List நோய் – ப
மேல் தோல் கொப்புளம் (மரபுவழி pemphigus) - குமிழிகள் வளர்ச்சிக்கு தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளின் ஒரு போக்கு ஆகிய பண்புக்கூறுகளைக் அல்லாத அழற்சி தோல் நோய்கள் பெருமளவு குழு, முன்னுரிமை சற்று இயந்திர அதிர்ச்சி மணிக்கு (சிராய்ப்பு, அழுத்தம், திட உணவுகளை உட்கொள்ளும்).
பிறவியிலேயே தசை கழுத்துச் சுளுக்கு வாதம் - தொடர்ந்து ஸ்டெர்னோகிளைடோமாஸ்டாய்டு தசை சுருக்கமாக, தலையை ஆட்டுவது சேர்ந்து, கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு வரையறுக்கப்பட்ட இயக்கம், மேலும் தீவிர நிகழ்வுகளில், மண்டை ஓடு, முதுகெலும்பு, தோள்பட்டை வளைய ஒரு சிதைப்பது.
பிறப்புறுப்பு ஹெபடைடிஸ் பி என்பது HBV தொற்றுடன் தாயிடமிருந்து ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் மூலம் கருவுற்றிருக்கும் கருப்பையின் தொற்றுநோய்களின் விளைவாக ஏற்படும் ஒரு நோயாகும்.
பிறவியிலேயே முதன்மை இனப்பெருக்க இயக்கக்குறை (anorchidism, anorchia கருப்பையில், பிறவிக் குறைபாடு anorchia) - கரு ஒழுங்கின்மை, சாதாரண மரபுசார் வடிவம் மற்றும் ஃபீனோடைப் சிறுவர்கள் விரைகளின் குணாதிசயப்படுத்தப்பட்டிருக்கிறது. பிறப்புறுப்பு முதன்மை இரத்தச் சர்க்கரை நோய் மிகவும் அரிதாக உள்ளது (1/20000).
3500-4000 குழந்தைகளில் 1 இன் அதிர்வெண்ணில் பிறப்புறுப்பு முதன்மையான தைராய்டு சுரப்பு ஏற்படுகிறது. பிறப்புறுப்பு தைராய்டு அறிகுறிகளின் ஆரம்ப அறிகுறிகள் இந்த நோய்க்கான பாதகமானவை அல்ல, படிப்படியாக வளர்ந்து வரும் அறிகுறிகளை மட்டுமே ஒரு முழுமையான மருத்துவத் தோற்றத்தை உருவாக்குகிறது. குழந்தைகள் பெரும்பாலும் ஒரு பெரிய உடல் எடையுடன் பிறக்கிறார்கள், மூச்சுத்திணறல் சாத்தியமாகும். மஞ்சள் காமாலை நீடித்தது (10 நாட்களுக்கு மேல்). குறைவான மோட்டார் செயல்பாடு, சில சமயங்களில் உணவளிக்கும் சிரமத்தை கவனியுங்கள்.
20 க்கும் மேற்பட்ட வகையான மனித பாப்பிலோமாவைரஸ் (HPV) பிறப்புறுப்புப் பாதிப்பிற்கு வழிவகுக்கலாம். பெரும்பாலான HPV நோய்த்தொற்றுகள் சாய்வற்றதாக இருக்கின்றன, சப்ளிங்கிளிக் வடிவத்தில் ஏற்படுகின்றன, அல்லது அவை அடையாளம் காணப்படாதவை.
காண்டிலாமா - பாபிலோமாவைரஸ் ஏற்படும் தோல் மேற்பரப்பில் வளர்ச்சி. மிகவும் பொதுவானது கொன்டிலோமா அக்யூமினேட் அல்லது காடிலோமா ஸ்பைக். ஒரு விதியாக, அதன் பரவல் என்பது ஒரு நபர், யோனி அல்லது ஆண்குறியின் பாலியல் உறுப்புகளாகும்.
பிறவியிலேயே Polydactyly - வடிவக்கேடு, விரல்கள் அல்லது முழு பீம் (பீம் - அனைத்து வியூகம் மற்றும் தொடர்புடைய அனுமணிக்கட்டெலும்பு) தனிப்பட்ட பிரிவுகளில் ஒரு அளவு அதிகரிப்பு இந்நோயின் அறிகுறிகளாகும். இருமடங்கின் அளவைப் பொறுத்து, இந்த ஒழுங்கின்மை பாலிஃபாலாஞ்சை, பலமுனை மற்றும் இருமடங்காக இரண்டாக பிரிக்கப்படுகிறது. உள்ளூர் ரேடியல் (அல்லது முனையம்), மையம் மற்றும் உல்நார் (அல்லது போஸ்டாக்ஷியல்) பாலிடாக்டிளைலி.
பிறவியிலேயே ஹெமொர்ர்தகிக் டெலான்கிடாசியா (ஓஸ்லர்-ரெண்டு நோய்க்குறி, வெபர்) இயல்பு நிறமியின் dominants மரபியல் மாதிரியைச் சார்ந்தது மற்றும் ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் ஆகிய கண்டறியப்பட்டது உள்ளிடும் போதே இது பலவீனமான வாஸ்குலர் வளர்ச்சி, ஒரு பரம்பரை நோய்.
