல்கள் மூலம் தொற்றுநோய்க்கு இடமாற்றப்படுகிறது, அவற்றின் செயல்பாட்டில், அதன் வெளியீடு ஏற்படுகிறது. பாதிக்கப்பட்ட திசுக்களில் உள்ள மருந்துகளின் அதிக செறிவு ஆரோக்கியமானவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது காணப்படுகிறது, இது அழற்சி வீக்கத்தின் அளவுடன் ஒப்பிடப்படுகிறது. பாகோசைட் கலங்களின் செயல்பாடு தொந்தரவு அல்ல. அதன் கடைசி நிர்வாகத்தின் கணத்தில் இருந்து ஐந்து முதல் ஏழு நாட்களுக்குள் இந்த மருந்துகளின் சிகிச்சை மையம் அழற்சியின் செயல்பாட்டிற்கு உட்பட்டுள்ளது. இது ஒரு முறை அல்லது குறுகிய படிப்புகள் மூலம் நீங்கள் Azithromycin எடுத்து அனுமதிக்கும் இந்த திறன் உள்ளது. மோர் இருந்து நீக்குதல் நீண்ட மற்றும் இரண்டு கட்டத்தில், ஒரு நாள் அதன் நோக்கம் விளக்குகிறது.

 செரிமான சேனலில் எரித்ரோமைசின் உறிஞ்சுதல் விகிதம்  நோயாளியின் உடலின் பண்புகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அதிகமான பிளாஸ்மா செறிவு மருந்துகளின் நிர்வாகத்திலிருந்து இரண்டு மணி நேரம் கழித்து பதிவு செய்யப்படுகிறது, இது பிளாஸ்மா ஆல்பினுடன் 70 முதல் 90% வரை பிணைக்கிறது. உடலின் திசுக்களில் மற்றும் திரவங்களில் முக்கியமாக விநியோகம் விநியோகிக்கப்படுகிறது, 30-65% வரை உறிஞ்சப்படுகிறது. மலச்சிக்கல், நஞ்சுக்கொடியைத் தடுக்கிறது மற்றும் மார்பகப் பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

கல்லீரலில் உள்ள பிளவுகள், வளர்சிதை மாற்றமடையும் பொருட்கள் சிறுநீரகம், சிறு பகுதி ஆகியவற்றால் முற்றிலுமாக முற்றிலுமாக வெளியேற்றப்படுகின்றன - சிறுநீர் பாதை வழியாக மாறாமல். சாதாரணமாக சிறுநீரகங்கள், ஏற்கெனவே இரண்டு மணி நேரங்களிலேயே ஏற்கெனவே எர்ரெரோமைசின் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட டோஸில் வரவேற்பு அளிக்கின்றன.

ஜோசமைசின்  முற்றிலும் செரிமானப் பகுதியில் இருந்து நல்ல விகிதத்தில் முழுமையாக உறிஞ்சப்படுகிறது. மற்ற மேக்ரோலைடுகளை போலல்லாமல், அதன் உயிர்வாழ்க்கைத்திறன் உணவு உட்கொள்வதை சார்ந்து இல்லை. அதிகபட்ச சீரம் செறிவு ஒரு மணி நேரத்திற்கு பிறகு தீர்மானிக்கப்படுகிறது, சுமார் 15% செயலில் உள்ள பொருள் பிளாஸ்மா ஆல்பீனிங்கோடு பிணைக்கப்பட்டுள்ளது. இது திசுக்களில் நன்கு விநியோகிக்கப்படுகிறது, நஞ்சுக்கொடியை மீறுகிறது மற்றும் மார்பக பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. கல்லீரலில் இது பிரிக்கப்படுகிறது. சிறுநீரகத்தின் உறுப்புகளின் மூலம் மெட்டபாலிச்கள் மெதுவாக 15 சதவிகிதத்திற்கும் குறைவான நுரையீரல் வழியாக உடல் விட்டு செல்கின்றனர்.

டாக்ஸிசைக்ளின்  விரைவாக உறிஞ்சுகிறது, இரைப்பை குடல் குழாயில் உள்ள உணவு இருப்பினும், அதன் நீக்கம் மெதுவாக உள்ளது. இரத்த சிவப்பணுக்களில் உள்ள சிகிச்சைமுறை 18 மணி நேரத்திற்குள் நிர்ணயிக்கப்படுகிறது, மேலும் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, பிளாஸ்மா ஆல்பிபின்களின் சங்கம் சுமார் 90% ஆகும். உடலில் உள்ள திரவ பொருட்கள் மற்றும் திசுக்களில் செயல்படும் பொருள் விரைவாக விநியோகிக்கப்படுகிறது. மீதமுள்ள - சிறுநீரை கொண்டு, இரைப்பை குடல் பாதை (சுமார் 60%) மூலம் ஏற்படும். பாதி வாழ்க்கை 12 மணி நேரம் 24 மணி நேரம் ஆகும்.

