அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா சிகிச்சைக்கான புதிய மருந்தை FDA அங்கீகரிக்கிறது
கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 01.07.2025
">வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் ( லிம்போசைட்டுகள் ) உடல் தொற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராட உதவுகின்றன, ஆனால் கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா, வெள்ளை இரத்த அணு புற்றுநோய் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இதுஎலும்பு மஜ்ஜையில் அதிகப்படியான லிம்போசைட்டுகளின் உற்பத்தியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா சிகிச்சைக்காக, ஈ. கோலை-பெறப்பட்ட கீமோதெரபி மருந்துகளான அஸ்பாரகினேஸ் மற்றும் பெகாஸ்பர்கேஸுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்ட கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா (ALL) நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக, EUSA Pharma Inc Langhorne இலிருந்து Erwinaze (Erwinia chrysanthemi asparaginase) என்ற புதிய மருந்தை அமெரிக்க FDA சமீபத்தில் அங்கீகரித்துள்ளது.
மனித உடலில் உள்ள அனைத்து செல்களின் வளர்ச்சிக்கும் அவசியமான ஒரு அமினோ அமிலத்தை (அஸ்பாரஜின்) அழிப்பதன் மூலம் எர்வினேஸ் செயல்படுகிறது. எர்வினேஸ் சிகிச்சையானது வாரத்திற்கு மூன்று தசைக்குள் ஊசி போடுவதைக் கொண்டுள்ளது, இதனால் லுகேமியா செல்கள் இறக்கின்றன. எர்வினேஸ் சிகிச்சை ஆரோக்கியமான மனித செல்களைப் பாதிக்காது.
58 நோயாளிகளை உள்ளடக்கிய மருத்துவ பரிசோதனையில் ஆராய்ச்சியாளர்கள் எர்வினேஸின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனை மதிப்பீடு செய்தனர். எர்வினேஸ் கோர் சிகிச்சை நெறிமுறை (EMTP) எனப்படும் விரிவாக்கப்பட்ட திட்டத்திலிருந்து 843 நோயாளிகளிடமிருந்து கூடுதல் பாதுகாப்புத் தரவு பெறப்பட்டது.
மருந்தின் செயல்திறனுக்கான அளவுகோல் நோயாளிகளின் இரத்தத்தில் போதுமான அளவு நிலையான அஸ்பாரகினேஸ் ஆகும். மருந்தை உட்கொண்ட 48 அல்லது 72 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு முன்கூட்டியே கணிக்கப்பட்ட அஸ்பாரகினேஸ் வரம்பு அனைத்து நோயாளி குழுக்களிலும் பராமரிக்கப்படுவதாக ஆராய்ச்சியாளர்கள் குறிப்பிட்டனர்.
எர்வினேஸ் சிகிச்சையுடன் தொடர்புடைய பக்க விளைவுகள்: அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி, இரத்தத்தில் அதிக அளவு கல்லீரல் நொதிகள் (டிரான்ஸ்மினேஸ்கள் மற்றும் பிலிரூபின்), இரத்தப்போக்கு (இரத்தப்போக்கு), கணைய அழற்சி (கணைய அழற்சி), குமட்டல், வாந்தி, ஹைப்பர் கிளைசீமியா உள்ளிட்ட கடுமையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்.
எர்வினேஸ் அங்கீகரிக்கப்படுவதற்கு முன்பு, கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க, ஒரு குறிப்பிட்ட நொதியான அசாபர்ஜினைக் கொண்ட இரண்டு பிற தயாரிப்புகளை FDA அங்கீகரித்தது, அதாவது எல்ஸ்பார் (அஸ்பாரகினேஸ் ஊசி) மற்றும் ஒன்காஸ்பார் (பெகாஸ்பர்கேஸ்), இவை இரண்டும் ஈ. கோலையிலிருந்து பெறப்பட்டவை.
[