List நோய் – க

உலக சுகாதார அமைப்பின் (WHO) கூற்றுப்படி, முன்கூட்டிய பிறப்பு என்பது கர்ப்பத்தின் 22வது வாரத்திலிருந்து 37வது முழு வாரம் வரை (அதாவது கடைசி மாதவிடாய் தொடங்கிய நாளிலிருந்து 259 நாட்கள்) ஒரு குழந்தையின் பிறப்பு ஆகும். நம் நாட்டில், முன்கூட்டிய பிறப்பு என்பது கர்ப்பத்தின் 28வது வாரத்திலிருந்து 37வது வாரம் வரை (கடைசி மாதவிடாய் தொடங்கியதிலிருந்து 196வது நாளிலிருந்து 259வது நாள் வரை) ஒரு குழந்தையின் பிறப்பாகக் கருதப்படுகிறது.

37 வாரங்களுக்கும் குறைவான கர்ப்ப காலத்தில் பிறந்த குழந்தைகளில் மூச்சுத்திணறலை ஏற்படுத்தும் காரணங்கள் இல்லாத நிலையில், பிராடி கார்டியா (80 பிபிஎம்-க்கும் குறைவானது), மைய சயனோசிஸ் அல்லது 85% க்கும் குறைவான O2 செறிவு ஆகியவற்றுடன் இணைந்து, 20 வினாடிகளுக்கு மேல் சுவாச இடைநிறுத்தங்கள் அல்லது காற்றோட்டத்தில் குறுக்கீடு மற்றும் 20 வினாடிகளுக்கு குறைவான சுவாச இடைநிறுத்தங்கள் என குறைப்பிரசவத்தின் மூச்சுத்திணறல் வரையறுக்கப்படுகிறது. காரணங்கள் மத்திய நரம்பு மண்டல (மைய) முதிர்ச்சியின்மை அல்லது காற்றுப்பாதை அடைப்பு ஆகியவையாக இருக்கலாம்.
முன்கூட்டிய விழித்திரை நோய், அல்லது வாசோபுரோலிஃபெரேடிவ் விழித்திரை நோய் (முன்னர் ரெட்ரோலென்டல் ஃபைப்ரோபிளாசியா என்று அழைக்கப்பட்டது) என்பது மிகவும் முன்கூட்டியே பிறந்த குழந்தைகளின் விழித்திரையின் ஒரு நோயாகும், இவர்களில் விழித்திரையின் வாஸ்குலர் நெட்வொர்க் (வாஸ்குலரைசேஷன்) பிறக்கும் போது முழுமையாக வளர்ச்சியடையாது.

குறைப்பிரசவத்தில் அல்லது குறைந்த எடையுடன் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் இரத்த சோகை ஏற்படுவதற்கு முக்கிய காரணிகள் எரித்ரோபொய்சிஸ் நிறுத்தம், இரும்புச்சத்து குறைபாடு, ஃபோலேட் குறைபாடு மற்றும் வைட்டமின் ஈ குறைபாடு ஆகும்.

"குறைந்த நாடித்துடிப்பு" - இந்த தீர்ப்பை ஒரு மருத்துவரிடம் இருந்து நாம் அடிக்கடி கேட்கிறோம், ஆனால் அதன் அர்த்தம் என்ன, அத்தகைய நோயியல் செயல்முறைக்கு என்ன காரணம் என்பது எங்களுக்குப் புரியவில்லை. குறைந்த நாடித்துடிப்பின் தன்மையைக் கண்டறிய, இந்த மருத்துவக் கருத்து என்ன என்பதை நீங்கள் புரிந்து கொள்ள வேண்டும்.