ஃவுளூரைடு கினோலோன்கள்  நன்கு, விரைவாகவும், பல்வேறு அமைப்புகளின் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளிலும் பரவலாகவும், செயலில் உள்ள பொருட்களின் குறிப்பிடத்தக்க செறிவுகளை உருவாக்குகின்றன. நோர்போபாக்சின் கூடுதலாக, குடல், சிறுநீரகம் மற்றும் புரோஸ்டேட் சுரப்பி ஆகியவற்றில் அதிக கவனம் செலுத்துகிறது, அங்கு தொற்றுநோய் பெரும்பாலும் ஆண் நோயாளிகளுக்கு இடமளிக்கப்படுகிறது.

பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கலின் திசு கூட்டிணைவு மிக உயர்ந்த நிலை Ofloxacin, லெவொஃப்லோக்சசின், லோமெஃப்லோக்சசின், ஸ்பார்ஃப்ளோக்ஸசின் ஆகியவற்றின் சிகிச்சையுடன் அனுசரிக்கப்படுகிறது.

உயிரணுக்குள் செல் சுவர்களை ஊடுருவக்கூடிய நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மத்தியில் அவை சராசரியான திறனைக் கொண்டிருக்கின்றன.

உயிரோட்டமாற்றல் மற்றும் நீக்குதல் விகிதம் செயலில் உள்ள பொருளின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளை சார்ந்துள்ளது. பொதுவாக, இந்த குழுவின் மருந்துகள் துரிதமான உறிஞ்சுதல் மற்றும் விநியோகம் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. மிகவும் தீவிரமாக வளர்சிதை மாற்றமுள்ள பெஃப்ளோக்ஸசின், குறைந்தது - ஆல்லோக்ஸின், லெவொஃப்லோக்சசின், இது ஒரு நூறு சதவிகிதம் ஆகும். சிப்ரோஃப்ளோக்சசின் உயிர்வாயுவன்மை 70-80% அளவில் அதிகமாக உள்ளது.

ஃவுளூரைடு கினோலோன்களில் எடுத்துக் கொள்ளப்பட்ட அரைவாசி நீரில் உள்ள நீர்மப் புரதங்கள் நோர்போபாக்சினில் மூன்று முதல் நான்கு மணி நேரம் ஸ்ப்ரோஃப்ளோக்சசினில் 18-20 மணிநேரத்திற்கு ஒரு பரந்த நேர வரம்பாக உள்ளன. பெரும்பாலான பகுதி சிறுநீரக உறுப்புகளால் வெளியேற்றப்படுகிறது, மற்றும் மூன்று முதல் 28% (மருந்துகளை பொறுத்து) - குடல்.

நோயாளியின் சிறுநீரக செயலிழப்பு இந்த குழுவில் உள்ள அனைத்து மருந்துகளுக்கும் அரை-ஆயுள்காலம் நீளமாகிறது, குறிப்பாக ஆப்லோக்சசின் மற்றும் லெவொஃப்லோக்சசின். கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளில், ஃவுளூரைடு கினோலோனின் அளவை சரிசெய்ய வேண்டும்.

ஆண்கள் கிளாடியா நோய்க்கு ஆண்டிபயாடிக்குகள் தனித்தனியாக நோய்க்கான வடிவத்தையும் நிலைமையையும், நோய்த்தொற்றின் பரவல், சிக்கல்கள் மற்றும் தொடர்புடைய நோய்த்தாக்கங்களின் இருப்பு ஆகியவற்றைப் பொறுத்து பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. ஒரு மருந்து தேர்ந்தெடுக்கும் நன்கு பாக்டீரியாப்பகை ஏஜெண்டுகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட குழுவின் நோயாளி பொறுத்துக் கருதப்படுகிறது போது, தேவை நோயாளி வேறு எந்த மருந்துகள் வரவேற்பு அவர்களை இணைக்க நாட்பட்ட நோய்கள் உள்ளது, காரணிகளை சில மருந்துகள் உணர்திறன்.

அதே கோட்பாடுகள் வழிகாட்டிகள் டாக்டர்கள், பெண்களுக்கு கிளாடியா நோய்க்கான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகையில். நோயாளிகளின் ஒரு சிறப்பு வகை எதிர்கால தாய்மார்கள்.