பிறவி (பிறப்பிலிருந்து) இயல்பற்ற (இயல்பற்ற பிறவியில்) 1906-ல் ஒரு தோல் Zinsser நிகழ்த்த முதல் விளக்கத்தை, மற்றும் 30-ஆ இல். இது தோல் நோயாளிகளுக்கு கோல் மற்றும் எங்மன் ஆகியோரால் வழங்கப்பட்டது, எனவே இந்த அரிய வகை பரம்பரையியல் நோய்க்கான மற்றொரு பெயர் "ஜின்ஸர்-கோல்-எங்மன் சிண்ட்ரோம்" ஆகும்.
சிபிலிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நஞ்சுக்கொடியின் மூலம் ஒரு நோயுற்ற தாயின் கருவில் கருப்பை பரம்பல் நோய்த்தாக்குதல் ஏற்படுவதால் பிறழ்வு சிஃபிலிஸ் உருவாகிறது.
இந்த குழுவின் neoplasms dermoid மற்றும் epidermoid (cholesteatoma) நீர்க்கட்டிகள், இது சுமார் 9% அனைத்து சுற்றுப்பாதை கட்டிகள் மத்தியில் அடங்கும். மாற்றப்பட்ட அதிர்ச்சி மூலம் அவற்றின் வளர்ச்சி துரிதப்படுத்தப்படுகிறது, புற்றுநோயின் விபத்துகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.
பிறவியிலேயே angioneurotic நீர்க்கட்டு அல்லது பிறழ்ச்சி (வகை 2 வழக்குகள் 15% உள்ள) உயர் இலக்கியத் தடம் மூலமாக நிறைவுடன் செயல்படுத்துவதன் ஒழுங்குபடுத்தும் சி 1 மட்டுப்படுத்தி புரதம் (வழக்குகள் 85%, வகை 1) குறைபாடு ஒரு விளைவு.
பல ஆண்டுகளாக, பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் காரணமாக ஹெர்பிஸ் வைரஸ் தொற்று, மனித தொற்று நோய்கள் சிற்றக்கி வைரஸ் (HSV,) ஆகியவற்றின் பங்கு குறைவாக மதிப்பிடுதலைத், மற்றும் பயனுள்ள சிகிச்சைகள் இல்லாததால் ஆய்வக அறுதியிடல் போதுமான ஆற்றல் முதன்மையாக இருந்தது நடைமுறை பொது சுகாதார மருத்துவர்கள், கவனத்தை வெளியே இருந்து வருகிறது.
ஹெர்பெஸ் மிகவும் பொதுவான மனித வைரஸ் தொற்றுகளில் ஒன்றாகும். உலக மக்கள் தொகையில் 90% க்கும் அதிகமானோர் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் (HSV) உடன் தொற்றுநோயாக உள்ளனர், மேலும் 20% வரை நோய்த்தொற்றின் சில மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் உள்ளன. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் கர்ப்பம் மற்றும் பிரசவத்தின் நோய்க்குறியீட்டிற்கு காரணமாகிறது, பெரும்பாலும் "தன்னிச்சையான" கருக்கலைப்பு மற்றும் கருப்பை மரணம் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது அல்லது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பொதுவான தொற்று ஏற்படுகிறது.
ஸ்கோலியோசிஸ் - முள்ளந்தண்டு நிரலின் பக்கவாட்டு வளைவு, அதன் முனையுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. முதுகெலும்பு உருவாவதில் முரண்பாடுகள் அடிப்படையில் மிகவும் பொதுவான ஸ்கோலியோசிஸ். அத்தகைய முரண்பாடுகள் மத்தியில் ஆப்பு வடிவ முதுகெலும்பு மற்றும் அரை முதுகெலும்பு.
1500 / μL (2 வாரங்கள் முதல் 1 வருடம் வரையான குழந்தைகளில், குறைந்தபட்ச வரம்பை 1000 / μp ஆகும்) குறைவாக இருக்கும் புற ஊதாக்கதிர் விகிதங்களின் நொடிரோபீனியா குறைபாடு என வரையறுக்கப்படுகிறது. சராசரி, 500 க்கும் குறைவான - - நியூட்ரோபீனியா (அக்ரானுலோசைடோசிஸ்) கடுமையான பட்டம் குறைக்கப்பட்ட நியூட்ரோபில் 1000 குறைவாக / எல் லேசான நியூட்ரோபீனியா, 500-1, 000 / மிலி கருதப்படுகிறது.
சிறுநீரக செயலிழப்புக்கள் முதன்மை வளர்ச்சியைக் கொண்டிருக்கும் அல்லது வழக்கமான கரு திசுக்களால் இரண்டாம்நிலை கருத்தடை அழற்சியுடன் தொடர்புடைய குறுக்கு அல்லது நீள்வட்ட உறுப்பு குறைபாடுகள் ஆகும்.
பிறப்பு குடல் அடைப்பு என்பது செரிமானப் பாதை வழியாக குடல் வெகுஜன பரவுவதை தொந்தரவு செய்யும் ஒரு நிலை.
குய்ப்சிஸ் - சரணாலயத்தில் முதுகெலும்புகளின் வளைவு. முதுகெலும்பு முரண்பாடுகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட குடலிறக்கம், 61 முதல் 76 சதவிகிதம் வரையிலான பொதுவான பிறவிச் சோதனைகள் ஆகும்.