குறைந்த இரத்த அழுத்தம், அல்லது ஹைபோடென்ஷன் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது பொதுவாக ஒரு நீண்டகால நோயல்ல. மக்கள்தொகையில் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியினருக்கு, குறைந்த இரத்த அழுத்தம் என்பது ஒரு விதிமுறை, மேலும் அது எந்த அசௌகரியத்தையும் ஏற்படுத்தவில்லை என்றால், கவலைப்பட ஒன்றுமில்லை - இவை உங்கள் உடலின் தனிப்பட்ட பண்புகள் மட்டுமே.
குறைந்த T3 நோய்க்குறி (யூதைராய்டு நோய்வாய்ப்பட்ட நோய்க்குறி) என்பது தைராய்டு அல்லாத நோய்க்கிருமிகளால் பாதிக்கப்பட்ட மருத்துவ ரீதியாக யூதைராய்டு நோயாளிகளில் குறைந்த சீரம் தைராய்டு ஹார்மோன் அளவுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
குறுக்குவெட்டு முதுகுத் தண்டு காயங்கள் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பகுதிகளை உள்ளடக்கியது மற்றும் முதுகுத் தண்டை முழுமையாகவோ அல்லது பகுதியாகவோ குறுக்கிடுகின்றன. மிகவும் பொதுவான நோய்க்குறி முழுமையற்ற (பகுதி) குறுக்குவெட்டு புண் ஆகும்.
குறுகிய குடல் நோய்க்குறி என்பது விரிவான சிறுகுடல் பிரித்தெடுப்பின் விளைவாக ஏற்படும் மாலாப்சார்ப்ஷன் ஆகும். நோயின் வெளிப்பாடுகள் மீதமுள்ள சிறுகுடலின் நீளம் மற்றும் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது, ஆனால் வயிற்றுப்போக்கு கடுமையானதாக இருக்கலாம் மற்றும் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு பொதுவானது.
இந்த நிகழ்வு மிகவும் பொதுவானது. பெரும்பாலான மக்கள் (மக்கள் தொகையில் 90%) ஒரு கால் மற்றொன்றை விட ஒரு சென்டிமீட்டர் சிறியதாக இருப்பது சுவாரஸ்யமானது.
கடுமையான நச்சுத்தன்மையின் ஆரம்ப, நச்சுத்தன்மை வாய்ந்த கட்டத்தில் மட்டுமே மாற்று மருந்து சிகிச்சை பயனுள்ளதாக இருக்கும், இதன் கால அளவு மாறுபடும் மற்றும் கொடுக்கப்பட்ட நச்சுப் பொருளின் நச்சுத்தன்மை பண்புகளைப் பொறுத்தது.
குறிப்பிடப்படாத பெருநாடி தமனி அழற்சி (பெருநாடி வளைவு நோய்க்குறி, தகாயாசு நோய், துடிப்பு இல்லாத நோய்) என்பது மீள் இழைகள் நிறைந்த தமனிகளின் அழிவு-உற்பத்தி பிரிவு பெருநாடி அழற்சி மற்றும் துணை பெருநாடி பனார்டெரிடிஸ் ஆகும், இது அவற்றின் கரோனரி மற்றும் நுரையீரல் கிளைகளுக்கு சேதம் விளைவிக்கும்.
குறிப்பிடப்படாத இடைநிலை நிமோனியா என்பது IBLAR இன் ஒரு திசுவியல் மாறுபாடாகும், இது அதன் பிற குறிப்பிட்ட திசுவியல் வடிவங்களுடன் ஒத்துப்போகவில்லை.
குறிப்பிடப்படாத அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி என்பது அறியப்படாத காரணவியல் கொண்ட ஒரு நோயாகும், இது பெரிய குடலின் சளி சவ்வின் நெக்ரோடைசிங் அழற்சி செயல்முறையின் வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது புண்கள், இரத்தக்கசிவுகள் மற்றும் சீழ் உருவாவதோடு சேர்ந்துள்ளது.
குறிப்பாக ஆபத்தான தொற்றுகள் (இணைச்சொற்கள்: உயிரியல் ஆயுதங்கள்) என்பது பின்வரும் தொற்றுகளை உள்ளடக்கிய நோய்களின் குழுவாகும்: பிளேக், ஆந்த்ராக்ஸ், பெரியம்மை, இவை உயிரியல் ஆயுதங்களாகவோ அல்லது பயங்கரவாத நோக்கங்களுக்காகவோ பயன்படுத்தப்படலாம்.
ரோன்கோபதி (கிரேக்க ரோஞ்சஸ் - குறட்டை, மூச்சுத்திணறல்) என்பது மேல் சுவாசக் குழாயின் அடைப்பு மற்றும் நாள்பட்ட சுவாச செயலிழப்பு ஆகியவற்றால் வெளிப்படும் ஒரு நாள்பட்ட முற்போக்கான நோயாகும், இது ஈடுசெய்யும் மற்றும் சிதைவு தன்மை கொண்ட உடலில் நோய்க்குறி மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது.
குரோவரின் நிலையற்ற அகாந்தோலிடிக் டெர்மடோசிஸை முதன்முதலில் 1970 ஆம் ஆண்டு ஆர்.டபிள்யூ. குரோவர் விவரித்தார். அறிவியல் இலக்கியத்தில் இது குரோவர் நோய் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
குரோமோபுரோட்டின்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் தொந்தரவுகள் வெளிப்புற மற்றும் உட்புற நிறமிகளைப் பாதிக்கின்றன. உட்புற நிறமிகள் (குரோமோபுரோட்டின்கள்) மூன்று வகைகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: ஹீமோகுளோபினோஜெனிக், புரோட்டியோஜெனிக் மற்றும் லிப்பிடோஜெனிக். தொந்தரவுகள் என்பது சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் உருவாகும் நிறமிகளின் அளவு குறைதல் அல்லது அதிகரிப்பு அல்லது நோயியல் நிலைமைகளின் கீழ் உருவாகும் நிறமிகளின் தோற்றம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.
நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு மற்றும் குரோமோசோமால் உறுதியற்ற தன்மை ஆகியவை அட்டாக்ஸியா-டெலஞ்சியெக்டேசியா (AT) மற்றும் நிஜ்மெகன் பிரேக்கேஜ் சிண்ட்ரோம் (NBS) ஆகியவற்றின் குறிப்பான்களாகும், இவை ப்ளூம் சிண்ட்ரோம் மற்றும் ஜெரோடெர்மா பிக்மென்டோசம் ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்து குரோமோசோமால் உறுதியற்ற தன்மை கொண்ட நோய்க்குறிகளின் குழுவைச் சேர்ந்தவை. AT மற்றும் NBS வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும் பிறழ்வுகள் மரபணுக்கள் முறையே ATM (Ataxia-Teleangiectasia Mutated) மற்றும் NBS1 ஆகும்.
குரோமோசோமால் நீக்குதல் நோய்க்குறிகள் என்பது குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியை இழப்பதன் விளைவாகும். இந்த நிலையில், கடுமையான பிறவி குறைபாடுகள் மற்றும் மன மற்றும் உடல் வளர்ச்சியில் குறிப்பிடத்தக்க தாமதங்கள் ஏற்படும் போக்கு உள்ளது.

iLive போர்ட்டல் மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சையை வழங்காது.
போர்டல் வெளியிடப்பட்ட தகவல் குறிப்பு மட்டுமே மற்றும் ஒரு நிபுணர் ஆலோசனை இல்லாமல் பயன்படுத்த கூடாது.
தளத்தின் விதிகள் மற்றும் கொள்கைகள் கவனமாகப் படிக்கவும். எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும்!

பதிப்புரிமை © 2011 - 2025 iLive. அனைத்து உரிமைகளும் பாதுகாக்கப்பட்டவை.