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

க்ளெமிலியாவின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மிகவும் அடிக்கடி பரிந்துரைக்கப்படும் படிமுறை ஆகும்:

உணவு அல்லது தண்ணீர் 100 மிகி (ஒரு காப்ஸ்யூல்) ஒவ்வொரு 12 மணி copiously இன் டாக்சிசிலின் ஏழு நாள் நிச்சயமாக முன் 1000 மிகி (500 மிகி இரண்டு மாத்திரைகள்) ஒரு மணி நேரம் ஒரு அளவைகளைப் azithromycin ஒற்றை டோஸ்.

இரண்டாவது வரியின் தயாரிப்புகளை வாரத்தில் எடுக்கும்.

எரித்ரோமைசின் - ஒவ்வொரு ஆறு மணி நேரமும் 500 மில்லி தண்ணீரை சாப்பிடுவதற்கு ஒரு மணி நேரத்திற்கு முன்;

ஜோசமைசின் - ஒவ்வொரு எட்டு மணி 750 மில்லி;

ஸ்பிரமைமைன் - ஒவ்வொரு எட்டு மணி நேரத்திற்கும் 3 மில்லியன் அலகுகள்;

அஸ்லோக்சசின் - ஒவ்வொரு பன்னிரண்டு மணி நேரத்திற்கும் 300 மி.கி.

சிப்ரோஃப்ளோக்சசின் - ஒவ்வொரு பன்னிரண்டு மணிநேரமும் 500-750 மி.கி.

கர்ப்பிணிப் பெண்கள் எரியோரோமைசின், ஜோசமைசின், ஸ்பிரியாமைசின் மூலம் வழக்கமான சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கின்றனர்.

சிகிச்சை போது போதுமான தண்ணீர் ஆட்சி (ஒரு நாளுக்கு குறைவாக 1.5 லிட்டர் தண்ணீர் இல்லை) கண்காணிக்க வேண்டும்.

இரு பங்குதாரர்களுக்கும் சிகிச்சை முறையானது கட்டாயமாகும். சிக்கலான சந்தர்ப்பங்களில், வெவ்வேறு மருந்தியல் குழுக்களின் இரண்டு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் சிப்ரோஃப்ளோக்சசினுடன் இணைந்து, உதாரணமாக, அஸித்ரோமைசின் அல்லது டாக்ஸிசைக்ளின் பயன்படுத்தப்படலாம்.

சிகிச்சையின் முடிவுக்கு ஒரு மாதத்திற்கு ஒரு மாதத்திற்கு இரண்டு மாதங்களுக்குப் பிறகு சிறுநீர்ப்பைப் பாதிப்பின் பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்விளைவுக்கான சிகிச்சையின் செயல்திறன் ஒரு எதிர்மறையான விளைவாகும்.

[27], [28],

கர்ப்ப கிளாமியாவுக்கு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

ஃபுளோரோக்வினொலோன்ஸ் குழுவினரின் டாக்ஸிசைக்ளின் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், ஒரு குழந்தை தாங்கி நிற்கும் பெண்கள் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

டெட்ராசைக்ளின் குழுவின் ஆண்டிபயாடிக் டாக்ஸிசைக்ளின், கருவில் உள்ள எலும்பு திசு உருவாவதில் முரண்பாடுகள் ஏற்படலாம்.

ஃப்ளூரோக்வினொலோன்கள் நச்சு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் என வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, எனினும், இந்த மருந்துகளின் teratogenicity நம்பகமான தரவு இல்லை. அங்கு, எனினும், போது அவர்களின் பிள்ளைகள் உள்ள ஆய்வக விலங்குகளின் arthropathy, அதே உருவாக்குகின்றன - யாருடைய தாய்மார்கள் இந்த குழுவில் மருந்துகள் சுமந்து போது எடுத்து பிறந்த குழந்தைகளுக்கு ஹைட்ரோசிஃபாலஸ் இன்ட்ராகிரேனியல் ஹைப்பர்டென்சன் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வழக்குகள் அறிக்கைகள் உள்ளன.

மேக்ரோலைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் நஞ்சுக்கொடி தடையை ஊடுருவுகின்றன, ஆனால் அவை டெரட்டோஜெனிக் மற்றும் குறைந்த நச்சுத்தன்மையும் அல்ல. எனவே, கர்ப்பிணிப் பெண்களில் க்ளெமிலியா சிகிச்சைக்கான மருந்து இந்த குழுவிலிருந்து தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது. இவற்றில் மிகவும் பாதுகாப்பானது எரித்ரோமைசின் ஆகும், இருப்பினும், வில்பிரெசென் (ஜோசமைசின்) மற்றும் ஸ்பிரமைமைன் ஆகியவை மிகவும் பயனுள்ள இயற்கை ஹெக்ஸ்சிக் மேக்ரோலைடுகளாக இருக்கின்றன. அசித்ரோமைசின் முக்கிய அறிகுறிகளுக்கு மட்டும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கர்ப்பத்தின் இந்த குழுவில் உள்ள மற்ற மருந்துகளின் விளைவு குறைவாகவே ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது, எனவே கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு சிகிச்சையில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. கிளாரித்ரோமைசின், சில ஆதாரங்களின்படி, எதிர்மறையான விளைவு ஏற்படலாம்.

முரண்

அனைத்து நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கும் பொதுவாக மருந்துக்கு அறியப்படும் ஒவ்வாமை எதிர்வினை ஆகும்.

Fluoroquinolones மற்றும் Doxycycline கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் பெண்களுக்கு முரணாக உள்ளன.

டாக்ஸிசைக்ளின் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு முழு ஏழு வருடங்கள் வரை, மற்றும் கடுமையான கல்லீரல் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

ஃபுளோரினேற்ற குயினலோன்கள் மயக்கவியல் மற்றும் இந்த குழுவில் மருந்துகள் ஒரு போக்கை பிறகு தசைநார்களில் நோய்க்குரிய மாற்றங்கள் ஒரு பிறவி நொதி குறைபாடு, குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டிஹைட்ரோஜெனேஸ், கால் கை வலிப்பு மற்றும் நபர்கள் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை விண்ணப்பித்தார் இல்லை.

இரண்டாம் கட்டத்தின் மேக்ரோலைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (க்ளாரித்ரோமைசின், மிடிகாமைசின், ராக்ஸித்ரோமைசின்), எதிர்பாரா தாய்மார்கள் மற்றும் தாய்ப்பால் கொடுக்கும் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுவதில்லை. கம்மிடியின் போது க்ளெமிலியா சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தக்கூடிய ஜோசமைசின் மற்றும் ஸ்பிரமைமைன், பாலூட்டலின் போது பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

கல்லீரல் மற்றும் பித்தநீர் குழாய்களின் கடுமையான செயலிழப்பு எந்த மகசூலையும் பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்படுகிறது.

[24], [25], [26]

பக்க விளைவுகள் கிளாமியாவுக்கு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்

ஆண்டிபயாடிக்குகள் அரிக்கும் தோலழற்சிகளில் இருந்து ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன மற்றும் கடுமையான மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா மற்றும் அனலிஹாக்சிக்ஸிற்கு வீக்கம் ஏற்படுகிறது.

பொதுவான கொல்லிகள் செரிமான உறுப்புகளில் சீர்கேடுகள் உள்ளிட்டவை - மிதமான கல்லீரல், மஞ்சள் காமாலையின் பல்வேறு நோய்களுக்கான - கூடுதலாக சீரணக்கேடு, செரிமானமின்மை, பசியின்மை, வாய்ப்புண், பெருங்குடல் அழற்சி, பலவீனமான குடல் நுண்ணுயிரிகளை, ஃப்ளோரோக்வினொலோன்கள் துளை மற்றும் குடல் இரத்தப்போக்கு, மற்றும் ஏற்படுத்தும் பித்தத்தேக்கத்தைக். மேக்ரோலைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் பக்க விளைவுகள் இந்த பட்டியலில் உள்ளன.

டூக்ஸிகில்லின் மற்றும் ஃப்ளோரோக்வினோலோன்கள் இரத்தச் சூத்திரத்தில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும்: எரித்ரோசைட்டுகள், பிளேட்லெட்கள், நியூட்ரஃபில்ஸ், ஹீமோகுளோபின் அளவு குறைதல்; pancytopenia, eosinophilia; பிந்தைய பயன்பாட்டின் புள்ளி அல்லது பெரிய ஹீமாடோமாக்கள், மூக்கு இரத்தப்போக்கு ஆகிய தோற்றத்தை ஏற்படுத்தும்.

இந்த மருந்துகள் superinfection, மறுநினைவு, மூக்குக்கள், பாக்டீரியா எதிர்ப்பு விகாரங்கள் தோன்றுதல், புகைப்படமயமாக்கலின் நிகழ்வு ஆகியவற்றை உருவாக்கும்.

டூசிகில்லின் பல் பற்சிப்பி ஒரு தொடர்ந்து நிறமாற்றம் ஏற்படுத்துகிறது.

பக்க விளைவுகளின் நீண்ட பட்டியல் ஃவுளூரோனின்கள் ஃவுளூரோனான்கள். ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளவர்களுக்கு கூடுதலாக, இந்த மருந்துகள் ஏற்படலாம்:

• வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள்;
• overexcitement, தூக்கமின்மை மற்றும் கனவுகள், சித்தப்பிரமை மற்றும் மனத் தளர்ச்சி நோய்க்கு, உணர்வுகளை கீழிருந்து மேலுக்குக், இலக்கற்ற, தற்கொலை முயற்சிகள் மற்றும் பிற மாநிலத்தில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன என்று மன சீர்குலைவுகள்;
• மைய மற்றும் புற நரம்பு மண்டலத்தின் சீர்கேடுகள்;
• பார்வை கோளாறுகள் (ஒளிக்கதிர், டிப்ளோபியா, காஞ்சூண்டிவிடிஸ், நிஸ்டாகுமஸ்);
• கேட்பது குறைபாடு மற்றும் இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு;
• இதயத்தின் சீற்றம் மற்றும் கார்டியோஜெனிக் அதிர்ச்சி, பெருமூளைக் குழாய்களின் இரத்த உறைவு;
• சுவாச உறுப்புகளை மூச்சுத்திணறல்;
• தசைகள், மூட்டுகள், தசைநாண்கள், காயங்கள் மற்றும் திசுக்களின் சிதைவு, மற்றும் மருந்து எடுத்துக்கொள்ளும் முதல் இரண்டு நாட்களில் வலி; தசை பலவீனம்;
• சிறுநீரக பாதை, காண்டிடியாஸிஸ், சிறுநீரகக் கற்கள் உள்ளிட்ட அனைத்து வகையான சீர்கேடுகளும்;
• பரம்பரையான போர்பிரியா நோயாளிகளுக்கு - நோயை அதிகரிக்கிறது;
• கூடுதலாக - ஆஸெனிச் சிண்ட்ரோம், முதுகு வலி, ஹைபார்தீமியா, காய்ச்சல், எடை இழப்பு, சுவைகளின் விலகல் மற்றும் நாற்றங்கள் உணர்தல்.

மிகை

மாகோலெயில்களின் அளவைத் தாண்டி ஒரு செரிமான அமைப்பு கோளாறு (வயிற்றுப்போக்கு, குமட்டல், வயிற்று வலி, மற்றும் சில நேரங்களில் வாந்தி) அடங்கிய அறிகுறியாகும்.

தலைச்சுற்றல், குமட்டல், வாந்தி, வலிப்பு, உணர்வு இழப்பு, தலைவலி - மிகை டாக்ஸிக்ளைன் அல்லது ஃபுளோரினேற்ற குயினலோன்கள் ஒரு நியூரோடாக்ஸிக் எதிர்வினை தோன்றுகிறது.

சிகிச்சை: இரைப்பை குடல், செயல்படுத்தப்பட்ட கரியின் வரவேற்பு.

[29],

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

மருந்துக் கழிப்பிலிருந்து அதிகபட்ச செயல்திறனை அடைவதற்கும் விளைவான எதிர்மறையான விளைவுகளைத் தணிக்கும் பொருட்டு இந்த காரணி கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

பொதுவாக,  பல்வேறு மருந்துகளுடன் கூடிய மேக்ரோலைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் பரஸ்பர செல்வாக்கு  இந்த மருந்துகளால் சைட்டோக்ரோம் P-450 அமைப்பின் தடுப்புடன் தொடர்புபடுத்தப்படுகிறது. பின்வரும் காட்சியில் பாக்டீரியாப்பகை ஏஜெண்டுகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட குழுவிலுள்ள இந்த அமைப்பு அதிகரிக்கும் தடுப்பு திறன்: Spiramycin → → Azithromycin Roxithromycin Josamycin → → → கிளாரித்ரோமைசின் எரித்ரோமைசின்.

இந்த மருந்தியல் வர்க்கம் மூளை வளர்ச்சி இல்லாதவன் உயிரியல் மாற்றம் ஏற்புடைய உறுப்பினர்கள் தீவிரம் மற்றும் அதிகரித்த சீரம் அடர்த்தி உறைதல், தியோபிலின் என்பதால், Finlepsinum, valproate, disopyramide பங்குகள் முறையே ஒரு வகைச் சோளக் காளான், சைக்ளோஸ்போரின், அடிப்படையில் medicaments, பக்க விளைவுகள் இந்த மருந்துகள் சாத்தியக்கூறுகள் ஆகியவற்றைப் வலிமையை அதிகரித்து. எனவே, மருந்தளவு மாதிரியை மாற்ற வேண்டியிருக்கலாம்.

அது ஒரே நேரத்தில் macrolide ஆண்டிபயாடிக்குகளுடன் (Spiramycin தவிர) fexofenadine, சிசாப்ரைடு, astemizole தயாரிப்புகளில் கொண்டு, இந்த கலவையை பெரிதும் தூண்டிய க்யூ இடைவெளி நீடிப்பு கடுமையான துடித்தல் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது என விண்ணப்பிக்க விரும்பத்தகாத ஒன்றாகும்.

இந்த தொடர் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் வாய்வழி digoxin செரிமானம் முன்னேற்றம் பங்களிக்கிறது, அது குடல் அதன் செயலிழப்பு குறைக்கிறது என்பதால்.

அண்டாக்டிட் மருந்துகள் செரிமான கால்வாயில் மக்ரோலைட் ஆண்டிபாக்டீரியல் முகவர்களை உறிஞ்சுவதை குறைக்கிறது, குறிப்பாக, இந்த விளைவு அஸித்ரோமைசின் பாதிப்புக்குள்ளாகும்.

நுரையீரல் எதிர்ப்பு ஆண்டிபயாடிக் ரிபாம்பிக்கின் கல்லீரல் மூலம் மாகோலைடுகளை உயிரோட்டமாக்கி செயல்முறை முடுக்கி, அதன்படி, அவர்களின் பிளாஸ்மா செறிவு குறைகிறது.

லினோஸமைமைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை, ஏனெனில் போட்டி அவர்களுக்கு இடையில் ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது (அவர்கள் இதேபோன்ற விளைவைக் கொண்டிருக்கிறார்கள்).

எந்த ஆண்டிபயாடிக்குகளிலும் சிகிச்சையில் மது அருந்துவது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது, ஆனால் எரித்ரோமைசின், குறிப்பாக அதன் நரம்பு ஊசி, கடுமையான ஆல்கஹால் நச்சுத்தன்மையின் ஆபத்தை அதிகரிக்கிறது.

உறிஞ்சப்படுவது  டாக்ஸிக்ளைன்  அலுமினியம் மற்றும் கால்சியம் உப்புக்கள், மருந்து மற்றும் வைட்டமின் பொருட்கள் இரும்பு, சோடியம் பைகார்பனேட், கொலஸ்டிரமைன் மற்றும் கொலஸ்டிபோல் கொண்ட கொண்டுள்ளவற்றிற்கு கிடைக்க மெக்னீசியம் உப்பு அமில நீக்கி இதில் அடங்கும் மருந்துகள், அமில நீக்கி மற்றும் மலமிளக்கி, குறைக்க, செய்யும் எனவே தங்கள் இணைந்து நியமனம் வரவேற்பு நேரத்தில் நீர்த்த, குறைந்தபட்சம் மூன்று மணி நேர இடைவெளி.

ஒரு மருந்து போன்று குடல் குடல் நுண்ணுயிரோசோசிஸ், த்ரோபோசோப்டொபீனியாவை பாதிப்பதுடன், மறைமுக எதிர்ப்போக்காளர்களின் அளவை மாற்றுவதற்கும் தேவைப்படுகிறது.

பென்சிலின் ஏற்பாடுகளை மற்றும் செஃபலோஸ்போரின், மற்றும் பாக்டீரியா செல்கள் தடுப்பாட்டம் முறையான ஆலோசனை இன்மை இரண்டாவதாக வந்த விளைவு நீக்குகிறது போன்ற சவ்வு இணைவு அடிப்படையாகக் கொண்ட நடவடிக்கை மற்ற நுட்பத்துடன் ஒரே நேரத்தில் சிகிச்சை.

ஈஸ்ட்ரோஜன் கொண்ட கருத்தடைகளை எடுத்து இணைந்து தேவையற்ற கர்ப்ப அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது.

செயல்முறை மைக்ரோசோமல் விஷத்தன்மை (எத்தில் ஆல்கஹால், பார்பிட்டுரேட்டுகள் ரிபாம்பிசின், Finlepsinum, ஃபெனிடாய்ன், முதலியன) செயல்படுத்துவதன் பொருட்கள், பிளவு டாக்ஸிக்ளைன் விகிதம் அதிகரிக்க மற்றும் அதன் சீரம் செறிவு குறைக்க.

மெத்தொக்சைஃப்ளூருனுடன் இணைந்திருப்பது கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு மற்றும் நோயாளியின் மரணம் ஆகியவற்றின் ஆபத்தினால் நிரம்பி இருக்கிறது.

டாக்ஸிசைக்ளினுடனான சிகிச்சையின் பின்னணியில் வைட்டமின் ஏ எடுத்துக் கொள்வதால் ஊசி மூலம் அழுத்தம் அதிகரிக்கும்.

பெறும் ஒரே நேரத்தில் மாற்றம் சுற்று  ஃபுளோரினேற்ற குயினலீன்  பிஸ்மத் அயனிகள், துத்தநாகம், இரும்பு கொண்டிருக்கின்றன எந்த மருந்துகள், அவற்றைக் கொண்டு உறிஞ்சக்கூடிய chelates உருவாக்க முடியாது ஏனெனில் மெக்னீசியம் கணிசமாக மோசமாக உறிஞ்சப்படுகிறது.

சிப்ரோபிளாக்சசின், நோர்ஃப்ளோக்சசின் மற்றும் pefloxacin சாந்தீன் (theobromine, paraxanthine, காஃபின்) மெத்தில் பங்குகள் வெளியேற்றத்தை குறைக்கிறது மற்றும் பரஸ்பர நச்சு விளைவுகள் சாத்தியக்கூறுகள் அதிகரிக்கும்.

ஃவுளூரைடு கினோலோன்களின் நரம்பிய விளைவு, அல்லாத ஸ்டெராய்டல் எதிர்ப்பு அழற்சி முகவர்கள், அதே போல் நைட்ரோமிடஸால் என்ற டெரிவேடிவ்களுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது.

நைட்ரோஃபுரன் அடிப்படையிலான மருந்துகளுடன் பொருந்தாது.

சிப்ரோபிளாக்சசின் மற்றும் நோர்ஃப்ளோக்சசின் அதன் மூலம் இரத்த thinners மற்றும் ஹெமொர்ர்தகிக் நிகழ்வுகள் செல்வதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கும், கல்லீரல் இரத்த உறைதல் உள்ள உடலில் மருந்து மாற்றம் செயல்முறை பயத்தை திறன் கொண்டவை (antithrombotic மருந்து அளவை மாற்றிக் கொள்வதற்கு தேவையான இருக்கலாம்).

இதயத் தையல் தொந்தரவுகள் அதிக வாய்ப்புள்ளதால், QT இடைவெளியை அதிகரிக்கும் இதயக் கருவிகளுடன் ஒரே ஃப்ளூயோகுவினோலோன்களை வழங்க முடியாது.

குளுக்கோகார்டிகாய்டு ஹார்மோன்களுடன் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு உயர்ந்த ஆபத்து கொண்ட குழுவில், தசைநாண்கள் காயங்களுக்கு ஆபத்தான அதிக வாய்ப்பு உள்ளது - மேம்பட்ட வயது நோயாளிகள்.

நோக்கம் சிப்ரோஃப்ளாக்ஸாசின், சிறுநீர் காரத்தன்மையான (சோடியம் பைகார்பனேட், சிட்ரேட்டுகளின் கார்பானிக் அன்ஹைட்ரேஸின் தடுப்பான்கள்) விளைவு மருந்துகளைப் பெற்று நோயாளிகளுக்கு pefloxacin மற்றும் நோர்ஃப்ளோக்சசின், concretions உருவாக்கம் மற்றும் மருந்து போன்ற கலவையை nephrotoxic விளைவு நிகழ்தகவு அதிகரிக்கிறது.

குழாய் சுரப்பு குறைவு காரணமாக அஸ்லோகுலின் அல்லது சிமெடிடைன் எடுத்துக்கொள்ளும் பின்னணியில், உடலில் இருந்து ஃப்ளோரோக்வினொலோன் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் நீக்கம் விகிதம் குறையும் மற்றும் அவற்றின் பிளாஸ்மா செறிவு அதிகரிக்கிறது.

[30], [31]

நோயாளிகளுக்கு தகவல்

தயாரிப்புகளின் சேமிப்பு நிலைமைகள் மற்றும் காலாவதி தேதி ஆகியவற்றைக் கண்காணிக்க அவசியம். அதன் காலாவதி தேதி காலாவதியானது அல்லது தயாரிப்பு தோற்றம் மாறிவிட்டது (வண்ணம், வாசனை போன்றவை) மருந்துகளை பயன்படுத்த வேண்டாம்.

தற்போது, க்ளெமிலியாவில் மிகவும் பயனுள்ள நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் என, மேக்ரோலைட்கள் நிலைநிறுத்தப்படுகின்றன. உயிரணுக்குள் ஊடுருவக்கூடிய மற்றும் அங்கு குடியேறியிருக்கும் நோய்க்காரணிகளுக்கு வேலை செய்வதற்கு பிற பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகளிடையே அதிக திறன் உள்ளது. அவை பயனுள்ளவை, நுண்ணுயிர்கள் இன்னும் இன்னும் உணர்திறன் இழந்திருக்கவில்லை. மேக்ரோலைடு குழுவில் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் குறைவான நச்சுத்தன்மையும் அவற்றின் பயன்பாட்டிற்கு சாதகமான காரணியாகும். இருப்பினும், அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் ஒரு ஒற்றை அணுகுமுறை இல்லை மற்றும் இருக்க முடியாது, ஏனெனில் பல காரணிகள் சிகிச்சை முறையின் தேர்வுகளை பாதிக்கின்றன - தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மையிலிருந்து நோயின் புறக்கணிப்பு மற்றும் நோயாளி உடல் ஆரோக்கியம் ஆகியவற்றிலிருந்து.

சிகிச்சை, நடைமுறை நிகழ்ச்சிகள், எப்போதும் பயனுள்ளதாக இல்லை. அடிக்கடி கேள்வி எழுகிறது, ஏன் ஆண்டிபயாடிக்குகளுக்கு பிறகு க்ளெமிலியாவின் அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன? இதற்கு பல காரணங்கள் உள்ளன. முதலில், நோயாளியின் பொறுப்பற்ற தன்மை. மருத்துவ பரிந்துரைகளை கண்டிப்பாக பின்பற்றுவதற்கு முற்றிலும் மாறாக, முழு சிகிச்சையின் போது சேர்க்கை ஆட்சியை கடைபிடிக்கின்றன. மேலும் அதன் காலத்தை பராமரித்து கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள் இல்லாமல் சிகிச்சையளிக்க வேண்டாம்.

கூடுதலாக, இரு பங்காளிகளும் சிகிச்சை செய்யப்பட வேண்டும். கிளீமிடியா எண்ணற்ற தடவை பாதிக்கப்படலாம், குறிப்பாக நோய்த்தொற்றின் மூலங்கள் அருகில் இருந்தால்.

சிகிச்சையின் போது பாலினத்திலிருந்து விலக வேண்டும். ஒருமுறை நீ Azithromycin எடுத்து இருந்தால், ஒரு வாரத்தில் நீங்கள் உங்கள் சிகிச்சை செய்ய வேண்டும். நோய்க்கிருமி அழிக்கப்பட்டதா என்பதை உறுதி செய்வதற்காக மூன்று மாதங்கள் அல்லது அதற்குப்பிறகு ஒரு பின்தொடர்தல் பரிசோதனையை மேற்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

அறிகுறிகள் மீண்டும் வந்தால், மருத்துவரை அணுக வேண்டும். மீண்டும் மீண்டும் தொற்று தீவிர சிக்கல்கள் நிறைந்ததாக உள்ளது.

பெரும்பாலும் கேள்வி எழுகிறது: நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் இல்லாமல் கிளமிடியாவை எவ்வாறு குணப்படுத்துவது? ஆண்டிபயாடிக்குகள் இல்லாமல் கிளமீடியா அழிக்கப்படுவது இன்னும் சாத்தியமில்லை என்று அதிகாரப்பூர்வ பதில் உள்ளது. இருப்பினும் அறிவியல் இன்னும் நிற்கவில்லை, எதிர்காலத்தின் பணி இது போன்ற சிகிச்சையாகும். இருப்பினும், இண்டர்நெட்டில் மூலிகைகள் மற்றும் பயோடைடிவ்ஸ் ஆகியவற்றுடன் ஒரு கிளாமிகோசிஸின் சிகிச்சையின் பல வகைகள் வரையப்பட்டிருக்கின்றன. மாற்று முறைகள் முயற்சி யாரையும் தடை இல்லை, செயல்முறை தாமதமின்றி, நீங்கள் நோய் படிப்படியாக சிக்கல் ஆபத்து, மற்றும் அதை விடுவித்து மிகவும் கடினமாக இருக்கும் என்று கணக்கில் எடுத்து கொள்ள வேண்டும்.